核医学技术基础知识分类模拟题9.docx
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核医学技术基础知识分类模拟题9
核医学技术基础知识分类模拟题9
A1型题
1.131Ⅰ显像宜选用的合适类型准直器是
A.低能准直器
B.聚焦型准直器
C.中能准直器
D.扩散型准直器
E.高能准直器
答案：
E
[解答]131Ⅰ发射364keVγ射线，应该选用高能准直器进行显像。
2.显像剂的放射性活度过低对图像的影响是
A.可增加测量误差
B.可减少测量误差
C.大的病灶易被掩盖
D.加大了患者的辐射负担
E.增加过敏的机会
答案：
A
[解答]放射性活度大，可以减少测量误差；否则，增加测量误差。
3.平行孔准直器与图像质量的关系
A.孔径越大，灵敏度越差，而分辨率越好
B.孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差
C.孔径越小，灵敏度越好，而分辨率越差
D.孔径越小，灵敏度越差，而分辨率越差
E.孔径大小与灵敏度、分辨率无密切关系
答案：
B
[解答]在平行孔准直器，孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差。
4.SPECT均匀性校正的频度为
A.每日一次
B.每周一次
C.每月一次
D.每季度一次
E.半年一次
答案：
B
5.阳性显像的影像特征是
A.正常脏器和组织细胞显影，病变不显影
B.病灶显影，而正常脏器或组织不显影
C.能显示出该脏器和组织的形态和大小
D.病灶区呈放射性分布稀释或缺损（即“冷区”）
E.多能反映脏器、组织功能
答案：
B
[解答]病灶部位的放射性活度高于正常脏器组织的显像称为阳性显像，又称“热区”显像，这说明阳性显像是指病灶显影，而正常组织不显影。
6.在动态采集时，选用较小矩阵的目的是
A.提高采集的速度
B.提高图像的分辨率
C.增加放射性活度
D.使脏器放大
E.提高检测的敏感性
答案：
E
[解答]在动态采集时，为了提高检测的灵敏度，宜选用较小的矩阵，如64×64的矩阵。
7.动态显像时，显像剂在体内运转速度较快者，要求
A.采集的时间间隔缩短
B.采集的时间间隔延长
C.采集速度逐渐减慢
D.采集速度减慢
E.采集时间和速度没有影响
答案：
A
[解答]一般显像剂在体内运转速度较快者，采集的时间间隔应短，速度也应该加快。
8.动态显像时，显像剂在体内运转速度较慢者，要求
A.采集的时间间隔缩短
B.采集的时间间隔延长
C.采集速度增快
D.采集速度逐渐增快
E.采集时间和速度没有影响
答案：
B
[解答]一般显像剂在体内运转较慢者，采集速度要求慢，时间间隔延长。
9.肾动态显像时，其动态相采集最佳速度是
A.每帧2秒
B.每帧10～20秒
C.每帧30～60秒
D.每帧2～4分钟
E.每帧5分钟
答案：
C
10.肝胆动态显像时，其采集的速度应根据情况采集
A.30～60秒一帧
B.1～2分钟一帧
C.5～15分钟一帧
D.20～30分钟一帧
E.30～40分钟一帧
答案：
C
11.各器官的血流显像应在注射显像剂后以多长时间间隔采集
A.每1～2秒采集1帧
B.每2～4秒采集1帧
C.每4～6秒采集1帧
D.每6～8秒采集1帧
E.每8～10秒采集1帧
答案：
A
12.准直器与脏器的距离对图像的影响是
A.距离越远，分辨率越高
B.距离越近，分辨率越低
C.距离越远，灵敏度越高
D.距离越近，灵敏度越低
E.距离越远，分辨率越低
答案：
E
[解答]准直器距离脏器越远，分辨率越低。
13.SPECT旋转中心校正的频度为
A.每日一次
B.每周一次
C.每月一次
D.每季度一次
E.半年一次
答案：
B
14.显像装置沿体表从头至脚作匀速移动，将采集的放射性显示成为一帧影像称为
A.全身显像
B.平衡显像
C.介入显像
D.动态显像
E.阴性显像
答案：
A
[解答]显像装置沿体表从头至脚或从脚至头作匀速移动，将采集全身各部位的放射性显示成为一帧影像称为全身显像。
15.显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像称为
A.阳性显像
B.阴性显像
C.断层显像
D.动态显像
E.局部显像
答案：
E
[解答]局部显像是指显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像。
16.放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像称为
A.平面显像
B.局部显像
C.断层显像
D.动态显像
E.阳性显像
答案：
A
[解答]放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像为平面显像。
17.一般认为，早期显像是指显像剂注入体内后几小时以内的显像
A.30分钟
B.2小时
C.4小时
D.6小时
E.8小时
答案：
B
[解答]一般认为显像剂注入体内2小时内所进行的显像称为早期显像。
18.一般认为，延迟显像是指显像剂注入体内几小时以后所进行的显像
A.1小时
B.2小时
C.4小时
D.6小时
E.8小时
答案：
B
[解答]显像剂注入体内2小时以后所进行的显像称为延迟显像。
19.通过药物、运动或生理刺激干预以后，再进行的显像称为
A.静态显像
B.平面显像
C.介入显像
D.阴性显像
E.阳性显像
答案：
C
[解答]在常规显像的条件下，通过药物或生理刺激等方法，增加对某个脏器或组织的功能刺激或负荷，观察脏器或组织对刺激的反应能力，以判断病变组织的血流灌注、储备功能情况，并增加正常组织与病变组织之间的放射性分布差别，提高诊断灵敏度的一类显像方法称为介入显像。
20.运动或药物负荷显像的目的是
A.提高图像的分辨率
B.了解脏器的血流
C.鉴别病变的良、恶性
D.了解脏器或组织的贮备功能
E.加快显像剂的排泄
答案：
D
[解答]见上题。
21.显像装置围绕体表作360°自动旋转连续或间断采集信息，称为
A.动态显像
B.断层显像
C.局部显像
D.全身显像
E.多方位显像
答案：
B
[解答]显像装置围绕体表作180°或360°自动旋转，连续或间断采集多体位的平面信息，或利用环状排列的探测器获取脏器各个方位的信息，再由计算机特殊软件和快速阵列处理机重建，可以获得各种断层影像。
22.下列哪项不是引起伪像的原因
A.采集能量设置错误
B.金属物品引起的图像改变
C.衣物或皮肤放射性污染
D.脏器功能异常导致的影像异常
E.错误的放射性药物
答案：
D
[解答]脏器功能异常造成的图像改变不是伪像，而是需要引起注意并进行诊断的病理情况。
23.对于可疑的热区，应如何进行鉴别
A.重新注射显像剂后再采集
B.隔日后重做
C.除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集
D.用铅皮屏蔽热区后再采集
E.对热区部位进行定量分析
答案：
C
[解答]图像上有可疑热区出现，应排除是否沾有放射性的棉签、小便污染衣物或皮肤等，可以通过清洗皮肤、去除衣物后和改变体位重复显像等方法排除。
24.如出现可疑的冷区，应如何进一步处理
A.重新注射显像剂后再采集
B.隔日后重做
C.除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集
D.用铅皮屏蔽冷区后再采集
E.检查有否引起衰减的物品
答案：
E
[解答]图像上有可疑冷区出现，应排除产生冷区的因素，检查衣物中有无硬币、纪念章、皮带扣等物品；检查准直器两面有无损坏、仪器本身的均匀性等。
25.将核医学的代谢或血流影像与CT影像进行匹配分析的专用名称是
A.影像比较
B.图像匹配
C.功能解剖影像
D.图像融合
E.多功能显像
答案：
D
26.早期显像和延迟显像的时间分割点是
A.2小时
B.2.5小时
C.3小时
D.4小时
E.5小时
答案：
A
27.显像剂应具备的性能不包括
A.标记方便、血清除快
B.进入靶器官的时间早
C.稳定性好
D.有效半衰期长
E.靶器官与非靶器官的放射性比值高
答案：
D
[解答]好的显像剂应该有适合的有效半衰期。
28.下列哪一个不是决定平行孔准直器分辨率和灵敏度的参数
A.孔径、有效孔深
B.针孔的大小
C.孔间壁厚度
D.孔形状
E.放射源与准直器距离
答案：
D
29.反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像可称为
A.功能影像
B.脏器影像
C.解剖影像
D.分子影像
E.细胞影像
答案：
D
[解答]随着受体显像、代谢显像、放射免疫显像、反义核苷酸与基因显像等技术的应用，形成了前沿的分子核医学。
分子核医学的内容主要包括放射性核素受体显像、代谢显像、多肽类放射性药物显像、重组单克隆抗体放射免疫显像以及基因显像等。
这些显像技术的发展，使得核医学显像将可能逐步向“分子影像”领域转变，所谓“分子影像”就是反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像，为疾病的诊断提供分子水平的功能信息。
30.核医学显像的解剖分辨率比CT等影像差，通常需多大的病灶才能被常规SPECT显像发现
A.10cm
B.5cm
C.4cm
D.3cm
E.1cm
答案：
E
[解答]虽然核医学影像也可显示其解剖形态学变化，但图像的解剖学分辨率差，其影像的清晰度主要由脏器或组织的功能状态决定，通常小于1cm的病灶难以被常规的SPECT显像发现。
31.PET显像的分辨率明显优于SPECT，其空间分辨率通常可达
A.3cm
B.2cm
C.1cm
D.1mm
E.4～5mm
答案：
E
[解答]PET的空间分辨率优于SPECT，可以达到4～5mm，用于小动物研究的新型：
PET甚至可达1mm。
32.图像融合的主要目的是
A.判断病灶大小和形态
B.病灶区解剖密度的变化
C.病灶区解剖形态的变化
D.提高病灶的分辨率
E.帮助病灶的定位
答案：
E
[解答]将核医学的代谢或血流影像与CT、MRI的解剖学形态影像进行融合，借以判断病变组织的代谢或血流变化，有助于鉴别病灶的性质，称为图像融合。
目前所采用的CT、MRI设备主要用于帮助病灶定位。
33.有关PET/CT和SPECT/CT图像融合技术叙述错误的是
A.采用同机图像融合技术
B.可以获得CT解剖影像
C.核医学的功能、代谢或血流影像
D.CT主要发挥解剖定位功能
E.采用异机图像融合技术
答案：
E
34.大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是
A.PET、SPECT
B.PET/CT、PET
C.PET、SPECT/CT
D.PET/CT、SPECT/CT
E.SPECT、SPECT/CT
答案：
B
[解答]大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是PET/CT、PET。
35.大型医用设备管理品目中甲类设备由
A.国务院卫生行政部门颁发
B.省级卫生行政部门颁发
C.市级卫生行政部门颁发
D.区级卫生行政部门颁发
E.医院自行颁发
答案：
A
[解答]大型医用设备管理品目中甲类设备由国务院卫生行政部门颁发。
36.大型医用设备管理品目中乙类设备由
A.国务院卫生行政部门颁发
B.省级卫生行政部门颁发
C.市级卫生行政部门颁发
D.区级卫生行政部门颁发
E.医院自行颁发
答案：
B
[解答]大型医用设备管理品目中乙类设备由省级卫生行政部门颁发。
37.《大型医用设备配置与使用管理办法》规定
A.大型医用设备上岗人员要接受岗位培训，并取得相应的上岗资质
B.上岗人员需取得《大型医用设备上岗合格证》
C.医生需要取得上岗资质
D.操作人员及工程技术人员需要取得上岗资质
E.以上都对
答案：
E
[解答]《大型医用设备配置与使用管理办法》对大型医用设备使用人员提出要求：
大型医用设备上岗人员（包括医生、操作人员、工程技术人员等）要接受岗位培训，取得相应的上岗资质——卫生部颁发的《大型医用设备上岗合格证》。
38.核医学的上岗合格证包括
A.NMI医师
B.NMI医师、NMI技师
C.NMI物理师、NMI化学师
D.NMI医师、NMI技师、NMI物理师、NMI化学师
E.NMI医师、NMI技师、NMI物理师、NMI化学师、NMI工程师
答案：
D
[解答]核医学的上岗合格证有4种：
NMI医师、NMI技师、NMI物理师、NMI化学师。
39.《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的
A.由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
B.由国务院药品监督管理部门核发
C.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
D.由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
E.由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
答案：
C
[解答]《放射性药品使用许可证》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。
40.《放射性药品使用许可证》可分为几类
A.三类
B.四类
C.五类
D.六类
E.二类
答案：
B
[解答]《放射性药品使用许可证》分为四类。
41.属于《放射性药品使用许可证》第一类使用范围的是
A.体内诊断、治疗用一般放射性药品（系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种）
B.碘[131Ⅰ]化钠口服溶液、邻碘[131Ⅰ]马尿酸钠注射液、氯化亚铊[201Tl]注射液等
C.即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝[99mTc]注射液
D.可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。
研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种
E.准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒
答案：
E
[解答]《放射性药品使用许可证》第一类使用范围是准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒。
42.《放射性药品使用许可证》第一类人员要求
A.具有医学院校毕业或经核医学专业培训3个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员
B.具有中专以上文化程度或经核医学（放免）专业培训，从事本专业1年以上的技术人员
C.具有中专以上文化程度或经核医学（放免）专业培训，从事本专业2年以上的技术人员
D.操作放射性物质的人员应持有卫生行政部门发给的《放射工作人员证》
E.具有取得执业医师资格，经核医学专业培训1年以上，并获中级以上专业技术职务的人员
答案：
D
[解答]《放射性药品使用许可证》第一类人员要求：
①具有医学院校毕业或经核医学专业培训6个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员；②具有中专以上文化程度或经核医学（放免）专业培训，从事本专业3年以上的技术人员；③操作放射性物质的人员应持有卫生行政部门发给的《放射工作人员证》。
43.属于《放射性药品使用许可证》第三类仪器与设备要求的是
A.达到《放射性药品使用许可证》（第二类）规定的相应条件
B.具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备
C.具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备
D.具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备（如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等）
E.以上都是
答案：
E
[解答]属于《放射性药品使用许可证》第三类仪器与设备要求的是：
①达到《放射性药品使用许可证》（第二类）规定的相应条件。
②具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备。
③具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备。
④具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备（如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等）。
44.不属于《放射性药品使用许可证》第一类房屋设施要求的是
A.具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙
B.具备防昆虫和防尘设施
C.实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施
D.具有安全防盗设施
E.具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施
答案：
A
[解答]《放射性药品使用许可证》第一类房屋设施要求是：
①具备临床检验用的实验室，并且内墙表面平整、光洁，操作区的地面应易于去污、清洁；②实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施；③具备防昆虫和防尘设施；④具有满足辐射防护要求的存放含放射性核素的分析药盒和废弃污物的设施；⑤具有安全防盗设施。
45.原子核是由
A.质子和光子组成
B.质子和中子组成
C.质子和电子组成
D.中子和电子组成
E.中子和光子组成
答案：
B
[解答]原子核是由质子和中子组成，1H例外。
46.可以统称为核子的是
A.氢原子
B.氦原子
C.氧原子
D.质子和中子
E.电子和光子
答案：
D
[解答]质子和中子统称为核子。
47.带有一个正电荷的粒子是
A.中子
B.α粒子
C.β-粒子
D.γ光子
E.质子
答案：
E
[解答]质子带一个单位的正电荷。
48.不带有电荷的粒子是
A.中子
B.α粒子
C.β-粒子
D.β+粒子
E.质子
答案：
A
[解答]中子是电中性的，不带电。
49.原子核衰变主要取决于
A.环境温度升高
B.环境温度降低
C.核内质子和中子数的比率及核能态
D.大气压
E.环境的pH
答案：
C
[解答]原子核的衰变主要与核内质子或中子数相对过剩及核能态有关。
50.核衰变后质量数减少4，原子序数减少2的衰变是
A.β+衰变
B.β-衰变
C.γ衰变
D.电子俘获
E.α衰变
答案：
E
[解答]α衰变后原子质量数减少4，原子序数减少2。
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