春中国医科大学《药剂学》在线作业参考资料.docx
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春中国医科大学《药剂学》在线作业参考资料
2021春季学期-中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
试卷总分:
100得分:
100
一、单选题(共50道试题,共100分)
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
[A.项]比表面积愈大
[B.项]比表面积愈小
[C.项]表面能愈小
[D.项]流动性不发生变化
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
A
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
[A.项]氢化植物油
[B.项]脂肪
[C.项]淀粉浆
[D.项]蔗糖
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
D
3.以下应用固体分散技术的剂型是
[A.项]散剂
[B.项]胶囊剂
[C.项]微丸
[D.项]滴丸
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
D
4.以下方法中,不是微囊制备方法的是
[A.项]凝聚法
[B.项]液中干燥法
[C.项]界面缩聚法
[D.项]薄膜分散法
[解题提示:
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参考答案是:
D
5.构成脂质体的膜材为
[A.项]明胶-阿拉伯胶
[B.项]磷脂-胆固醇
[C.项]白蛋白-聚乳酸
[D.项]β环糊精-苯甲醇
[解题提示:
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参考答案是:
B
6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
[A.项]QW%=W包/W游×100%
[B.项]QW%=W游/W包×100%
[C.项]QW%=W包/W总×100%
[D.项]QW%=(W总-W包)/W总×100%
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
C
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
[A.项]变性蛋白质只有空间构象的破坏
[B.项]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
[C.项]变性是不可逆变化
[D.项]蛋白质变性是次级键的破坏
[解题提示:
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参考答案是:
C
8.包衣时加隔离层的目的是
[A.项]防止片芯受潮
[B.项]增加片剂硬度
[C.项]加速片剂崩解
[D.项]使片剂外观好
[解题提示:
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参考答案是:
A
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
[A.项]载药量和包封率
[B.项]崩解时限
[C.项]药物释放速度
[D.项]药物含量
[解题提示:
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参考答案是:
B
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
[A.项]浸渍法
[B.项]渗漉法
[C.项]煎煮法
[D.项]回流法
[E.项]蒸馏法
[解题提示:
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参考答案是:
B
11.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
[A.项]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.项]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.项]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.项]骨架型缓释片一般有三种类型
[解题提示:
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参考答案是:
B
12.下列哪种物质为常用防腐剂
[A.项]氯化钠
[B.项]乳糖酸钠
[C.项]氢氧化钠
[D.项]亚硫酸钠
[解题提示:
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参考答案是:
D
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
[A.项]多晶形
[B.项]溶解度
[C.项]pKa
[D.项]油/水分配系
[解题提示:
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参考答案是:
D
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
[A.项]栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
[B.项]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
[C.项]药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
[D.项]药物在直肠粘膜的吸收好
[E.项]药物对胃肠道有刺激作用
[解题提示:
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参考答案是:
B
15.固体分散体存在的主要问题是
[A.项]久贮不够稳定
[B.项]药物高度分散
[C.项]药物的难溶性得不到改善
[D.项]不能提高药物的生物利用度
[解题提示:
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参考答案是:
A
16.下列哪项不能制备成输液
[A.项]氨基酸
[B.项]氯化钠
[C.项]大豆油
[D.项]葡萄糖
[E.项]所有水溶性药物
[解题提示:
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参考答案是:
C
17.防止药物氧化的措施不包括
[A.项]选择适宜的包装材料
[B.项]制成液体制剂
[C.项]加入金属离子络合剂
[D.项]加入抗氧剂
[解题提示:
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参考答案是:
B
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
[A.项]粒子大小及分布
[B.项]含湿量
[C.项]加入其他成分
[D.项]润湿剂
[解题提示:
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参考答案是:
D
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
[A.项]与药物成盐增加溶解度
[B.项]保持溶液的最稳定PH值
[C.项]使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
[D.项]与金属离子络合,增加稳定性
[解题提示:
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参考答案是:
C
20.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
[A.项]凝聚剂
[B.项]稳定剂
[C.项]阻滞剂
[D.项]增塑剂
[解题提示:
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参考答案是:
A
21.下列有关灭菌过程的正确描述
[A.项]Z值的单位为℃
[B.项]F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
[C.项]热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
[D.项]注射用油可用湿热法灭菌
[解题提示:
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参考答案是:
A
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
[A.项]发挥药效迅速,生物利用度高
[B.项]可将液体药物制成固体丸,便于运输
[C.项]生产成本比片剂更低
[D.项]可制成缓释制剂
[解题提示:
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参考答案是:
A
23.下列哪项不属于输液的质量要求
[A.项]无菌
[B.项]无热原
[C.项]无过敏性物质
[D.项]无等渗调节剂
[E.项]无降压性物质
[解题提示:
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参考答案是:
E
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
[A.项]口服片剂
[B.项]硬胶囊剂
[C.项]软胶囊剂
[D.项]干粉吸入剂型
[解题提示:
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参考答案是:
D
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
[A.项]药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
[B.项]药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
[C.项]药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
[D.项]药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
[解题提示:
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参考答案是:
D
26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
[A.项]真密度
[B.项]粒子密度
[C.项]表观密度
[D.项]粒子平均密度
[解题提示:
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参考答案是:
A
27.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
[A.项]可采用分散法制备溶胶剂
[B.项]属于热力学稳定体系
[C.项]加电解质可使溶胶聚沉
[D.项]ζ电位越大,溶胶剂越稳定
[解题提示:
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参考答案是:
B
28.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
[A.项]pH
[B.项]广义的酸碱催化
[C.项]溶剂
[D.项]离子强度
[解题提示:
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参考答案是:
A
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
[A.项]增加贴剂的柔韧性
[B.项]使皮肤保持润湿
[C.项]促进药物的经皮吸收
[D.项]增加药物的稳定性
[解题提示:
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参考答案是:
C
30.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
[A.项]牛顿流动
[B.项]塑性流动
[C.项]假塑性流动
[D.项]胀性流动
[解题提示:
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参考答案是:
B
31.浸出过程最重要的影响因素为
[A.项]粘度
[B.项]粉碎度
[C.项]浓度梯度
[D.项]温度
[解题提示:
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参考答案是:
B
32.I2+KI-KI3,其溶解机理属于
[A.项]潜溶
[B.项]增溶
[C.项]助溶
[解题提示:
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参考答案是:
C
33.下列关于包合物的叙述,错误的是
[A.项]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
[B.项]包合过程属于化学过程
[C.项]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
[D.项]主分子具有较大的空穴结构
[解题提示:
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参考答案是:
B
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
[A.项]15小时
[B.项]24小时
[C.项]<1小时
[D.项]2-8小时
[解题提示:
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参考答案是:
D
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
[A.项]吸收好,生物利用度高
[B.项]可提高药物的稳定性
[C.项]可避免肝的首过效应
[D.项]可掩盖药物的不良嗅味
[解题提示:
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参考答案是:
C
36.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
[A.项]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
[B.项]微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
[C.项]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
[D.项]在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
[解题提示:
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参考答案是:
B
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
[A.项]与表面积的增加成正比
[B.项]与表面积的增加呈反比
[C.项]与单个粒子体积的减少成反比
[D.项]与颗粒中裂缝的长度成反比
[解题提示:
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参考答案是:
A
38.影响药物稳定性的外界因素是
[A.项]温度
[B.项]溶剂
[C.项]离子强度
[D.项]广义酸碱
[解题提示:
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参考答案是:
A
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
[A.项]颗粒含水量过大
[B.项]润滑剂不足
[C.项]粘合剂不足
[D.项]颗粒的硬度过大
[解题提示:
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参考答案是:
C
40.软膏中加入Azone的作用为
[A.项]透皮促进剂
[B.项]保温剂
[C.项]增溶剂
[D.项]乳化剂
[解题提示:
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参考答案是:
A
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
[A.项]水解
[B.项]氧化
[C.项]脱羧
[D.项]聚合
[解题提示:
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参考答案是:
A
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
[A.项]Z值
[B.项]D值
[C.项]F值
[D.项]F0值
[解题提示:
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参考答案是:
A
43.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
[A.项]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
[B.项]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
[C.项]若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
[D.项]若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
C
44.下列有关气雾剂的叙述,错误的是
[A.项]可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
[B.项]药物呈微粒状,在肺部吸收完全
[C.项]使用剂量小,药物的副作用也小
[D.项]常用的抛射剂氟里昂对环境有害
[E.项]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
C
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
[A.项]促进药物吸收
[B.项]改善基质的吸水性
[C.项]增加药物的溶解度
[D.项]加速药物释放
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
B
46.CRH用于评价
[A.项]流动性
[B.项]分散度
[C.项]吸湿性
[D.项]聚集性
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
C
47.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
[A.项]筛号是以每英寸筛目表示
[B.项]一号筛孔最大,九号筛孔最小
[C.项]最大筛孔为十号筛
[D.项]二号筛相当于工业200目筛
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
A
48.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
[A.项]水中溶解度最大
[B.项]水中溶解度最小
[C.项]形成的空洞最大
[D.项]包容性最大
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
B
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
[A.项]在水中及在油中溶解度接近的药物
[B.项]离子型药物
[C.项]熔点高的药物
[D.项]每日剂量大于10mg的药物
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
A
50.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
[A.项]零级速率方程
[B.项]一级速率方程
[C.项]Higuchi方程
[D.项]米氏方程
[解题提示:
请从上述选项中选择您认为正确的一项,并从填写到答案栏]
参考答案是:
D