高中生物 第2章 第3节 伴性遗传 第1课时 性别决定与伴性遗传的特点作业本无答案新人教版必修2.docx
《高中生物 第2章 第3节 伴性遗传 第1课时 性别决定与伴性遗传的特点作业本无答案新人教版必修2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第2章 第3节 伴性遗传 第1课时 性别决定与伴性遗传的特点作业本无答案新人教版必修2.docx（40页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
高中生物第2章第3节伴性遗传第1课时性别决定与伴性遗传的特点作业本无答案新人教版必修2
第1课时 性别决定与伴性遗传的特点
❶[2018·山东菏泽高二期末]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是（ ）
A.患者双亲必有一方是患者,患者中男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
❷下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是（ ）
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.性别受性染色体控制而与基因无关
D.初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体
❸红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,下列哪种红绿色盲基因的传递是不可能发生的（ ）
A.外祖父→母亲→女儿
B.祖母→父亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.外祖母→母亲→儿子
❹抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
❺[2017·海南中学高二期中]下列对于人体性染色体位置的描述,正确的是（ ）
A.只存在于精子和卵细胞中
B.只存在于体细胞中
C.存在于体细胞和生殖细胞中
D.只存在于精原细胞和卵原细胞中
❻[2017·河北邯郸广平一中高二期中]XY型性别决定的生物种群中雌雄比例一般为1∶1,原因之一是（ ）
A.雌配子∶雄配子=1∶1
B.含X染色体的配子∶含Y染色体的配子=1∶1
C.含X染色体的精子∶含Y染色体的精子=1∶1
D.含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的卵细胞=1∶1
❼[2017·长沙一中月考]下列说法错误的是（ ）
A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性
B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0
C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因
❽[2018·上饶中学高二月考]家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）
A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升
B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降
C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降
D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升
❾如图2-3-1所示为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为（ ）
图2-3-1
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传
一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼的X染色体上存在一对等位基因D和d,含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为（ ）
A.XDXD×XDY
B.XDXD×XdY
C.XDXd×XdY
D.XdXd×XDY
[2017·洛阳一中月考]图2-3-2为人体性染色体模式图。
下列叙述不正确的是（ ）
图2-3-2
A.位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中可能成对存在
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
某种蝇的翅是由一对等位基因控制的,若翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇交配,则后代中异常翅雄蝇、异常翅雌蝇、正常翅雄蝇、正常翅雌蝇各占25%,那么,翅异常不可能由（ ）
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,假定一只正常的雌性蝌蚪（性染色体组成为XX）在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,让此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对）,在正常的环境中,其子代中的雌蛙（♀）和雄蛙（♂）的比例是（ ）
A.♀∶♂=1∶1B.♀∶♂=2∶1
C.♀∶♂=3∶1D.全为雌蛙
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子一代雌、雄果蝇均为红眼,这些果蝇交配产生的子二代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是（ ）
A.红眼对白眼是显性
B.子二代红眼雌果蝇有两种基因型
C.眼色的遗传遵循分离定律
D.眼色和性别的遗传遵循分离定律
已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示,隐性基因用b表示）;直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示,隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图2-3-3所示。
图2-3-3
请回答:
（1）雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因组成是 。
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据是
。
（3）若让子一代中的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,则后代中黑身果蝇所占比例为 。
子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。
（4）若实验室有纯合的表现型为直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上?
请说明推导过程。
用下表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。
甲
乙
丙
丁
卷曲翅♂
卷曲翅♀
正常翅♂
正常翅♀
请回答:
（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计实验如下:
选取序号为 的果蝇作为亲本进行杂交,如果子代雌果蝇全为卷曲翅,雄果蝇 ,则基因位于X染色体上。
（2）若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死）,可设计实验如下:
选取序号为 的果蝇作亲本进行杂交,如果子代表现型及比例为 ,则说明存在显性纯合致死现象,否则不存在。
（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼（XbXb）与红眼（XBY）果蝇杂交,子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是 。
卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为 。
第2课时 伴性遗传的应用
❶据报道,美国两位科学家发现Y染色体的演化速度比X染色体要快得多,这将导致Y染色体上的基因急剧丢失,照此继续,Y染色体将会完全消失,人类传宗接代将会受到威胁。
下列细胞中,肯定含有Y染色体的是（ ）
A.人的受精卵
B.果蝇的精子
C.人的初级精母细胞
D.人的次级精母细胞
❷芦花鸡的羽毛（成羽）呈一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。
控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。
养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议应如何配种来达到这个目的（ ）
A.芦花母鸡×非芦花公鸡
B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡
D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
❸控制人的肤色正常（A）与白化（a）的等位基因位于常染色体上,控制色觉正常（B）与红绿色盲（b）的等位基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者）生了一个患白化病的女儿。
则这对夫妇的基因型是（ ）
A.AaXBY、AAXBXb
B.AaXbY、AaXBXb
C.AaXBY、AaXBXB
D.AaXBY、AaXBXb
❹两个直毛长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。
设控制毛的形态的基因为A、a,控制翅形的基因为B、b。
亲本的基因型是（ ）
表现型
直毛长翅
分叉毛长翅
直毛残翅
分叉毛残翅
雌蝇
6
0
2
0
雄蝇
3
3
1
1
A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB
❺果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。
在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中,F1中只有暗红眼;在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则正、反交实验的F2中,朱红眼雄果蝇的比例分别是（ ）
A.1/2、1/4B.1/4、1/4
C.1/4、1/2D.1/2、1/2
❻[2017·江西抚州崇仁二中高二期中]一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩,问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ）
A.1/6B.1/4
C.1/8D.1/16
❼与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是（ ）
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者
④可代代遗传或隔代遗传
A.③④B.①④
C.①③D.②③
❽图2-3-4为果蝇体细胞染色体示意图,以下叙述错误的是（ ）
图2-3-4
A.图示果蝇性别是雌性
B.果蝇的原始生殖细胞中有8条染色体
C.若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD,则同时产生的第二极体的基因组成为ACXD、aCXd、acXd
D.基因型为BbXDXd的个体可产生4种配子,比例为1∶1∶1∶1
❾鸟类的性别决定方式为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是（ ）
杂交1 ♂甲×乙♀ 杂交2 ♀甲×乙♂
↓ ↓
雌、雄均为褐色眼 雄性为褐色眼,雌性为红色眼
图2-3-5
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
C.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型,宽叶对狭叶为显性,等位基因位于X染色体上,其中狭叶基因会使花粉致死,如果杂合子宽叶雌株同狭叶雄株杂交,关于子代性别及表现型的判断,正确的是（ ）
A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是狭叶
B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是狭叶
C.子代雌雄株各占一半,全为宽叶
D.子代为宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株,且比例相等
[2017·湖北黄石三中高二期中]图2-3-6是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是（ ）
图2-3-6
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
某雌（XX）雄（XY）异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验,结果如下表。
对表中有关数据的分析,错误的是（ ）
杂交
组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A.根据第1组实验,可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性
B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1∶2∶1
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4
[2018·河北定州中学月考]果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制,在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则下列说法错误的是（ ）
A.这对基因位于X染色体上,显性基因为暗红色基因
B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上
C.正反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.反交实验中,F1雌雄个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3∶1
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性,位于X染色体上;长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
如图2-3-7所示为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
图2-3-7
（1）甲病是 遗传病。
（2）写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8 ,Ⅲ10 。
（3）Ⅲ10的致病基因最终来自 。
（4）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是 。
[2017·郑州一中高二期中]菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW,雄性则为ZZ。
其体色由一对等位基因（A、a）控制,雄性个体的体色有黄色和白色,各基因型的雌性个体的体色均为白色。
其眼色由另一对等位基因（B、b）控制,眼色有红色和白色。
现有杂交实验及结果如下表,请分析回答:
亲本表现型
F1表现型及比例
白体白
眼（雄）
白体红
眼（雌）
黄体红眼
（雄）1/8
白体红眼
（雄）3/8
白体白眼
（雌）4/8
（1）上述性状中显性性状是 。
控制 （填“体色”或“眼色”）的基因在性染色体上。
（2）亲本中,雄蝶产生 种配子,雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是 。
（3）F1中的白体白眼蝶共有 种基因型。
F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中,白体蝶∶黄体蝶= 。
第2章 基因和染色体的关系
第1节 减数分裂和受精作用
第1课时 减数分裂的过程
1.C [解析]同源染色体一条来自父方,一条来自母方,A项正确。
同源染色体的形态和大小一般相同,但也可能不同,如X和Y这对性染色体,B项正确。
形态和大小相同的染色体不一定是同源染色体,如着丝点分裂后形成的两条染色体,C项错误。
在减数分裂过程中,同源染色体的两两配对叫作联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体,D项正确。
2.C [解析]在有丝分裂过程中,同源染色体经过复制后不会形成四分体,A项正确。
交叉互换是指四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的片段交换,B项正确。
每个四分体包含1对同源染色体、2条染色体、4个DNA分子,C项错误。
四分体出现在减数第一次分裂前期,D项正确。
3.D [解析]根据题意和图示分析可知:
①细胞中着丝点分裂,无同源染色体,处于减数第二次分裂后期;②细胞中同源染色体分离,移向细胞两极,处于减数第一次分裂后期;③细胞中同源染色体联会,处于减数第一次分裂前期;④着丝点不分裂,细胞分裂成两个子细胞,处于减数第一次分裂末期;⑤细胞中核膜重新出现,处于减数第二次分裂末期;⑥细胞中同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂中期。
因此,分裂过程的正确排序是③→⑥→②→④→①→⑤。
4.A [解析]减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。
5.D [解析]精子形成过程中需要变形,而卵细胞的形成过程无变形期,①正确;一个初级精母细胞可形成4个精子,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞,②正确;精子和卵细胞形成过程中都会发生联会现象,③错误;精子和卵细胞形成过程中都会出现四分体,④错误。
6.B [解析]由题图可知,1号和2号染色体、3号和4号染色体分别为同源染色体,其中一条来自父方,一条来自母方,①错误,②正确;在减数第一次分裂过程中,同源染色体相互分离,非同源染色体自由组合,③错误,④正确;在该个体减数第一次分裂过程中,联会配对的染色体的形状、大小一般相同,⑤错误。
故选择B项。
7.C [解析]题图细胞所含染色体数目为体细胞的一半,因此该生物体细胞含有6条染色体（3对同源染色体）。
四分体是同源染色体两两配对后形成的,即一个四分体就是一对同源染色体,因此此动物的初级卵母细胞中含有3个四分体;初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同,即6条;初级卵母细胞中每条染色体含有2个DNA分子,即初级卵母细胞中核DNA分子数为6×2=12（个）。
8.B [解析]图甲细胞中无同源染色体且着丝点分裂,故图甲细胞处于减数第二次分裂后期,根据细胞质均等分裂可知细胞的名称为次级精母细胞或第一极体,A项错误;图乙细胞同源染色体分离,此细胞处于减数第一次分裂,根据细胞质均等分裂,可知此细胞一定为初级精母细胞,B项正确;图丙细胞质出现不均等分裂,可推断此动物为雌性,然后根据细胞中无同源染色体可知此细胞处于减数第二次分裂,为次级卵母细胞,C项错误;图丙中M、m所在染色体在着丝点分裂之前是姐妹染色单体,D项错误。
9.B [解析]A细胞进行的是有丝分裂,A项错误。
B细胞处于减数第二次分裂后期,存在于雄性动物睾丸内,属于次级精母细胞,B项正确。
C细胞处于减数第一次分裂中期,存在于雄性动物睾丸内,属于初级精母细胞,C项错误。
D细胞处于有丝分裂后期,D项错误。
10.B [解析]卵子是通过减数分裂形成的,图中b~c过程进行DNA的复制,但由于着丝点的数目并没有增加,因此染色体数目不会加倍;c~e过程为减数第一次分裂,所以c~d过程同源染色体可能联会;减数第一次分裂中初级卵母细胞的细胞质进行不均等分裂,形成次级卵母细胞和第一极体,在减数第二次分裂中次级卵母细胞的细胞质仍进行不均等分裂,形成卵细胞和第二极体,而第一极体的细胞质进行的是均等分裂,形成两个第二极体;c~e过程中每条染色体上都有染色单体,因此每条染色体上的DNA数量不变,但是到了e~f过程由于着丝点一分为二,染色单体分开,每条染色体上的DNA数量也减为原来的一半。
11.D [解析]某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体,说明其体细胞中含有8条染色体,减数第二次分裂后期由于姐妹染色单体分开,染色单体数为0,染色体数目短暂加倍,故此时细胞中染色体数为8,染色单体数为0,DNA分子数为8。
12.C [解析]交叉互换是指一对同源染色体在四分体时期非姐妹染色单体之间互换一部分片段,即一条染色体上有一条姐妹染色单体发生片段互换,另一条没有发生片段互换。
因此,在减数第二次分裂时,移向两极的两条姐妹染色单体大部分相同,小部分不同。
由题图可知,②和③来自同一个次级精母细胞,①和④来自另一个次级精母细胞。
13.D [解析]蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞都进行减数分裂,所以可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂,A项正确。
由于花药中精细胞数量远多于雌蕊中的卵细胞数量,所以用桃花的雄蕊更易观察到减数分裂现象,B项正确。
同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,所以能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到同源染色体联会现象,C项正确。
洋葱根尖细胞只进行有丝分裂,不会出现减数分裂所特有的同源染色体联会现象,D项错误。
14.A [解析]一个初级精母细胞内有8条染色体,说明有4对同源染色体,在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以理论上可能产生的精子种类为24=16（种）,但在实际情况下,一个初级精母细胞经过减数分裂只能形成2种、4个精子。
15.
（1）染色单体 甲 乙 DNA复制 丙→乙 Ⅲ和Ⅳ Ⅰ
（2）③
[解析]
（1）由图①柱状图观察发现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中b只存在于Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ、Ⅳ消失,说明它应该是染色单体,根据数量变化可知a表示染色体,c表示DNA分子。
图②中观察染色体行为,根据是否有同源染色体和是否发生同源染色体的联会可知甲为有丝分裂中期,乙为减数第二次分裂中期,丙为减数第一次分裂后期。
（2）图甲精细胞和图乙中③是由同一次级精母细胞分裂产生,其中染色体的一点差异是发生交叉互换形成的。
16.
（1）乙 雌性 4
（2）甲、乙 乙、丙
（3）第一极体或次级卵母细胞
（4）c Ⅰ、甲
（5）AA aaBBbb
[解析]
（1）图②乙细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,并且细胞的细胞质不均等分裂,因此该细胞为初级卵母细胞,则该动物为雌性。
该细胞有两对同源染色体,减数分裂时由于非同源染色体的自由组合,该动物能够产生4种卵细胞。
（2）由图分析可知,图②中具有同源染色体的细胞有甲、乙,染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2的细胞是乙、丙。
（3）由于该动物为雌性动物,因此图②中丙为第一极体或次级卵母细胞。
（4）由图分析可知,图①的a、b、c中表示核DNA数量变化的是c。
细胞分裂中A和A分开可能对应图①中Ⅰ时期（减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离时）,对应图②中甲时期（有丝分裂后期着丝点分裂时）。
（5）该动物一卵原细胞基因型为AaBb,产生了一个基因组成为aBb的卵细胞,则减数第一次分裂后期a、B、b所在的染色体移向一极,A所在的染色体移向另一极,所以减数第一次分裂产生的两个子细胞的基因组成分别为AA和aaBBbb。
第2课时 有丝分裂与减数分裂的比较及受精作用
1.A [解析]受精卵中的核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,细胞质中的遗传物质主要来自母方,A项错误。
受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,双方的染色体会合在一起,B项正确。
染色体属于细胞核内遗传物质的载体,受精卵中的染色体来自父母双方的各占一半,C项正确。
减数分裂过程使精子与卵细胞的染色体数目减半,受精后受精卵中的染色体数目又恢复为本物种体细胞染色体数,D项正确。
2.C [解析]细胞分裂时,细胞内每条染色体所含DNA数目随分裂过程所发生的变化规律:
间期染色体复制,使每条染色体上的DNA含量加倍;有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂使每条染色体上的DNA含量减半。
图中曲线既可以表示有丝分裂也可以表示减数分裂,A、B项错误。
cd对应的时期每条染色体上的DNA含量减半是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂导致的,发生于后期开始时,C项正确,D项错误。
3.A [解析]图甲是减数第二次分裂的后期,由于细胞质均等分裂,所以甲细胞是次级精母细胞或第一极体;图乙是体细胞有丝分裂后期;图丙是初级精母细胞,处在减数第一次分裂后期。
甲细胞若是次级精母细胞,则是丙（初级精母细胞）的子细胞,A项正确。
乙、丙细胞可来自同一个体,B项错误。
丙细胞含有姐妹染色单体,甲、乙细胞不含,C项错误。
乙、丙细胞含有同源染色体,甲不含,D项错误。
4.A [解析]d表示有丝分裂过程,该时期细胞中都含有同源染色体,A项正确。
b表示减数第二次分裂过程,该时期结束时,细胞数目加倍,B项错误。
c过程中发生受精作用,该时期精子和卵细胞融合形成受精卵,C项错误。
a可表示减数第一次分裂过程,该时期细胞内含有染色单体,D项错误。
5.C [解析]有丝分裂中期时,一条染色体上有2个DNA分子,并且不发生细胞膜缢缩,故A项错误;基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,此时细胞中的一条染色体上也有2个DNA分子,故B项错误;据题意可知,细胞膜开始缢
升级会员 