国自然面上项目指南.docx

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国自然面上项目指南

面上项目指南

　　面上项目是科学基金研究项目系列中的主要部分，支持从事基础研究的科学技术人员在科学基金资助范围内自主选题，开展创新性的科学研究，促进各学科均衡、协调和可持续发展。

　　面上项目申请人应当具备以下条件：

（1）具有承担基础研究课题或者其他从事基础研究的经历；

（2）具有高级专业技术职务（职称）或者具有博士学位，或者有两名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务（职称）的科学技术人员推荐。

　　正在攻读研究生学位的人员不得申请面上项目，但在职人员经过导师同意可以通过其受聘单位申请。

　　面上项目申请人应当充分了解国内外相关研究领域发展现状与动态，能领导一个研究组开展创新性研究工作；依托单位应当具备必要的实验研究条件；申请人应当按照面上项目申请书撰写提纲撰写申请书，申请的项目有重要的科学意义和研究价值，理论依据充分，学术思想新颖，研究目标明确，研究内容具体，研究方案可行。

面上项目合作研究单位不得超过2个，资助期限为4年（仅在站博士后研究人员作为申请人申请的项目，可按照依托单位的书面承诺填写相应的资助期限）。

　　2015年度共资助面上项目16 709项，直接费用1 024 050万元，直接费用平均资助强度为61.29万元/项。

资助项目数比2014年增加了1 709项，增加幅度为11.39%；资助率为22.88%，较去年（25.35%）降低了2.47个百分点。

申请人请参考相关科学部的资助强度说明提出申请。

　　关于面上项目资助范围、近年资助状况和有关要求见本部分各科学部介绍。

医学科学部

　　医学科学部遵循科学研究自由探索和国家需求导向的“双力驱动”规律，重点支持以防病、控病和治病中的基础科学问题为目标，针对机体的结构、功能、发育、遗传和免疫异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究（包括临床基础研究），以提高我国医学科学研究水平。

　　鼓励申请人从医学实践中凝练和发掘科学问题，开展学术思想和研究方法的创新研究；鼓励科学家长期、深入地对自身专业领域的关键科学问题进行系统性、原创性研究；鼓励基础医学和临床医学相结合的转化医学研究；鼓励利用多学科、多层面、多模态的新技术、新方法，从分子、细胞、组织、器官、整体以及群体等不同层面，针对疾病的发生、发展与转归机制开展深入、系统的整合医学研究；鼓励在已有工作基础上提出具有创新思想的深入研究；鼓励与其他领域融合的多学科交叉研究；鼓励开展新的疾病动物模型的创建；鼓励开展实质性的国际交流与合作研究。

关系国计民生的重大疾病、突发/新发预防医学和公共卫生问题、危害人民群众健康的常见病、多发病的基础研究将是资助的重点；同时重视支持具有研究基础的罕见病的研究，注意扶持相对薄弱的研究领域，保障各研究领域均衡、协调和可持续发展。

　　2016年度医学科学部鼓励研究人员关注人体各系统罕见病的发病机制和防治基础研究。

根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口0.65‰～1‰的疾病。

希望发挥我国遗传资源丰富的优势，在罕见病预防、诊断和药物研发等领域开展深入的研究工作，获得具有自主知识产权的成果，扩大国际影响力。

同时，关注重大疾病中的罕见病例研究，旨在以罕见病例为突破口推动对重大疾病发病机制的认识，为重大疾病的诊疗新策略提供理论基础。

请申请人根据研究内容选择H01～H31各一级申请代码下的二级代码并在申请书附注说明栏中注明为“罕见病（例）发病机制和防治研究”，未注明的申请，将不按此类申请受理。

　　医学科学部鼓励研究人员关注淋巴管系统的发育与功能研究，在淋巴管系统生成过程的调控机制、成熟稳态维持机制、体液循环中淋巴液与血液的关系、淋巴管系统对脂质代谢的功能作用、淋巴管系统发挥的免疫防御作用以及淋巴管系统相关的重大疾病机理等方面开展深入的研究工作。

　　1.申请人需注意的问题和相关事项

（1）鼓励针对科学问题开展深入的基础研究，尤其强调研究的原创性；对获得较好前期研究结果的项目，鼓励开展持续深入的系列研究工作；避免无创新性思想而盲目追求使用高新技术和跟踪热点问题的项目申请；避免简单的观察性、描述性的项目申请。

（2）重视预期成果的科学意义和科学价值。

在申请书立项依据中请阐释与项目申请有关的研究动态和最新研究成果，以及在此基础上有理有据地凝练出科学问题或科学假说。

　　（3）重视研究内容、研究方案及所采用的技术路线是否能验证所提出的科学问题或假说，注重科学性、可行性和逻辑性；要求研究内容适当，研究方案翔实，技术路线清晰，资金预算合理。

　　（4）详细论述与本项目申请直接相关的前期工作基础，如果是对前一资助项目的延展，请阐释深入研究的科学问题和创新点；前期已经发表的工作，请列出发表论文；尚未发表的工作应提供相关实验资料，如实验数据、图表、照片等。

　　（5）保证提供的信息和申请书内容准确可靠，本着科学、求真的态度，按照有关要求认真撰写。

注意如实填报申请人和主要参与者的个人简历（教育简历和工作简历，写到年和月，注意时间衔接）、各类项目资助情况以及发表学术论文情况。

请申请人特别注意：

发表学术论文情况要求列出全部作者姓名（按照论文发表时的作者顺序）、论文题目、杂志名称、发表年代、卷期以及起止页码（摘要论文、会议论文等请加以说明）；请在作者姓名后注明第一/通讯作者情况：

通讯作者请标注（“通讯”或“*”号）；如是共同第一作者或共同通讯作者请按照论文发表时的作者顺序列出，并标注所有共同第一作者或所有共同通讯作者；对已被接受尚未正式发表的论文，请附相关杂志的接受函或在线出版的网页链接；投稿阶段的论文不要列出。

对于出现作者排序和标注不实的项目申请将以学术诚信问题提交会议评审专家组。

　　获得专利和奖励情况请按照申请书中所列格式要求填写。

　　（6）由于医学科学研究对象的特殊性，请申请人注意在项目申请及执行过程中严格遵守相关医学伦理和患者知情同意等问题的有关规定和要求，包括在申请书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的纸质证明（电子版申请书应附扫描件）。

　　（7）对于病原微生物研究的项目申请，应严格执行国务院关于《病原微生物实验室生物安全管理条例》和有关部委关于“伦理和生物安全”的相关规定；涉及高致病性病原微生物的项目申请，应随申请书提交依托单位生物安全保障承诺。

　　（8）进一步重视对资助项目的后期管理工作，严格“绩效考核”，加强对系统性和延续性研究项目的持续资助，对前期研究项目完成良好的负责人提出的申请给予优先资助。

　　（9）为使科学家集中精力开展研究工作，2015年度获得高强度项目[如重点项目、重点国际（地区）合作研究项目、重大项目、重大研究计划中的重点支持项目等]的项目负责人，以及申请项目与申请人承担的其他国家科技计划研究内容重复者，2016年度申请面上项目原则上不再给予支持。

　　（10）申请人需在提交的电子版申请书附件中提供不超过5篇与申请项目相关的代表性论著的PDF文件（仅附申请人的代表作）。

　　（11）各类项目申请注意事项请关注医学科学部网页（）。

　　2.医学科学部近几年的申请情况与依托单位需注意的问题

　　医学科学部成立以来，医学领域各类项目申请数量持续增长。

2014年度收到来自961个依托单位的申请40 696项，占全委申请总量的26.47%。

2015年度收到来自985个依托单位的申请44 635项，占全委申请总量的26.62%。

项目申请量过大消耗了有限的评审和管理资源，增加了评审和管理的成本，影响了评审和管理工作的质量。

为了科学基金事业和医学科学的健康、稳定和可持续发展及保障科学基金项目评审和管理工作的质量，要求依托单位在科学基金项目申请过程中，严格按照《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》的要求，进一步加强组织管理，提高申请项目质量，减少低水平项目申请。

　　3.申请代码及注意事项

　　医学科学部共设31个一级申请代码（H01～H31）及相应的二级申请代码。

申请代码体系的基本特点是：

①一级申请代码是以器官系统为主线，从科学问题出发，将基础医学和临床医学相融合，把各“学科、科室”共性的科学问题放在一个申请和评审体系中；②二级申请代码按照从基础到临床，从结构、功能及发育异常到疾病状态的顺序进行设立，兼顾疾病相关的基础研究。

　　请申请人认真查询一级申请代码并选择相应的二级申请代码。

特别提醒申请人注意：

　　血液淋巴肿瘤2015年度由原来肿瘤学的二级申请代码（H1616）转入血液系统的二级申请代码（H0818），2016年度将进一步细化为淋巴瘤（H0818）和骨髓瘤及其他浆细胞疾病（H0819）。

　　医学科学部单独设立肿瘤学学科，除血液淋巴肿瘤、肿瘤流行病学和肿瘤药理学外，各类肿瘤相关的医学科学问题均请选择肿瘤学（H16）下相应的二级申请代码；肿瘤流行病学列入非传染病流行病学（H2610）；肿瘤药理学列入抗肿瘤药物药理（H3105）；肿瘤的影像医学与生物医学工程研究可选择影像医学与生物医学工程代码（H18）下相应的二级申请代码；肿瘤放射治疗请选择肿瘤学（H16）的肿瘤物理治疗申请代码（H1610）；此外，肿瘤的中医药学研究请选择中医学（H27）、中药学（H28）和中西医结合（H29）下相应的二级申请代码。

　　放射医学（H22）主要涉及放射病理、放射防护及非肿瘤放射治疗领域，不受理放射诊断学以及肿瘤放射治疗申请；放射诊断学请选择影像医学与生物医学工程（H18）下相应的二级申请代码。

　　老年医学（H25）仅受理衰老机制相关的疾病发生机制及干预研究，单一器官和系统与衰老机制无关的老年医学科学问题请选择其相应器官或系统的申请代码。

　　新生儿疾病列入生殖系统/围生医学/新生儿（H04）申请代码，儿科其他科学问题请选择其相应系统的申请代码。

　　性传播性疾病请选择医学病原微生物与感染（H19）相应的申请代码。

　　4.疾病动物模型类面上项目及申请注意事项

　　在动物整体水平建立真实模拟人类疾病的模型，对探索疾病发生、发展机理、发现药物新靶点以及临床前药效学评价等生物医学研究具有十分重要的理论价值和临床意义。

疾病动物模型分为自发性疾病动物模型和诱发性（或实验性）动物模型，后者又包含了基因修饰模型、手术模型和物理、化学诱导模型等，其中基因修饰模型主要分为转基因模型、基因剔除/敲入模型、诱变模型、克隆动物模型等。

　　医学科学部鼓励开展新的疾病动物模型的创建和分析，在面上项目中设立“疾病动物模型”专项，计划直接费用平均资助强度约为110万元/项，资助期限为4年。

支持开展如下研究：

①自发性疾病动物模型的发现与鉴定；②各种新的诱发性模型的建立、鉴定及标准化；③外界环境对疾病动物模型的影响；④不同物种但同类疾病动物模型之间的比较医学研究等；⑤疾病动物模型库以及数据库的建立；⑥模型建立方法的优化与改进。

创建新的疾病动物模型是实验医学研究的一项基础性工作，希望通过长期的稳定支持，推动我国在疾病动物模型建立方面的研究，为医学科学研究基础平台建设打下基础。

　　申请人根据自己的研究内容在相关的一级申请代码下选择相应的二级申请代码，在申请书附注说明栏中注明为“疾病动物模型建立”，否则将不按“疾病动物模型”类项目受理。

疾病动物模型申请书中应明确阐述该模型动物与人在疾病易感性和临床表现等方面的异同点。

为避免动物模型的重复建设，申请书中应对该疾病的现有动物模型的研究情况加以客观的综合分析。

在项目实施中，要遵循我国关于实验动物福利和实验动物伦理的相关规定。

医学科学部网页（）已开辟了“动物模型”的专栏，项目负责人在项目的实施过程中与结题后应及时提交成果进展，促进所建模型的验证、推广和使用。

　　5.资助情况与预算

　　2016年度面上项目直接费用平均资助强度约为60万元/项，与2015年度基本持平，资助期限为4年。

在一些特定领域（见指南各科学处部分），对于一些工作基础雄厚、需要较高强度资金支持、特别优秀的创新性项目可给予面上项目直接费用平均资助强度约2倍的资金支持。

请申请人根据工作实际需要，合理申请资金，填写资金预算表。

各科学处资助范围以及资助情况请参见“医学科学部面上项目2015年度资助情况一览表”。

医学科学部面上项目2015年度资助情况一览表

金额单位：

万元

科学处

资助项数

直接费用

资助率++

（%）

一处

呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液系统疾病

439+25*

25499+625* 

22.13

二处

消化系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌系统疾病（含代谢和营养支持）、眼科学、耳鼻咽喉头颈科学、口腔颅颌面科学

543+17*

31394+425* 

21.54

三处

神经系统疾病、精神疾病、老年医学

347+14*

20457+350* 

21.71

四处

生殖系统疾病、围生医学、胎儿和新生儿、医学免疫学

228+12*

13137+300* 

24.84

五处

影像医学、生物医学工程、特种医学、法医学

223+13*

12859+325* 

20.63

六处

医学病原微生物与感染性疾病、运动系统疾病、创伤、烧伤、整形、急重症医学、检验医学、康复医学

367+15*

21165+375* 

20.38

七处

肿瘤学（血液系统除外）

752+31*

43229+775* 

19.57

八处

皮肤及其附属器疾病、预防医学、地方病学、职业病学、放射医学

224+12*

12849+300* 

24.89

九处

药物学、药理学

241+13*

13808+325* 

22.18

十处

中医学、中西医结合学、中药学

558+28*

32043+700* 

18.61

合计

3922+180*

226440+4500*

20.94

直接费用平均资助强度（万元/项）

56.30（57.74**）

　　*为小额探索项目

　　**为不含小额探索项目的平均强度

　　++资助率包括小额探索项目

医学科学一处

　　医学科学一处主要资助呼吸系统、循环系统、血液系统领域的基础研究。

　　呼吸系统（H01）：

主要资助肺、气道、肺循环、纵隔、胸膜、胸廓、膈肌等疾病的基础和临床基础研究，主要涉及肺及气道的结构、功能与发育异常，肺、气道免疫与移植，肺泡与气血屏障，肺液转运与肺水肿，呼吸系统感染、炎症及防御反应，肺损伤、修复与重构，气道炎症与哮喘，慢性阻塞性肺疾病，肺循环与肺血管疾病，间质性肺疾病，肉芽肿，结节病，呼吸调控与睡眠呼吸障碍，胸膜疾病等领域的发病机制、病理变化及干预性研究，以及与呼吸系统疾病研究相关的新方法、手段和模式动物研究。

　　近年来，呼吸系统新发传染病和环境颗粒物（如雾霾等）对健康的影响越来越受到关注，因此鼓励开展环境导致呼吸系统损伤以及病原菌导致呼吸系统屏障破坏的基础和临床基础研究；鼓励开展肺纤维化、组织损伤修复与炎症微环境调控等具有共性的科学问题的研究；鼓励开展关于支气管或肺泡上皮细胞非典型增生及结节性病变的相关研究；鼓励开展肺干细胞与肺再生医学研究；鼓励建立呼吸系统研究的技术平台和疾病动物模型的相关研究。

　　呼吸领域目前受理和资助的项目主要集中在气道炎症与哮喘，肺损伤、修复与重构，慢性阻塞性肺疾病等领域，其他分支领域受理的项目不多，学科将加强在肺气血屏障，呼吸系统感染、炎症及防御反应，慢性咳嗽，结节性病变和胸膜疾病等领域的支持，鼓励开展呼吸系统疾病细胞治疗方面的探讨；鼓励结合当今生物医学研究的最新进展，开展呼吸系统疾病的遗传与表观遗传、免疫调控等相关研究，寻找疾病精准诊治的新手段，以及潜在的分子标志物和干预靶点。

　　涉及肺循环与肺血管相关疾病研究内容的项目，申请人根据所研究的具体科学问题，可在呼吸系统（H01）和循环系统（H02）中选择合适的申请代码。

　　循环系统（H02）：

主要资助各种心脏和血管疾病，以及微循环与休克等方向相关科学问题的基础研究。

学科鼓励研究人员开展原创性和转化性的基础研究；鼓励临床医学和生物学、遗传学、基础医学的研究人员联合开展心血管疾病的发生机制和干预策略的研究；鼓励在心血管前沿领域开展国际合作，并在自己的研究基础上提出创新性的研究设想，获得具有独立知识产权的研究成果；鼓励研究各类内源性生物活性物质对心脏和血管的调控和损伤机制，以及与疾病发生发展的关系，寻找潜在的诊断标志物和干预靶点。

2015年度项目申请涉及循环系统的各类科学问题。

在历年的申请中，关于心肌/血管损伤和保护的项目申请数量最多，其次是动脉粥样硬化、冠心病、心律失常、高血压、心力衰竭等方面的项目申请。

代谢紊乱与心血管疾病关系密切，学科鼓励在代谢紊乱与心血管疾病的内在联系及机制方面开展研究，探寻相应的干预靶点，对于该方向优秀的创新性项目，2016年度将给予高强度面上项目资助。

　　血液系统（H08）：

血液学领域主要资助造血细胞、器官的发育与生成，造血干、祖细胞与造血调控，红细胞及其相关疾病，白细胞及其相关疾病，血小板及其相关疾病，再生障碍性贫血与骨髓衰竭，骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性疾病，血液疾病感染与治疗，出血、凝血与血栓，白血病，造血干细胞移植及并发症，间充质干细胞与血液疾病治疗，血型与输血，遗传性血液病，淋巴瘤，骨髓瘤与浆细胞疾病，血液系统疾病诊断与治疗的技术与方法，以及血液系统疾病研究的方法与手段等。

　　目前血液学领域的研究热点问题包括：

造血过程调控及造血细胞重编程研究；疾病状态下造血细胞与恶性细胞和微环境的相互关系；血液恶性疾病的克隆性演变；血液肿瘤的耐药问题；造血干细胞移植及其相关生物学和免疫学问题；血液疾病组学，生物标志物及其功能验证；血液肿瘤干细胞及其维系机制和临床相关性；血液疾病的细胞治疗及分子靶向治疗；体外诱导干细胞分化成造血细胞；血小板、血管与凝血因子相互作用及机制等。

　　血液领域目前受理和资助的项目主要集中在白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、造血微环境、造血干细胞移植等相关领域，其他分支领域受理的项目数不多。

特别是红细胞疾病、血栓与止血、细胞治疗及分子靶向治疗，受理的项目数量偏少。

鼓励在造血微环境与疾病发生、恶性血液病的克隆演变、疾病细胞异质性与精准诊治等领域开展研究；鼓励基础研究与临床问题相结合开展临床基础研究；鼓励充分发掘临床资源开展相关的转化医学研究；鼓励利用先进的研究手段和方法包括利用相应的血液学研究平台和模式动物开展相关研究。

鼓励开展血液领域中的生物治疗方面的相关研究，包括造血干细胞移植、间充质干细胞治疗、免疫治疗等临床基础研究，2016年度学科将在该领域申请项目中择优予以较高强度资助。

　　血液淋巴肿瘤2015年由原来肿瘤学的二级申请代码（H1616）转入血液系统的二级申请代码（H0818），2016年将进一步细化为淋巴瘤（H0818）和骨髓瘤及其他浆细胞疾病（H0819）。

其他系统肿瘤的项目申请请参见医学科学部总论部分。

医学科学二处

　　医学科学二处主要资助消化系统、泌尿系统、内分泌系统与代谢和营养支持、眼科学、耳鼻咽喉头颈科学以及口腔颅颌面科学领域的基础研究。

　　消化系统（H03）：

主要资助消化系统各种非传染性、非肿瘤性疾病相关科学问题的基础研究。

2015年度消化系统研究领域中，肝脏疾病相关的项目申请较多，其中肝纤维化、肝硬化与门脉高压症占总项目数的14.4%，其次为肝再生、肝保护、肝衰竭、人工肝（10.3%），肝脏代谢障碍及相关疾病（8.1%）；胃肠道疾病相关项目中，以胃肠道免疫相关疾病（9.1%）、消化道内环境紊乱、黏膜屏障障碍及相关疾病（8.5%）、消化道动力异常及功能性胃肠病（6.7%）为主；胰腺外分泌功能异常与胰腺炎占6.1%，消化系统器官移植占7.1%；腹壁/腹膜结构及功能异常、消化系统内分泌及神经体液调节异常、酸相关性疾病及消化系统血管循环障碍性疾病等方面的项目申请很少。

各种肝脏疾病，尤其是脂肪性肝病、肝纤维化、肝硬化，以及肝损伤、再生、修复和移植等方面的研究成为该领域的重要热点问题；胃肠道微生态紊乱、消化系统免疫性疾病、黏膜屏障障碍及相关疾病的研究，项目申请和资助近年增长较快；胃肠动力学及功能性疾病的机制研究日渐得到重视。

药物、毒物、酒精所致的消化系统疾病也是目前关注的重要领域。

鼓励研究人员关注上述领域的重要前沿问题，关注疾病临床前阶段的病理及病理生理学研究和以功能紊乱为主要表现的疾病发病机制的研究；关注消化系统各器官之间的相互联系在消化系统疾病发病中的作用。

　　泌尿系统（H05）：

主要资助有关肾、输尿管、膀胱、前列腺和尿道等组织器官结构和功能异常及各种相关非肿瘤性疾病的研究。

2015年度该领域项目申请量比2014年度增长4.57%。

受理项目主要集中于泌尿系统损伤与修复（19.38%）、继发性肾脏性疾病（16.29%）、原发性肾脏疾病（10.76%）和肾衰竭（10.54%）；前列腺、膀胱疾病及尿动力学研究项目与去年基本持平；泌尿系统感染和肾脏内分泌功能异常研究仍较少，应予以关注，继续鼓励该领域连续性、创新性的研究。

　　内分泌系统/代谢和营养支持（H07）：

主要资助内分泌器官结构及功能异常和相关非肿瘤性疾病的研究，包括内分泌系统各种疾病，以及经典与非经典内分泌组织的内分泌功能及异常等；资助人体各种代谢异常及与临床营养失衡治疗相关的研究。

2015年度项目申请较2014年度增长18.8%。

糖尿病相关各方向的研究依然是最为集中的研究领域（53.9%）；其次为能量代谢、肥胖方面的研究（15.3%）和骨代谢（10.1%）、甲状腺疾病（5.2%）及代谢综合征（3.7%）。

申请数量较少的研究领域有核酸代谢异常（如高尿酸血症与痛风）、水电解质代谢障碍及酸碱平衡异常、氨基酸代谢异常、肾上腺发育及结构异常、甲状腺及甲状旁腺移植，上述研究领域将继续予以关注和重点支持。

鼓励在临床中发现新现象、新问题而进行探索并合理设计的研究项目。

　　眼科学（H12）、耳鼻咽喉头颈科学（H13）及口腔颅颌面科学（H14）：

主要资助非肿瘤性疾病的相关研究。

眼科学主要资助包括眼科炎症性、免疫性、遗传性、变性以及新生血管性疾病等领域的相关研究。

2015年度申报项目中眼底病仍然是眼科学研究最集中的领域（32.0%），其次为青光眼及视路相关疾病（16.8%）、角膜疾病（15.0%）和视光疾病（11.3%）。

糖尿病视网膜病变、新生血管性眼病、青光眼视神经节细胞损伤和病理性近视等病变分子发病机制仍然是眼科学研究关注的热点问题。

耳鼻咽喉头颈科学研究领域2015年度主要项目申请较2014年度增长22.4%。

项目申请主要集中于听觉异常与平衡障碍（42.1%），其次为嗅觉、鼻及前颅底疾病（26.4%）和咽喉与颈部疾病（9.85%）。

听觉障碍机制及听力修复相关研究是耳科学关注的重点问题，包括各种类型耳聋的遗传学及分子发病机制研究，以及听觉损伤信号通路的相关研究等。

人工耳蜗植入后相关言语和音乐识别研究与去年相似。

鼻科学研究主要集中在针对影响鼻炎鼻窦炎发生发展机制及过敏性鼻炎的发病机制和免疫治疗探讨。

咽喉疾病集中在发音障碍及功能重建等方面，阻塞性呼吸睡眠暂停综合征也是一个受关注的研究领域。

听觉发育与退变、耳鸣、声敏感、眩晕及嗅觉障碍的发生机制及干预研究是重要的研究方向，将予以高强度面上项目支持。

口腔颅颌面科学2015年度仍以牙周及口腔黏膜疾病申报数居首位（19.9%）；其次为牙缺损、缺失及牙颌畸形的修复与矫治（14.8%）及牙体牙髓及根尖周组织疾病（13.6%）。

申报项目中牙源性干细胞、脂肪来源干细胞相关研究依然是本学科的热点问题，项目申请数达到236项；种植体相关研究是本学科另一个研究热点，申报项目数为104项。

继续鼓励针对上述学科领域严重影响人类健康的重要疾病及功能障碍的发病机制、诊断及创新治疗手段和功能重建研究，重视与全身健康相关的眼、耳、颅颌面组织器官疾病和功能障