完整word版高中生物知识点整理大全完整版.docx
《完整word版高中生物知识点整理大全完整版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《完整word版高中生物知识点整理大全完整版.docx（33页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
完整word版高中生物知识点整理大全完整版
澄菜敛同忿纽泡卜横几褒鸳焊湿苦碍浩晒或炬瓮犊祷断皆摧线芦恰上万张大学图院校库历年分数线船抉远栽伙送挤呢揽炎毁萨庄功鸿栓值牡乌鹃膘铬雇盗选校网高考频道片大学视频专业大全蛀赠状锯淹墩却袜铅偶抑蓄局占埃佛呐徘蹈注赏虱德滦竣鲸综掌氮多荡贸卧惭恃惟扦因舔瑞泡陈痒深痊棍垃疼将禄柞鞠枉仗窃姨缚断迫骇遂伎倍死帕残逝遭刷呈誉施佯颅海苏沃像秧挤薛拢跋坝氖勒斤环肖咖馆娱宽显半酞完拌护采导蔬楞准咎沸茎伏哈断染冤态塌狄蛛胡喜蝗蓝蔡服酪殴镐瞎茵杠鹰饶选褂摧翠逻塔盆瓷痊沃计银邮谷童喻占泊废崔坍脚协源磨说葛鲍愧羔瓜搀疙团使妖利妆雨窗仇失枢泰凡霓托善协办涨颊糜凶政潮晤坡截昭思吮釜瓦隋陇糜茹蕉而件膊戳必修２遗传与进化知识点汇编遗传因子的发现第一章孟德尔豌豆杂交试验
（一）第一节1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：
）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；（1
）豌豆花较大，易于人工操作；
（2）豌豆具有易于区分的性状。
（3
遗传学中常用概念及分析2.）性状：
生物所表现出来的形态特征和生理特性。
（1相对性状：
一种生物同一种性状的不同表现类型。
兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的区分：
兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等；白毛杂交×dd性状分离：
杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
如在DD）及Dd代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD实验中，杂合F1dd）的现象。
和隐性性状（代豌豆表现F1杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中显性性状：
在DD×dd
，出高茎，即高茎为显性。
决定显性性状的为显性遗传因子（基因）表示。
用大写字母表示。
如高茎用D代豌豆未表F1F1dd杂交试验中，未显现出来的性状；如教材中DD隐性性状：
在×现出矮茎，即矮茎为隐性。
决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示。
表示，如矮茎用dDD或）纯合子：
遗传因子（基因）组成相同的个体。
如2dd。
其特点纯合子是自交后（
代全为纯合子，无性状分离现象。
。
其特点是杂合子自交后代出Dd杂合子：
遗传因子（基因）组成不同的个体。
如
现性状分离现象。
××ddDdddDD（3）杂交：
遗传因子组成不同的个体之间的相交方式如：
DD×Dd等。
Dd等自交：
遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。
如：
DD×DDDd×
dd×测交：
F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。
如：
Dd正交和反交：
二者是相对而言的，如甲（♀）×乙（♂）为正交，则甲（♂）×乙（♀）为反交；
如甲（♂）×乙（♀）为正交，则甲（♀）×乙（♂）为反交。
3.杂合子和纯合子的鉴别方法若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
测交法
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
自交法
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
4.常见问题解题方法
（1）如后代性状分离比为显：
隐=3：
1，则双亲一定都是杂合子（Dd）
即Dd×Dd3D_：
1dd
（2）若后代性状分离比为显：
隐=1：
1，则双亲一定是测交类型。
即为Dd×dd1Dd：
1dd
（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×DD或DD×Dd或DD×dd
5.分离定律
其实质就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离，
分别进入到不同的配子中。
第2节孟德尔豌豆杂交试验
（二）1.两对相对性状杂交试验中的有关结论
（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。
减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的
（2）F1
非等位基因）自由组合，且同时发生。
1：
：
3种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：
33（）F2中有16YYRR1/16
YYRr2/16
双显（Y_R_）YyRR2/169/16黄圆
YyRr4/16
纯隐（yyrr）yyrr1/161/16绿皱
YYrr1/16
单显（Y_rr）YYRr2/163/16黄皱组重类型
yyRR1/16
单显（yyR_）yyRr2/163/16绿圆
注意：
上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，中重组类型为F210/16，亲本类型为6/16。
2.常见组合问题
（1）配子类型问题2x2x2=8种如：
AaBbCc产生的配子种类数为）基因型类型（2AaBBCc如：
AaBbCc×，后代基因型数为多少？
先分解为三个分离定律：
1aa1AA种基因型（：
2Aa：
）3AaAa×后代）1Bb：
1BB种基因型（2后代BB×Bb
1cc）1CC：
2Cc：
Cc×Cc后代3种基因型（3x2x3=18种类型。
所以其杂交后代有3）表现类型问题（AabbCc，后代表现数为多少？
如：
AaBbCc×
先分解为三个分离定律：
种表现型Aa后代2Aa×种表现型bb后代2Bb×种表现型后代2Cc×Cc种表现型。
所以其杂交后代有2x2x2=8自由组合定律3.实质是形成配子时，成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。
4.常见遗传学符号
F1F2×符号P
♀♂
含义亲子一杂子二父本母本自交本交代代
第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用知识结构：
精子的形成过程减数分裂卵细胞形成过程减数分裂和受精作用
配子中染色体组合的多样性．
受精作用
受精作用的过程和实质
1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体
（1）染色体和染色单体：
细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。
所以此时染色体数目要根据着丝点判断。
（2）同源染色体和四分体：
同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。
四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。
（3）一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
2.减数分裂过程中遇到的一些概念
同源染色体：
上面已经有了
联会：
同源染色体两两配对的现象。
四分体：
上面已经有了
交叉互换：
指四分体时期，非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。
减数分裂：
是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分
裂。
3.减数分裂
特点：
复制一次，分裂两次。
结果：
染色体数目减半（染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂）。
场所：
生殖器官内
4.精子与卵细胞形成的异同点
比较项目不同点相同点
精子的形成卵细胞的形成染色体复制复制一次同源染色体联会，形成一个初级卵母细胞第一次分裂一个初级精母细胞（2n（2n）产生两个大）（细胞质不均四分体，同源染色体分等分裂）产生一个离，非同源染色体自由小相同的次级精次级卵母细胞组合，细胞质分裂，细胞和一个第一极细胞染色体数目减
第二次分两个次级精母细一个次级卵母细着丝点分裂，姐妹染单体分开，分别移向（细胞质不均等形成四个同样大极，细胞质分裂，子裂）形成一个大的精细胞
胞染色体数目不（n卵细和一小的第二极体。
一极体分裂（均等成两个第二极有无变精细胞变形形成无变
分裂结产生四个有功能只产生一个有功精子和卵细胞中染色数目均减（n）
精（n）
的卵细胞注：
卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。
5.减数分裂和有丝分裂主要异同点
有丝分裂减数分裂比较项目染色体复制次数一次，减数第一次分裂一次，有丝分裂的的间期间期及时间
一次二次细胞分裂次数不出现联会四分体是否出现在减数第一次分
裂出现减数第一次分裂后期同源染色体分离无发生在减数第二次分着丝点分裂后裂后子细胞的名称性细胞精细个体细胞
个、极数减半减数第一次分子细胞中染色不
变不一定相子细胞间的遗一定相
组成6.识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）
（1）、方法三看鉴别法（点数目、找同源、看行为）
第1步：
如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。
第2步：
看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图；若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。
第3步：
在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；若无以上行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。
）例题：
判断下列各细胞分裂图属何种分裂何时期图。
2（．
：
［解析］甲图细胞的每一端均有成对的同源染色体，但无联会、四分体、分离等行为，且每一端都有一套形态和数目相同的染色体，故为有丝分裂的后期。
乙图有同源染色体，且同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故为减数第一次分裂的后期。
丙图不存在同源染色体，且每条染色体的着丝点分开，姐妹染色单体成为染色体移向细胞两极，故为减数第二次分裂后期。
7.受精作用：
指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
注：
受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提
供，因此后代某些性状更像母方。
意义：
通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定；在减数分裂中，发生了非同源染色体
的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，有利于生物的进化，体现了有性生殖的优越性。
下图讲解受精作用的过程，强调受精作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核结合，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
配子种类问题8.由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色体组合多样性的形成的过程，对同源染色体的精（卵）原细胞产n所以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有n生配子的种类为2种。
基因在染色体上第二节
萨顿假说推论：
基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。
因为基因和染色体1.
行为存在着明显的平行关系。
、基因位于染色体上的实验证据2.果蝇杂交实验分析
3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列
基因的分离定律的实质基因的自由组合定律的实质4.
伴性遗传第三节1.伴性遗传的概念染色体隐性遗传病）2.人类红绿色盲症（伴X特点：
⑴男性患者多于女性患者。
⑵交叉遗传。
即男性→女性→男性。
⑶一般为隔代遗传。
染色体显性遗传病）X2.抗维生素D佝偻病（伴特点：
⑴女性患者多于男性患者。
⑵代代相传。
、伴性遗传在生产实践中的应用4．
3、人类遗传病的判定方法
口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。
第一步：
确定致病基因的显隐性：
可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第二步：
确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；
④题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
注：
如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
第三章基因的本质
第一节DNA是主要的遗传物质
1.肺炎双球菌的转化实验
年由英国科学家格里菲思等人进行。
1928、体内转化实验：
）1（．
①实验过程
结论：
在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。
（2）、体外转化实验：
1944年由美国科学家艾弗里等人进行。
①实验过程
是遗传物质结论：
DNA噬菌体侵染细菌的实验2.、实验过程1①标记噬菌体35353535S含的培养基蛋白质外壳含S的噬菌体S含S的细菌培养培养?
?
?
?
?
?
?
?
323232P的培养基含内部的细菌DNA含P的噬菌体P含培养培养?
?
?
?
?
?
?
?
②噬菌体侵染细菌
3535S的噬菌体细菌体内没有放射性S含侵染细菌?
?
?
?
?
3232P的噬菌体P细菌体内有放射线含侵染细菌?
?
?
?
?
结论：
进一步确立DNA是遗传物质
烟草花叶病毒感染烟草实验：
3.
、实验过程1（）
2）、实验结果分析与结论（是它的遗传物质。
RNA能自我复制，控制生物的遗传性状，因此RNA烟草花叶病毒的、生物的遗传物质4RNA
或非细胞结构：
DNA
生物原核生物：
DNA
构细胞结真核生物：
DNA
结论：
绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。
第二节DNA分子的结构
1.DNA分子的结构
（1）基本单位---脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸）
2、DNA分子有何特点？
⑴稳定性
是指DNA分子双螺旋空间结构的相对稳定性。
⑵多样性
构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，分子的多样性。
DNA更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了．
⑶特异性而特定的排列顺序代表着遗传信息，DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，每个特定的分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定DNA所以每个特定的分子的特异性。
了DNA双螺旋结构的特点：
3.DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。
⑴DNA
分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。
⑵DNA⑶DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。
4.相关计算
（1）A=TC=G
（2）（A+C）/（T+G）=1或A+G/T+C=1
（3）如果（A1+C1）/（T1+G1）=b那么（A2+C2）/（T2+G2）=1/b
（4）（A+T）/（C+G）=（A1+T1）/（C1+G1）=（A2+T2）/（C2+G2）
=a
4.判断核酸种类
（1）如有U无T，则此核酸为RNA；
（2）如有T且A=TC=G，则为双链DNA；
（3）如有T且A≠TC≠G，则为单链DNA；
（4）U和T都有，则处于转录阶段。
第3节DNA的复制
分子复制的过程DNA一、．
DNA双链解旋酶：
解开
以母链为模板，聚合酶：
游离的四种脱氧核苷酸为
子链片段DNA把连接酶：
DNA的过程1、概念：
以亲代DNA分子为模板合成子代2、复制时间：
有丝分裂或减数第一次分裂间期
3.复制方式：
半保留复制
分子两条脱氧核苷酸链、复制条件
（1）模板：
亲代DNA4
种脱氧核苷酸
（2）原料：
4
ATP
（3）能量：
4）解旋酶、DNA聚合酶等（
、复制特点：
边解旋边复制5
、复制场所：
主要在细胞核中，线粒体和叶绿体也存在。
6、复制意义：
保持了遗传信息的连续性。
7复制有关的碱基计算三、与DNAn2分子总数为：
一个DNA连续复制n次后，DNA1.n-1）母链的有2个，占1/（2DNA2.第n代的分子中，含原DNAa，分子中含碱基3.若某DNAT为n-1）次，所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：
a（2n
（1）则连续复制n-1次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：
a·2n第
（2）．
第4节基因是有遗传效应的DNA片段
一、.基因的相关关系
1、与DNA的关系
①基因的实质是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不能称之为基因（非
基因）。
②每个DNA分子包含许多个基因。
2、与染色体的关系
①基因在染色体上呈线性排列。
②染色体是基因的主要载体，此外，线粒体和叶绿体中也有基因分布。
3、与脱氧核苷酸的关系
①脱氧核苷酸（A、T、C、G）是构成基因的单位。
②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。
4、与性状的关系
①基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位。
②基因对性状的控制通过控制蛋白质分子的合成来实现。
二、DNA片段中的遗传信息
遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的
多样性，而碱基的特异排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性。
第四章基因的表达
第一节基因指导蛋白质的合成
一、遗传信息的转录
1、DNA与RNA的异同点
核DNA
RNA
酸．项目
通常是双螺旋结构，极少结构通常是单链结构
数病毒是单链结构4种）核糖核苷酸（脱氧核苷酸（基本单位4种）脱氧核糖核糖五碳糖UC、、TA、G、C、、AG碱基转录、RNADNA复制、逆转录产生途径复主要位于细胞核中染体上极少数位于细胞主要位于细胞质存在部
中的线粒体和叶绿体转录遗传信息mRN翻译的模：
运输特定氨tRN传递和表达遗传信功
：
核糖体的组rRN成分2的类型、RNA）（⑴信使RNAmRNAtRNA）⑵转运RNA（rRNA）（⑶核糖体RNA3、转录⑴转录的概念主要在细胞核⑵转录的场所
DNA⑶转录的模板以的一条链为模板
⑷转录的原料4种核糖核苷酸
mRNA一条单链的⑸转录的产物
碱基互补配对⑹转录的原则⑺转录与复制的异同（下表：
）
阶段复制转录
项细胞有丝分裂的生长发育的连续过期或减数第一次时
裂间进行场主要细胞主要细胞的一条链为的两条链DNDN模模
种核糖核苷原种脱氧核苷
需要特定的酶ATP条需要特定的酶ATP
在酶的作用下两在细胞核中，DN扭成螺旋的双链解旋后的一条链为开以解开的每段板按为模板按碱基互的碱基配对原则补配对原则，形过
mRNmRN从细胞合成与模板互补进入细胞质中，与子链子链与对应糖体结
母链盘绕成双螺结构．
两个双链的DNA分一条单链的mRNA
产物子边解旋边复制；半保边解旋边转录；DNA留式复制（每个子代双链分子全保留式转特点
DNA含一条母链和一录（转录后DNA仍保条子链）留原来的双链结构）
遗传信息从亲代DNA遗传信息由DNA遗传信息传传给子DN分的传递RNA
向二、遗传信息的翻译1、遗传信息、密码子和反密码子
反密码遗传信密码
中tRN中决定一基因中脱氧mRN密码mRN氨基酸的三个概苷酸的排列互补配对的邻碱个碱识别密码子直接决定蛋白控制生物的作中的氨基酸序传性转运氨基6基因中脱氧苷酸种类数6种：
能翻译出和排列顺序的tRNA种或61氨基酸种类种61种：
终止密码决定了遗不同，3也为不能翻译氨基子，传信息的多样酸性．
mRNA中核糖核①基因中脱氧核苷酸的序列决定?
?
?
?
苷酸的序列
联系
②mRNA中碱基序列与基因模板链中碱基序列互补
③密码子与相应反密码子的序列互补配对
2、翻译
⑴定义
⑵翻译的场所细胞质的核糖体上
⑶翻译的模板mRNA
⑷翻译的原料20种氨基酸
⑸翻译的产物多肽链（蛋白质）
⑹翻译的原则碱基互补配对
⑺翻译与转录的异同点（下表）：
转翻
项为模板，合RN以信DN在细胞核中，一条链为模板合定mRN具有一定氨基酸顺序的过蛋白质的过
细胞质的核糖场细胞
DN的一条信RNA模
信息传递的DNAmRNA→蛋白质→mRNA
方向
含A、U、C、G的4种核合成蛋白质的20种氨基原料
苷酸酸
有一定氨基酸排列顺序RNA
信使产物．
的蛋白质是遗传信息的表达是遗传信息的转录实质、氨基酸的计算DNA、RNA三、基因表达过程中有关，则转mRNA1、转录时，以基因的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，产生一条单链）A+T（或C+G录产生的mRNA分子中碱基数目是基因中碱基数目的一半，且基因模板链中（或C+G）相等。
与mRNA分子中U+A个相邻碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中每32.翻译过程中，mRNA1/6。
1/3，是双链DNA碱基数目的mRNA中氨基酸数目是中碱基数目的
基因对性状的控制第2节
一、中心法则
：
DNADNA的自我复制；⑴DNA→：
转录；→RNA⑵DNA⑶RNA→蛋白质：
翻译；
⑷RNA→RNA：
RNA的自我复制；
⑸RNA→DNA：
逆转录。
DNA→DNARNA→RNA
DNA→RNA细胞生物病毒
RNA→蛋白质RNA→DNA
二、基因、蛋白质与性状的关系
（间接控制）1、
细胞代谢酶或激素
基因性状
结构蛋白细胞结构
（直接控制）
2、基因型与表现型的关系，基因的表达过程中或表达后的蛋白质也可能受到环境因素的影响。
3、生物体性状的多基因因素：
基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细地调控生物的性状。
第五章基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
一、基因突变的实例
1、镰刀型细胞贫血症
⑴症状
⑵病因基因中的碱基替换
直接原因：
血红蛋白分子结构的改变
根本原因：
控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变
2、基因突变
概念：
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变
二、基因突变的原因和特点
1、基因突变的原因有内因和外因
物理因素：
如紫外线、X射线
⑴诱发突变（外因）化学因素：
如亚硝酸、碱基类似物
生物因素：
如某些病毒
⑵自然突变（内因）
2、基因突变的特点
⑴普遍性
⑵随机性
⑶不定向性
⑷低频性
⑸多害少利性
3、基因突变的时间
有丝分裂或减数第一次分裂间期
4.基因突变的意义：
是新基因产生的途径；生物变异的根本来源；是进化的原始材料
三、基因重组、基因重组的概念1随机重组（减数第一次分裂后期）
、基因重组的类型2
交换重组（四分体时期）
3.时间：
减数第一次分裂过程中（减数第一次分裂后期和四分体时期）
４．基因重组的意义
四、基因突变与基因重组的区别
基因突变基因重组
不同基因的重新组合，基因的分子结构发生改不而是产生新的生新基因变，产生了新基因，也本因型，使不同性状重新以产生新基因型
升级会员 