厌氧调试.docx
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厌氧调试
1、厌氧生物反应概述;厌氧技术优势和不足;反应机理;厌氧反应
器类型;厌氧反应器工艺控制条件;启动方式;运行管理;问题及解
决措施;
2、厌氧反应概述:
利用微生物生命过程中的代谢活动,将有机物分解为简单无机物,
从而去除水中有机物污染的过程,称为废水的生物处理。
3、根据代谢过程对氧的需求,微生物又分为好氧、厌氧和介于两者间的兼性微生物。
厌氧生物处理就是利用厌氧微生物的代谢过程,在无需提供氧的情况
下,把有机物转化为无机物和少量的细胞物质,这些无机物包括大量
的生物气(即沼气)和水。
厌氧是一种低成本废水处理技术,把废水治理和能源相结合,特
别适合发展中国家使用。
4、厌气处理技术的优势和不足:
优势:
4.1可作为环境保护、能源回收和生态良性循环结合系统的技术,
具有良好的社会、经济、环境效益。
4.2耗能少,运行费低,对中等以上(1500mg/L)浓度废水费用仅为
好氧工艺1/3.
4.3回收能源,理论上讲1kgCOD可产生纯甲烷0.35m3,燃值(3.93
×10-1J/m3),高于天然气(3.93×10-1J/m3)。
以日排10tCOD工厂为例,
按COD去除80%,甲烷为理论值80%计算,日产沼气2240m3,相当于
2500m3天然气或3.85t煤,可发电5400Kwh.
4.4设备负荷高、占地少。
4.5剩余污泥少,仅相当于好氧工艺1/6~1/10.
4.6对N、P等营养物需求低,好氧工艺要求C:
N:
P=100:
5:
1,厌
氧工艺为C:
N:
P=(350-500):
5:
1。
4.7可直接处理高浓有机废水,不需稀释。
4.8厌氧菌可在中止供水和营养条件下,保留生物活性和沉泥性
一年,适合间断和季节性运行。
4.9系统灵活,设备简单,易于制作管理,规模可大可小。
厌氧不足:
1、出水污染浓度高于好氧,一般不能达标;
2、对有毒性物质敏感;
3、初次启动缓慢,最少需8-12周以上方能转入正常水平。
5、反应机理:
厌氧反应过程是对复杂物质(指高分子有机物以悬浮物和胶体形
式存在于水中)生物降解的复杂的生态系统。
其反应过程可分为四个
阶段:
5.1水解阶段——被细菌胞外酶分解成小分子。
例如:
纤维素被
纤维酶水解为纤维二糖和葡萄糖,淀粉被淀粉酶分解为麦牙糖和葡萄
糖,蛋白质被蛋白酶水解为短肽和氨基酸等,这些小分子的水解产物
能被溶解于水,并透过细胞为细胞所利用。
5.2发酵阶段——小分子的化合物在发酵菌(即酸化菌)的细胞
内转化为更为简单的化合物,并分泌到细胞外。
这一阶段主要产物为
挥发性脂肪酸(VFA)醇类、乳酸、CO2、氢、氨、硫化氢等。
5.3产酸阶段——上一阶段产物被进一步转化为乙酸、氢、碳酸
以及新的细胞物质。
5.4产甲烷阶段——在这一阶段乙酸、氢、碳酸、甲酸和甲醇等
被转化为甲烷、二氧化碳和新细胞物质。
原理图如下:
复杂有机物
水解、 发酵
脂肪酸(﹥C2)硫酸盐还原产乙酸
H2+CO2乙酸
产甲烷产甲烷
CH4+CO2
硫酸盐还原硫酸盐还原
H2S+CO2
a、水解阶段——含有蛋白质水解、碳水化合物水解和脂类水解。
b、发酵酸化阶段——包括氨基酸和糖类的厌氧氧化,以及较高级
脂肪酸与醇类的厌氧氧化。
c、产乙酸阶段——含有从中间产物中形成乙酸和氧气,以及氢气
和二氧化碳形成乙酸。
d、产甲烷阶段——包括从乙酸形成甲烷,以及从氧、二氧化碳形
成甲烷。
废水中有硫酸盐时,还会有硫酸盐还原过程,如虚线
所示。
6、厌氧反应器类型:
6.1普通厌氧反应池
6.2厌氧接触工艺
6.3升流厌氧污泥库(UASB)反应器
6.4厌氧颗粒污泥膨胀库(EGSR)
6.5厌氧滤料(AF)
6.6厌氧流化库反应器
6.7厌氧折流反应器(ABR)
6.8厌氧生物转盘
6.9厌氧混台反应器等.
7、厌氧反应的工艺控制条件:
7.1温度:
按三种不同嗜温厌氧菌(嗜温5-20℃嗜温20-42℃嗜
温42-75℃)工程上分为低温厌氧(15-20℃)、中温厌氧(30-35℃)、
高温厌氧(50-55℃)三种。
温度对厌氧反应尤为重要,当温度低于
最优下限温度时,每下降1℃,效率下降11%。
在上述范围,温度在
1-3℃的微小波动,对厌氧反应影响不明显,但温度变化过大(急速
变化),则会使污泥活力下降,度产生酸积累等问题。
7.2PH:
厌氧水解酸化工艺,对PH要求范围较松,即产酸菌的PH
应控制4-7℃范围内;完全厌氧反应则应严格控制PH,即产甲烷反应
控制范围6.5-8.0,最佳范围为6.8-7.2,PH低于6.3或高于7.8,甲烷
化速降低。
7.3氧化还原电位:
水解阶段氧化还原电位为-100~+100mv,产甲
烷阶段的最优氧化还原电位为-150~-400mv。
因此,应控制进水带入
的氧的含量,不能因以对厌氧反应器造成不利影响。
7.4营养物:
厌氧反应池营养物比例为C:
N:
P=(350-500):
5:
1。
7.5有毒有害物:
抑制和影响厌氧反应的有害物有三种:
7.5.1无机物:
有氨、无机硫化物、盐类、重金属等,特别硫酸
盐和硫化物抑制作用最为严重;
7.5.2有机化合物:
非极性有机化合物,含挥发性脂肪酸(VFA)、
非极性酚化合物、单宁类化合物、芬香族氨基酸、焦糖化合物等五类。
7.5.3生物异型化合物,含氯化烃、甲醛、氰化物、洗涤剂、抗
菌素等。
7.6工艺技术参数:
7.6.1水力停留时间:
HRT
7.6.2有机负荷
7.6.3污泥负荷
8、厌氧反应器启动:
8.1接种污泥:
有颗粒污泥时,接种污泥数量大小10-15%.当没有现
成的污泥时,应用最多的是污水处理厂污泥池的消化污泥.稠的消化
污泥有利于颗粒污泥形成。
没有消化污泥和颗粒污泥时,化粪池污泥、
新鲜牛粪、猪粪及其它家畜粪便都可利用作菌种,,也可用腐败污泥
和鱼塘底泥作接种污泥,但启动周期较长。
污泥接种浓度至少不低10Kg·VSS/m3反应器容积,但接种污泥
填充量不大于反应器容积60%。
污泥接种中应防止无机污泥、砂以及
不可消化的其它物进入厌氧反应器内。
8.2接种污泥启动:
启动分以下三个阶段进行:
1、起始阶段——反应池负荷从0.5-1.0kgCOD/m3d或污泥负荷
0.05-0.1kgCOD/kgVSS·d开始。
进入厌氧池消化降解废水的混合液
浓度不大于COD5000mg/L,并按要求控制进水,最低的COD负荷为
1000mg/L。
进液浓度不符合应进行稀释。
进液时不要刻意严格控制所有工艺参数,但应特别注意乙酸浓
度,应保持在1000mg/L以下。
进液采用间断冲击形式,即每3~4小
时一次,每次5-10min,之后逐步减断间隔时间至1小时,每次进液
时间逐步增长20~30min。
起始阶段,进水间隔时间过长时,则应每
隔1小时开动泵对污泥搅拌一次,每次3~5min。
2、启动第二阶段——当反应器容积负荷上升到2-5kgCOD/m3d时,
这一阶段洗出污泥量增大,颗粒污泥开始产生。
一般讲,从第一段到
第二段要40d时间,此时容积负荷大约为设计负荷的50%。
3、启动的第三阶段——从容积负荷50%上升到100%,采用逐步增
加进料数量和缩短进料间断时间来实现。
衡量能否获进料量和缩短进
料时间的化验指标定控制发挥性脂肪酸VFA不大于500mg/L,当VFA
超过500-1000mg/L,厌氧反应器呈现酸化状态,超过1000mg/L则表
明已经酸化,需立即采取措施停止进料,进行菌种驯化。
一般来讲第
二段到第三段也需30-40d时间。
8.3启动的要点
1、启动一定要逐步进行,留有充裕的时间,并不能期望很短时间
进入加料运行达到厌氧降解的目标。
因为启动实际上是使细菌从休
眠状态恢复,即活化的过程。
启动中细菌选择、驯化、增殖过程都在
进行,原厌氧污泥中浓度较低的甲烷菌的增长速度相对于产酸菌要慢
的多。
因此,这时负荷一般不能高,时间不能短,每次进料要少,间
隔时间要长。
2、混合进液浓度一定要控制在较低水平,一般COD浓度为
1000-5000mg/L,当超过5000mg/L,应进行出水循环和加水稀释至要
求。
3、若混合液中亚硫酸盐浓度大于200mg/L时,则亦应稀释至
100mg/L以下才能进液。
4、负荷增加操作方式:
启动初期容积负荷可从0.2-0.5kgCOD/m3·d
开始,当生物降解能力达到80%以上时,再逐步加大。
若最低负荷进
料,厌氧过程仍不正常COD不能消化,则进料间断时间应延长24h或
2-3d,检查消化降解的主要指标测量VFA浓度,启动阶段VFA应保持
在3mmoL/L以下。
5、当容积负荷走到2.0kgCOD/m3d后,每次进料负荷可增大,但最
大不超过20%,只有当进料增大,而VFA浓度且维持不变,或仍维持
在﹤3mmoL/L水平时,进料量才能不断增大进液间隔才能不断减少。
9、厌氧生物处理中存在的问题及解决方法
存在问题原因解决方法
1、污泥生长过慢
1营养物不足,微量元素不足;
2进液酸化度过高;
3种泥不足。
1增加营养物和微量元素;
2减少酸化度;
3增加种泥。
2、反应器过负荷
1反应器污泥量不够;
2污泥产甲烷活性不足;
3每次进泥量过大间断时间短。
1增加种污或提高污泥产量;
2减少污泥负荷;
3减少每次进泥量加大进泥间
隔。
3、污泥活性不够
1温度不够;
2产酸菌生长过快;
3营养或微量元素不足;
4无机物Ca
2+引起沉淀。
1提高温度;
2控制产酸菌生长条件;
3增加营养物和微量元素;
4减少进泥中Ca
2+含量。
4、污泥流失
1气体集于污泥中,污泥上浮;
2产酸菌使污泥分层;
3污泥脂肪和蛋白过大。
1增加污泥负荷,增加内部水循
环;
2稳定工艺条件增加废水酸化程
度;
3采取预处理去除脂肪蛋白。
5、污泥扩散颗粒污泥
破裂
1负荷过大;
2过度机械搅拌;
3有毒物质存在。
4预酸化突然增加
1稳定负荷;
2改水力搅拌;
3废水清除毒素。
4应用更稳定酸化条件