药学专业知识一常考题50题含答案.docx
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药学专业知识一常考题50题含答案
药学专业知识一常考题50题含答案
单选题
1、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案：
B
气雾剂中常用的抛射剂为
（1）氢氟烷烃：
主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。
（2）碳氢化合物：
主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
（3）压缩气体：
主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
单选题
2、药物与血浆蛋白结合后，药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
答案：
B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题
3、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是
A盐酸土霉素
B盐酸四环素
C盐酸多西环素
D盐酸美他环素
E盐酸米诺环素
答案：
E
盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。
单选题
4、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
B
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
5、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
答案：
A
主动转运：
药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
主动转运需要消耗机体能量。
单选题
6、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快
答案：
B
教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。
单选题
7、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
答案：
E
皮下注射：
药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
单选题
8、碘酊处方中，碘化钾的作用是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
答案：
A
常用的防腐剂（又称抑菌剂）：
①苯甲酸与苯甲酸钠②对羟基苯甲酸酯类③山梨酸与山梨酸钾④苯扎溴铵⑤其他防腐剂：
乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。
单选题
9、下列关于老年人用药中，错误的是
A药物因素
B精神因素
C疾病因素
D遗传因素
E时辰因素
答案：
D
该题目体现了CYP2C19酶活性的个体差异，属于遗传因素。
单选题
10、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案：
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
11、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案：
A
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
单选题
12、下列对福辛普利描述正确的
A卡托普利
B依那普利
C福辛普利
D赖诺普利
E雷米普利
答案：
A
卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。
单选题
13、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案：
B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题
14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
15、下列有关联合用药的说法，错误的是
A提高药物疗效
B减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
E延缓机体耐受性
答案：
C
联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
单选题
16、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
答案：
C
常用的崩解剂有：
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。
单选题
17、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案：
D
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
单选题
18、口服剂型药物的生物利用度
A溶液型
B散剂
C胶囊剂
D包衣片
E混悬液
答案：
D
一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题
19、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂
C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片
D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片
E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
答案：
A
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题
20、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
答案：
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题
21、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
A
直肠给药：
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
单选题
22、药物与血浆蛋白结合后，药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
答案：
B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题
23、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
答案：
B
ACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题
24、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好
B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好
C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好
D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高
E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高
答案：
A
絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。
单选题
25、下列有关联合用药的说法，错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
答案：
E
庆大霉素（氨基糖苷类）及呋塞米（高效利尿剂）均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。
单选题
26、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案：
D
气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。
单选题
27、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A聚硅氧烷
B聚乙烯醇
C乙烯-醋酸乙烯共聚物
D聚丙烯
EPIB
答案：
A
一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。
用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。
微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。
单选题
28、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
答案：
E
齐留通是影响白三烯的平喘药。
齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。
单选题
29、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案：
E
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
单选题
30、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案：
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
31、肠溶衣片剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
E
肠溶片：
系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。
为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。
单选题
32、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
33、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案：
A
副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。
单选题
34、下列对福辛普利描述正确的
A卡托普利
B依那普利
C福辛普利
D赖诺普利
E雷米普利
答案：
A
卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。
单选题
35、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
答案：
B
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
单选题
36、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案：
D
气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。
单选题
37、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是
A沙丁胺醇
B噻托溴铵
C倍氯米松
D色甘酸钠
E氨茶碱
答案：
B
磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。
单选题
38、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案：
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
单选题
39、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：
C
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
单选题
40、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案：
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
41、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
答案：
D
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。
单选题
42、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
答案：
A
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
单选题
43、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
答案：
A
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。
单选题
44、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
45、拜糖平药物名称的命名属于
A商品名
B拉丁名
C化学名
D通俗名
E通用名
答案：
A
药物名称包括通用名、商品名、化学名，拜糖平属于商品名。
单选题
46、普通片剂的崩解时限
A15min
B30min
C60min
D3min
E5min
答案：
E
本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。
普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
单选题
47、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A载药量
B靶向效率
C清除率
D峰面积比
E绝对摄取率
答案：
B
评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。
单选题
48、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是
APVP
B乙基-β-CYD
CPEG类
DHPMC
E乙基纤维素
答案：
C
水溶性载体提高了药物的可湿润性，在固体分散物中，药物周围被水溶性载体材料包围，使难溶性药物的可湿润性增强，一遇胃肠液后，载体材料溶解，药物很快被润湿，能够迅速溶解与吸收；PEG是聚乙二醇，属于水溶性的载体材料，其余均属于难溶性的载体材料。
单选题
49、药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案：
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题
50、下列不属于水溶性栓剂基质为
A可可豆脂
B椰油酯
C硬脂酸丙二醇酯
D甘油明胶
E棕榈酸酯
答案：
D
栓剂的水溶性基质
（1）甘油明胶
（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆
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