动物遗传学复习题综合.docx
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动物遗传学复习题综合
《动物遗传学》复习题
一、名词解释（20分，共10小题）
1.基因：
可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
2.简并（degeneracy）：
一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
3.端粒（telomere）：
染色体两端的染色粒。
端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。
4.启动子（promoter）：
DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。
在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。
5.增强子（enhancer）：
远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。
6.终止子（terminator）：
促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。
又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。
7.遗传密码：
决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
8.中心法则（centraldogma）：
遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
9..GT-AG法则：
真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。
10.染色体：
在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
11.姊妹染色单体：
二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
12.同源染色体：
指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
13.超数染色体：
有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
14.核小体（nucleosome）：
是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。
15.染色体组型（karyotype）：
指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
16.联会：
在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
17.联会复合体：
是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分（centralelement）向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
18.等位基因（allele）：
位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
19.完全显性（completedominance）：
一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。
20.不完全显性（imcompletedominance）：
是指F1表现为两个亲本的中间类型。
21.共显性（co-dominance）：
是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
22.测交：
是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
23.基因型（genotype）：
也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
24.表现型（phenotype）：
生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
25.一因多效（pleiotropism）：
一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
26.多因一效（multigeniceffect）：
许多基因影响同一个性状的表现。
27.基因位点（locus）：
基因在染色体上的位置。
28.交换：
指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
29.交换值（重组率）：
指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
30.基因定位：
确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
31.符合系数：
表示干扰程度的大小,指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
32.干扰（interference）：
一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
33.连锁群（linkagegroup）：
存在于同一染色体上的基因群。
34.性连锁（sexlinkage）：
指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传（sex-linkedinheritance）。
35.性染色体（sex-chromosome）：
与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
22、常染色体（autosome）：
性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别23、限性遗传（sex-limitedinheritance）：
是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
36.从性遗传（sex-influencedinheritance）：
常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
37.伴性遗传：
又称为性连锁遗传，是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的。
38.性别分化：
性别分化是一个由早期胚胎至性成熟分化发育的复杂调控过程，性别决定是性别分化的遗传基础。
39.巴氏小体：
XX个体中随机失活的那条X染色体称为巴氏小体。
40.同配性别和异配性别：
在XY型和ZW型生物中，两条性染色体相同，只产生一种配子的性别，称为同配性别；而产生两种配子的性别，称为异配性别。
41.性反转：
是指生物个体从一种性别特征转变为另一种性别特征的性别转变现象。
42.雌雄嵌合体：
是指在一个生物体内存在雌雄两套基因组成的嵌合表型。
43.交叉遗传：
父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
44.外显度：
由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。
45.连锁遗传：
指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
46.基因定位：
就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。
47.基因座：
基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
48.返祖现象：
主要是指在家畜的一个品种群中，某些祖先性状和原始性状的重新出现。
49.基因突变（genemutation）：
指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。
50.无义突变（nonssensemutation）：
碱基替换导致终止密码子（UAGUAAUGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。
51.错义突变（missensemutation）：
碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。
有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。
52.移码突变（frameshift）：
增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。
移码突变产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。
or在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。
从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。
53.转座子（transposon）：
能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单位。
54.回复突变（backmutation）：
突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。
55.致死突变（1ethalmutation）：
能使生物体死亡的突变称为致死突变。
56.同义突变（samesensemutation）：
碱基替换翻译出的氨基酸不改变。
57.假显性：
（pseudo-dominant）：
和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。
58.位置效应：
基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。
59.剂量效应：
即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。
60.染色体畸变：
细胞中染色体数目或结构的改变，也称为染色体突变或染色体异常。
61.染色体组：
在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。
或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
62.罗伯逊易位:
也指着丝粒融合.是由两个非同源的端着丝粒染色体的着丝粒融合,形成一个大的中或亚中着丝粒染色体
63.重叠基因{overlappinggene}：
同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
64.隔裂基因（splitgene）：
一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子（intron）所隔裂的现象。
65.跳跃基因（jumpinggene）：
可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。
66.调控基因（regulatorgene）：
其产物参与调控其他结构基因表达的基因。
67.结构基因（structuralgene）：
可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
68.阻抑物（repressor）：
与操作子结合的调控蛋白质。
对于可诱导操纵子来说，阻抑物本身就是与操作子结合的活性形式，而对于可阻抑的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物（corepressor）结合后才能与操纵子结合。
69.操纵子operon：
是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
乳糖操纵元模型
70.假基因：
现称拟基因，是一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，却不能合成出功能蛋白质的失活基因，是没有功能的基因。
71.反义RNA（antisenseRNA）：
指与被调控的RNA或DNA序列互补的RNA，它通过配对碱基之间的氢键作用与特定的RNA或DNA形成双链复合物，影响RNA的正常修饰、翻译等过程，封闭或抑制基因的正常表达，起到调控作用。
72.持家基因（housekeepinggene）：
在各类不同的细胞中均在表达的一组相同的基因，高等真核生物中其数目约在10000左右。
73.DNA复性：
当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程
74.遗传多样性：
在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
75.基因家族：
真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。
76.物理图谱:
物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。
但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法建立的。
基因位点间的距离用碱基对（bp）和千碱基对（kb）表示，基因之间的距离是绝对的。
遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的。
基因位点间的距离用厘摩（cM）表示，基因之间的距离是相对的。
77.遗传图谱（Geneticmap）：
又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。
78.厘摩：
表示遗传距离为一个遗传单位，或一个图距单位。
79.引物:
是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离基因组：
一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组（genome），
80.C值：
每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。
不同物种的C值差异极大。
81.cDNA:
cDNA就是以mRNA为模板以RT-PCR成合出来的DNA片段
82.SRY:
SRY基因，雄性的性别决定基因，指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。
83.基因文库与基因库:
指一个群体中全部个体索取有的全部基因；指一个包含了某一生物体全部DNA序列的克隆群体
84.C值矛盾观：
C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系。
85.非孟德尔遗传规律：
正交和反交子代性状表现不一致,或只表现父本性状,或只表现母本性状,或表现了双亲性状而不符合孟德尔遗传定律的基因比例,称为非孟德尔遗传
86.母体效应：
由母体的基因型决定后代表型的现象，是母体基因延迟表达的结果
87.母系遗传：
由核外基因控制，其遗传方式不服从孟德尔定律，正交和反交子代性状总是表现母本性状的特征
88.剂量补偿：
雌雄动物之间X染色体数目不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的，这称为剂量补偿。
89.核外遗传：
是指细胞核以外的遗传物质，主要是细胞质中细胞器的遗传物质引起的遗传现象，表现为母系遗传特性，又称为细胞质遗传。
90.基因组印记：
是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
91.群体遗传学（populationgenetics）：
应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。
（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。
）
92.基因库（genepool）：
一个群体中全部个体所共有的全部基因。
（指一个群体所包含的基因总数）。
93.孟德尔群体：
是在各个体间有相互交配关系的集合体。
必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。
即“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。
换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
94.基因频率:
在一群体内不同基因所占比例。
（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。
）
95.基因型频率（genotypicfrequency）：
在一个群体内不同基因型所占的比例。
96.迁移：
个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。
97.遗传漂移（geneticdrift）：
在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传变。
98.遗传平衡、基因平衡定律：
在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。
99.随机交配：
在一个有性繁殖的群体中，任何个体与所有异性个体都有相同的机会交配，称为随机交配。
100.数量性状（quantitativecharacter）：
表现连续变异的性状称为数量性状。
101.质量性状（qualitativecharacter）：
生物的性状表现不连续变异的称为。
102.主基因（majorgene）：
对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。
103.微效多基因（minorgene）：
基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。
104.修饰基因（modifyinggene）：
一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。
105.广义遗传力：
是指数量性状基因型方差占表型方差的比例。
106.狭义遗传力：
指数量性状育种值方差占表型方差的比例。
107.重复力：
是衡量一个数量性状在同一个体多次度量之间的相关程度的指标。
108.遗传相关：
生物有机体是一个整体，由于基因的“一因多效”和基因连锁，导致所表现的各种性状之间必然存在着内在的联系，存在着遗传上的关联。
遗传相关则是用来描述不同性状之间由于各种遗传原因造成的相关程度的大小。
109.遗传率（遗传力）：
指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。
即：
遗传方差/总方差的比值。
110.QTL：
即数量性状基因座。
二．填空题（20分）
1.DNA是脱氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（）、（）和（）连接起来构成的。
①脱氧核糖②磷酸③碱基
2.在三联体密码中，编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。
在由这些字母编成的64个三联体密码中，不包含尿嘧啶（U）的密码在理论上有（）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（）个。
①27②37
3．某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：
A链TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为（），若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为（）。
①ATGCTAAC ②AUGCUAAC
4．T4噬菌体溶菌酶由164个氨基酸组成，由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由（）对碱基组成。
酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由（）对碱基组成。
①492②77
5．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为（），另一条非连续合成的子链称为（）。
①先导链 ②后随链
6．DNA后随链合成的起始要一段短的（）。
①RNA引物
7．tRNA的分子结构是（）的，外形象（），它的顶端有三个碱基，可以和mRNA上相应的碱基配合，这三个碱基称为（）。
①三维 ②三叶草 ③反密码子
8．生物体内有两类核酸，一类叫（），主要存在于（）。
它具有遗传信息；另一类是（），它主要存在于（），它对于遗传信息的传递和蛋白质的合成具有重要作用。
①DNA ②细胞核 ③RNA ④细胞质
9．中心法则是指在蛋白质合成中，从（）到（）再到（）的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从（）到（）的复制过程。
①DNA ②RNA ③蛋白质 ④DNA ⑤DNA
10．一个具n个碱基对的DNA片段，碱基的不同排列顺序有（）种。
①4n
11．在某一DNA分子中，A的含量占20％，则T、C、G的含量分别为（）、（）和（）。
①20％ ②30％ ③30％
13．某种细菌的DNA含有20％的A+T，它转录成的mRNA中G+C的含量应该是（）。
①80％
14．染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：
一级结构（）；二级结构（）；三级结构（）；四级结构（）。
①核小体 ②螺线管 ③超螺线管 ④染色体
15．编码氨基酸的密码子突变为（），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。
①终止信号密码子
16.证明遗传物质是核酸的三个实验：
（细菌的转化试验）、（噬菌体的侵染试验）、（病毒重建试验）。
17.DNA的二级结构分两大类：
一类是右手螺旋（A-DNA、B-DNA、C-DNA）；另一类是局部的左手螺旋（Z-DNA）。
18．人的体细胞有４６条染色体，一个人从其父亲那里接受（）条染色体，人的卵细胞中有（）条性染色体，人的配子中有（）条染色体。
①２３ ②１ ③２３
19．形态和结构相同的一对染色体，称为（）。
有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（）。
①同源染色体 ②Ｂ染色体（超数染色体）
20．人的受精卵中有（）条染色体，人的初级精母细胞中有（）条染色体，精子和卵子中有（）条染色体。
①46 ②46 ③23
21．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生（）种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是（）。
同时含父方或母方染色体的配子比例是（）。
①8 ②1/8 ③6/8
22．在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（），如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（）。
①一端 ②中间
23.在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（线粒体）
24.染色体要确保在细胞世代中复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（DNA复制起点）确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（着丝粒），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（端粒）以保持染色体的独立性和稳定性。
25.染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型：
（常染色质）、（异染色质）。
26.染色体各部的主要结构包括：
（着丝粒）、（次缢痕）、（随体）、（核仁组织区）、（端粒）。
27.根据着丝点位置的不同，染色体可分为：
（中着丝粒染色体）、（近中着丝粒染色体）、（近端着丝粒染色体）、（端着丝粒染色体）四种类型。
28．间期核的染色质经固定染色后呈现出深浅不同颜色的两种区域，着色深的区域被称为（异染色质），着色浅的区域称为（常染色质）。
29．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（）。
如果F1表现双亲性状的中间型，称为（）。
①共显性②不完全显性
30．测交是指将被测个体与（）杂交，由于（）只能产生一种含（）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。
①隐性纯合体 ②隐性纯合体③隐性基因
31．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（）。
①1/4红：
2/4花斑：
1/4白②1/2花斑：
1/2白
32．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为（）。
①1／4
33．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a）由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为（）。
b）由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为（）c）由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为（）。
①1/16②0③1/32
34．在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。
①１/１６（12.5%）
35．a、b、d为独立遗传的三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相同的个体的比例为（）。
①１/８
36．在牛中无角对有角显性，花色毛（红棕毛中夹杂白毛）是红色基因和白色基因杂结合的结果。
用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是（）。
①1／4
37．一只白狗与一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。
结果表明，狗的毛色遗传是受（）对基因决定，表现基因互作中的（）。
①２对②隐性上位作用
38．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为：
互补作用（）；积加作用（）；显性上位作用（）；抑制作用（）。
①9:
7②9:
6:
1③12:
3:
1④13:
3
39．从遗传规律考虑，基因重组途径可有（）和（）。
①自由组合②连锁交换
40．在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（），但最大不会超过（），最小不会小于（）。
①大②小③50﹪④0﹪
41．在老鼠的Ａ和Ｂ
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