猪场药物的正确使用.ppt

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,猪场药物的正确使用,规模化猪场呼吸道疾病所选药物1999-2000年美国衣阿华州立大学兽医诊断实验室检测到的6397例猪肺病序号病原体病例数占总病例数的百分比选用药物1猪繁殖和呼吸综合征病毒249239.0疫苗2猪流感染病毒126319.8无疫苗3猪肺炎支原体119818.8疫苗、支原净4猪圆环-2病毒63910.95多杀性巴氏杆菌165525.9氟苯尼考、头孢类、6猪链球菌93414.6头孢类、青霉素类7副猪嗜血杆菌5829.1氟苯尼考、头孢类8胸膜肺炎放线杆菌3725.8氟苯尼考9支气管败血博代氏菌3114.9头孢类、青霉素类、氟苯尼考,造成猪肠道疾病的病菌1.仔猪黄白痢：

大肠杆菌有效药物：

氟苯尼考、粘杆菌素、氨基糖苷类（新霉素）药、头孢类药等。

2.猪增生性肠炎PPE：

细胞内劳生尼菌3.血痢（赤痢）：

钩端螺旋体有效药物：

爱乐新、枝原净、二甲硝等,判断一种药物是否适合用于某种疾病的依据1、MIC（最低抑菌浓度）2、MBC（最低杀菌浓度）3、目标组织（器官）药物浓度4、半衰期5、其它，如毒性等,青霉素类抗菌分类：

为繁殖期杀菌剂主要品种：

青霉素G钾：

痛；青霉素G钠：

痛觉轻普鲁卡因青霉素：

不溶于水、长效阿莫西林（羟氨苄青霉素）：

耐酸性和抗菌活性比氨苄西林强。

同等剂量内服比氨苄西林血药浓度高出1.5-3倍，吸收率为74-92%口服猪半衰期1.56h。

作用机理：

作用于细菌细胞壁合成过程。

抗菌谱：

主要对G+菌有效，部分品种对G-有效。

增效剂：

与克拉维酸（棒酸钾）联合使用增效。

联合用药：

与氨基糖苷类抗生素联合使用相加或增效。

配伍禁忌：

因大环内酯类、四环类等抑菌剂干扰其杀菌活性，不宜联合使用长期使用其对链球菌及胸膜放线杆菌的敏感染性大大减低。

据报导，猪场胸膜放线杆菌对阿莫西林的耐药菌株高达93.3%,头孢类作用机理同青霉素类相同第一代头孢：

虽对青霉素酶稳定，但仍可被多数G-菌产生的B-内酰胺酶所分解。

主要用于G+阳性菌（如链球菌、产酶葡萄球菌）和少数G-性菌（大肠杆菌、嗜血杆菌、沙门氏菌）包括：

头孢氨苄（cefalexin）先锋4口服头孢拉定（cefaradine）先锋6口服第二代头孢：

对G+和G-均有抗菌活性，耐青霉素酶，其中以头孢呋新为突出头孢克洛（cefaclor）可口服吸收95%头孢呋辛酯可口服,第三代头孢,对G+，G-均有强大抗菌活性。

不易被青霉素酶所分解。

头孢噻呋（ceftiofur）农业部批准唯一的动物用头孢类抗生素。

商品名：

速可生、速解灵、国产等抗菌谱：

广谱杀菌剂敏感染菌：

巴氏、沙门氏菌，放线杆菌、嗜血杆菌、链球菌、葡萄球菌。

肺脏浓度和血药浓度之比：

以3mg/kg.b.w注射，猪0.49/3.25理论上讲，第三代头孢均是优秀产品。

青霉素及头孢类对链球菌和胸膜放线杆菌较敏感。

但青霉素类（如阿莫西林）长期使用使抗药性增加很多。

喹诺酮类1.恩诺沙星（Enrofloxacin）2.盐酸沙拉沙星（SarafloxacinHydrochloride）3.盐酸二氟沙星（DifloxacinHydrochloride）4.盐酸环丙沙星（CiprofloxacinHydrochloride）5.乳酸环丙沙星（CiprofloxacinLactate）6.甲磺酸达诺沙星（DanofloxacinMesylate）7.奥比沙星（Orbifloxacin）8.氧氟沙星（Ofloxacin）9.左氟沙星（Levofloxacin）10.马波沙星（Marbofloxacin,喹诺酮类1、恩诺沙星2、氧氟沙星（Ofloxacin）比环丙沙星、左旋氧氟沙星差，但比诺氟沙星、培氟沙星强。

对而氨其糖苷类抗生素、而B-内酰胺类抗生素产青霉素酶的细菌具有高度的抗菌活性。

3、左氟沙星（Levofloxacin）-与氧氟沙星相似。

因本品除去了抗菌作用很弱的右旋体（其抗菌作用仅为左旋体的1/8-1/128），因此，其抗菌活性明显地高于氧氟沙星。

4、马波沙星（Marbofloxacin）-由Vetoquinol公司开发生产。

猪注射半衰期为9.48h.治疗猪呼吸道病显著优于恩诺沙星。

治疗母猪无乳综合症显著优于阿莫西林+棒酸。

喹诺酮类抗菌分类：

为快速杀菌剂作用机理：

作用于细菌DNA合成过程。

拮抗细菌的DNA旋转酶。

该酶有A、B两个亚基，喹诺酮类主要作用于A亚基，对B亚基也有一定影响，从而阻断细菌DNA的复制而呈快速杀菌功效。

由于细菌具有合成DNA和蛋白质的能力时才能为本类药物所杀灭，抑制RNA或蛋白质合成的药物如利福平、氯霉素类都能显著降低本类药物的杀菌活性。

抗菌谱：

广谱抗菌，G+菌、G-菌、某些支原体和厌氧菌有效。

相对而言，抗G-菌比G+菌更强。

有较长的抗菌药后效应PAE，并呈浓度相关性。

对G+球菌作用很差。

联合用药：

与抑制氨基糖苷类抗生素联合使用相加或增效。

抗药性：

极易产生抗药性。

如环丙沙星88年对大肠杆菌MIC900.06ug/ml，抑菌率为100%，而1995年MIC90上升为32ug/ml，抑菌率下降为60%。

目标组织浓度：

在呼吸道浓度高，也易进入乳房组织。

如环丙沙星在猪肺中是血浆浓度的4倍,氨基糖苷类药物1、高度极性化合物，水溶性好，性质稳定。

但不溶于脂肪。

在胃肠道内很少吸收，但肌注吸收完全2、注射给药后在多数组织中的浓度底于血药浓度。

如肺组织中的浓度一般不到血药浓度的1/2，在痰液或支气管分沁液中药物浓度约为血药浓度的20-40%。

3、多数链球菌和厌氧菌对本品耐药。

抗菌谱：

主要G-菌和部分G+菌。

作用机理：

阻断细菌蛋白质合成过程中的核糖体之30S亚基。

联合用药：

与青霉素及头孢联合用药有相加或增强作用,氨基糖苷类药物主要品种链霉素（Streptomycin）庆大霉素（Gentamycin）卡那霉素（Kanamycin）阿米卡星（丁胺卡那霉素）（Amikacin）由卡那霉素半合成而得，抗菌活性比庆大霉素相同或差，但可对部分对庆大霉素耐药的菌株起作用。

壮观霉素（Spectinomycin）新霉素（Neomycin）安普霉素（Apracycin）多种细菌实验表明，对安普霉素敏感菌占99%，新霉素敏感菌93%，链霉素48%。

盐酸壮观林可霉素系由壮观霉素：

林可霉素=2：

1配制,林可霉素类作用机理：

与大环内酯类相似抗菌谱：

G+菌和部分G-。

与青霉类、四环素类药物之间无交叉耐药性。

可透过胎盘、渗入乳汁。

联合用药：

竞争性与大环内酯类结合50S亚基，联合用有拮抗。

与氨基糖苷类联合呈协同作用。

1、林可霉素（Lincomycin）肠道吸收差，半衰期：

注射给药猪6.79h、奶牛2.2小时。

主要用于肺部感染、败血症、密螺旋体猪痢疾，坏死性肠炎等。

还可用于鸡支原体感染。

2、盐酸克林霉素（ClindamycinHydrochloride）在林可霉素7位羟基被氯离子取代而成的半合成化合物。

抗菌谱与林可霉素相似，抗菌活性比林可霉素强4-8倍。

吸收率90%。

可透过胎盘和乳汁，其浓度相当于血药浓度,四环类抗生素四环素土霉素金霉素二甲胺四环素（米诺环素）强力霉素为土霉素的衍生物，高效半合成四环素，1966年开始用于临床。

抗菌活力是四环素的2-8倍，长效。

为广谱抑菌剂，高浓度杀菌。

抗菌谱：

广谱。

除对常见需氧和厌氧菌外，对支原体、衣原体、立克次体、非典型分枝杆菌、螺旋体、阿米巴原虫、附红细胞体等多种病原体有抑制作用,四环类抗生素作用机理：

与氨基糖苷类抗生素作用相似，作用于蛋白质合成过程中的30S亚基。

吸收性：

米诺环素（100%）强力霉素四环素、土霉素、去甲金霉素金霉素抗菌活性：

米诺环素强力霉素金霉素四环素、土霉素半衰期：

米诺环素（22h）强力霉素（18h）四环素（8h）联合用药：

可和大多数抗生素联合使用，并有不同程度的增效作用。

磺胺药和增效剂为广谱抑菌剂。

抗菌谱：

G+菌和G-菌，某些放线菌、衣原体、弓形体也有较好作用。

作用机理：

阻止细菌四氢叶酸代谢而抑菌。

不良反应：

较多，对肝肾功能有一定影响。

吸收性：

分两类，一类是肠道内易吸收的，用于全身感染。

另一类是肠道难吸收的，用于肠道或局部感,磺胺药和增效剂磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole,SMZ）（新诺明）中效复方磺胺甲恶唑（SMZ：

TMP=5：

1）磺胺嘧啶（sulfadiazineSD）中效磺胺二甲嘧啶（SulfadimidineSM2）磺胺对甲氧嘧啶（SulfamethoxydiazineSMD）T1/2=24h磺胺间甲嘧啶（SulfamonomethoxineSMM）T1/2=24h磺胺噻唑（SulfathiazoleST）磺胺氯哒嗪钠（SulfachlorpyridazineSodium）磺胺多辛（SulfadoxineSDM）（周效磺胺）半衰期：

人203小时，猪15.51小时。

甲氧苄啶（TrimethoprimTMP）（三甲氧苄啶）抑制细菌二氢叶酸合成还原酶,吸收好。

二甲氧苄啶（DiaveridineDVD）吸收量只有TMP的1/5，故用于肠道感染。

溴莫普林（Brodimoprim,BMP）,泰妙菌素类生物合成双萜类抗生素及VALNEMULIN（Econor）。

抑菌性抗生素，很高浓度也有杀菌作用。

抗菌谱：

G+菌，多数葡萄球菌和链球菌，支原体及某些螺旋体有良好抗菌活性。

对G-菌较差。

联合用药：

与大环内酯类同时使用，效价会下降配伍禁忌：

与聚醚类抗生素如莫能菌素、盐霉素等联用出现毒理反应,多肽类特点：

分子量大，口服难吸收，常用于肠道杀菌。

抗菌谱窄。

部分产品用于促生长。

杀菌机理：

作用于细胞膜。

杆菌肽锌（BacitracinZinc）多粘菌素（Colistin）万能菌素=杆菌肽锌+多粘菌素多粘菌素对部分G-菌的MIC,氯霉素类抗菌谱：

广谱抑菌剂，高浓度杀菌。

对G-菌比G+的作用强作用机理：

作用于细菌蛋白质合成过程核糖体50S亚基。

吸收：

吸收良好不良反应：

因怀疑有胚胎毒性，孕期动物慎用。

氯霉素（Chloramphenicol）,禁止使用甲砜霉素（Thiamphenical）氟苯尼考（Florfenicol）氟苯尼考是由氯霉素合成而得，克服了氯霉素易产生耐药性和造成再生障碍性贫血口服吸收好，较高的生物利用度（猪109%，犊牛88%，肉仔鸡55%）。

犊牛20mg/kg.b.,大环内酯类一类14-16员大环的内酯结构的弱碱性抗生素。

抗菌分类：

速效抑菌剂，部分产品是杀菌剂。

作用机理：

作用于蛋白质合成过程中核糖体50S亚基。

抗菌谱：

主要对G+菌有效和部分G-、支原体、衣原体。

联合用药：

除青霉素类和头孢类外的大部分药物联合使用相加或增效吉他霉素（Kitasamycin,Leucomycin）（别名：

北里霉素或柱晶白霉素）红霉素，螺旋霉素,大环内酯类泰乐菌素（Tylosin）（酒石酸、磷酸泰乐菌素、泰农、泰乐星）磷酸替米考星（TilmicosinPhosphate）。

由B组分化学合成而得（最初礼来研发成功）酒石酸万乐霉素（valomycin）由A组份生物合成而得，英国伊科公司独家,谢谢！