处方分析实操案例.docx

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处方分析实操案例

普萘洛尔—维拉帕米

处方：

普萘洛尔片          10mg  tid*5d

普萘落尔注射液        5mg︱          ivgtt  qd*3d      

10%葡萄糖注射剂      100ml︱

维拉帕米注射剂        5mg︱          ivqd*3d

50%葡萄糖注射剂        40ml︱

[原由]病者窦性及室上性心动过速，有时有心绞痛，以上两药并用治疗。

[后果]心肌收缩力显著减弱，甚至可致心跳骤停。

[机制]普萘落尔为ß受体阻滞剂，阻断心肌的ß受体，抑制钙离子在肌浆内的摄取与释放，使心率减慢，心肌收缩力与房室传导功能减慢；维拉帕米能阻滞细胞膜上钙离子结合。

两者作用均减少钙离子转运到肌细胞内，致心肌细胞缺钙，不能诱发心肌有力的收缩。

两药作用结果均抑制了心脏的活动，可能导致心肌麻痹。

曾有资料报道，在注射普萘洛尔后不久，注射维拉帕米，造成心搏骤停的病例。

[措施]两药不可联用，如欲需要，应在用过普萘洛尔2周后方可用维拉帕米。

普萘洛尔-硝酸甘油

处方：

普萘洛尔片    20mg*30  2#  tid

 硝酸甘油片    0.6mg*201#  prn

  Propranolol-Nitroglycerin

R:

  Tab.Propranolol    20mg*30  2#  tid

  Tab.Nitroglycerin    0.6mg*201#  prn

[原由]两药合用于冠心病心绞痛病人。

[后果]增加心绞痛症状。

[机制]使用普萘洛尔时加用硝酸甘油片虽可互相纠正缺点。

普萘洛尔抵消硝酸甘油反射性心率加快；硝酸甘油缩小心室容积的作用抵消普萘洛尔的扩张心室容积作用。

但由于两药均能使血压显著下降，使冠脉血流量明显减少，故对心绞痛病人不利。

[措施]使用时应减少各药剂量，以保持正常药物效应。

地高辛-硝苯地平

处方：

硝苯地平片      5mg*40  2#  tid

地高辛片      0.125mg*201#  tid

维生素C片      0.1g*100  2#  tid

Digoxin-Nifedipine

R:

Tab.Nifedipine    5mg*40  2#  tid

Tab.Digoxin      0.125mg*201#  tid

Tab.VitaminC    0.1g*100  2#  tid

[原由]病者心绞痛，伴有心衰症状，故用硝苯地平加地高辛。

[后果]地高辛的血药浓度增高45%。

[机制]硝苯地平为钙离子拮抗剂，能作用于细胞膜上慢通道，抑制细胞的钙内流，抑制心肌收缩和需氧量，扩张小动脉和冠脉，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷，常用于心绞痛、心肌梗死、高血压等。

硝苯地平能改变肾小管对地高辛的分泌及重吸收，使地高辛血药浓度增加25%-45%。

地高辛约60%-90%以原形从尿排出，故合用影响地高辛的肾排出，且地高辛的治疗量与中毒量较接近，血药浓度在1.8ug/L以上有10%的病人可引起心率失常，故应注意。

[措施]合用时应检查地高辛血药浓度，一旦接近中毒浓度应立即停药。

有人认为先服硝苯地平，隔2h后用地高辛，可避免洋地黄引起的心率紊乱。

患者男，6岁，无发热，有感冒症状，未做血项分析，医生临床诊断为支气管炎

处方：

莪术油250mlivgtt

 PN160万uivgttbid

NS10ml

 安络欣0.25ivgtt,bid

NS10ml

分析：

1、在没有明确诊断有细菌感染的情况下，使用抗菌药物，不符合抗菌药物临床应用指导原则；

2、安络欣加青霉素属重复用药。

安络欣是氨苄青霉素和邻氯青霉素的等量混合粉针，具有氨苄青霉素和邻氯青霉素两者的优点，既对阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效，两者合用可彼此加强作用并弥补各自单独应用的不足。

3、莪术油注射液作为抗病毒药应用于临床，用药原因以呼吸道感染为主，主要不良反应表现为过敏样反应和皮疹。

鉴于莪术油注射液可引起严重的不良反应，国家药品不良反应监测中心建议临床医师严格掌握适应症，用药过程中避免给药速度过快，加强临床用药监护；对此药过敏者禁用，过敏体质者慎用；

患者：

男，34岁，诊断：

胃痛。

处方：

多潘立酮（吗丁啉）口服液10ml，tid；洛哌丁胺（易蒙停）2mg，bid，po。

分析：

多潘立酮为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，增强胃蠕动，促进胃排空，是新型胃动力药。

洛哌丁胺作用于肠壁的阿片受体，阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，从而抑制肠蠕动，它的抗胆碱作用会对抗多潘立酮增强胃蠕动的作用，故不宜合用。

患者：

男，58岁，诊断：

心律失常。

处方：

普罗帕酮（心律平），150mg，tid；美托洛尔（倍他乐克），50mg，bid。

分析：

前者为抗心律失常药，作用于心肌细胞，有膜稳定作用及竞争性β-受体阻断作用，延缓心电传导，用于房性、室性早搏及心动过速。

后者是一种选择性较大的β1-受体阻滞剂，同样适用于上述症状，二者并用易产生协同作用，出现心动过缓、房室传导阻滞（A-Vblock），甚至出现Ⅲ度A-Vblock。

患者：

女，38岁，诊断：

泌尿道感染。

处方：

核糖霉素0.5g，im，bid；20%甘露醇注射液250ml，静脉滴注，qd。

分析：

核糖霉素为氨基糖苷类广谱抗生素，具有肾毒性和耳毒性。

甘露醇以原型从尿中排出，产生渗透性利尿，大量长期应用可致肾皮质瘀血，肾小管管腔变小，细胞肿胀，空胞形成，而致肾损害，出现少尿、蛋白尿、血尿，并用时可使肾毒性增强。

患者：

男，67岁,诊断：

支气管哮喘伴轻度呼吸抑制

处方：

5%葡萄糖注射液500ml  氨茶碱注射液250mg  洛贝林注射液6mg  i.v.gtt  

      （药物混合后析出沉淀，不宜作静脉滴注）

分析：

分析认为，氨茶碱水溶液呈碱性，遇酸性物质时会被中和而析出茶碱。

洛贝林即盐酸山梗菜碱，其溶液呈酸性，PH值2.5～4．5，在氨茶碱的碱性溶液中会析出沉淀。

同样道理，氨茶碱也不能与尼可刹米（可拉明）配伍使用。

患者：

女，45岁，诊断：

尿道感染。

处方：

呋喃坦啶0.1g，tid；NaHCO3 0.5  TID。

分析：

由于ＰＨ的变化，导致后者减弱或降低前者的作用，因前者在酸性尿液中的活性较强。

说明：

有专家认为用后者可减少前者的胃刺激，但如果呋喃坦啶与食物同服，一方面减少胃刺激，另一方面可使总吸收量增加，在尿中浓度保持时间可延长，增强治疗效果。

患者:

女,63岁,诊断:

胆道感染

 处方：

0.9%生理盐水250ml

        注射用头孢曲松钠2.0gi.v.gtt  b.i.d

　　　　复方丹参注射液　250mli.v.gtt  b.i.d

      　 0.9%生理盐水250ml

       左氧氟沙星注射液　0.2gi.v.gtt  b.i.d

分析：

头孢曲松钠是我见过的头孢类唯一的长效制剂，t1/2大约为6h,b.i.d的用法不当，　应该改为q.d。

肺脑合剂治疗肺性脑病

组方为：

尼可刹米注射液          0.375*3支

氨茶碱注射液            0.25g

地塞米松磷酸钠注射液  10mg

10%葡萄糖注射液      500mL

用法：

静滴，每日1次，以每分钟40滴左右输入，视病情每日增加一剂治疗。

吸氧，控制感染，纠正酸碱失衡等治疗措施，继续进行。

评述：

本法用于治疗肺心病，肺性脑病。

对未发生肺性脑病呼吸衰竭患者有预防肺性脑病发生作用，70年代由华西医科大学首先用于临床，以后各地相继使用，均取得了较满意的疗效。

肺心病II型呼吸衰竭主要发病机制是缺氧，二氧化碳潴留，PCO2升高，PO2下降。

如果PCO2急剧升高不能控制，pH明显下降，将导致脑脊液内PCO2迅速升高，脑细胞内pH下降及缺氧使无氧代谢产物增多，引起脑神经细胞内酸中毒，产生一系列神经精神症状。

而发生缺氧、二氧化碳潴留的前提是肺心病时通气与换气障碍。

分析1：

氨茶碱能解除支气管平滑肌的痉挛，扩张气道，促进气道内粘液的清除，并能兴奋呼吸中枢，有利于气道通气的改善。

尼可刹米是呼吸中枢兴奋剂，通过直接兴奋延脑呼吸中枢和作用于颈动脉窦和主动脉弓的化学感受器而反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，有利于解除CO2对呼吸中枢的抑制与促进CO2排出，使PCO2下降。

地塞米松能降低毛细血管通透性，减少炎症渗出，减轻脑细胞水肿，降低大脑的电兴奋性，从而保护脑细胞和促进脑细胞功能的恢复。

尼可刹米、氨茶碱、地塞米松三药合用从不同的环节改善呼吸功能，纠正高碳酸血症和低氧血症，从而使II型呼吸衰竭缓解，并预防或治疗肺性脑病。

（另外：

本处方中尼可刹米的剂量不能再增大，以免呼吸兴奋，出现震颤、耗氧量增多，重度呼吸衰竭患者常合并消化道出血，如发生消化道出血，地塞米松应慎用）

分析2：

按常规尼可刹米、氨茶碱、地塞米松是不能联用的，更不应该在同一组输液中使用，因为很容易使茶碱变色；但是从临床实际使用来看确实有效，尤其实对“肺性脑病”。

因此，药师在指导临床用药时，对于没有涉及的病例和用药方案时，不能轻易作出否定意见。

如果一旦用药后，病人出现病情加重或变化，要闹起纠纷来，医院是很被动的。

因为这种用法并不是法定的用药机制。

但是，医学是一门科学，科学总是发展的，要不一些老药的新的适应症是怎么能发现呢？

就是通过临床实验发现的。

不过，还是小心为好，工作中应该注意保护自己。

我觉得这个“肺脑合剂”使用时，如果分开使用最好。

如以口服、肌肉注射和静脉滴注途径分开用药更好。

门诊妇产科一处方

处方：

0.9%氯化钠        250ml*1

甲硝唑          1.0g*1

丽珠强派（左氧氟沙星）0.4g*1

5%葡萄糖          250ml*1

止血芳酸          0.4g*1

维生素k1          20mg*1

维生素c          3.0g*1

处方分析：

  维生素k1和维生素c同时配制时，由于维生素k1具有氧化性而维生素c具有还原性，所以两者容易发生反应，易出现浑浊。

在注射过程当中有可能发生不良反应。

建议将处方中的维生素c注射液取消或者分开注射。

儿科门诊一处方男  年龄：

1岁

处方：

１０％葡萄糖２００ml　　　*２

红霉素针０.２g　　　　　　*２

维生素B6针５０mg　　　　　*２

１０％葡萄糖１００ml　　　*２

英贝齐（头孢他叮）１g　　　*２

处方分析：

　红霉素属于速效抑菌剂，而英贝齐（头孢他叮）属于繁殖期杀菌剂两者联合应用可使英贝齐疗效下降。

另外，红霉素在酸性输液中不稳定，ph４时，抗菌力显著降低。

考虑到患者为不到１岁婴幼儿，红霉素副作用较大。

药师建议：

取消红霉素针，维生素B6针。

考虑到头孢他啶为时间依赖性抗菌药物婴幼儿的半衰期为1.7--2.1h。

建议将总计量1.0g分成3次给药。

使患儿体内能够保持有效的杀菌浓度。

或者可采取惯续疗法英贝齐（头孢他啶）1次/d，另加新达德雷（头孢拉啶干混悬剂）口服，打完针8小时后口服2次。

分析2：

红霉素的饱和水溶液pH8~10.5，属明显碱性。

在5℃以下和中性水溶液性质较稳定，在室温效价逐渐下降。

在pH6~8性能稳定，pH4以下则迅速破坏，因而影响了其疗效。

口服红霉素时易被胃酸破坏，在酸性胃液中5分钟可使96.5%的红霉素失去活性。

红霉素加入液体中的静脉滴入则情况大为不同，由于受到溶液pH的影响，其疗效降低，如与氯化钠、氯化钾、氯化钙等无机盐类合用，可产生沉淀。

故加入生理盐水或林格液中静滴时，应先用注射用水溶解红霉素，然后再加入生理盐水输入。

红霉素也不可直接加入葡萄糖液中滴入，这是因为5%~10%的葡萄糖液的pH多在3.8~4.0之间，红霉素在pH小于小于6或大于8的溶液中均易失效，有实验表明，将红霉素加入5%~10%的葡萄糖液静滴，若pH为4时，2小时后红霉素效价降低约30%，4小时后下降约50%；pH3.2时，2小时后红霉素效价降低约50%，4小时后下降约85%。

细菌生物被膜与慢性下呼吸道感染

细菌生物被膜是指细菌黏附于固体或有机腔道表面，形成微菌落，并分泌多糖蛋白复合物将自身包裹其中而形成的膜状物。

目前有学者认为，细菌生物被膜形成是导致某些慢性感染反复发作难以治愈的重要原因，其机制包括：

１阻滞抗生素的渗透；２吸附抗生素灭活酶，促进抗生素水解；３被膜下细菌代谢低下，呈“亚冬眠状态”，对抗生素的敏感性降低；４阻止机体免疫系统对细菌的清除，产生免疫逃逸现象，减弱机体免疫力与抗生素的协同杀菌作用。

 临床上容易形成生物被膜的致病菌主要有铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌等。

铜绿假单胞菌容易吸附在体内黏膜表面形成生物被膜，这在弥漫性泛细支气管炎ＤＰＢ、囊性肺纤维化、支气管扩张及慢性阻塞性肺疾病ＣＯＰＤ中较为常见，虽然抗生素有一定的临床疗效，但是铜绿假单胞菌总是难以彻底清除，电镜观察可见病变部位有细菌生物被膜形成。

金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌则更容易在各种生物医学材料如导尿管、大静脉导管、气管插管等的表面形成生物被膜，导致所谓生物医学材料相关感染。

生物被膜相关的感染性疾病的治疗十分棘手，目前主要有两种策略：

１.抑制生物被膜的形成；２.在治疗过程中尽量选用能透过生物被膜的杀菌剂。

在临床常用的抗生素中，氟罗沙星、加替沙星等喹诺酮类药物对细菌生物被膜有较好的渗透性，对生物被膜下生长缓慢的细菌也有的杀菌作用；克拉霉素、阿齐霉素、罗红霉素等大环内酯类药物可抑制细菌生物被膜的形成，与氟喹诺酮类药物联用时，可提高后者对细菌生物被膜的渗透性和对被膜下细菌的杀菌活性。

此外，人们还尝试采用抗藻酸盐血清或藻酸盐单克隆抗体、蛋白水解酶来抑制细菌生物被膜的形成。

说明：

近年来对生物被膜病的研究是一个比较热门的话题.对于难治性的肺部感染病例，有专家认为生物被膜是难治性的肺部感染的重要原因；故在治疗中常选用大环类酯类药物（甚至低于Mic的药物浓度）先穿透生物被膜,然后给予β内酰胺类抗菌药物。

故两药联用合理与否应据患者的综合情况加以分析

另外现在呼吸系统感染致病菌有部分是军团菌、衣原体或支原体感染,因此大环内酯类效果好，在没有做细菌学检查时，选用大环内酯类与头孢类合用是有必要的。

处方：

5%葡萄糖注射液  500ml

10%氯化钾注射液15ml

注射用门冬氨酸钾镁（欣美佳）4.0g

静脉滴注qd

分析:

此处方未提供患者的临床及相关检查，一般来说，钾浓度不超过０.３４％每日补钾量为３－４.５g，补钾速度不超过０.７５g／小时，注射用门冬氨酸钾镁（欣美佳）2.0g/瓶含钾0.228g，4.0g也就是0.456g，而且是单纯的钾。

而且静注或快速静滴会导致体内血钾浓度上升过快，导致心动过速，并可能威胁到病人生命。

但是如严重快速室性异位心律失常时，补钾浓度和速度可高到１％和１。

５g／小时，每日可达１０g或以上。

如病情危急，可超过上述规定，但须严密动态观察血钾及心电图等。

患者:

女,50岁。

因双膝关节痛2周就诊。

既往有高血压病史3年。

血压:

180/100ｍｍＨｇ。

初步诊断:

①风湿性关节炎;②原发性高血压。

应用卡托普利降血压,应用吲哚美辛抗风湿。

处方:

卡托普利　　25ｍｇ　　ｔｉｄ　　ｐｏ　　吲哚美辛　　25ｍｇ　　ｔｉｄ　　ｐｏ

分析:

阿司匹林、吲哚美辛等是一种前列腺素合成酶抑制药,可影响扩血管前列腺素的合成及释放,从而削弱或完全消除卡托普利的降压作用。

其他血管紧张素转化酶抑制药（依那普利等）、β受体阻断药、利尿药与吲哚美辛有类似相互影响。

吲哚美辛与硝苯地平或维拉帕米同用时，可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。

钙拮抗剂苯磺酸氨氯地平与非甾体类抗炎药尤其是吲哚美辛同用，可减弱前者的降压作用，可能由于抑制前列腺素的合成和（或）引起水、钠潴留。

《中国药典2000版•临床用药须知》

药师建义:

避免两药合用,可用其他降压药代替卡托普利降血压,或用风湿骨痛胶囊代替吲哚美辛抗风湿。

必须同用时,应密切观察病人的血压,如血压控制不理想,可增加卡托普利的剂量。

女47岁肠炎

处方：

5%葡萄糖250ml*2

加替沙星0.4g*2

复方氯化钠500ml*2

10%氯化钾10ml*2

维生素c针2.0g*2

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黄连胶囊用法：

口服2粒一天3次

处方分析：

处方中第2组输液的选择不合理，复方氯化钠是一种复方制剂，该溶液中含有氯化钠，氯化钾，氯化钙，三种成分。

所以再加10%氯化钾已经超过输入的氯化钾浓度,（一般来说，钾浓度不超过０.３４％）另外，加替沙星属于喹诺酮第四代，它可以和金属阳离子Ca2+发生络合反应，降低有效药离子浓度，虽然加替沙星没有和复方氯化钠配伍，但存在影响疗效的因素。

还要考虑妇女更年期钙的留失.一般最好不用沙星类.所以可以建议，将复方氯化钠改成氯化钠。

多巴胺、立其丁复合液治疗哮喘持续状态

处方：

5%　G.N.S250ml

多巴胺　20mg

立其丁　10mg

用法：

静脉滴注　一日1~2次，滴速10滴/分~20滴/分，病情平稳后，改为每日一次，维持5日~7日。

分析：

哮喘发作是由于支气管平滑肌细胞上β受体功能低下和α受体功能亢进，使支气管粘膜充血水肿，支气管平滑肌痉挛，同进分泌物潴留等加重了通气换气障碍的结果，另外，哮喘持续状态同时可出现缺氧，二氧化碳潴留，肺动脉高压，休克和心衰等严重并发症。

二氧化碳潴留和酸中毒又通过组胺和儿茶酚胺分泌增多，使支气管和肺动脉的α受体兴奋，加重肺动脉高压和支气管平滑肌痉挛，形成恶性循环。

所以临床上治疗哮喘都以解除支气管平滑肌痉挛为主。

多巴胺能兴奋β和α受体，小剂量多巴胺能扩张小动、静脉，改善微循环，选择性扩张肾、心、脑、肺血管，从而改善心肾功能，并提高气道平滑肌内cAMP的浓度，稳定支气管平滑肌的细胞的膜电位，阻止组胺，五羟色胺的释放使支气管平滑肌痉挛缓解，支气管平滑肌扩张。

立其丁又名酚妥拉明，为α受体阻滞剂，能扩张动、静脉，减轻血管阻力，降低肺动脉压，使肺间质水肿减轻，使痉挛的支气管平滑肌松弛，因而哮喘缓解。

二药联合的治疗哮喘持续状态的优点在于：

（1）、立其丁能消除因感染、缺氧和碱中毒引起的α受体功能亢进的不良影响和多巴胺的α效应，保持并加强了β受体的作用，使支气管肺动脉平滑肌舒张，肺动脉压降低和间质性肺水肿的减轻，通气和换气改善。

（2）、两药扩张肾动脉，减轻心脏负荷，加强心肌收缩力，增加排血量有利于改善微循环。

（3）、两药合用其作用互补，协同加强，减少了血压、心率大幅度变化和恶心呕吐、腹痛等副反应的发生，从而提高了患者的耐受性。

（4）、多巴胺的升压作用抵消了立其丁的降压作用，故对血压增高或降低者可通过增加和减少二药的剂量来调整血压，有利于血压不稳定的哮喘持续状态患者的治疗，。

所以对哮喘持续状态病人在常规治疗效果欠佳时联合应用多巴胺、立其丁可取得较好疗效。

注意事项

（1）、哮喘持续状态常由于呼吸道感染未控制，气道分泌物粘稠，某些吸入性抗原或刺激性气体存在，并发肺不张或气胸等，当治疗无效时应积极寻找原因.

（2）输注本复合液时速度宜慢，滴速一般不超过30滴，并注意监测血压、心率及治疗反应，随时调整两药的浓度。

另外：

此处方可用于治疗慢性肾功能衰竭（急性发病期），多巴胺与立其丁合用，可抵消多巴胺的升压作用于，加强其扩张肾小动脉的作用，增加肾血流量，因而减轻了慢性肾衰的中毒症状，此外还可通过降低心脏的前后负荷，防止慢性肾衰易发生的心力衰竭。

外科门诊一处方存在不妥

处方：

５％葡萄糖２５０ml　　*２　

丽珠强派（左氧）０.２g　*４

５％葡萄糖２５０ml　　　*２

６５４-２　10mg　　　　*２

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胃三联片　　　　　　　　　*３盒

双氯芬酸钠栓　　　　　　　*１盒

病人主诉：

胃痛。

处方分析：

①单纯胃痛病人用丽珠强派（左氧）欠妥，该药还可致胃肠道反应会加重胃痛，可以用解痉药６５４-２，止痛。

②此张处方的双氯芬酸钠栓用于此病人有些不妥。

作为非甾体消炎镇痛药的适应症主要是针对用于类风湿性关节炎，手术后疼痛，各种钝痛及各种原因所致的发热；而对胆道内脏痉挛、溃疡引起的疼痛没有明显的镇痛作用，相反还会加重病情。

作为栓剂的双氯芬酸钠还是通过抑制环氧合酶（COX）的活性阻断花生四烯酸转化为前列腺素、前列环素和血栓素A2（TX*A2）而发挥药理作用。

所以对胃溃疡的病人依然慎用。

药师建议：

将双氯芬酸钠栓改成６５４-２片，或者曲马多胶囊（阿片受体）、平痛新等。

处方：

5%G.N.S500ml

CO-A    200U

A.T.P    40mg

肌苷　　0.6

VitC    2.0

VitB6  0.2

阿米卡星0.4

10%G.S250ml

维脑路通　0.5

复方丹参　20ml

sigivgttqd

0.9%NaCl  30ml

D.X.M    10mg

sigiv  qd

0.9%NaCl30ml

安苄青霉素　3.0

sigiv  bid

0.9%NaCl30ml

先锋必　　2.0

sigiv  bid

处方分析：

①先锋必为第三代头孢菌素，对G+、G-都有很强的抗菌活性，对厌氧菌及绿脓杆菌也有很强的活性，用于危及生命的严重感染。

而氨苄青霉素和先锋必的抗菌谱相似,在这时再加氨苄就是完全没有必要了，不宜联合应用。

②中药针剂一般单一应用，否则容易产生配伍反应，如丹参复方是中药复方制剂，里面的化学成为比较复杂,且复方丹参静注液有过敏的可能,所以应当单独使用。

③WitC与阿米卡星0.4在同一瓶中用，会降底后都的抗菌活性；阿米卡星与能量组有配伍禁忌分开用。

④无发热患者尽量不用地塞米松。

辅酶A200U/日的用量偏大。

四联止血剂治厂疗大量出血

处方：

维生素K110mg

止血敏500mg

安络血10mg

止血芳酸50mg

（以上均为注射液）

用法：

上述四种药物混合后组成四联止血剂，用于不明的大出血，出血时临时应用。

分析：

机体出血不能止住时，其原因可概括为：

1、凝血因子活性降低

2、纤维蛋白溶解

3、血管通透性增加

4、血小板减少与作用障碍

本复合液中的四种药物都是通过不同的止血机理来达到止血的目的。

维生素k1在凝血过程中起重要作用，参与肝内凝血酶原的合成和促进肝脏合成血浆凝血因子Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅹ。

当维生素k1缺乏或肝功能发生障碍时，凝血酶原和维生素k1依赖因子合成受阻，而导致凝血时间延长并出血。

止血敏（即酚磺乙胺）能促使血小板循环量增加，能增加血小板聚集性与粘附性，和促使凝血活性物质从血小板释放，从而缩短凝血时间，加速血块收缩。

还可以增强微血管壁的抵抗力，降低其通透性，防止血液外渗。

安络血能增强毛细血管对损伤的抵抗力，能降低毛细血管的通透性，增进毛细血管断裂端的回缩作用。

止血芳酸则能纤维蛋白溶解酶原的激活酶，使之不能被激活转变成纤维蛋白溶解酶，从而阻断纤维蛋白的溶解，保护伤口处血凝块的生成，也可防止血浆中纤维蛋白等因