药品用紧缩空气系统的验证方案.docx
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药品用紧缩空气系统的验证方案
注射针制剂用紧缩空气系统的验证方案
一.紧缩空气系统概述
.制备进程
由于注射针制剂用的紧缩空气直接与物料接触,因此必需操纵紧缩空气中的油、水、固体微粒和生物粒子(细菌)等,本系统设计中已考虑药品对紧缩空气的要求,其制备进程为选用水循环无油式空压机,杜绝了润滑油带入空气,经空压储罐、主管过滤器(1μm)对干燥之前紧缩空气中的污染物(油、液态水、尘)进行有效地过滤后,进入无热再生紧缩空气干燥器对气体进行干燥除水,再经μ周密过滤器除去%游离状态的水分、油份、过滤粒径≦1μm,再通度日性炭过滤器吸附除去气体中的臭气、异味,最后通过μ除菌过滤器以取得无菌的紧缩空气供水针剂生产利用。
为保证利用为无菌紧缩空气,对无菌过滤器及其至利用点的压空管道按期用蒸汽灭菌(121℃,30min),对蒸汽的进入采纳蒸汽过滤器过滤后利用。
.工艺流程方图框
.设备一览表
表1空压系统设备一览表
设备编号
设备名称
设备型号规格
生产能力
材质
数量
4421
空气压缩机
ZW225A型
Q=分
Q235
1
4422
空气贮气罐
立式椭圆封头
V=
Q235
1
4423
主管过滤器
HF7-24-8DGL
μm
不锈钢
1
4424
再生干燥器
JHD-004
m3/分
Q235
1
4425
精密过滤器
HF3-24-8DGL
μm
不锈钢
1
4426
活性炭过滤器
HF1-24-8DGL
除臭,μm
不锈钢
1
4427
无菌过滤器
SO9HB型
除菌,%
不锈钢
1
4428
蒸汽过滤器
SO7D型
不锈钢
1
4429
纯化水计量器
立式椭圆封头
V=
不锈钢
1
二.紧缩空气系统的验证方案
1.验证目的
通过对水循环无油式空压机为主的空压系统的验证,从而确认其生产能力及其性能在任何条件下始终知足设计能力和无菌生产工艺的要求。
2.安装确认
.预备工作
在设备到位开箱后,设备治理人员或验证检查人员必需检查设备厂家提供的设备图纸、手册、备件清单、操作说明书、维修、保养指南等技术资料。
在熟悉这些资料的基础上进行质量检查。
.空气紧缩机及其系统(含管道)安装质量检查
在设备按工艺流程要求安装后,对照设计图纸及供货商提供的技术参数,检查设备及其管道安装是不是符合设计和《标准》。
具体检查技术要求见表2
表2空压系统设备及其管道安装质量检查表
序号
部位
检查项目
技术要求
1
水循环无油式空压机
型号
ZW225A型
排气压力与气量
P=;Q=min
润滑水质与数量
纯化水,水量:
23立升/时
电功率与连接
380V/22KW;线管接电控柜连接设备符合要求
管道材质与连接
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
智慧型操作面板
能自动控制机器正常运行
仪表校正记录
仪表经校验合格,有合格证书
操作、维护使用书
操作维护使用说明书能具体指导工作
2
空气贮气罐
容积及规格尺寸
V=米3;φ1000×2500
材质与设计压力
Q235;PN=;有压力容器证书
管道连接,仪表
管道连接正确;仪表校验合格
3
主管过滤器
型号、生产厂家
HF7-24-8DGL型;德国汉克森
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
矩阵混合纤维
管径与连接方式
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
4
再生干燥器
型号规格
JHD-004;2050×780×850
生产能力
Q=min
仪表安装与校正
仪表安装合理,并有校验合格证
管道安装连接
安装合理,并有切换阀门
控制与连锁装置
PLC控制系统和湿度显示;灵敏度合格
操作、维护使用书
操作维护使用说明书能具体指导工作
5
精密过滤器
型号、生产厂家
HF3-24-8DGL;德国汉克森
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
混合纤维;精度:
µm
管径与连接方式
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
6
活性炭
过滤器
型号、生产厂家
HF1-24-8DGL;德国汉克森
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
混合纤维;精度:
µm
管径与连接方式
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
7
无菌过滤器
型号、生产厂家
SO9HB型;西安超滤公司,美国滤芯
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
不锈钢纤维毡;精度:
%
管径与连接方式
304#不锈钢DN20;氩孤焊接;试压合格
8
蒸汽过滤器
型号、生产厂家
SO7D型;西安超滤公司,美国滤芯
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
不锈钢纤维毡精度:
µm
管径与连接方式
304#不锈钢DN15;氩孤焊接;试压合格
9
纯水计量罐
规格尺寸
V=;Φ400×600
设备材质
不锈钢
管道材质连接
不锈钢DN15;安装、试压合格
10
空压系统管道
材质
304#不锈钢;内外抛光
安装方式
热熔性氩弧自动焊接或法兰连接
阀门、配件
304#不锈钢球阀、配件
仪表校验
压力表校验合格,有市劳动局合格证书
试压试验
管道系统保压;检查合格
.空气无菌过滤器完整性实验检查
空气过滤系统,包括无菌或非无菌的各类气体过滤器,在利用前或利用后均应做完整性实验,以此来证明安装是不是正确,膜是不是破损、密封是不是良好,孔洞率是不是正确。
完整性实验方式有三项内容,即起泡点实验、扩散实验和保压实验。
具体方式简述如下:
(1).滤芯的“予湿润”
为了增加流通量,并确保滤膜不予破损,保证系统中的空气赶净,使滤器充分湿润,滤芯在做完整性实验前必需对其“予湿润”。
过滤器滤芯分为亲水性和疏水性材料,亲水性滤芯用纯化水润湿,疏水性滤芯用100%异丙醇或60%异丙醇和40%纯水的混合溶液润湿。
润湿的液体不同,起泡点的压力不同。
预湿润方式:
一种方式是把滤芯浸湿在润湿液(或纯化水)中,开口处朝上,浸湿后将滤
芯装人滤筒;另一种是滤芯装入滤筒后再注入润湿液(或纯化水),要充分湿润。
(2).“起泡点”实验
A.
起泡点实验装置如以下图所示:
B.起泡点实验步骤:
a..装上滤筒后关闭阀1,阀2;
b.旋转取下经校验合格的压力表,将润湿液慢慢注入过滤器;
c.当液体(润湿液)溢出时,将压力表装好,保证密封;
d..开启紧缩空气(或氮气),开启阀1,阀2;
e.缓慢加压至发泡点临界压力的80%,对过滤系统如聚飒薄膜,μm,维持压力实验为,将系统密闭,操纵30s,观看滤器的气泡处。
例如,筒体连接处及O型密封圈安装不周密或滤膜没有完全湿润,那么将有气泡显现,这时应检查所有连接处或调换O型圈或从头湿润滤芯;
f.假设无气泡产生,那么持续加压,直到在烧杯中观看有持续或稳固气泡显现,现在所显示的压力即为最小起泡点压力,并记录气泡第一次显现压力数值。
g,最小起泡点压力的合格限度能够供货商提供的参考值,是由滤膜的厚度(单层或是双层)、孔径、湿润介质(水、异丙醇)来决定的。
h.完整性实验终止后,投入正常生产前,应付滤芯进行冲洗(可从压力表处注入纯化水冲洗),以去除残余的实验溶液。
C.完整性合格参考标准:
详见表3。
如实验起泡点压力小于标准数值,说明滤膜有破损或安装不周密。
表3完整性合格参考标准表
滤芯材质
厚度
孔径(μm)
湿润介质
压力保持数值
起泡点压力数值
聚飒
双层
纯化水
10min
≧
双层
纯化水
Mpa,10min
≧
双层
纯化水
10min
≧
聚丙烯
双层
纯化水
Mpa,10min
≧
双层
纯化水
Mpa,10min
≧
PVC
双层
纯化水
Mpa,10min
≧
双层
纯化水
Mpa,10min
≧
双层
纯化水
Mpa,10min
≧
微玻璃
纤维
单层
纯化水
Mpa,10min
≧
聚四氟乙烯(PTEE)
单层
100%
异丙醇
10min
≧Mpa
不锈钢纤维烧结毡
固定折叠式
100%
异丙醇
D.起泡点实验注意事项
a.实验前须将系统中的空气赶掉,以确保滤膜充分湿润;
b.为了使该实验的结果能直接用来评判过滤系统的完整性,在生产设备安装进程中应
尽可能考虑到过滤器应进行起泡点实验的要求,以至这项实验能够在过滤作业的前后在生产系统中完成;
c.过滤器灭菌处置将对滤膜表面的活性有必然阻碍,从而使过滤材料的可湿润性和起
泡点实验的读数产生某种转变,应再实验验证;
d.实验用压力表应按期校正;
e.被过滤液体的表面张力是测定的关键因素,因此,应用待过滤的产品进行实验以确信待过滤产品的起泡点,不该以水代替产品,上述标准仅作安装确认的判别之用。
待产品过滤起泡点实验可在性能确认中完成;
f.关于筒式过滤器而言,开始的起泡点气泡会积存在过滤器的中心,而不是离开过滤器,在这种情形下,所观看的起泡点的压力值比实际的临畏压力高,容易造成误别,应引发注意。
(3).气体扩散实验
在完整性实验图上安装一支气体流量计,以观看气体流量。
具体操作与起泡点实验相似,仅是在低于起泡点临界压力条件下,用测试气体扩散流量的方式来验证滤膜孔径的大小及完整性。
将待实验的滤膜安装在滤器架中,充分湿润滤膜,并将过滤器内的水排出,利用空气或氮气作实验气体,慢慢加压,使系统压力达到起泡临界压力的80%左右,持续向浸湿的滤膜供气,然后定量测定记流量计数值。
假设无流量计,那么可观看放气口的气泡,在15~20min里,无持续气泡从出口处逸出那么为合格。
(4).设备保压实验
将压力加在浸湿的滤膜上,记下最初的压力值P,施加的压力约为起泡点压力的80%左右,然后关闭阀门,观看压力的转变情形,由于空气通过滤膀,在一按时刻内压力会下降,记录在一段时刻内压力下降的数值。
假设在10min内压力下降值小于其5%,可认定合格。
.安装确认记录
(1).空压系统设备安装确认所需资料及寄存地址检查记录;
(2).空压系统设备及其管道质量检查记录;
(3).过滤器完整性实验记录。
安装确认结果分析与评判
安装确认终止,验证小组必需对检查结果进行分析、评判,并作出是不是合乎要求的结
论。
如不合格,必需及时从头进行检查和实验,直至合格。
.安装确认的后期工作
(1).编制各类别过滤器的利用、清洗、保护操作规程;
(2).编制各类别过滤器起泡点实验及其再验证SOP
(3).编制过滤器运行和性能实验工作方案和所需文件、资料,预备下步实验装置。
3.运行和性能确认
各类别完成安装确认合格后,结合工艺要求和GMP认证要求,在运行和性能确认中应完成以下实验:
·设备性能的确认:
在制造厂整机性能实验台上进行,取得数据和资料;
·过滤器纯化实验:
即对过滤器的去除尘埃能力(悬浮粒子)的查验;
·压力露点的测定:
即对空气净化后含水分量的测定;
·总含油量的测定:
即空气净化后的总含油量的测定;
·气体无菌过滤器的性能实验;
.过滤器纯化实验:
即对过滤器的去除尘埃((悬浮粒子)能力的查验。
实验方式
a.取样点:
在精滤过滤器后,管径上接出取样管,或在终端过滤器以后,用气设备之前设取样管。
取样阀可采纳不锈钢球阀或针形阀,取样阀必需吹洗干净后利用。
b.取样管线和仪器的联接:
原那么上采纳尽可能短的小口径管,内径小于4mm的不锈钢管或壁厚不小于1mm聚四
氟乙烯塑料管,利用前洗净,再吹干或烘干。
由于紧缩空气压力高,一样不能直接进入光散射粒子计数器,另一钟方式是先通过减
压或泄压。
可用聚四氟乙烯塑料管联接取样点和玻璃三通管的直管端,另一直管端与尘埃计数器联接,支管作为减压泄放管。
c.测试操作:
仪器经通电自净预热操作预备后,微开取样阀,调剂仪器取样流量钮,令转子流量计
至刻度值,假设流量超限,调不下来,那么关小取样阀。
仪器显示计数值,逐次下降,需要等到显示粒子数有升有降时,方可打印记录数据。
如持续三次测得≧µm粒子数大体稳固时,即可记录数据。
这一进程一样耗时约20―30分钟。
测1个点总耗时约需60分钟。
3.1.2.判定标准:
空气过滤器尘埃去除率:
≧%。
或100级净化指标:
μm,
.压力露点的测定:
即对空气净化后含水分量的测定。
紧缩空气中的水汽含量,以压力露点表征,即在恒定的压力下,气体中的水蒸汽达到饱和时的温度。
测试方式:
采纳露点仪进行测定。
a.试漏:
将盛有水的U形压力计接在仪器的气体出口处,调剂气路压力,使U形管内压差为100mmH2O柱,关闭气源,经5min水柱下降不超过5mm,说明系统气密性良好。
必要时,应升高压力试漏。
b.取样管与取样阀:
见节论述。
c.测试操作:
·为了避免系统中有凝结水存在,露点温度一样可取干燥后的气体管线和用气设备,因此必需用气吹洗管道和测定室。
对放置后刚启用的仪器,当待测气体中水分露点约为-60℃时,应吹洗2h后才能进行测定。
·调剂样品气流量至规定范围。
·开始制冷,当镜面温度离露点约5℃时,降温速度应不超过5℃/min,对不明白露点范围的样品气,可先进行一次粗测。
·停机后,样品气的进出口拧上密封螺母。
具体操作详见气体中微量水分测定—露点法。
判定标准:
≦―20℃。
.总含油量的测定:
即空气净化后的总含油量的测定
总含油指标为m3。
假设流程上设有周密除油过滤器,其工作压力为,标
准除油精度为µm,油组分的过滤效率为%,残油含量为,是能够达到要求的。
检查含油量也可从干燥器工作状态确信,一样油进入干燥床,就会堵塞吸附剂表面积的毛细孔通道,致使吸附剂能力下降或丧失吸附能力,微量油气的长期积蓄,也会引发吸附剂的失效,这种现象称为油中毒,油中毒是不可逆转的,当油中毒发生时,只能改换吸附剂。
因此,可通过吸附的工作状态的认定,判定干燥净化紧缩空气总含油指标是不是超标。
本空压系统选用水润滑无油式空气紧缩机,故净化空气中是无油状态。
鉴于上述缘故,没必要进行干燥后空气总含油量的测定。
.气体(空气)无菌过滤器的性能实验:
a.性能实验装置如以下图所示:
b.实验方式步骤:
将空气(或氮气)筒式过滤器滤芯在经蒸汽121℃灭菌30min后,与通过蒸汽灭菌的三角瓶和μm滤膜组件、过滤筒、阀门组件等组装在一路。
在三角瓶内充入通过灭菌的生理盐水,然后将带有细菌的紧缩空气(或氮气)经滤芯过滤后注入三角瓶内的灭菌生理盐水中,要求气体注入灭菌生理盐水的进程维持10min以上。
过滤后将位于三角瓶入口端的μm孔径滤膜浸渍于培育基中,在35℃恒温条件下培育3天后进行无菌检查,滤膜无菌检查结果要求应为阴性。
与此同时,另取一盛有无菌生理盐水的三角瓶通入未通过滤的紧缩空气(或氮气)进行通气对如实验,对如实验的滤膜应统计其生菌数。
c.判定标准:
过滤细菌用的过滤器其起泡点与细菌去除率存在必然的关系,用于格验无菌过滤器的有机物叫做缺点性单孢菌,称为小革兰氏阴性菌,其直径在之间,因此用孔径为µm以下的过滤器就足以去除。
评判过滤器细菌去除率的指标是对数细菌减少量(LRV):
过滤前细菌的浓度
LRV=Log10
过滤后细菌的浓度
判定标准:
无菌用过滤器对数细菌减少量LRV>7,即(10-7)。
或用µm的膜过滤生理盐水,将膜浸渍于培育基中,在35℃恒温培育三天后,检查菌落数CFU≦1。
4.空压系统及其过滤器的验证周期
1.本系统验证周期为一年半,一年半后进行再验证。
2.空压系统及其过滤器新建或改装后必需作全面验证。
3.过滤器滤芯在正常利用进程中会慢慢被堵塞,阻力慢慢上升,ΔP达到–时,如滤芯是纤维烧结、不锈钢纤维毡应考虑改换。
对无菌过滤器滤芯改换后进行完整性实验和气体无菌性能实验。
4.本系统利用的活性炭过滤器利用寿命一样为1000小时,无菌过滤器为6000小时,主管过滤器和周密过滤器为8000小时,在每一个过滤器上有利历时刻记录。
为保证系统正常利用,一样对超过利用寿命的滤器,即便无明显堵塞,也应予改换。
5.本系统的仪表(压力表)应按期校验,合格后方可利用。
5.验证结果分析评判
空压系统及其过滤器经安装确认、运行、性能实验完成后,验证小组必需对其结果进行分析、评判,在完成验证报告后,由验证委员会(或领导小组)负责人批准验证结果,并交付生产利用。
三.紧缩空气系统验证记录
1.安装确认记录
表1安装确认所需资料及寄存地址
资料名称
确认
存放地点
全无油空气压缩机使用说明书
与合格证明
压缩空气贮罐质量合格证明
粗过滤器质量合格证明
活性碳过滤器质量合格证明
超精除油过滤器质量合格证明
JHD吸附式干燥机使用说明书
与质量合格证明
设备开箱验收单无菌过滤器
质量合格证明
设备安装调试记录
仪表、仪器检定记录及鉴定证书
电气安装图
结论
检查人:
日期:
复核人:
日期:
表2系统设备及其管道质量检查表
检查项目
技术要求
检查结果
空
压
机
型号
ZW225A型水润滑无油螺旋式空压机
排气压力与气量
P=;Q=min
润滑水质与数量
纯化水,水量:
23立升/时
电功率与连接
380V/22KW;线管接电控柜连接设备符合要求
管道材质与连接
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
智慧型操作面板
能自动控制机器正常运行
仪表校正记录
仪表经校验合格,有合格证书
操作、维护使用书
操作维护使用说明书能具体指导工作
贮
气
罐
容积及规格尺寸
V=米3;φ1000×2500
材质与设计压力
Q235;PN=;有压力容器证书
管道连接,仪表
管道连接正确;仪表校验合格
主管过滤器
型号、生产厂家
HF7-24-8DGL型;德国汉克森
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
矩阵混合纤维
管径与连接方式
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
再
生
干
燥
器
型号规格
JHD-004;2050×780×850
生产能力
Q=min
仪表安装与校正
仪表安装合理,并有校验合格证
管道安装连接
安装合理,并有切换阀门
控制与连锁装置
PLC控制系统和湿度显示;灵敏度合格
操作、维护使用书
操作维护使用说明书能具体指导工作
精密过滤器
型号、生产厂家
HF3-24-8DGL;德国汉克森
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
混合纤维;精度:
µm
管径与连接方式
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
活性炭过滤器
型号、生产厂家
HF1-24-8DGL;德国汉克森
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
混合纤维;精度:
µm
管径与连接方式
无缝钢管DN25;连接试压符合要求
无菌过滤器
型号、生产厂家
SO9HB型;西安超滤公司,美国滤芯
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
不锈钢纤维毡;精度:
%
管径与连接方式
304#不锈钢DN20;氩孤焊接;试压合格
蒸汽过滤器
型号、生产厂家
SO7D型;西安超滤公司,美国滤芯
设备材质、规格
不锈钢;滤芯:
不锈钢纤维毡精度:
µm
管径与连接方式
304#不锈钢DN15;氩孤焊接;试压合格
纯水计量罐
规格尺寸
V=;Φ400×600
设备材质
不锈钢
管道材质连接
不锈钢DN15;安装、试压合格
空压系统管道
材质
304#不锈钢;内外抛光
安装方式
热熔性氩弧自动焊接或法兰连接
阀门、配件
304#不锈钢球阀、配件
仪表校验
压力表校验合格,有市劳动局合格证书
试压试验
管道系统保压;检查合格
检查人:
日期:
复核人:
日期:
表3过滤器完整性实验结果
系统名称
滤芯材质
湿润介质
压力稳定结果
起泡点数值
试验结果
实验人:
日期:
复核人:
日期:
实验结果评判:
批准人:
日期:
2运行确认记录
表4紧缩空气系统运行确认监测记录
项目
技术要求
检查结果
空压机启动、运行情况
启动正常、运行无异声
空压机的排气压力
阀门及输送管
阀门启闭正常,管道无泄漏。
各使用点供气情况
各用气点供气正常
结论
检查人:
复核人:
日期:
3性能确认记录
附尘埃粒子检测原始记录纸条和无菌检查查验原始记录
表5净化紧缩空气质量检测结果
合格标准
尘粒数
微生物
1
第一次
≥粒子数:
≤3500粒/m3≥5um粒子数:
0粒/m3
样品管检查结果为阴性,
对照管检查结果为阳性。
第二次
第三次
2
第一次
第二次
第三次
3
第一次
第二次
第三次
结论
检查人:
复核人:
日期:
表6过滤器气体无菌实验结果
过滤系统及
过滤器名称
试验用
细菌名称
试验用玻璃烧杯
细菌检查结果
1#、2#试管微
生物检查结果
3#试管微生
物检查结果
琼脂培养平皿检查结果
实验人:
日期:
复核人:
日期:
实验结果评判:
批准人: