护理药理学第1次作业.docx
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护理药理学第1次作业
护理药理学第1次作业
A型题:
请从备选答案中选取一个最佳答案
1.常见的肝药酶诱导药是[1分]
'A.氯霉素
*B.苯巴比妥
C.异烟肼
°D.阿司匹林
E.保泰松
2.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是[1分]
'A.M受体敏感性增加
B.胆碱能神经递质释放增加
C.药物排泄缓慢
'*D.胆碱能神经递质破坏减慢
E.直接兴奋胆碱能神经
3.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1分]
*A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
4.质反应中药物的ED50是指药物[1分]
A.引起最大效能50%的剂量
*B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
5.下列药物被动转运错误项是()[1分]
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
*D.转运需载体
1E.不耗能量
6.某药按一级动力学消除,这意味着[1分]
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
*E.单位时间消除恒比例的药量
7.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,
的长短决定于[1分]
A.剂量大小
B.给药次数
*C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物可用度
8.受体激动剂的特点是[1分]
'A.无亲和力,无内在活性
*B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
9.药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
*
血药浓度达到稳定状态时间
[1分]
E.药物是否具有效应力(内在活性)
10.静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为[1分]
A.0.05L
B.2L
C.5L
*D.10L
E.20L
11.毛果芸香碱主要用于()[1分]
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
*D.青光眼
'E.重症肌无力
12.治疗重症肌无力,应首选[1分]
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
*C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
13.具有首关(首过)效应的给药途径是()[1
'A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
*D.口服给药
'E.舌下给药
14.药物产生副作用的药理学基础是[1分]
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
*C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
15.下列易被转运的条件是()[1分]
*A.弱酸性药在酸性环境中
B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药
16.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]
A.N样作用
*B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状
D.M样作用和N样作用
E.中枢中毒症状
17.药物的灭活和消除速度决定其[1分]
A.起效的快慢
*B.作用持续时间
'C.最大效应
'D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
18.主动转运的特点是[1分]
*A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
19.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?
[1分]
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
'B.可直接兴奋运动终板N受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
'D.可解救非去极化型肌松药中毒
E.过量不会发生胆碱能危象
20.某药达稳态血浓度需要()[1分]
A.1个半衰期
B.3个半衰期
*C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都不是
21.药效动力学是研究()[1分]
A.药物对机体的作用和作用规律的科学
B.药物作用原理的科学
*C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E.药物的不良反应
22.高敏性是指[1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
*B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量
'E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
23.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
[1分]
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.躯体汗腺分泌
*D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩
24.M受体激动时,可使()[1分]
A.骨骼肌兴奋
'B.血管收缩,瞳孔散大
*C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
D.血压升高,眼压降低
E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰
25.药物作用开始快慢取决于()[1分]
A.药物的转运方式
B.药物的排泄快慢
*C.药物的吸收快慢
D.药物的血浆半衰期
E.药物的消除
26.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]
*A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
27.药物的血浆半衰期指()[1分]
*A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间
28.
[1分]
当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
A.增加半倍
*B.增加一倍
'C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
29.新斯的明的作用原理是[1分]
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
*D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存
30.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱内在活性
*D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
31.药物消除的零级动力学是指[1分]
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
*C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
32.药理学是()[1分]
'A.研究药物代谢动力学
'B.研究药物效应动力学
*C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D.研究药物临床应用的科学
E.研究药物化学结构的科学
33.副作用是[1分]
*
常是难以避免的
A.药物在治疗剂量下岀现的与治疗目的无关的作用
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后岀现的作用
E.预料以外的作用
34.药代动力学是研究[1分]
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律
35.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是()[1
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
*D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
36.弱酸性药在碱性尿液中()[1分]
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄慢
*D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收多,排泄快
37.药物的LD50愈大,则其[1分]
'A.毒性愈大
'*B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
38.术后尿潴留应选用()[1分]
*A.毛果芸香碱
'B.毒扁豆碱
C.乙酰胆碱
D.新斯的明
E.碘解磷定
参考答案为:
D,您选择的答案为:
A
39.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]
A.副作用
B.毒性反应
'C.后遗效应
D.继发效应
E.变态反应
40.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是()[1分]
*A.结合后可通过生物膜转运
B.结合后暂时失去药理活性
C.是一种疏松可逆的结合
D.结合率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生物膜
41.治疗指数是指[1分]
A.治愈率与不良反应率之比
'B.治疗剂量与中毒剂量之比
*C丄D50/ED50
D.ED5C/LD50
E.药物适应症的数目
42.耐受性是指[1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
*D.长期用药,需逐渐增加剂量
'E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
43.新斯的明最强的作用是()[1分]
A.兴奋膀胱平滑肌
B.兴奋胃肠平滑肌
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
*E.兴奋骨骼肌
44.安全范围是指[1分]
A.最小有效量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间距离
*D.最小有效量与最小中毒量间距离
E.最小有效量与极量之间距离
参考答案为:
E,您选择的答案为:
D
45.治疗指数最大的药物是[1分]
A.A药LDso=5OmgED5o=1OOmg
B.B药LD5o=1OOmgED5o=5Omg
C.C药LD5o=5OOmgEDso=25Omg
*D.D药LD5o=5OmgEd5o=1Omg
E.E药LD5O=1OOmgED&O=25mg
46.毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
*C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D.散瞳、升高眼压、调节痉挛
E.散瞳、降低眼压、调节痉挛
47.
[1分]
体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
'C.pKa
*D.解离度
E.溶解度
48.部分激动剂是()[1分]
A.与受体亲和力强,无内在活性
B.与受体亲和力强,内在活性强
C.与受体亲和力弱,内在活性强
*D.与受体亲和力强,内在活性弱
E.与受体无亲和力,内在活性强
49.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]
A.持久抑制单胺氧化酶
B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D.持久抑制胆碱酯酶
E.持久抑制胆碱乙酰化酶
50.直接激动M受体的药物是()[1分]
A.毒扁豆碱
*B.新斯的明
C.吡斯的明
D.加兰他敏
E.毛果芸香碱
参考答案为:
E,您选择的答案为:
B
51.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1
A.被肾排泄
B.被MAO弋谢
C.被COMT弋谢
'*D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.被胆碱酯酶代谢
52.用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象[1分]
'A.表示药量不够,应增加药量
'*B.表示药量过大,应减量或停药
C.应该用阿托品对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用中枢兴奋药对抗
53.药物的生物利用度的含意是指[1分]
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
*B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应
54.药物的吸收过程是指()[1分]
A.药物与作用部位结合
B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
E.静脉给药
55.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?
[1分]
*A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的磷脂分子
C.受体是遗传基因生成的,只能与体内的相应的内源性配体进行结合
D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。
56.药物的肝肠循环可影响()[1分]
1A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
*D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
57.激动B受体可引起()[1分]
A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小
*B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加
C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩
D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小
E.冠脉扩张,支气管收缩
58.下列有关B受体效应的描述,哪一项是正确的?
[1分]
A.心脏收缩加强与支气管扩张均属B1效应
B.心脏收缩加强与支气管扩张均属B2效应
C.心脏收缩加强与血管扩张均属B1效应
D.心脏收缩加强与血管扩张均属B2效应
*E.血管与支气管平滑肌扩张均属B2效应
59.过敏反应是指[1分]
'*A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量
E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断