铝阳极氧化MILA8625F标准中文版.docx
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铝阳极氧化MILA8625F标准中文版
铝阳极氧化MIL-8625F标准中文版
铝阳极氧化MIL-8625F标准中文版
美国军事标准
铝和铝合金阳极氧化膜
此标准由美国国防部所有部门和科室批准使用
1.范围
1.1范围本标准包括非建筑用途的铝和铝合金的6类和2级电解生产的阳极氧化膜的要求（见6.1）
1.2分类本标准所列阳极氧化膜的类别和级别如下：
1.2.1分类
I类---铬酸阳极氧化，在铬酸槽生成的常规氧化膜（见3.4.1）
IB类---铬酸阳极氧化，低电压工艺，22±2V（见3.4.1）
IC类---非铬酸阳极氧化，应用非铬酸的配方生成的I和IB类氧化膜（见3.4.1）和（6.1.2）
II类---硫酸阳极氧化，在硫酸槽生成的常规的氧化膜（见3.4.2）
IIB类---硫酸阳极氧化膜，应用非铬酸的配方生成的I和IB类氧化膜（见3.4.1和6.1.2）
III类---硬质阳极氧化膜（见3.4.3）
1.2.2级别
1级—不染色（见3.5）
2级---染色（见3.6）
2.适用文件
2.1政府文件
2.1.1规范与标准下面的规范与标准构成本标准的组成部分。
（此处有删节）
规范
军事规范
MIL-P-23377耐化学和溶剂腐蚀的环氧聚酰胺涂层，
MIL-C-81706铝和铝合金的化学转化膜
MIL-P-85582水性环氧树脂涂层
联邦规范
QQ-A-250/42024铝合金的板和薄板
标准
联邦标准
FED-STD-141油漆，清漆，硝基漆和相关材料：
取样和测试方法。
FED-STD-151金属：
测试方法
军事标准
MIL-STD-105取样程序和质量检查表
2.2非政府出版物下面的规范和标准构成本标准的组成部分。
（此处有删节）
美国试验和材料学会（ASTM）
ASTMB117盐雾试验方法
ANSI/ASTMB137铝和铝合金的阳极氧化膜的重量测试
ASTMB224利用涡流仪测试铝氧化膜厚度，以及其它非磁性材料上的非导电层的厚度
ASEMD822测定油漆，清漆，硝基漆和其它产品的曝光和曝光仪（碳-电弧型）的标准使用方法
ASTMD2244不透明材料色差的仪器测试
ASTMG23有水和无水的非金属材料曝光测试的曝光仪（碳-电弧型）的标准使用方法
ASTMG26有水和无水的非金属材料曝光测试的曝光仪（氙-电弧型）的标准方法
2.3优先程序在本标准和所引用的参考文件有矛盾时，本标准具有优先权，但是本标准不能超越现行的相关法律和法规。
3.要求
3.1材料使用的材料应能产生符合本标准要求的氧化膜。
3.1.1基体金属基体金属的表面应无任何由于机加工，切割，刮削，抛光，弯曲，拉伸，滚轧，热处理，合金的化学失衡和掺杂等等引起的表面缺陷，这种缺陷可能导致阳极氧化测试板或零部件不符合本标准的任何一个要求。
基材金属应经过清洗，腐蚀，阳极氧化和封闭，亦获得满足本标准要求的阳极氧化膜。
3.2设备与工艺使用的设备和工艺保证所有的阳极氧化膜满足本标准的所有要求。
除非在合同，订购单或适用图纸另有规定的操作条件应由供应商选择。
3.3概述
3.3.1零件和组件的阳极氧化
3.3.1.1零件的阳极氧化除非在合同，订购单或适用图纸有特殊要求，必须要等所有的热处理、机加工、焊接成形和打孔等工序完成之后才能进行阳极氧化。
3.3.1.2组件的阳极氧化除非在合同，订购单或适用图纸有特殊要求。
在连接处或凹槽中会截留电解液的组件不能进行阳极氧化（组成组件的零件应单独阳极氧化，再进行装配）。
如果在合同，订购单或适用图纸批准对组件进行阳极氧化，则使用的工艺方法结果不会由于截留的电解液二使组件受损。
（除非规定氧化膜的种类，应采用I和IB类）。
组件中包含非铝合金零件，例如钢、黄铜、或有机物之类的，它会受到前处理、阳极氧化溶液的腐蚀或妨碍形成一致的氧化膜，除非非铝表面有遮蔽或者用电流绝缘方法使生成的氧化膜符合本规范要求。
3.3.1.3复杂形状的阳极氧化在对凹槽会截留电解液的复杂零件进行阳极氧化时，采用的工艺应保证零件不应截留电解液造成相应的损害。
（如果没有特殊要求，应采用I类或IB类氧化膜。
）
3.3.2搬运和清洁在零件所有前处理，阳极氧化和后处理得过程中，要避免那些机械损伤和沾污。
零件上应无异物，氧化物，泥土，油脂，油漆，焊药等。
应用适当的方法清除氧化皮和其他中间膜。
含有铁质（如铁绒，氧化铁和铁丝之类）研磨剂，它会嵌入金属中，会加速铝和铝合金的腐蚀，因此禁用铁质研磨剂作为阳极氧化前的机械清洁剂。
如有特殊清洗要求，应会在合同或者订购单上注明。
3.3.3反射面当合同或订购单中指明（见6.2），加工零件具有高发射表面时，则在阳极氧化前进行化学物或电化学抛光（见6.9）
3.3.4修整（机加损伤和挂具点）除非有特殊要求，对零件上造成阳极氧化膜损伤，但不损坏零件本身的机械损伤区域应使用QPL-817061I所认可的I类阳极氧化膜级的化学转换材料和适用的方法进行修整。
修整只能对机加工损伤，像刮痕之类的。
至于III类阳极氧化膜，只允许不磨损的区域进行修整（见6.6.1）。
由机加工引起的损伤区域最多不能超过阳极氧化面积的5%，否则不允许进行修整。
在合同或者订购单（见6.2）注明有特殊要求的，挂具点应按机械损伤相同的方法进行修整。
3.4氧化膜根据合同、订购单或图纸要求的普通阳极氧化膜可以是采用任何工艺来生成铝和铝合金上的阳极氧化膜。
3.4.1I,IB,和IC类氧化膜I和IB类氧化膜应该是由铬酸电解液中对铝和铝合金里表面生成的均匀的阳极氧化膜。
IC类氧化膜应该是在无机酸或无机/有机酸（非铬酸）的电解液中对铝和铝合金表面生成一层均匀的阳极氧化膜。
除非在合同，订购单或适用图纸有特殊要求，I类氧化膜将不能应用在超过含铜5.0%的铝合金或含硅超过7.0%铝合金，或则允许的合金成分总含量超过7.5%铝合金的表面生成。
对要求I,IB或IC类的可以热处理的铝合金，应在阳极氧化前热处理退火，例如-T4，-T6，或T73。
3.4.1.1IC类氧化膜IC类氧化膜是TYPEI和IB非铬酸代替物。
除非特许，IC类氧化物代替所规定的I或IB类氧化膜是不允许的。
3.4.2II和IIB类氧化膜II和IIB类氧化膜应是在硫酸电解液中对铝和铝合金表面生成一层均匀的阳极氧化膜。
对可热处理的铝合金应在阳极氧化前进行清洗。
这种热处理退火可以是：
-T4，-T6，或者T73。
3.4.2.1IIB类氧化膜IIB类氧化膜是I类和IB类氧化膜非铬酸替代物。
除非特许，禁止用IIB类氧化膜代替规定的I类和IB类氧化膜。
3.4.3III类氧化物III类氧化膜应是在电解液中铝和铝合金表面生成的一层均匀的氧化膜。
III类氧化膜可又任何一种工艺在铝和铝合金表面生成一定厚度的非常致密的氧化膜（见3.7.2.1）。
除非在合同，订购单或适用图纸有特殊要求，III类氧化膜不能再超过含铜5.0%或含硅超过8.0%铝合金上生成。
如果硅含量高于8.0%的铝合金阳极氧化膜应经相关的采购部门批准。
应热处理的铝合金要在阳极氧化前进行例如-T4，-T6，或者T73等的热处理。
3.51级如果在合同或订购单有规定2级（见6.2），则阳极氧化膜应在各钟不同成分的铝和铝合金的阳极氧化形成的自然发色不应视作染色。
由封闭工艺获得的特殊颜色也不应视作染色。
3.62级如果在合同或订购单有规定2级（见6.2），则阳极氧化膜应在各种染料溶液中均匀染色精制铝和铝合金上的颜色应均匀。
铸铝往往由铸件本身的孔隙会有褪色或失色的现象。
使用的染料不应造成对阳极氧化膜的损害。
3.6.1染色如果要求染色，则应在合同，订购单或有关图纸（见6.2）要求的颜色和颜色均匀度来进行。
3.6.1.1铸件染色后的铸件会有颜色不一致的清况出现。
应由采购部门指明可接受的不均匀程度。
3.7具体要求
3.7.1I,IB,IC,II和IIB类氧化膜
3.7.1.1氧化膜的重量在染色和封闭前，I,IB,IC,II和IIB类氧化膜在按4.5.2检测时，应符合表1的氧化膜重量要求（见6.10.6）
表I,IB,IC,II和IIB未密封的阳极氧化膜重量（见表）
种类
重量（mg/ft2）
I和IB
200以上
IC1/
200（最小）--700（最大）
II
1000以上
IIB
200（最小）--1000（最大）
1/--除非在合同或订购单另有规定，氧化膜重量超过700是不允许的。
3.7.1.2耐腐蚀在按4.5.3要求进行盐雾试验，经目测检验，试样应满足以下要求：
a．对一组5个以上试样总面积150平方英尺区域检查后，试样孤立凹坑数不应超过15个（见6.19）。
而且每一个凹坑的直径不应大于0.031inch。
在离识别标志，边缘和电极接触点0.062inch之内区域不在检测范围。
b.对二个以上的试样总面积在30inch2区域检查后，试验的孤立凹坑不应超过5个，而且每一个凹坑的直径不应大于0.031inch。
在离识别标示，边缘和电极接触点0.062inch之内区域不在检测范围。
c.除上述a和b要求外，I和IB类试样不应有黑深去（点，条，标记）
3.7.1.3耐嗮牢度除非在合同，订购单或适用图纸另有规定，2级染色的阳极氧化膜在经过耐嗮试验（见4.5.4）后，其褪色程度应相当于DELTA（E）=3（见6.2）
3.7.2III类氧化膜
3.7.2.1氧化膜的厚度除非合同，订购单和适用图纸另有规定（见6.2），其正规氧化膜厚度应该是0.002inch（2mils）（见6.16,6.17和6.10到6.10.5）。
如没特殊规定，对于厚度在0.002inch以下的氧化膜，在按4.5.1测试时，其氧化膜变化不应大于±20%，对于氧化膜厚度大于0.002inch（2mils）,则厚度变化不应大于0.0004inch（0.4mils）。
表IV所示的是典型III类氧化膜的厚度范围。
注：
1密尔（mil）=25.4微米=0.001英寸（inch）
3.7.2.1.1氧化膜的重量采购部门可以选择用氧化膜重量的厚度（见3.7.2.1）。
在工序活动的选择权之下，在按4.5.2检测要求见（6.2），每平方英尺上，每1密尔的未封闭的III类氧化膜的重量应不小于4320毫克。
3.7.2.2耐磨性在按4.5.5检测时，未封闭的III类氧化膜应具有规定的坚硬耐磨层。
对于含铜量超过2%
的铝合金其最大的磨耗指数为3.5mg/1000转。
其他所有的合金磨耗指数不应超过1.5mg/1000
圈。
3.8封闭
3.8.1 I，IB，IC，II和IIB类除非在合同，订购单与适用图纸另有规定，所有I、IB 、IC 、II和IIB类阳极氧化膜都应完全封闭。
应该按照3.8.1.1或3.8.1.2来封闭。
如果使用选用润湿剂，则需选择非离子型。
3.8.1.1 1级，1级的氧化膜应浸在以下封闭液中进行封闭：
90～100℃（194～212℉）的5%
重铬酸钠或重铬酸钾（pH5.0～6.0）浸15分钟，或用沸去离子水，醋酸镍，醋酸钴，以及其它适当化学溶液（见6.15）。
3.8.1.2 2级 2级的氧化膜应浸在如下溶液中进行封闭：
含0.5%的醋酸镍或醋酸钴（pH5.5～5.8），沸去离子水，或者热醋酸镍和热重铬酸钠溶液的双重封闭（见6.11），或其它适当溶液。
3.8.2 III类对于主要使用功能是获得最大耐磨能力III类氧化膜，就不能封闭。
对于用于室
外，不用维护，而且要求耐腐蚀，但耐磨性能要求不高的III类氧化膜，则应在合同，订货
单中注明封闭要求。
对于这类用途的III类氧化膜，应浸在沸去离子水，5%重铬酸钠热溶液，
醋酸镍或醋酸钴热溶液，以及其它适当化学溶液中封闭（见6.2）。
对于不需要封闭的III类
氧化膜的零部件，则需在阳极氧化后用冷水进行彻底清洗。
3.9氧化后的零件尺寸在进行阳极氧化后，零件的尺寸应符合相关图纸的要求（见6.10.1）。
（对过盈配合的零件或组件见6.10.5）
3.10毒性氧化膜和用来生产阳极氧化膜的电化学工艺应对人体无害。
相关问题应由工程部门向相关卫生机构提出，后者应是工程部门的卫生顾问。
3.11油漆/涂装应尽可能快的在阳极氧化后得清洁氧化膜上进行油漆/涂装。
如果在油漆/
涂装前，零件需要储存，则储存处应避免阳极氧化膜受到污染。
一旦零件受到污染，应立即清洗，以避免对氧化膜或基材的损害。
3.12染色或着色不允许在阳极氧化膜在染色或着色前是干燥的。
需要染色或着色的氧化膜应采用II类阳极氧化工艺（见6.12）。
染色或着色的氧化膜在封闭前的冷水冲冼水不能超过5分钟。
3.13工艺质量除了按3.3.4的修整区和下述注解处外，制得的阳极氧化膜表面应连续，平
整，有粘性，外观均匀，无粉霜、露白、裂纹、划伤或者其它会影响阳极氧化膜使用性能的
缺陷。
除非在合同，订购单与适用图纸另有规定，由于零部件基材的固有差别（例如焊缝、
铸造和机加工表面），以及锻件内金属颗粒大小的差别而引起的阳极氧化膜外观上的差别不
应作为零件不合格的理由（见6.2），以及在零部件设计上的缝隙造成滴落封闭液而引起的
轻微失色是允许存在的。
3.13.1挂具点挂具点的数量和大小应尽可能最小，如要求某一处作为挂具点，则应在合同
或订购单上注明。
4质量保证措施
4.1 检查责任除非在合同、订购单另有规定，承包商应对规定的所有的检验要求负责。
除
非在合同、订购单另有规定，承包商可以使用自己的或其它任何适当的设施来检测，但须排
除政府不批准的设施。
政府保留对本标准中推出的任何要求进行检查的权利。
这些检查旨在确保供货和制造符合上述要求。
4.1.1 符合责任所有各项均须第（3）部分要求，本标准提出的检测应是承包商检查大纲的组成部分。
本标准中列出的检查要求并不解除承包商对其提交给政府的产品和所供货物满足
合同的保证责任。
样品检测是一种确定符合要求的方法。
必须遵守合同里的所有要求。
但这
种方法并不暗示或明示的授权接收已知缺陷的材料，也不表示政府由此接受缺陷材料。
4.2检查分类检查要求如下：
a.工艺控制检查（见4.3）
b.质量符合检查（见4.4）
4.3工艺控制检查
4.3.1工艺控制文件（PCD）阳极氧化工厂应制定和遵循由工艺控制文件规定的阳极氧化工艺和方法，以便达到本标准的要求。
文件应有下几个部分：
--所有操作步骤的顺序；
--工艺过程每个步骤涉及的时间和温度范围；
--每个操作步骤溶液中所涉及的化学药剂允许范围，用来接受分析（见4.3.2）；
--适用于某一合金或某一系列合金的温度范围，电流密度，阳极氧化时间（或电压上升陡度和保持时间）。
4.3.2溶液分析应对阳极氧化工艺过程的溶液进行溶液分析以便测定溶液是否在工艺控制文件控制的范围内（见4.3.1）。
除非采购部门另有规定，溶液分析至少每两周进行一次。
生产者应对每一工艺槽保存一份记录，显示加入槽内的所有化学药剂和处理溶液，并列出每次化学分析的结果。
应采购部门要求，随时提供这种记录和结果。
这些记录最少应该在完成订单之后保存一年时间。
4.3.3工艺过程控制检测为确保工艺过程的连续性，应按表II来检测试样，工艺过程控制检测是为了测定阳极氧化膜的质量是否符合本标准的要求，并作为一种使用现存设备和工艺方法获得优质阳极氧化膜的证据。
4.3.3.1工艺过程控制检测频率工艺过程控制检测应至少要每个月检测一次，在每个月的检
验间隔不应超过35天。
如果根据本标准进行阳极氧化周期超过一个月，那么工艺过程控制检测应在生产周期开始时进行。
工艺过程控制检测附表II
测试
适用类别
测试样品数量
样品准备
要求
测试方法
氧化膜重量
I、IB、II、IIB、III1/
3
4.3.3.2.14.3.3.2.1
3.7.1.13.7.2.1.1
4.5.24.5.2
氧化膜厚度
III1/
3
4.3.3.2.2
3.7.2.1
4.5.1
耐腐蚀
I、IB、IC、II、IIB
5（最小）
4.3.3.2.3
3.7.1.2
4.5.3
耐嗮牢度
I、IB、IC、II、IIB仅适用2级
3
4.3.3.2.3
3.7.1.3
4.5.4
耐磨损
III
3
4.3.3.2.4
3.7.2.2
4.5.5
1/：
对Ⅲ类氧化膜采购部门可以用氧化膜重量来代替厚度（见3.7.2.1.1）
4.3.3.2工艺过程控制检测样品生产用零件可以作为工艺过程控制检测得试样，如果生产零件不适用某一特定测试，应采用检测样板。
，供应商可选择按QQ-A-250/4 的2024-T3样板。
或可代表在当月工艺过程控制时间内大部分工件的铝合金样板。
测试样板应该在实际生产操作中进行阳极氧化，另有关测试样板详细介绍见4.3.3.2.1和4.3.3.2.4。
4.3.3.2.1氧化膜重量检测样品氧化膜重量应在未染色和封闭的生产零件或样板上检测。
（见
4.3.3.2）样板的最小宽度为3英寸和最小长度为3英寸，同时厚度最少要达到0.032英寸。
4.3.3.2.2氧化膜厚度检测样品氧化膜厚度应在Ⅲ类生产零件或样板上检测。
样板的最小宽度为3英寸和最小长度为3英寸，同时厚度最少要达到0.032英寸。
4.3.3.2.3氧化膜耐腐蚀与耐晒牢度检测样品耐腐蚀性应该由染色（仅对级别2）和封闭的生产零件或样板来检测（见4.3.3.2），检测耐晒牢度只能在染色氧化膜（级别2）上进行，样板的最小宽度为3英寸和最小长度为10英寸，同时厚度最少要达到0.032英寸。
4.3.3.2.4耐磨性检测样品 耐磨性应在III类氧化膜生产零件或样板来测试（见4.3.3.2），样板的最小宽度为4英寸，同时厚度最少要达到0.063英寸。
4.3.4不合格一旦发现按表II规定的工艺过程控制检测要求不合格，应立即停止生产。
在检查出不合格的工艺过程控制检测时开始，至生产停止时间的所有可追踪的零件应报废。
工
艺过程控制检测应在生产开始时执行完毕。
4.4质量符合（接受）检查（QCI） 质量符合检查包括目测（见4.4.2.1），外型尺寸检查（见
4.4.2.2），当合同或订购单里另有规定时（见6.2），质量符合检查应包含按（4.5.6）粘附性试验。
4.4.1 批零件一批零件包括在同一氧化槽内，使用同一工艺生产同一类别的氧化膜同一零
件号，并在同一时间验收的所有零件。
另外，批零件的数量不应超过一个班次的批数量。
4.4.2目测和外型尺寸检验取样目测和外型尺寸检验的样品的应根据MIL-STD-105，II等级检查从每一批阳极氧化零件中抽取。
验收应在合同或订单中指明（见6.2，6.20），如果合同或订购单未指明，则应按6.20标准。
4.4.2.1目测检验按4.4.2选择的试样应在阳极氧化、染色和封闭后根据3.13进行目测检验。
4.4.2.2外型尺寸检验按4.4.2选取的试样，应按3.9进行外型尺寸检验除非采购部门另有
规定（见6.10.5）。
4.4.3涂料结合测试取样当要求涂料结合测试时，应按4.5.6要求对二块测试样板进行试验，以决定是否符合3.7.1.4要求。
测试板应有3英寸宽，10英寸长，厚度不能低于0.032英寸。
除非另有规定，测试板应用按QQ-A-250/4的2024-T3或选用同一批需做涂料结合测试的铝合金制成。
除非另有规定涂料（见6.2），否则应在阳极氧化板上采用4.4.3.1规定的涂料。
4.4.3.1涂料结合测试试样准备测试板（见4.4.3）应按MIL-P-23377（级别1或2）或MIL-P-85582
要求的环氧聚酰胺树脂。
在按4.5.6测试，应按适用的底漆标准厚度为0.0006到0.0009英寸干燥薄膜上，涂上底漆然后干燥。
4.4.4不合格任何一项质量符合检查不合格将导致一大批零件的报废。
4.5检测方法
4.5.1阳极氧化膜的厚度按4.3.3.2.2来准备检测样本应该按照ASTM B 244或FED-STD-151
的520，520.1进行氧化膜厚度测试，以决定是否符合3.7.2.1的要求。
无论采用何种方法，厚度应根据测量8次的平均值计算。
一旦对测定厚度有争议，应使用带刻度目镜的金相显微镜对阳极氧化试样的垂直断面来决定阳极氧化膜的厚度。
4.5.2阳极氧化膜的重量按4.3.3.2.1制备测试样品，应根据ANSI/ATSM B 137或4.5.2.1规定方法进行阳极氧化膜重量测试。
I、IB、IC、II和IIB类氧化膜应按3.7.1.1要求进行测试。
如果采购部门要求选III类氧化膜选择阳极氧化膜重量来代替厚度的话，那么按照3.7.2.1.1来检测。
4.5.2.1方法应按下述方法进行阳极氧化膜重量测试：
a.应在阳极氧化后（染色或封闭前）立即测定测试样品的重量，分析天平或其它称量仪器的
灵敏度必须达到测试样品阳极氧化膜净重的10%。
在称重前，样品应表面清洁，并在93±6℃下干燥至少30分钟，在室温下冷却。
b.称重后样品立即浸入温度100±6℃的磷-铬酸溶液中至少5分钟（不超过6分钟），溶液成
分如下：
85%磷酸 35毫升；
铬酸（CrO3） 20 克；
加水至1000毫升
c.从溶液中取出测试样品，在蒸馏水中冲洗，干燥、称重。
5分钟的浸入过程应重复，直到氧化膜完全去除，测试样品重量不变为止。
所有溶液在每升溶解5克阳极氧化膜时应废弃。
d.在最后称重后，应精确地测定测试样品的表面积。
4.5.3耐腐蚀性
4.5.3.1方法按4.3.3.2.3制备的测试样品应浸在蒸馏水或去离子水，并用软布擦干，再按ASTM B 117进行
5%盐雾试验，但试样表面须垂直倾斜6度。
试样应放置336小时，然后检验试样是否符合3.7.1.2要求。
4.5.4耐晒牢度（仅适用2级）按4.3.3.2.3来制备的试样应曝露在按ASTM G 23 或ASTM D 822或ASTM G 26要求的紫外线下辐射200小时，试样应在无水雾连续曝露。
然后把曝露后的试样与未曝露的相同样进行对照，再根据ASTM D 2244测出Delta（E）指数。
Delta（E）指数用于决定是否符合3.7.1.3的要求。
4.5.5耐磨性按4.3.3.2.4制备试样，按FED-STD-141的1692.1方法，用1000克负荷CS-17轮子进行耐磨性测试。
轮子在阳极氧化膜上以70 转/分的转速转上10000圈。
每10000圈后更换磨轮。
每10000圈后，由磨损重量除以10即得磨损指数。
该指数应符合3.7.2.2的要求。
4.5.6涂料结合测试当有规定时（见4.4），试样应按4.3.3制备来进行湿带粘合试验。
根据FED-STD-141
的6301方法来决定涂料结合测试是否符合3.7.1.4的要求。
5.包装（不适用本标准）
6.注释（本部分包括有用的概述性和解释性资料，但并不要求强制性执行的）
6.1使用目的本文件的氧化膜目的是为了获得耐腐蚀性，提高涂料结合能力和耐磨性，这
些会在6.1.1和6.1.3中特别说明。
本文件不适用结构性粘合的阳极氧化膜。
6.1.1 I、IB和II类常规的I、IB、和II类阳极氧化膜目的是改善防腐能力，或作为涂装的底层。
阳极氧化膜可以用多种染料或颜料着色。
I、IB、和II类氧化膜以更高的成本提供化
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