药剂学多选题.docx

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药剂学多选题

1.药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是（ABCD）。

A病情需要不同B药物性质不同C临床要求不同D效果发挥不同

2.颗粒剂的正确叙述是（AC）。

A药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂

C服用携带比较方便D可直接吞服，也可溶于溶剂中服用

3.在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（BC）。

A外观B粒度C干燥失重D融变时限

4.影响混合效果的因素有（ABCD）。

A各组分的比例B密度C含有色素组分D含有液体或吸湿性成分

5.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（AC）。

A搅拌混合B对流混合C过筛混合D扩散混合

6.药物过筛效率与哪些因素有关（ABC）。

A药物的运动方式与速度B药物的干燥程度C药粉厚度D药物的性质、形状

7.下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ABCD）。

A组分比例相似者直接混合

B组分比例差异较大者应采用等量递加法混合

C密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的

D色泽差异较大者，应采用套色法

8.颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（ABC）。

A可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物

B泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中

C混悬性颗粒应混悬均匀

D可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物

9.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（BC）。

A药物结构性质B低共熔点的大小C药物组成比例D药物粉碎度

10.混合要点的说明中正确的是（ACD）

A组分比例量相差悬殊时应采用等体积递增配研法

B含挥发油时应加酒精稀释再混合

C堆密度小的组分先放入，再加入堆密度大的研匀

D有量小组分时，应先取少量量大的药物或辅料先行研磨再加入

11.粉碎的目的是（ACD）。

A增加药物的有效面积B增加药物的有效成分

C调节药物粉未流动性D改善不同药物粉未混合物的均匀性

12.需做崩解度检查的片剂是（ABC）。

A普通压制片B肠溶衣片C糖衣片D口含片

13.湿法制粒包括（ABCD）。

A过筛制粒B一步制粒C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒

14.用于粉末直接压片的辅料是（BCD）。

A糖粉B喷雾干燥乳糖C可压性淀粉D微晶纤维素

15.片剂包衣的目的是（ABD）。

A掩盖药物的不良气味B增加药物的稳定性C控制药物释放速度D避免药物的首过效应

16.引起片重差异超限的原因是（ABCD）。

A颗粒中细粉过多B加料内物料的重量波动C颗粒的流动性不好D冲头与模孔吻合性不好

17.片剂的崩解机理包括（ABCD）。

A可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B固体桥溶解C吸水膨胀D湿润热

18.肠溶衣材料是（BD）。

A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）CEudragitEDEudrugitL

19.片剂的质量检查项目是（BCD）。

A装量差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度

2.0剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（BD）。

A过筛制粒压片B空白颗粒压片C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片

21.在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（AB）。

A降低粒子间的摩擦力B降低粒子间的静电力C延缓崩解D促进湿润

22.淀粉通过不同的处理可用于片剂的（ABCD）。

A稀释剂B吸收剂C粘合剂D崩解剂

23.润滑剂的作用机理一般认为是（BCD）。

A表面张力的作用B液体润滑作用C边界润滑作用D薄膜绝缘作用

24.崩解剂的加入方法是（ABC）

A内加法B外加法C内外加法D混合加入法

25.下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是（BD）。

A温度越高，干燥速度越快B湿度越大，干燥速度越快

C面积越大，干燥速度越快D压力越大，干燥速度越快。

26.表面活性剂的特性是（ACD）。

A增溶作用B杀菌作用C形成胶束DHLB值

27.液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（AD）。

A低分子溶液剂B混悬剂C乳剂D高分子溶液剂

28.极性溶剂有（AD）。

A水B聚乙二醇C丙二醇D甘油

29.溶液剂的制备方法有（BD）。

A物理凝聚法B溶解法C分解法D稀释法

30.关于乳化剂的说法正确的有（ABCD）。

A乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定

B亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜

C选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性

D乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性

31.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（ACD）。

A乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程

B絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏

C乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关

D外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相

32.用于O/W型乳剂的乳化剂有（ACD）。

A聚山梨酯80B脂肪酸山梨坦C豆磷脂DPoloxamer188

33.关于混悬剂的说法正确的有（AD）

A制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B沉降体积比小说明混悬剂稳定

C毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

34.增加混悬剂稳定性的方法是（ABCD）。

A加入助悬剂和润湿剂B加入絮凝剂C加入触变胶D减小混悬微粒半径

35.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。

A微粒大小的测定B沉降体积比的测定C絮凝度的测定D重新分散实验

36.乳剂制备时乳化时间与（AD）有关。

A乳化剂的能力B乳剂的制备量C成品分散度要求D乳化剂的用量

37.下列关于甘油作为液体药剂常用溶剂的特点说明中错误的是（BC）。

A可与水、乙醇、丙二醇任意混合B对皮肤剌激性较大C味酸D有防腐作用

38.液体药剂中常用的防腐剂有（ABC）。

A苯甲酸B苯甲酸钠C对羟基苯甲酸脂类D对氨基苯甲酸脂类

39.药剂中，我国允许使用的人工色素有（ABCD）。

A苋菜红B胭脂红C柠檬黄D靛蓝

40.关于水作为液体药剂常用溶剂，错误的叙述是（CD）。

A极性溶剂B无任何药理及毒性作用C稳定D宜久贮

41.药剂中常用的矫味剂、矫嗅剂是（ABCD）。

A甜味剂B芳香剂C胶浆剂D泡腾剂

42.关于处方：

沉降硫100g

凡士林加至1000g

下列制备说明中正确的是（ABD）。

A本方宜用研和法制备B沉降硫可改用升华硫代替

C凡士林应一次全量加入D沉降硫可用适量液体石蜡作分散剂

43.影响浸出的因素有（ABCD）。

A药材粒度B药材成分C浸提温度、时间D浸提压力

44.浸出制剂防腐可通过（ABCD）。

A控制环境卫生B加防腐剂C药液灭菌D加抗氧剂

45.浸出制剂的特点有（ABCD）。

A具有多成分的综合疗效B适用于不明成分的药材制备C服用剂量少D药效缓和持久

46.制备中药酒剂的常用方法有（ABC）。

A溶解法B稀释法C渗漉法D煎煮法

47.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪几项是正确的（ABD）?

A有良好的浓度差B溶媒的用量较浸渍法少C操作比浸渍法简单易行D浸出效果较浸渍法好

48.浸出制剂的特点可以概括为（ABCD）。

A具有各药材浸出成分的综合疗效B作用缓和持久，毒性作用较低

C提高了有效成分的浓度D易沉淀、变质、影响外观和药效

49.以下关于渗漉法操作要点说明中错误的是（BC）。

A药粉润湿：

一般每1000g药粉用600－800ml溶剂

B装器：

药粉装量一般不超过器容的2/3

C排气：

应使器内气体由上口排出

D渗漉：

每分钟流出1－3ml为慢漉

50.下列影响浸出的主要因素是（ABCD）。

A粉碎度B浸出溶剂C浸出时间D浸出温度

51.下列有关薄膜蒸发的表述中正确的是（AC）。

A是使浸出液形成薄膜而进行的一种蒸发操作

B加快了液体流动速度，提高了蒸发效果

C热的传播快而均匀

D特别适用于热稳定性好的药液蒸发

52.浸出原理（过程）可用下列阶段说明（ABCD）。

A浸润阶段B溶解阶段C扩散阶段D置换阶段

53.下列有关影响蒸发因素的表述中错误的是（ACD）。

A液面外蒸汽的浓度越高蒸发越快B液体蒸发的面积越大蒸发越快

C液体表面的压力越大蒸发越快D液体的沸点越高越大蒸发越快

54.注射剂的玻璃容器的质量要求（ABCD）。

A无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等

B熔点较低，易于熔封C足够的物理强度D高度的化学稳定性

55.关于注射剂配制的正确叙述是（ABCD）。

A可采用加压三级滤过B采用注射用原辅料C采用活性炭除热原D可采用浓配法和稀配法

56.关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（BCD）。

A氯霉素稳定性与药液pH值无关B硼酸盐缓冲液用于调节pH值

C硫柳汞为抑菌剂D硼砂为助溶剂

57.下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是（AD）。

A苯甲醇B苯氧乙醇C乙醇D三氯叔丁醇

58.我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级（ABCD）。

A100级B1万级C10万级D30万级

59.将药物制成注射用无菌粉末的目的是（ACD）。

A防止药物潮解B防止药物挥发C防止药物水解D防止药物失效

60.注射剂中污染微粒的主要途径是（ABD

A原辅料B容器及生产用具C使用过程D环境空气

61.热原污染途径是（ABCD）。

A从输液器具带入B从原料中带入C从溶剂中带入D制备过程中的污染

62.关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是（ACD）。

A等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

B等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的

C等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念

D等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念

63.生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（ABC）。

A脱色B助滤C吸附热原D增加主药的稳定性

64.葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况，解决的措施是（ABCD）。

A滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度

B先配成50％～60％的浓溶液C加适量盐酸D加0.1％针用活性炭

65.下面叙述正确的是（ABC）。

A血浆代用液主要是胶体输液B代血浆不得在脏器组织中蓄积

C代血浆易被机体吸收D血浆代用液在机体内可代替血液的全部功能

66.关于滴眼剂的叙述正确的是（ABD）。

A滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂

B每一容器的装量，一般不超过10ml

C滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm

D滴眼剂一般应在无菌环境下配制

67.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（BD）。

A10％盐酸B硼砂C羟苯乙酯D硼酸

68.关于注射剂的质量要求正确的是（BCD）。

A注射剂必须等渗B用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查

C注射剂成品不应含有任何活的微生物D注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值对滴眼剂69.叙述正确的是（ACD）。

A可制成水性或油性溶液、混悬液及乳剂BpH值为4～9

C滴眼剂装量不超过10mlD与泪液等渗

70.滴眼剂常用的缓冲液为（ABC）。

A磷酸盐缓冲液B硼酸盐缓冲液C硼酸缓冲液D碳酸盐缓冲液

71.关于注射用油的叙述正确的是（ABCD）。

A注射用油应为植物油，通常为茶油、大豆油

B注射用油必须精制C应无异臭、酸败味

D碘值为79～128，皂化值为185～200，酸值不大于0.56

72.下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是（ABCD）。

A在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂

B粉针剂为非最终灭菌药品C粉针剂可采用冷冻干燥法制备D粉针剂的原料必须无菌

73.盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的是（BD）。

A延长药效B调整等渗C防止氧化D增加稳定性

74.对滴眼剂叙述错误的是（BC）。

A手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂

B眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性

C手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂

D手术与创伤用滴眼剂可单剂量包装

75.下面关于右旋糖酐的叙述错误的是（AD）。

A右旋糖酐经生物合成，含有热原，需高温长时间灭菌

B本品黏度高，需在较高温度下滤过

C只有中分子量的为血浆代用液

D贮存时易结晶主要与温度有关

76.下面关于活性炭用法的叙述正确的是（ABD）。

A应选用优质针用活性炭B一般为药液总量的0.1％～0.5％

C一般为原料总量的0.1％～0.5％D活性炭的用量应根据原辅料的质量而定

77.下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是（AC）。

A静脉注射脂肪乳剂是O／W型

B为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌C通常以卵磷脂为乳化剂

D为防止霉败，常加抗氧剂和抑菌剂

78.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。

A绿脓杆菌B真菌C金黄色葡萄球菌D霉菌

79.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（BD）。

A调节PH值B调节渗透压C增加溶解度D增加稳定性

80.用于制备注射用水的方法有（ABCD）。

A反渗透B电渗析C重蒸馏法D离子交换法

81.中药注射剂存在的问题是（ABC）。

A澄明度B剌激性C复方配伍D装量差异

82.配制输液时常使用活性炭，其目的是（ABD）。

A吸附药液中的色素B吸附药液中的热原

C吸附药液中的药物D吸附药液中的其它杂质

83.微孔滤膜的优点是（ABC）。

A能截留一般常规滤器所不能截留的微粒

B不影响药液的寂PHC不滞留药液D易于堵塞

84.配制输液时使用活性炭应注意的是（BCD）。

A用量为溶液总量的20%B吸附是时间为20分钟

C一般采用加热煮沸，冷至45－500C时再过滤D在酸性溶液中吸附力强

85.下列关于无菌操作叙述中正确的是（ABC）。

A是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法

B所有用具、材料及环境均应用前灭菌

C适用于注射剂、滴眼剂等制备

D所得制品列须再行灭菌

86.当前输液生产存在的主要问题是（BCD）。

A装量差异超限B细菌污染C热原反应D澄明度问题

87.每支安培印字的内容至少包括（ACD）。

A生产批号B生产厂家C规格D品名

88.下列类脂基质的叙述中，错误的是（BC）。

A羊毛脂的性质接近皮脂，有利于药物透入皮肤

B含水羊毛脂的含水量为50%

C蜂蜡仅作调节软膏的硬度

D鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂

89.下列关于软膏剂的质量要求叙述中错误的是（AC）。

A易于涂布皮肤或黏膜上融化

B软膏剂应均匀、细腻

C软膏剂不得加任何防腐剂和抗氧剂

D软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

90.可以作乳剂型基质的油相成分是（AB）。

A凡士林B硬脂酸C甘油D三乙醇胺

91.作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是（CD）。

A植物油B豚脂C硅酮D凡士林

92.下列软膏基质处方组分经配制后属于乳剂型基质的有（BD）。

A豚脂、蜂蜡、花生油B羊毛脂、凡士林、水

CCMC—Na、水、甘油D脂肪酸、三乙醇胺

93.软膏剂的类脂类基质有（BD）。

A凡士林B羊毛脂C石蜡D蜂蜡

94.软膏剂的剂型特点叙述中错误的是（CD）。

A具有局部治疗作用B具有全身治疗作用C剌激性大D稳定性差

95.以下除去可吸收本身重量2倍左右水的W/O型乳化剂的基质是（ABD）。

A凡士林B二乙醇胺C羊毛脂D月桂醇硫酸钠

96.按基质对药物释放和穿透皮肤的促进作用大小，将

（1）乳剂基质、

（2）动物性油脂基质、（3）植物性油类基质、（4）矿物性油类基质排序，下列排列顺序错误的是（BCD）。

A

（1）＞

（2）＞（3）＞（4）　　

B

（2）＞

（1）＞（3）＞（4）　　

C（3）＞（4）＞

（1）＞

（2）　　

D（4）＞（3）＞

（2）＞

（1）

97.下列不具有阻挡日光对皮肤的晒伤作用的基质是（ABCD）。

A凡士林B硅油C羊毛脂D高级脂肪醇

98.处方中有

（1）石蜡

（2）蜂蜡（3）羊毛脂（4）凡士林四种基质配对融和，其融和顺序错误的是（ABC）。

A先

（1）（3）再

（2）（4）

B先

（2）（4）再

（1）（3）

C先（3）（4）再

（1）

（2）

D先

（1）

（2）再（3）（4）

99.要求无菌的制剂有（BCD）。

A膜剂B用于创面的软膏剂C注射剂D植入片

100.下列关于栓剂的概述正确叙述是（BC）。

A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂

B栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C栓剂的形状因使用腔道不同而异

D肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等

101.栓剂的一般质量要求（AD）。

A药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑

B栓剂应绝对无菌C脂溶性栓剂的熔点最好是70℃

D应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形

102.下列属于栓剂油脂性基质的有（AD）。

A可可豆脂B羊毛脂C凡士林D半合成脂肪酸甘油酯

103.下列关于栓剂的基质的正确叙述是（ACD）。

A甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久

B甘油明胶多用作肛门栓剂基质

C聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍

DS-40与PEG合用，可制得崩解、释放均较好，性质较稳定的栓剂

104.栓剂的制备方法有（CD）。

A乳化法B研合法C冷压法D热融法

105.下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（AB）。

A药物脂溶性与解离度B药物粒度C基质的性质D直肠液的pH值

106.PEG类可用作（ACD）。

A软膏基质B肠溶衣材料C栓剂基质D包衣增塑剂

107.关于肛门栓作用特点表述中正确的是（ABC）。

A可在局部直接发挥作用　　　B可通过吸收发挥全身作用　

C吸收主要靠直肠中、下静脉　D通过直肠上静脉吸收可避免首过作用

108.滴丸剂的特点是（AD）。

A液体药物可以制成固体滴丸剂B每丸含药量大，服用粒数少

C可供选择的基质及冷凝液品种多D生物利用度高

109.有关滴丸剂的特点，叙述正确的是（ABCD）。

A药物高度分散在基质中，生物利用度高B增加药物的稳定性

C使液体药物固化，便于携带D局部用药，能延长药效

110.滴丸基质应具备的条件是（ABCD）。

A不与主药发生作用，不影响主药的疗效B对人体无害

C要有适当的比重

D熔点较低，在一定的温度（60～100℃）下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体

111.滴丸剂基质应具备的条件是（ABD）。

A熔点较低B与主药不发生任何化学反应

C有适宜的色、香、味D对人体无害，不影响主药的疗效与检测

112.滴丸剂常用的水溶性基质有（ABC）。

A聚乙二醇类B硬脂酸钠C泊洛沙姆D硬脂酸

113.微丸剂的制备方法常用（ABCD）。

A沸腾制粒法B喷雾制粒法C锅包衣法D挤出滚圆法

114.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用（BC）。

A加热时间B含水量C温度D相对密度

115.中药丸剂的制备方法可有（ABC）。

A塑制法B泛制法C滴制法D压制法

116.按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有（ABC）。

A外观B水分C重量差异D装量差异

117.中药丸剂的质量检查项目可有（ABC）。

A重量差异B溶散时限C外观D硬度

118.下列叙述正确的是（CD）。

A嫩蜜适用于黏度大的胶性或树脂类药物制丸

B嫩蜜适用于粉性或含有部分糖黏性的药物制丸

C中蜜适用于粉性或含有部分糖黏性的药物制丸D老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸

119.PVA国内常用的规格有（BC）。

A04-88B05-88C17-88D18-88

120.作为成膜材料，应具备良好的特性有（BD）。

A流动性B可压性C膨胀性D成膜性

121.PVA的水溶性由（AC）决定。

A分子量B溶解度C醇解度D熔点

122.下列有关膜剂的特点叙述，正确的为（ABD

A易自动化生产B可节省大量辅料C不具速效作用D多层复方膜剂具有缓释性

123.涂膜剂的主要优点有（ABD）。

A制备工艺简单B不用裱背材料，使用方便

C体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存D成膜性能较火棉胶好

124.制备膜剂不可能使用的是（AD）。

A研磨法B制板法C热塑法D吸附法

125.气雾剂按医疗用途可分为（CD）。

A口服用B直肠用C空间消毒用D皮肤和黏膜用

126.哪些是气雾剂的组成（ABCD）。

A耐压容器B阀门系统C抛射剂D附加剂

127.抛射剂在气雾剂中起（ABD）。

A动力作用B压力来源C体积大小D药物溶剂

128.抛射剂的用量可直接影响（AC）。

A喷射能力B硬度C雾粒的大小D疏松度

129.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCD）。

A常压下沸点低于40.6℃B常温下蒸汽压大于大气压

C无毒、无致敏性和刺激性D对药物具有可溶性

130.关于包合物的叙述正确的是（ACD）。

A．包合物能防止药物挥发

B．包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

C．包合物能掩盖药物的不良嗅味D．包合物能使液态药物粉末化

131.可用作包合材料的是（BCD）。

A聚维酮Bα环糊精