孟德尔遗传定律专项练习题库.docx
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孟德尔遗传定律专项练习题库
遗传规律
1．例题解析
【例1】某种植物果实甜味对酸味为显性（A），子叶宽大对狭窄为显性（B），经研究证实A与B（b）无连锁关系，让AABB作父本，aabb作母本杂交，所得果实1（果皮1、种皮1、胚乳1、胚1）；果实1发育成F1植株，F1自交所得果实2（果皮2、种皮2、胚乳2、胚2）。
分析回答问题。
（1）果实1的味道__________；果实2的味道_____________.
（2）果皮1、种皮1的基因组成是______________，其基因型与双受精时花粉来源有关吗？
__________________________________.
（3）胚乳1的基因型是____________，胚1的基因型是_____________。
胚、胚乳在个体发育中分别起什么作用？
__________________________.
（4）果皮2、种皮2的基因构成是____________；胚2发育成的植株的基因型有_________种，这些植株所结果实味道如何？
_________________.
[解析]此题是将植物发育和植物遗传规律综合于一体的综合分析题。
解决此类题目时要注意以下几点：
①果实各个部分的发育来源及是否是两性结合的产物。
株被、子房壁→种皮、果皮（与受精无关）；受精极核→胚乳（两性结合产物）；受精卵→胚（两性结合产物）。
②掌握遗传定律及一些基本的遗传数据③掌握研究遗传问题的研究方法，无论遗传实验中涉及多少对相对性状，但我们只考虑与所问性状有关的基因遗传情况。
答案：
（1）酸味甜味
（2）aabb与花粉来源无关（3）AaaBbbAaBb
胚发育成新一代植株，胚乳提供发育过程所需营养（4）AaBb93甜：
1酸（理论比）
【例2】果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。
近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。
请回答下列有关问题。
（1）科学家选择果蝇作为实验材料的原因是
。
（2）对果蝇基因组进行研究，应测序条染色体。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。
若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为。
实验预期及相应结论为：
①
②
③。
[解析]果蝇是研究遗传学的好材料。
易培养，繁殖快，具有易于区分的多样的相对性状。
果蝇是XY型性别决定的二倍体生物，果蝇的单倍体基因组由5条双链DNA分子组成（包括三条常染色体DNA和X、Y染色体DNA）。
判断眼色基因位于什么染色体上，可选隐性白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，根据常染色体和性染色体的遗传特点进行判断。
答案：
（1）、
（2）见解析。
（3）隐性白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配；
①若子代雄果蝇均是白眼，雌果蝇均是红眼，则控制眼色的基因位于X染色体上②若子代雌、雄果蝇中均为红眼，则控制眼色的基因位于常染色体上，亲本红眼果蝇为纯合子③若子代雌、雄果蝇中既有红眼又有白眼，则控制眼色的基因位于常染色体上，亲本红眼果蝇为杂合子。
【例3】现有两种纯种小麦，一个纯种小麦性状是高秆（D）抗锈病（T）；另一个纯种小麦的性状是矮秆（d）易染锈病（t）（两对基因独立遗传），育种专家提出了如右图Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。
问：
（1）要缩短育种年限，应选择的方法是_________________；方法Ⅱ依据的变异原理是。
（2）㈡过程中，D与d的分离发生在________；㈢过程采用的方法称为______________________；
㈣过程最常用的化学药剂是。
（3）㈤过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占；如果让F1按㈤、㈥过程连续自交2代，则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占。
（4）如将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代基因型比例为。
[解析]本题考查遗传规律在杂交育种和单倍体育种中的应用。
答案：
（1）Ⅰ，基因重组
（2）减数分裂第一次分裂，花药离体培养，秋水仙素（3）1/3，1/2（4）3：
1
2．专题训练
一．单项选择题
1．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是（）
A．3：
1和3：
1B．9：
3：
3：
1和3：
1
C．5：
3和9：
3：
3：
1D．3：
1和5：
3
2．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）
A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因
CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因
３．生物的基因型为ＡaＢbcc，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物不会产生的配子类型有 （ ）
Ａ．ＡＢc和aBcＢ．aBc和abc Ｃ．Abc和ABC Ｄ．abc和ABc
4．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）
5．下列遗传系谱中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是（）
A．可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%
6．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。
亲本的基因型是
A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB
7．水稻的雄性可育由基因A、B控制（水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育）。
现有甲、乙、丙三种基因型不同（核基因纯合）的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲与乙正反交得到的F1均雄性可育，甲（♂）与丙（♀）杂交得到的F1全部雄性不育。
则A（a）、B（b）存在于
A．两者均存在于细胞核中B．两者均存在于细胞质中
C．仅A（a）基因位于细胞核中D．仅B（b）基因位于细胞核中
8．香豌豆中，只有当A、B共同存在时才开红花。
一株红花植株与aaBb杂交，后代中有3/4开红花；若让该红花植株自交，则其自交后代的红花植株中，杂合体占
A．0B．1/2C．2/3D．8/9
9．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性。
且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A．2︰1B．9︰3︰3︰1C．4︰2︰2︰1D．1︰1︰1︰1
10.甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则
A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同
B．若甲为色盲患者（XbY），乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者
C．若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，则乙是纯合体的概率为1/3
D．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三号染色体的相应位置上是Aa，则a基因由突变产生
11.豌豆中，籽粒黄色（Y）和圆形（R）分别对绿色和皱粒为显性。
现有甲（黄色圆粒）与乙（黄色皱粒）两种豌豆杂交，后代有四种表现型，如让甲自交，乙测交，则它们的后代表现型之比应分别为
A．9：
3：
3：
1及1：
1：
1：
1B．3：
3：
1：
1及1：
1
C．9：
3：
3：
1及1：
1D．3：
1及1：
1
12．色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。
下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲
A．①③B．②④C．①②③D．①②③④
13．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。
则F3代中灰身与黑身果蝇的比例是
A．3：
1B5：
1C8：
1D9：
1
14．下列叙述中，能清楚地说明此性状是伴性遗传的是
A．此性状从不在男性身上发生B此性状从不由父亲传给女儿
C．此性状从不由父亲传给儿子D此性状从不由母亲传给儿子
15．一对夫妇生有一男一女两个小孩，体检时发现丈夫并指（一种常染色体上的显性遗传病），妻子色盲（一种X染色体上的隐性遗传病）且患有眼视网膜炎（此病由线粒体DNA基因突变所致），则他们的子女的情况是：
A．男孩一定色盲且患有眼视网膜炎，可能并指；女孩患有眼视网膜炎，可能并指但不色盲
B．男孩一定色盲及并指但视网膜正常；女孩患有眼视网膜炎及并指但不色盲
C．男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常；女孩眼视网膜正常，并指且色盲
D．男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎；女孩可能有眼视网膜炎和并指，一定色盲
16．下列遗传病中，父亲患病，所生女儿肯定患病的是
Ａ、苯丙酮尿症 Ｂ、软骨发育不全
Ｃ、进行性肌营养不良 Ｄ、抗维生素Ｄ佝偻病
17．香豌豆中，只有两个显性基因CR同时存在时，花为红色。
这两对基因是独立分配的。
某一红花植株与另一植株杂交，所得结果如下：
（1）与ccRR杂交，子代中的50%为红花
（2）与CCrr杂交，子代中的100%为红花。
该红花植株的基因型为
A．CcRRB．CCRrC．CCRRD．CcRr
18．豌豆花的颜色受两对基因Aa和Qq所控制。
假设至少每对基因中有一个显性基因时（A、Q）花就是紫色，基因的其他组合是白色的。
紫花与白花亲本杂交，子代中3/8是紫色、5/8是白花，则亲本的基因型是
A．AAQq×aaqqB．AaQQ×Aaqq
C．AaQq×aaqqD．AaQq×Aaqq
19．下列各项叙述中，不正确的是
A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传
C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
20．遗传咨询中，推算后代遗传病发病的风险率是其中一项重要内容。
如果现在有一男性是色盲患者，其妻色觉正常，现怀孕了一男孩。
你认为这个男孩
A．色觉肯定正常B．肯定是色盲
C．色盲的可能性较大D．正常的可能性较大
21．如图是甲、乙两个有关色盲遗传的家系，两个家系中的Ⅲ7个体的色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A．甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ1B．甲的Ⅰ4和乙的Ⅰ3
C．甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ2D．甲的Ⅰ3和乙的Ⅰ4
22．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于（）
A.常染色体遗传B.伴性遗传
C.显性遗传病D.细胞质遗传
23．赤霉素是一类能促进细胞伸长，从而引起茎杆伸长和植株增高的植物激素。
将纯种矮杆玉米用赤霉素处理后长成高杆玉米，这种高杆玉米自交后代的表现型为
A．后代100%为高茎B．后代100%的矮茎
C．后代25%为高茎D．后代50%为矮茎
24．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是
A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女
25．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中不正确的是（）
A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B．理论上，该病男女患病概率相等
C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由工2传来
D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/4
26．家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（）
A．1/3B．2/3C．1/2D．3/4
二．多项选择题（每题2分）
27．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法正确的是
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙
C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
D．在人群中，男性的患病率高于女性
28．小麦的高秆与矮秆是一对相对性状，抗锈病与易染锈病是一对相对性状。
让一种高秆抗锈病的小麦与另一种矮秆抗锈病的小麦杂交，得到的后代如下表：
（已知高秆对矮秆是显性，两对性状遵循自由组合规律）下列与之有关的分析正确的是：
A．抗锈病对易染锈病一定是显性
B．控制这两对相对性状的基因一定位于两对同源染色体上
C．子代中，矮秆抗病的纯合子占矮秆抗病1/4
D．子代中，高秆抗病的小麦一定是杂合子
29．有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是
Ａ、核遗传的遗传物质是DNA,质遗传的遗传物质是RNA
Ｂ、核遗传（常染色体）正反交子代表现相同，质遗传则可能不同
Ｃ、两亲本杂交，质遗传不会出现性状分离
Ｄ、孟德尔遗传定律只适用于核遗传，不适用于质遗传
30．右图表示某遗传病的家族系谱图，该遗传病可能的遗传方式包括
Ａ、常染色体上的显性遗传
Ｂ、常染色体上的隐性遗传
Ｃ、X染色体上的隐性遗传
Ｄ、细胞质遗传
31．在一对相对性状的遗传实验中，下列杂交结果中能判断出显隐性关系的是
A．具有不同性状的亲本杂交，后代有两种表现型
B．具有相同性状的亲本杂交，后代只出现亲本性状
C．具有相同性状的亲本杂交，后代出现了与亲本不同的性状
D．具有不同性状的亲本杂交，许多后代只出现一种性状
32．具有一对相对性状的遗传现象中，正交和反交会出现不同结果的是
A．人类的色盲遗传B．人类的苯丙酮尿症遗传
C．紫茉莉的枝条绿色和白色遗传D．紫茉莉花的颜色的遗传
三．非选择题
33．（7分）用纯种有色饱满籽粒的玉米与无色皱缩籽粒的玉米杂交（实验条件满足实验要求），F1全部表现为有色饱满，F1自交后，F2的性状表现及比例为：
有色饱满73%，有色皱缩2%，无色饱满2%，无色皱缩23%。
回答下列问题：
（1）上述一对性状的遗传符合_________________定律。
（2）上述两对性状的遗传是否符合自由组合定律？
为什么？
（3）请设计一个实验方案，验证这两对性状的遗传是否符合自由组合定律。
（实验条件满足实验要求）
实验方案实施步骤：
①__________________________________________________________。
②___________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
34.（4分）某种生物雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B与b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。
请回答：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为____________________。
（2）若后代性别比为1：
1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为_____________。
（3）若亲本的基因型为XBXb、XbY时，则后代的叶形和性别表现为____________________________________________。
（4）若亲本的基因型为XBXB、XBY，则后代的叶形和性别表现为____________________________________________。
35．（6分）果蝇的灰身（B）和黑身（b）,红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。
美国遗传学家摩尔根等研究时发现:
P♀灰身×黑身♂♀红眼×白眼♂
↓↓
F1灰身红眼
↓（子一代个体杂交）↓（子一代个体杂交）
F2灰身黑身红眼白眼
3：
13：
1
（雌、雄）（雌、雄）（雌、雄）（雄）
（1）试分析两种性状正交与反交的F1、F2结果。
（2）现用纯合亲本灰身红眼（♀）与黑身白眼（♂）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。
预期F2可能出现基因型有种，雄性中黑身白眼的概率是。
写出F1→F2眼色遗传的棋盘式图解。
36.（6分）假如水稻的高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。
现有一高杆抗稻瘟病的亲本水稻和矮杆易感稻瘟病的亲本水稻杂交，产生的F1再和隐性类型进行测交，结果如下图所示：
（1）由题干可知，控制水稻的高杆与矮杆、抗稻瘟病与易感染稻瘟病两对相对性状的遗传遵循_________________规律。
（2）由上图可知F1的基因型可能为____________________，亲本中高杆抗稻瘟病水稻的基因型是__________________。
（3）如果现在高杆、抗稻瘟病的纯种水稻与矮杆、易感染稻瘟病，运用杂交育种的方法进行育种，如果从播种到获得种子需要一年，获得基因型为ddRR的植株，最少需要几年？
（4）如果要缩短获得ddRR植株的时间，可采用什么方法？
该方法可能应用哪些激素？
该方法的细胞学原理是什么？
37．（7分）细心的张同学发现邻居家族发生了一种罕见的疾病A，并对该家族A病进行了调查，绘制成如图所示的系谱图。
请仔细分析并回答下列问题：
（1）如果A病属于遗传病，请你在仔细分析后提出该病的最可能遗传方式假设及依据，并设计方法并通过遗传图解证明你的假设。
【遗传假设】_______________________________
【假设依据】_______________________________________________
【实验验证】________________________________________________
____________________________________________________________
____________________________________________________________
（2）请你谈谈张学生进行遗传调查的意义。
【答案】1、D2、C3、C4、C5、B6、B7、C8、C9、A10、C11、C12、A13、B14、C15、A16D17、A18、D19、D20、D21、D22、D23、B24、C25、D26、D27、ACD28、ABD29、BD30、ABD31、CD32、AC
33．
（1）基因的分离
（2）不符合；因为玉米粒色和粒形的每对相对性状的分离比均为3：
1，两对性状综合考虑，如果符合自由组合规律，F1自交后代分离比应符合（3：
1）2，即9：
3：
3：
1。
（3）实验步骤：
①纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米杂交，获得F1②取F1植株10株，与无色皱缩的玉米进行杂交③收获杂交后代种子，并统计不同表现型的数量比例结果预测：
①若后代种子四种表现型比例符合1：
1：
1：
1，则说明符合自由组合定律；②若后代种子四种表现型比例不符合1：
1：
1：
1，则说明不符合自由组合定律
34．
（1）XBXBXbY
（2）XBXbXBY（3）全为雄株，且宽叶和狭叶各半（4）全为宽叶，且雌雄株各半
35．
（1）灰身和黑身遗传的正反交结果相同；红眼和白眼遗传的正反交结果不同，♂红眼×白眼♀的F1中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1个体间杂交，F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。
（2）121/8遗传图解（略）
36．
（1）自由组合
（2）DdRrddRr，DdRR（3）4年（4）单倍体育种技术细胞分裂素与生长素细胞的全能性
37．
（1）假设：
A病是由X染色体上的显性基因控制依据：
A病症在家族中具有明显的连续性，且女性患者较多
验证方法：
让Ⅱ3或Ⅲ1与非亲近个体婚配，观察他们的后代患病情况。
设:
A病受XB控制，则Ⅱ3个体基因为XbY，与之婚配的非亲近女性的基因型为XbXb。
根据遗传图解（见右图），他们的后代均正常。
如果实际调查后代均表现正常，则遗传假设正确；如果他们的后代中出现患病个体，则遗传假设不成立
。
（2）学会调查和统计方法；培养自身的实践能力和创新精神；加深对遗传学问题的理解和分析能力；为当地遗传咨询提供数据资料等。
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