犬猫临床抗生素的应用.ppt

犬猫临床抗生素的应用.ppt

《犬猫临床抗生素的应用.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《犬猫临床抗生素的应用.ppt（105页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

犬猫临床抗生素的应用,秦国卫北京城北宠物医院,抗生素的定义,严格地讲，抗生素是指由微生物产生的具有抗菌作用的化学物质，但现在已经扩展为包括合成的抗菌剂，如磺胺类、喹诺酮类等。

犬病临床常见抗生素应用错误,抗生素种类选择的错误；抗生素配伍的错误；抗生素的超剂量应用。

临床选择抗生素的原则,尽快抑制或杀灭特异的病原体；对犬机体损害小（副作用小）；避免出现耐药性和药物诱导的毒性；价格低。

成功的抗生素治疗应以以下4个目标为基础,识别病原体及其特性，包括病原体对药物的敏感性，并根据感染及损伤的部位选择药物；在一段足够长的时间内，使感染部位的抗菌药物达到并保持有效浓度；选择抗生素的给药剂量、给药次数和给药途径，以及治疗持续时间，确保疾病治疗痊愈，防止复发；提供适当的支持疗法，以增强机体克服感染和有关疾病状态的能力。

抗生素的抗菌机制

（1）,抑制细胞壁的合成：

如青霉素类和头孢菌素类；破坏细胞膜的功能：

如多黏菌素、制霉菌素等；抑制DNA的合成与复制：

如喹诺酮类、灰黄霉素等；,抗生素的抗菌机制

（2）,抑制甲酰四氢叶酸和随之发生的DNA合成：

如磺胺类；抑制细菌蛋白质的合成：

如四环素、氨基糖甙类（庆大霉素、卡那霉素、链霉素）、大环内酯类（红霉素、罗红霉素）、林可霉素、氯霉素。

抗生素的抗菌机制,抗生素的分类,杀菌性抗生素抑菌性抗生素,杀菌性抗生素,青霉素类；头孢菌素类；氨基糖甙类；呋喃类；甲硝哒唑；喹诺酮类,抑菌性抗生素,四环素类氯霉素大环内酯类林可霉素类壮观霉素磺胺类,抗生素的分类,杀菌性抗生素青霉素类；头孢菌素类；氨基糖甙类；呋喃类；甲硝哒唑；喹诺酮类,抑菌性抗生素,四环素类氯霉素大环内酯类林可霉素类壮观霉素磺胺类,抗生素联合应用的益处,治疗混合感染；获得协同的抗菌活性；克服细菌的耐受性；防止细菌耐药性的出现；防止由于存在其他细菌产生的酶而使抗生素失活。

抗生素联合应用举例,保得胜（Potencil）牧特灵（Multibio）,保得胜注射液,保得胜主要成分,羟氨苄青霉素多黏菌素,保得胜抗菌机理,羟氨苄青霉素：

抑制细菌细胞壁的合成，主要对抗革兰氏阳性菌和阴性菌，其作用比氨苄青霉素快3倍。

多黏菌素：

干扰细菌细胞膜的渗透性，使细胞组成物质流失，造成细菌被溶解，不易产生耐药性。

保得胜为广谱高效抗生素，含有两种强效抗生素，产生协同作用，注射后，在血中和组织中可以维持10小时以上的最低抑菌浓度。

保得胜的主要适应症,呼吸系统感染；消化系统感染；泌尿生殖系统感染；手术后感染；乳房炎；子宫内膜炎；犬瘟热、犬细小病毒等引起的继发感染。

牧特灵注射液,牧特灵注射液主要成分,氨苄青霉素；多黏菌素；地塞米松。

牧特灵抗菌机理,氨苄青霉素：

阻止革兰氏阳性菌的粘肽合成，使细菌细胞壁缺损；多黏菌素：

对革兰氏阴性菌的休止期和繁殖期均具有杀菌作用；地塞米松：

主要用于消炎、抑制免疫和治疗休克等以消除红、肿、热、痛等症状。

牧特灵抗菌机理（续）,牧特灵：

快速及高浓度分布到病变部位，立即产生消炎和杀菌作用，因此，牧特灵特别使用于严重发炎的感染。

牧特灵的主要适应症,呼吸系统感染；老年性疾病（如口炎、牙龈炎、肾病等）消化系统感染；泌尿生殖系统感染；乳房炎；子宫内膜炎；犬瘟热、犬细小病毒等引起的继发感染。

牧特灵使用方法及注意事项,使用方法：

用前充分摇均，1毫升/10公斤体重，2次/日，皮下、肌肉或腹腔注射，严重感染时，剂量可以增加一倍。

注意事项：

不能用于兔、豚鼠和怀孕的动物。

青霉素类,青霉素的分类,公认的青霉素的分类，主要是根据抗菌谱的差异进行的。

可以分为五大类。

对-内酰胺酶敏感的窄谱青霉素类；耐-内酰胺酶敏感的窄谱青霉素类；对-内酰胺酶敏感的广谱青霉素类；对-内酰胺酶敏感、抗菌谱扩大的广谱青霉素类（新一代青霉素）；抑制-内酰胺酶的广谱青霉素类（强化青霉素）。

对-内酰胺酶敏感的窄谱青霉素类,种类：

天然青霉素G、青霉素V（耐酸，可口服）、青霉素B。

抗菌谱：

许多革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌。

缺点：

它们容易被-内酰胺酶（青霉素酶）水解。

耐-内酰胺酶敏感的窄谱青霉素类,种类：

苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、佛氯青霉素、甲氧苯青霉素。

抗菌谱：

这类青霉素对抗革兰氏阳性菌的活性不如青霉素G，并且对几乎所有的革兰氏阴性菌是无活性的。

特点：

它们或多或少能对抗-内酰胺酶（青霉素酶）的水解。

对-内酰胺酶敏感的广谱青霉素类,种类：

氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、缩酮氨苄青霉素、匹胺青霉素。

抗菌谱：

这类青霉素能对抗许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

特点：

它们容易被-内酰胺酶（青霉素酶）水解；由于这类青霉素是耐酸的，因此，即可以注射，也可以口服。

对-内酰胺酶敏感、抗菌谱扩大的广谱青霉素类（新一代青霉素）,种类：

羧苄青霉素、苯咪唑青霉素、磺唑氨苄青霉素、氧哌嗪青霉素。

抗菌谱：

这类青霉素抗菌谱更广，可以抗绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等。

特点：

它们容易被-内酰胺酶（青霉素酶）水解；由于这类青霉素是耐酸的，因此，即可以注射，也可以口服。

抑制-内酰胺酶的广谱青霉素类（强化青霉素）,种类：

棒酸强化氨苄青霉素、羧噻吩青霉素、舒巴坦强化的青霉素。

抗菌谱：

这类青霉素抗菌谱更广，可以抗绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等。

特点：

它们容易被-内酰胺酶（青霉素酶）水解。

青霉素的临床问题,对器官的毒性小，但偶尔会出现过敏反应；使用广谱青霉素可能导致双重感染；口服氨苄青霉素后可能发生胃肠功能紊乱；青霉素钾应该慎重静脉给药，尤其当高血钾出现时；青霉素钠的盐可能给充血性心衰造成钠的负荷；羧苄青霉素和羧噻吩青霉素能与氨基糖甙类发生化学的相互作用，并且不应该在体外将这些药物混合。

头孢菌素类,头孢菌素由第一代发展到第三代，抗菌谱不断扩展，对-内酰胺酶的稳定性也明显增强,第一代头孢菌素,注射用第一代头孢菌素：

7种口服用第一代头孢菌素：

7种,注射用第一代头孢菌素,头孢噻吩；头孢噻啶；头孢唑啉；头孢拉定；头孢乙氰；头孢匹林；头孢特唑；头孢硫咪。

口服用第一代头孢菌素,头孢甘氨；头孢氨苄；头孢拉定；头孢羟氨苄；头孢曲嗪；头孢沙啶；头孢克洛。

第一代头孢菌素的特点,抗菌谱与广谱青霉素基本相同；抗菌机理与青霉素相同，抑制细菌细胞壁的合成，具有杀菌作用；对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌的抗菌活性比广谱青酶素强；,第一代头孢菌素的特点,抗溶溶血链球菌、肺炎球菌、肠球菌、流感杆菌的活性不如广谱青雷素；对吲哚阳性变形杆菌、绿脓杆菌、沙雷氏菌无效；对青霉素酶稳定，但易被头孢菌素酶分解失效。

第二代头孢菌素,注射用第二代头孢菌素：

6种口服用第二代头孢菌素：

1种,注射用第二代头孢菌素,头孢孟多、头孢替安、头孢尼西、头孢呋辛、头孢西丁、头孢美唑。

口服用第二代头孢菌素,头孢呋辛乙酰氧基甲酯,第二代头孢菌素的特点,抗革兰氏阳性菌的活性与第一代相似或稍弱；抗革兰氏阴性菌如流感杆菌、吲哚阳性变形杆菌及肠杆菌的活性较第一代增强；头孢孟多、头孢替安对青霉素酶稳定，但可被头孢菌素酶分解；头孢呋辛、头孢西丁、头孢美唑对青霉素酶与头孢菌素酶都稳定。

第三代头孢菌素,属于头孢烯类头孢菌素：

9种；属于头霉素类头孢菌素：

3种；属于氧头孢烯类头孢菌素：

2种。

头孢烯类头孢菌素,头孢噻污；头孢唑污；头孢甲污；头孢曲松；头孢他定；,头孢唑喃；头孢咪唑；头孢派酮；头孢匹胺。

头霉素类头孢菌素,头孢替坦；头孢拉腙；头孢米诺。

氧头孢烯类头孢菌素,拉氧头孢；氟氧头孢。

第三代头抱菌素的特点,抗金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌活性不如第一、二代（头孢唑喃和氟氧头孢除外）；抗革兰氏阴性均作用优于第二代，抗菌活性增强，抗菌谱扩大：

对青霉素酶和头孢菌素酶高度稳定。

目前头抱菌素主要研究动向,提高抗革兰氏阳性菌、绿脓杆菌与厌氧菌活性，寻找新一代头孢菌素；大力发展口服头孢菌素；探索具有双重作用的头孢菌素：

连接头孢菌素与作用机制不同的喹诺酮类抗菌药，以期扩大抗菌谱，增强抗菌活性和药代动力学性能。

氨基糖甙类,氨基糖甙类抗生素分类,窄谱氨基糖甙类：

包括链霉素和双氢链霉素，主要对抗革兰氏阴性菌；广谱氨基糖甙类：

新霉素、巴龙霉素和卡那霉素，它们的抗菌谱比链霉素宽，对几种革兰氏阳性菌和许多需氧革兰氏阴性菌都有效；庆大霉素、妥布霉素、丁氨卡那、西梭霉素是广谱氨基糖甙类药物，它们具有更广的抗菌谱。

其他氨基糖甙类抗生素：

阿泊拉霉素、壮观霉素。

氨基糖甙类抗生素临床问题,耳毒性：

表现为听觉和前庭机能障碍（眼球震颤、运动失调等）；神经肌肉阻断：

表现肌肉无力、呼吸停止等，新霉素、卡那霉素、丁胺卡那、庆大霉素、妥布霉素对神经肌肉的阻断作用呈递减的顺序，钙制剂可以拮抗这种阻断作用。

肾毒性：

尿素氮、肌酐升高,氨基糖苷类配伍,和碳酸氢钠：

疗效增强；减少剂量和利尿剂：

耳毒性增强和一代头孢：

加重肾损害和林可霉素：

神经肌肉阻滞作用增强,林可霉素类抗生素,抗菌机理与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，使肽链延伸受阻而抑制细菌蛋白质合成。

系抑菌药分类林可霉素（洁霉素）克林霉素（氯林可霉素）,林可霉素类抗菌特点及临床应用,属窄谱抗生素主要抗G+菌对G-菌大都无效对多数厌氧菌有好作用在骨组织中的浓度很高，特别适用金葡菌所致的急、慢性骨髓炎及关节感染不能透过血-脑脊液屏障，故不能用于脑膜炎克林霉素抗菌活性较林可霉素强48倍，口服吸收好，且毒性较低,药代动力学,药物主要在肝代谢灭活约90%经尿排出,林可霉素类不良反应,胃肠道反应伪膜性肠炎肝、肾功能异常可透过胎盘，怀孕动物慎用可分泌至乳汁中，哺乳期慎用,林可霉素类药物配伍,具神经肌肉阻断作用可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象与阿片类镇痛药合用可导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹与红霉素有拮抗作用,四环素类,四环素类分类,天然四环素土霉素；金霉素；去甲金霉素。

半合成四环素四环素；吡甲四环素；甲烯土霉素；强力霉素等。

四环素的适应症,全身及局部感染；艾利氏体病（强力霉素最佳）；附红细胞体；血巴尔通体病。

四环素的临床问题,四环素类能与牙齿和骨骼中的钙整合，抑制骨化作用，使牙齿变色、骨折愈合延迟；快速静脉注射四环素能引起血压过低和突然虚脱（缓慢静滴或治疗前静脉注射钙制剂可以预防）；四环素与糖皮质激素合用可以导致机体体重明显下降，尤其在厌食的动物中：

长期口服四环素，应补充维生素B族和维生素K；四环素不能肌肉或皮下注射。

磺胺类,磺胺类适应症,球虫病；弓形体病；利什曼病；治疗和预防急性的全身或局部感染。

磺胺类抗生素的临床问题,过敏反应；在泌尿系统形成结晶（给予小苏打可以解决这个问题）；静脉注射速度过快或剂量过大时，可能出现急性中毒：

肌肉无力、共济失调、虚脱等。

喹诺酮类,喹诺酮类的临床问题,高剂量时，可以产生惊厥；溶血性贫血可以发生；在怀孕期，大剂量喹诺酮类药物会导致胚胎死亡和母体中毒；对正在生长的动物，长时间给予医诺酮类药物将产生软骨的侵蚀，造成骨骼发育障碍；呋喃妥因可以降低喹诺酮类药物的效果；喹诺酮类药物能增加氨茶碱的毒性。

和H2受体拮抗剂（如西米替丁等）配伍用可影响喹诺酮类药物吸收和杀菌剂：

疗效增强和抑菌剂：

疗效降低,喹诺酮类配伍,硝基咪唑类,毒副作用妊娠期、哺乳期慎用患肝病动物减量应用,抗菌特点及药动学对厌氧菌有较高活可通过血脑屏障可通过胎盘屏障乳汁中达较高浓度,分类,第一代：

甲硝唑第二代：

替硝唑第三代：

奥硝唑,作用特点,甲硝唑消除半衰期:

7小时维持有效血药浓度:

12小时替硝唑消除半衰期:

12小时维持有效血药浓度:

24小时奥硝唑消除半衰期:

14小时维持有效血药浓度:

24小时,硝基呋喃类,抗菌特点抗菌谱广，对绿脓杆菌作用差血药浓度低，不适于全身感染临床主要用于泌尿道感染，肠道感染不良反应周围神经炎肾损伤,抗真菌药物,浅部感染：

主要由各种癣菌侵犯皮肤、毛发、指（趾）甲等引起。

治疗的药物有：

灰黄霉素、制霉菌素、伊曲康唑及局部应用的克霉唑和咪康唑深部感染：

主要由白色念珠菌和新型隐球菌引起的深部组织及内脏器官感染，治疗药物有：

两性霉素B、酮康唑、氟康唑、咪康唑和5氟胞嘧啶,抗真菌药物按作用机理分类,作用于真菌细胞膜的抗真菌药物多烯类抗真菌药：