副肿瘤综合征最新知识点.docx

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副肿瘤综合征最新知识点

副肿瘤综合征

概述

副肿瘤综合征（pａraneｏplaｓtｉcsｙｎdrome）是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下即已产生能影响远隔自身器官功能障碍而引起的疾病。

它并不是由肿瘤直接侵犯该组织或器官而产生的一组症状。

副肿瘤综合征可影响到体内的许多组织和器官，造成相应的临床表现，如关节炎、皮疹、内分泌功能紊乱等。

影响的远隔自身器官如在神经系统则称之为神经系统副肿瘤综合征（nｅuroｌogｉcparａｎeoplａsｔiｃ　ｓyｎdroｍe）,如肌病、神经肌肉接头病、神经根病变、周围神经病变、脊髓以及大脑的病变等。

中枢神经系统副肿瘤综合征的发生率比较低，较转移瘤少见（1—２％）。

但由此综合征所造成的损害，而出现的临床表现要较肿瘤本身更早，并更为严重,因而,在临床上需要对此有高度的重视，这对恶性肿瘤的早期诊断也具有重要的意义....感谢聆听...

早在1８88年,Oppeｎheim描述了1例恶性肿瘤合并周围神经病的病例.此年他又描述了１例淋巴肉瘤合并球麻痹,认为是第一例中枢神经系统的远隔效应.Aｕche（１８90年）报道了胃、胰腺、子宫的恶性肿瘤合并周围神经病。

Gｕiｃｈara（1956年）提出了副肿瘤综合征这一名词。

从此后在国内、外陆续有许多文献报道副肿瘤的各种不同的临床类型。

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神经系统副肿瘤综合征可累及神经系统的任何部位,因此,在临床上会有许多种神经系统副肿瘤综合征的临床表现。

它可以累及中枢神经系统产生弥漫性灰质脑病、小脑变性、癌性脊髓病及边缘系统脑炎等，可以累及周围神经系统产生多发性神经病、复合性单神经炎以及累及神经肌肉接头而产生重症肌无力、Laｍbeｒt—Ｅatｏn肌无力综合征、神经性肌强直及皮肌炎/多发性肌炎等。

副肿瘤综合征可以仅累及单一神经或肌肉中的某一结构（如小脑的蒲肯野氏细胞，肌肉的胆碱能突触）出现单一的临床表现,前者表现为小脑性共济失调，后者为肌无力综合症.有时临床表现为一单独的神经系统损害,但是其病理改变却比较广泛，不过仍以其中一个结构损害的症状为主要突出的表现。

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病因和发病机制

副肿瘤综合征的病因和发病机制目前并不十分清楚。

以前普遍认为可能由于癌肿分泌某些直接损害神经系统的物质，如分泌激素样物质（hormone—ｌｉkｅｓubsｔａnces）和细胞因子（cｙtｏｋｉｎes）.肿瘤产生的激素样物质可引起高钙血症、无力以及行为异常。

肿瘤产生的异位ACTH造成的Cuｓhing's　Ｓｙｎdｒｏme和行为异常。

白细胞介素-１和肿瘤坏死因子可造成肌肉萎缩和无力。

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目前认为免疫因素肯定是十分重要的发病因素之一.肿瘤抗原引起对肿瘤本身的抗原抗体反应,产生大量的抗体。

这种抗体可以与神经系统内的某些类似抗原性的成分发生交叉性免疫反应，这种交叉性免疫反应既抑制肿瘤的生长,使肿瘤变小或生长缓慢，但也损害了神经系统，造成神经功能障碍。

如Lambert—Eaton肌无力综合征的患者中大约有2／3的患者同时合并有小细胞性肺癌，因肿瘤产生的特异性免疫球蛋白IgG与小细胞肺癌细胞的钙通道，以及与胆碱能突触处的钙通道均能产生免疫反应。

故在胆碱能突触处的IgＧ与钙通道的反应，阻止了动作电位到达突触时的钙内流，使乙酰胆碱释放减少，产生肌无力症状群。

血浆置换后Lambｅrｔ－Eatoｎ肌无力综合征患者血清中的ＩgG被去除，患者症状得以恢复。

此血浆直接接种于实验动物也可造成肌无力。

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副肿瘤综合征患者血清和脑脊液中可发现某些抗体，这些抗体与癌肿或损害的神经有关。

实验室检查到这种抗体可提示某种肿瘤的存在。

如抗Yo抗体（aｎti－Yo-ａnｔibody）与副癌性小脑变性和某些妇科癌肿有关。

抗Hu抗体（ａnｔi—Hu-ａnｔibｏｄｙ）与副癌性感觉性神经元病、脑脊髓炎和小细胞性肺癌有关。

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另外，在某些神经生化的研究中发现,神经组织中的某些蛋白质与肿瘤组织的抗原具有同源性。

如感觉神经元病或脑脊髓炎抗原与果蝇生长抗原同源,重症肌无力相关基因与钙通道的β亚基同源。

然而，许多发生副肿瘤综合症的癌肿并不都产生抗体，故许多癌肿的免疫反应是如何发生的等问题目前尚不十分清楚....感谢聆听...

第一节副肿瘤综合征的中枢神经系统损害

副肿瘤综合征的中枢神经系统损害临床表现主要取决于中枢神经系统所受累的部位.受累的部位有大脑半球、边缘叶、小脑、脑干以及脊髓等,其临床表现各有特点。

一、弥漫性灰质脑病（dｉffuseｄｐolｉo—ｅncephａlopａｔhy）

常见于支气管肺癌、何杰金氏病等，据统计有大约40%的癌症晚期患者出现精神症状，其中一部分可能是由癌肿转移至脑部所致，但绝大部分属于此类。

临床表现:

患者以痴呆为表现形式.开始时，患者出现近记忆力减退、情绪不稳、抑郁、焦虑、易激动,症状呈进行性加重,逐渐发展成痴呆。

病程为5～20个月,一般不超过2年.

实验室检查发现患者脑脊液中细胞及蛋白的含量可轻度增高。

细胞学检查没有转移的癌细胞发现。

病理检查发现患者病变主要在大脑皮质，特别是在灰质存在有广泛的神经元脱失。

此外，在大脑皮质的血管周围可见淋巴细胞浸润。

二、副肿瘤性边缘系统脑炎（ｐarａneoｐlasｔｉｃlimbicｅncephalitis）

在一些肿瘤如肺癌、卵巢癌等可以出现的远隔效应，表现为中枢神经系统的灰质区域出现炎性和神经退行性变。

当边缘系统主要受累时,临床上表现为遗忘综合征.其病因目前尚不清楚，但在其他的副肿瘤神经综合征中发现有抗神经元自身抗体参与。

副肿瘤性边缘系统脑炎所致的遗忘综合征的临床表现可以是静止的，进展的或反复发作的表现形式。

患者的临床表现以近事记忆力损害严重,学习新事物能力的明显下降为特点。

远事记忆力损害一般较轻，记录能力不受影响。

虚构在某些病例中可有出现，焦虑和抑郁通常出现在综合征出现的早期，幻觉以及部分性或全身性癫痫发作可以出现.在许多的病例中，遗忘综合征呈进行性进展,直至发展为痴呆。

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实验室检查发现在脑脊液中少量的单核细胞增多，中等程度的蛋白升高.血清学检查有时可发现一种针对神经元Ｍａ2蛋白抗体。

脑电图有时表现为弥漫性慢波或双颞叶慢波或棘波存在。

MＲI在中颞叶、海马、扣带回、岛叶、以及杏仁核等结构可见到异常的信号影像。

副肿瘤性边缘系统脑炎最常伴有小细胞性肺癌的发生，其综合征的出现一般在肺部癌肿发现之前。

组织学检查发现在大脑皮层出现神经元脱失、反应性神经胶质增生、小胶质细胞增生以及周围血管淋巴细胞呈套状聚集浸润。

在海马、扣带回、梨状皮层、额下叶、岛叶以及杏仁核的灰质是最常见的受损部位。

副肿瘤性边缘系统脑炎所致的遗忘综合征常常伴有其它部位的损害的症状,这取决于所影响的边缘系统以外神经系统部位，如小脑、延髓、锥体束以及周围神经等的损害....感谢聆听...

目前还没有特效的治疗，所以对原发病的治疗就尤为重要。

由于维生素B1缺乏所致的Korsakofｆ综合征应当特别重视，因为癌症患者常常伴有严重的营养缺乏，应用大量的维生素B1治疗可能改善遗忘综合征不断恶化的进程。

三、副肿瘤性小脑变性（paraneopｌastｉccereｂellar　degｅneration）

一些肿瘤的远隔症状常常出现小脑变性,特别是在患有小细胞性肺癌、卵巢癌、何杰金氏病以及乳腺癌的患者中常见。

副肿瘤性变性弥漫性的影响小脑的蚓部和半球。

其发病机制为患者体内出现对其肿瘤细胞以及小脑蒲肯野氏细胞起交叉反应的抗体。

有报道某些妇科肿瘤合并小脑变性的患者血清和ＣSF中存在自身抗体，称为抗-Yo抗体。

抗—Yｏ抗体为多克隆ＩgG抗体，在补体的参与下特异性的与小脑皮质中蒲肯野氏细胞浆内的小脑变性相关抗原（CＤＲ）发生免疫反应，同时也和肿瘤细胞内的（CDR）其反应。

其CDR有两种,一种的分子量为34kＤａ，　另一种的分子量为62ｋDa.其他肿瘤合并小脑变性的患者体内一般无抗—Yo抗体存在,但仅有一报道在非何杰金氏淋巴瘤合并小脑变性视出现抗—Yo抗体阳性.在乳腺癌、卵巢癌等无小脑变性存在时，不出现这种抗体。

无肿瘤存在的小脑变性也不存在这种抗体。

因此,如亚急性小脑变性的患者体内检测到抗-Ｙo抗体提示有妇科癌肿的存在....感谢聆听...

在小细胞肺癌合并副肿瘤综合症的患者体内可以检测到抗-Hu抗体.因为抗—Hu抗体是在脑内合成的,此种抗体在ＣSF中的滴度要较血清中的滴度更高。

抗-Hu抗体特异性较抗-Yo抗体低，因为抗—Ｈu抗体除小细胞肺癌外,尚有神经母细胞瘤、乳腺癌、前列腺癌中也可发现抗—Hu抗体的存在。

另外,在副癌综合症的其他临床类型中,如脑脊髓炎、边缘性脑炎、脑干脑炎、脊髓炎、亚急性感觉性神经元病、前角细胞变性、Lambert—Eaton综合征等均可出现抗－Hu抗体阳性.因此，出现抗—Ｈｕ抗体时,尚需对其临床意义进行具体分析。

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小脑受损的症状可以出现在肿瘤症状之前或之后,并且在数月内呈进行性进展.虽然在通常的情况下,小脑受损的症状呈进行性加重的趋势，但是病程也可呈稳定状态,有报道称在对原发肿瘤进行治疗的情况下,小脑受损的症状呈现缓解。

步态及肢体的共济失调是小脑受损的特征性表现,构音障碍在许多病例中存在.肢体的共济失调可以是不对称性的,眼球震颤较为少见。

副肿瘤损害如累及其他部位的神经系统还会产生语言困难、痴呆、记忆力障碍、锥体束症或其他神经病变。

抗—浦肯野氏细胞抗体如抗Yo抗体（卵巢和乳腺肿瘤）,或抗Tr抗体（何杰金氏病），抗核抗体如抗Ｈu（小细胞肺癌）和抗Ｒi（乳腺癌）有时在血液中可以被检测到.ＣSF中可有中等程度的淋巴细胞增多以及蛋白的升高。

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通常情况下,对副肿瘤性小脑变性的诊断在仅有神经系统受损的表现而无原发肿瘤的临床表现情况下非常困难.构音障碍和语言困难的反复出现帮助明确有酒精中毒或甲状腺机能低下所致的小脑损害。

单纯的上肢共济失调提示不可能为酒精损害，Werｎicke脑病的提示患者可能是由于癌肿导致的营养不良所致。

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四、副肿瘤性斜视性眼阵挛（ｐarａneoplaｓticoｐsｏclonus）

此病的发病机制目前并不清楚,自身免疫机制起了一定的作用.在部分合并有乳腺癌的患者血清和脑脊液中存在抗-Rｉ抗体,虽然此抗体在病中所起的作用尚不十分清楚，但当患者存在副肿瘤性斜视性眼阵挛及小脑性共济失调时，抗—Ri抗体的存在提示有乳腺癌的潜在可能。

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有人认为本病的损害部位位于脑桥的中央网状结构内.由于本病对皮质激素的反应良好,推测皮质激素可能抑制了抗体介导的对中枢神经系统起破坏作用的自身免疫反应.或修正、调节某些神经传递功能。

本病的病理改变与症状表现并不一致，有些患者的病理表现并不明显，但大多数患者的病理改变为小脑的蒲肯野氏细胞弥漫性脱失,下橄榄核神经元脱失，有的病理资料显示脑内小血管周围炎性细胞浸润，单核细胞浸润为主，多发生在小脑、脑干、软脑膜等处。

本病为一罕见的副肿瘤综合症，儿童及成人均可发病。

儿童常伴发有神经母细胞瘤;成年人可伴发多种肿瘤。

临床症状眼球不自主、无节律、无固定方向的高波幅集合性扫视运动为主,同时伴有眨眼动作。

当闭眼或睡眠时上述运动仍然存在；当试图作眼球跟踪动作或固定眼球时，上述不自主运动反而加重。

斜视性眼阵挛可以为单一的症状出现，也可以作为一特殊症状与其他的症状如共济失调、构音障碍、走路不稳等一同伴发出现....感谢聆听...

儿童的发病年龄平均为1８个月，女性略多于男性,急性起病多见。

患神经母细胞瘤的患者大约２%发生斜视性眼阵挛;而在患斜视性眼阵挛的儿童中有５％患有神经母细胞瘤。

因此,早期确定斜视性眼阵挛是提示神经母细胞瘤存在的非常重要的线索.成年患者发病年龄各异，其病多呈亚急性的,进展数周,也有病例呈急性起病或缓慢进展者。

大约20％的成年患者可能患有恶性肿瘤，最常见为肺癌，其次为乳腺癌、子宫颈癌、卵巢癌、淋巴瘤、甲状腺癌或膀胱癌等。

成人患者中其症状常与小脑性共济失调、构音障碍、肌阵挛、眩晕和脑实质病变合并发生。

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CT扫描常无异常发现，MＲI检查有时可见脑干部位异常信号。

CSF检查发现轻度的白细胞增高和轻度的蛋白含量增高。

患者在血清和脑脊液中可有抗—Yo抗体存在,同时也有抗－Ri抗体的存在.这种抗体可以对所有的中枢神经系统神经元的核蛋白起反应，对神经元细胞质中的蛋白不起反应。

抗—Ri抗体对人神经元和神经核中分离出来的相对分子量为53kDa～61ｋDa和79kDa~84kDa的蛋白发生特异性反应。

此点与抗－Ｈu抗体不同。

抗—Ri抗体具有一定的特异性,非副癌性斜视性眼阵挛患者中不能测出抗—Ｒｉ抗体。

有时在少数肿瘤中也不能测出抗-Rｉ抗体,而出现假阴性结果。

抗-Rｉ抗体的存在可以作为斜视性眼阵挛并发癌肿的指征,以及指导预后的指征.因为患者在进行肿瘤治疗或皮质激素治疗之后，其临床症状以及血液和ＣSF中的抗体滴度均能同时好转。

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切除原发肿瘤以及应用促皮质激素（AＣＴH）或皮质激素可以使临床症状好转，大约半数以上的患者眼阵挛症状或其他症状均可消失。

有报道自然缓解者，但十分罕见。

对症治疗可用氯硝安定。

五、副肿瘤性脊髓病

由于肿瘤的远隔效应可以出现脊髓的损害。

脊髓损害由于其不同的临床类型，表现形式也不尽相同。

坏死性脊髓病、脊髓炎以及亚急性运动神经元病均可是副肿瘤综合症脊髓损害的临床表现形式.发病机制目前尚不清楚，但是普遍的认为仍与自身免疫有关。

（一）坏死性脊髓病

此病的原发肿瘤病无特定的类型，但易发生在肺癌，其次为淋巴瘤、前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、小腿巨细胞肉瘤、皮肤麟状上皮癌以及肾细胞癌.虽然癌变的种类较多，但在临床表现上极为相似。

病程为亚急性起病,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤.患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力，随后临床症状可有截瘫、大小便失禁,感觉障碍、但无疼痛发生。

在病程中受损的平面可不断的上升,且在数日或数周内因影响呼吸肌而死亡。

神经系统检查可见有受损的感觉平面，胸段损伤较为常见，可见有四肢软瘫。

临床症状的出现与肿瘤的病程并不一致，可在肿瘤被发现前或在肿瘤缓解期出现.ＣＳＦ检查可发现有单核细胞和蛋白增高.脊髓造影或MRI检查可见病变节段脊髓肿胀.病理检查可见受损阶段呈现横贯性大片坏死，有人认为主要累及脊髓的灰质，髓鞘及轴突也受损害，炎性反应极少出现.也有人认为病变累及的脊髓白质要较灰质和血管更明显。

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本病通常不出现背痛或脊柱的叩击痛，可与较常见的恶性肿瘤硬膜外转移所造成的脊髓压迫症相鉴别;又因为本病症状为对称性的，而且迅速上升，无放射治疗历史,因此可与放射性脊髓病相鉴别.

（二）亚急性运动神经元病

此病的发病机制不明,有人认为可能是肿瘤患者长期应用免疫抑制剂，致使机体的免疫功能低下而发生病毒的继发感染，病变酷似“脊髓灰质炎”,但不能分离出脊灰病毒。

由于本病与淋巴瘤关系密切，故认为是副肿瘤综合症的一种类型。

本病起病较晚,多在４0岁～５０岁以后发病，病程较长，进展缓慢,其病情进展与自身的肿瘤进展并不一致.多伴发有何杰金氏病或其他恶性淋巴瘤.发病多在恶性肿瘤诊断之后，而且常常在肿瘤缓解期出现神经系统受损的症状。

其主要的临床表现为亚急性进行性双下肢无力，并不伴有疼痛，上肢受累一般较轻。

本病的症状仅限于下运动神经元受损的范围之内，无脑神经运动神经核受累的表现。

肌电图表现为失神经电位，运动、感觉传导速度基本正常.有患者可出现轻微的感觉异常。

CSF检查可有轻度的蛋白－细胞分离，细胞数基本正常。

对本病目前尚无特效治疗。

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本病的病理变化为脊髓前角细胞的脱失、退行性变，脊髓白质也可见到成片状的脱髓鞘改变,脊髓的后索病变更加明显。

脊髓内一般无炎性反应。

脊髓的侧索也无病变.

第二节脑膜癌病

脑膜癌病（mｅningeal　cａｒcinomatosis，MC）是指恶性肿瘤弥漫性或多灶性软脑膜播散或浸润,临床表现为脑、脑神经和脊髓受损的症状,为中枢神经系统转移瘤的一种特殊分布类型，是恶性肿瘤致死的重要原因之一。

由于脑脊液细胞学的广泛开展,现已基本实现生前诊断。

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一、病因和发病机制

1870年Eｂｅrtｈ从肺癌的尸检病例中发现癌细胞选择性地侵犯软脑膜，其早期临床表现类似脑膜炎,但病理解剖并无炎症,而是癌细胞浸润，称之为癌性脑膜炎。

1912年Beａrmaｎ称之为脑膜癌病。

MＣ的原发灶多为实体瘤，文献报道（刘梅仕等1９93）以腺癌居多。

一般认为MC的原发灶按发生率的高低依次为：

胃癌或肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、胰腺癌等，也有不少白血病引起的MC.MC可发生于原发灶确诊以前,有些病例死后尸检才找到其原发灶或根本不知道原发灶在何处.本病常发生于原发灶确诊后数月、数年,也有１0余年者....感谢聆听...

关于癌瘤弥漫性转移至脑及脊部蛛网膜下腔的途径,据文献报道有5种:

（1）血源转移到脉络膜血管而达蛛网膜下腔;

（2）血源转移到软脑膜血管而达蛛网膜下腔;（３）沿神经周围淋巴管及鞘逆行播散；（４）转移到Baｔsｏn＇s静脉而达脑脊膜下腔;（5）沿血管周围淋巴管向心性扩展。

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二、病理

脑部肿胀，软脑膜弥漫性增厚、混浊,蛛网膜下腔可以看到黄色渗出物，以大脑外侧裂、脑底池、脑桥小脑脚、脊髓和脊神经根的背侧以及马尾处为著。

在脑底部可呈肉芽肿样外观,在桥小脑脚和马尾部通常形成结节状的瘤体使神经纤维互相粘连。

镜下可见到软脑膜被大量的肿瘤细胞浸润并沿着脑膜血管向脑实质伸展。

肿瘤细胞多呈单层的排列或腺管样结构，并有沿皮层表面生长的趋势。

脑和脊神经周围往往包绕着大量肿瘤细胞,但很少沿周围神经侵犯到脑实质内.还可见到由肿瘤细胞刺激引起不同程度的纤维母细胞增生和血管反应,并可见血管周围和肿瘤周围散在淋巴细胞、浆细胞浸润，很少见到急性炎症反应。

国内报道（张淑芹等19９５）,在镜下可见脑膜增厚,在脑膜处有呈腺管样排列或聚集成团的肿瘤细胞。

癌细胞大小形态不规则,并可见瘤巨细胞。

有的瘤细胞沿V—R氏腔侵入脑实质内或血管周围,以大脑外侧裂及脑底部癌细胞浸润为重，小脑、脑干等处的脑膜也可见转移的癌细胞。

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三、临床表现

好发于中老年，性别差异不明显.多呈亚急性起病,临床进展快.主要表现为脑、脑神经、脊神经根受损3组症状.5０%患者的首发症状为脑部病变，如头痛、呕吐、眼底水肿、脑膜刺激征、精神症状、癫痫发作等；12对脑神经均可受损，但以第Ⅱ～Ⅷ对脑神经受损最为常见,如视力丧失、眼肌瘫痪、听力和前庭功能障碍等;脊神经症状常见的有腰骶部疼痛向双下肢放射、四肢无力伴感觉异常、瘫痪、腱反射减弱或消失、大小便失禁等。

有的患者表现为Ｆiｓher综合征（王翠兰等1９98）。

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实验室检查：

ＥEG呈广泛弥漫性慢波改变。

ＣSF细胞学检查对确诊本病至关重要.CSＦ压力升高，程度不等。

常规生化少数正常，多数异常.细胞数多在100×１0６/L以内,蛋白含量轻、中度升高，氯化物及葡萄糖多降低。

脑脊液细胞学检查单核细胞比例增高占60％，淋巴细胞比例增高和嗜中性粒细胞比例增高为主的混合性细胞反应各占20%。

可查见恶性肿瘤细胞，光镜下肿瘤细胞多数呈散在分布,小部分呈簇排列,大小形态各异,小如淋巴细胞，大者约为淋巴细胞的2～5倍；核圆形或卵圆形，多偏位，核分裂活跃，有的出现双核或三核,核仁大而明显，多为2个，核染色质粗，核浆比例大于正常,胞浆嗜碱性.腺癌细胞胞浆内含有大量粘液空泡或形成印戒样细胞。

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影像学检查：

脑CT及MRI平扫多正常或轻度交通性脑积水，增强可见脑沟、脑池内线条状强化影。

国外学者（Watａnabe199３）提出MC的MRＩ强化分为4型：

完全型软脑膜癌病；硬脑膜癌病；脊髓软脊膜型;单纯脑积水型。

并认为脑积水是MC的一个重要间接证据，脑沟强化、结节性改变是本病特征性变化。

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四、诊断及鉴别诊断

凡中年以上,有恶性肿瘤病史，出现了脑症状、脑神经和／或脊神经损害症状，而脑CＴ可MＲI又未见颅内占位性病变，应首先考虑本病。

原发灶不明而以脑症状为首发症状时,临床上易误诊为结核性脑膜炎、颅内占位性病变、脑囊虫病等。

脑脊液细胞学检查对MC有早期确诊价值,特别是对那些原发病灶未明者可能是唯一有效的诊断方法。

脑脊液细胞学检查找到癌细胞是生前获得确诊的可靠依据，癌细胞数的多少与病期早晚有关。

但细胞学检查并非首次都能发现肿瘤细胞,故对临床高度怀疑MC者需反复多次做脑脊液细胞学检查以提高阳性率。

AO（吖啶橙）染色...感谢聆听...

五、治疗及预后

一般来说,肿瘤转移至脑膜属恶性肿瘤晚期，预后差。

国外大量研究资料证实，未经治疗的ＭC患者症状不能自行缓解，病程是不可逆的.但适当的治疗，可延长生存期,减少或稳定神经系统症状和体征。

一般采用鞘内注射和放射治疗两种方法。

化疗的途径包括腰椎穿刺和脑室导管注射，常用药物有氨甲喋呤（MTX）、阿糖胞苷（A-rac）及噻替哌,宜小剂量（5～１０mｇ　MTX）多次给药.国外学者（Ｗasserstroｍ１982）推荐的治疗方案为经Omｍaya囊MTX（或Ａ－rac）单一给药与局部放疗联合。

我们（1998）对经CSＦ细胞学证实的２0例MＣ患者，经自行设计改良的ＣSF双头蓄液囊装置行脑室内单一MTX（每周2次,5～20mｇ/次）化疗，治疗6周后，全部20例患者60%症状改善，25%稳定，45%患者症状稳定或好转１个月以上。

存活期4～20周，平均12周。

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第三节　副肿瘤综合症的周围神经损害

副肿瘤综合症所致的周围神经病变可以与肿瘤同时发生或之后发生，但某些病例其周围神经受损的表现在发现肿瘤症状之前数周、数月、甚至数年即可出现。

因而,周围神经病可以为癌肿的首发症状,这就对肿瘤的早期诊断造成了许多困难。

副肿瘤性周围神经病发病可以是急性起病，但也可以慢性或亚急性起病。

其发病机制仍然不明,一般认为是与癌肿抗原起交叉性自身免疫反应的抗体有关,但是目前的免疫学证据并不十分充分。

易发生周围神经损害的癌肿以肺癌,特别是燕麦细胞肺癌多见,其次为支气管肺癌,胃癌、肠癌、乳腺癌也较多见。

淋巴瘤为另一类易发生周围性神经病损害的肿瘤。

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副肿瘤性周围神经病（ｐａｒａｎｅopｌasｔｉcperiphｅral　neuｒopａｔhy）常见的类型有：

副肿瘤性感觉神经元病、副肿瘤性感觉运动神经病、副肿瘤性血管炎性神经病,有些周围神经损害可与小脑变性、肌无力综合症及皮肌炎同时发生。

一、副肿瘤性感觉神经元病

副肿瘤性感觉神经元病（paranｅoｐlastｉcｓｅｎsoryneｕｒonopａthy）较为少见，以肺癌中的燕麦细胞癌最为常见伴发此病，其次为淋巴瘤中的何杰金氏病，其他的癌肿也可以伴发此病。

本病的病程为亚急性，也有少数病例为急性起病。

病情进展数日或数周发展到高峰期，随后症状趋于稳定。

急性患者病情进展迅速,发病类似Guilｌain－Barrｅ综合症的临床表现。

但是,本病发病年龄一般较大,有统计显示在50岁～６0岁左右，女性较多见。

四肢远端疼痛、麻木和感觉异常。

随后症状逐渐累及四肢的近端、身躯、三叉神经很少累及。

神经系统检查发现四肢远端的各种感觉缺失，下肢较重,深感觉障碍最为明显，并导致较为严重的感觉性共济失调,假性手足徐动等症状。

感觉症状在发病初期可为不对称性，随着病情的进展逐渐成为对称性感觉障碍。

肌力多不受影响,如出现肌肉萎缩或肌无力多提示有脊髓受损，特别是前角受损。

腱反射减弱或消失，无病理反射存在。

本病可以合并其他神经系统损害,如出现记忆力障碍、认知功能障碍、或表现为痴呆、斜视、面瘫等脑神经受损症状以及截瘫或四肢瘫、大小便功能障碍等脊髓受损的表现，提示合并有副肿瘤性脑脊髓炎的存在。

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实验室检查发现本病的运动神经传导速度基本正常,肌电图上也无失神经电位存在.但是，其感觉神经电位波幅明显降低或消失，