药理习题 2.docx

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药理习题2

第一单元总论

A1题型（单句型最佳选择题）

1、药理学是研究

A药物效应动力学B药物代谢动力学

C药物的学科D药物与机体相互作用的规律与原理

E与药物有关的生理科学

2、药效学是研究

A药物的临床疗效B提高药物疗效的途径

C如何改善药物质量D机体如何对药物进行处理

E在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

3、药动学是研究

A机体如何对药的进行处理B药物如何影响机体

C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案

E药物效应动力学

4、药物作用是指

A药理效应B药物具有的特异性作用

C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应

E对机体器官兴奋或抑制作用

5、药物的副作用是

A用量过大引起的反应B长期用药引起的反应

C与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应

E在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用

6、药物产生副反应的药理学基础是

A用药剂量过大B药理效应选择性低

C患畜禽肝肾功能不良D血药浓度过高

E特异质反应

7、半数有效量是指

A临床有效量的一半BLD50C引起50%阳性反应的剂量

D效应强度E以上都不是

8、药物的治疗指数是指

AED90/LD10的比值BED95/LD5的比值

CED50/LD50的比值DLD50/ED50的比值

EED50与LD50之间的距离

9、量效关系是指

A药物化构与药理效应的关系

B药物作用时间与药理效应的关系

C药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

D半数有效量与药理效应的关系

E最小有效量与药理效应的关系

10、药物半数致死量（LD50）是指

A致死量的一半B中毒量的一半

C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量

E引起半数动物死亡的剂量

11、药物效应强度

A其值越小则强度越小B与药物的最大效能相平行

C是指能引起等效反应的相对剂量D反映药物与受体的解离

E越大则疗效越好

12、竞争性拮抗剂具有的特点是

A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应

C增加激动药剂量时，不能产生效应D同时具有激动药的性质

E使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

13、下面对受体的认识，哪个是不正确的

A受体是首先与药物直接反应的化学基团

B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D受体与激动药及拮抗药都能结合

E各种受体都有其固定的分布与功能

14、受体激动剂的特点是

A与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性

B能与受体结合C无内在活性

D只有较弱的内在活性

E能与受体不可逆地结合

15、影响药效学的相互作用不包括

A生理性拮抗B生理协同

C受体水平拮抗D干扰神经递质转运

E相互影响排泄

16、药物转运的主要方式为

A主动转运B简单扩散C易化扩散D胞吞或胞吐E离子对转运

17、青霉素引起的休克是

A副作用B抗生素后效应C过敏反应D毒性反应E二重感染

18、关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪个是正确的？

A引起效应的最小浓度是阈剂量B引起效应的剂量称效应强度

C引起最大效应的剂量称最大效能D血药浓度降到阈剂量时的效应称为后效应EEC50/TC50的比值称为治疗指数

19、从量反应的量效曲线上不能看出下列哪个特定位点

A效价强度B最小有效量C治疗指数DED50E最大效应

20、静脉滴注氨基甙类抗生素速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的

A急性毒性B特异质反应C副作用D后遗效应E变态反应

22、药物的最大效能反应药物的

A内在活性B效应强度C阈值D量效关系E亲和力

23、下列哪种药物或浓度产生药物的后遗效应

A阈剂量B极量C无效剂量D半数致死量E阈浓度以下的血药浓度

24、口服阿托品治疗胃肠道痉挛而引起口干是

A副作用B毒性反应C后遗效应D特异质反应E过敏反应

25、下列对过敏反应叙述正确的是

A产生过敏反应的药物均为完全抗原B过敏反应的产生与剂量无关

C过敏反应产生后，用药理性拮抗药可以解救D过敏反应的后果可以预知

E过敏反应的性质与原有药物效应相关

26、在碱性尿液中弱碱性药物

A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快

C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢

E排泄速度不变

27、药物的解离度与其pKa值及其所处环境的pH值相关。

弱酸性药物丙磺舒的pKa为3.4，其所处环境的pH为7.4，此时解离型的丙磺舒占

A50%B99.99%C0.01%

D99.9%E0.1%

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A药物作用增强B药物代谢加快

C药物转运加快D药物排泄加快

E暂时失去药理活性

29、首过消除主要发生在

A口服给药B肌肉注射C静脉注射

D直肠给药E吸入给药

30、下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的

A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

31、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为多少

A6B5C7D8E9

32、药物的生物转化和排泄速度决定其

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短

D起效的快慢E后遗效应的大小

33、pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是

A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D非离子型，吸收慢而不完全E非离子型，吸收慢而完全

34、在药时曲线上，曲线在峰值浓度时表明

A药物吸收速度与消除速度相等B药物的吸收过程已经完成

C药物的体内分布已达到平衡D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好

35、某药剂量相等的两种制剂口服后药时曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同

D分布部位不同E吸收速度不同

36、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是

A阿托品B阿司匹林C苯巴比妥D氯霉素E去甲肾上腺素

37、生物利用度可反映药物吸收速度对

A蛋白结合的影响B消除的影响C代谢的影响D药效的影响E分布的影响

38、关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？

A与血浆蛋白结合多，较集中于血浆B与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

C与血浆蛋白结合少，多集中于细胞内液D与血浆蛋白结合多，多集中于细胞内液E上述均不正确

39、关于口服给药的叙述，下列那项不正确？

A有首过消除B吸收迅速而完全C吸收后可经门静脉进入肝脏

D小肠是吸收的主要部位E是常用的给药途径

40、决定药物每天用药次数的主要因素是

A与血浆蛋白的结合率B消除速度C吸收速度D起效快慢E作用强度

41、产生副作用的剂量是

A极量B治疗剂量C半数有效量D半数致死量E中毒量

42、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：

A氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C氯噻嗪的效能为氢氯噻嗪的10倍

D氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E氯氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

43、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E排泄速度并不改变

44、促进药物生物转化的主要酶系统是：

A单胺氧化酶B细胞色素P450酶系统C辅酶II

D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶

45、药物在体内的转化和排泄统称为：

A代谢B消除C灭活D解毒E生物利用度

46、解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是

A加快药物排泄B加快药物代谢

C中和药物作用D减少药物吸收E减慢药物的代谢

47、吸收是指药物进入

A胃肠道过程B靶器官过程C血液循环过程

D细胞内过程E细胞外液过程

48、一种效应不广泛的药物不应

A作用强B疗效好C副作用多D选择性高E用量少

49、药物对动物急性毒性的关系是

　ALD50越大，毒性越大　　　BLD50越大，毒性越小

CLD50越小，毒性越小　　　DLD50越大，越容易发生毒性反应

ELD50越小，越容易发生过敏反应

50、甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：

　A甲药为激动剂，乙药为拮抗剂　　　　　B甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

　C甲药为部分激动剂，乙药为激动剂　　　D甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂

　E甲药为激动剂，乙药为激动剂

1、从胆汁排泄进入到小肠的药物中，有些脂溶性药物可被重吸收，经肝脏进入血液循环，这种现象称为

A首过效应B二重感染C胆汁排泄D肾脏排泄E肠肝循环

2、苯巴比妥可以显著降低其它联用药物的血药浓度，从而使药理效应减弱，主要是因为苯巴比妥具有

A酶抑制作用B酶诱导作用C增加血浆蛋白结合率作用D增加肾脏排泄的作用E减少吸收的作用

3、动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了

A药物与血浆蛋白结合具有饱和性B药物与血浆蛋白结合具有不可逆性

C药物与血浆蛋白结合是特异性结合D药物与血浆蛋白结合具有竞争性

E药物与血浆蛋白结合后分布较广

4、成年草食动物长期应用四环素类广谱抗生素时，肠道菌群中对抗生素敏感的菌株会受到抑制，而不敏感菌株可大量繁殖，造成胃肠炎和全身感染，这种现象称为

A功能性腹泻B二重感染C局部感染D不良反应E细菌性腹泻

5、对有肝功能或肾功能不全的患畜，易引起由肝脏代谢或肾脏消除的药物蓄积，产生不良反应，对于这样的病畜应该

A增加给药剂量B延长给药间隔C与其它药合用

D改变给药途径E缩短给药间隔

根据药物浓度及时间，可以绘制某药物的药时曲线，根据药时曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。

1、非静脉注射给药的药时曲线可以分为（）

A持续期和残留期B潜伏期和持续期C潜伏期和残留期D潜伏期、持续期和残留期E潜伏期和半衰期

2、药时曲线的升段主要反应

A药物的消除B药物的吸收C药物的分布D药物的消除和分布E药物的吸收和分布

3、快速静注一般没有

A持续期B持续期和残留期C潜伏期和持续期D潜伏期E残留期

（1——3题共用）

A生物利用度B表观分布容积C消除半衰期D峰浓度E药时曲线下面积

1、反映药物在体内分布情况的参数为（B）

2、决定药物有效维持时间的主要参数为（C）

3、决定药物量效关系的首要因素为（A）（4~6题共用以下题干）

A副作用B抗菌药后效应C毒性反应D过敏反应E后遗效应

4、青霉素引起的主要不良反应为（D）

5、链霉素在临床中引起的听觉神经损害主要为（C）

6、长期用肾上腺皮质激素停药后引起（E）

（7~8题共用以下题干）

A无关作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E抑制作用

7、磺胺嘧啶和三甲氧苄胺嘧啶的联合使用为（C）

8、阿托品解救氨甲酰甲胆碱的中毒机制为（D

（9~14题共用以下题干）

A皮肤B静脉注射C呼吸道D内服E关节腔内

9、具有第一关卡效应的给药途径为（D）

10、硫酸镁通过（B）给药，产生中枢抑制作用

11、生物利用度受种属影响较大的给药途径为（D）

12、吸收最慢的为A

13、没有吸收过程的为B

14、吸收速度最快的给药途径为C

（15~14题共用以下题干）

A理化反应B影响神经递质的释放C影响离子通道D对酶活性产生影响E影响体内活性物质产生

15、麻黄碱的作用机制B

16、钙离子通道阻断剂的作用机制C

17、抗酸药氢氧化铝的作用机制A

18、有机磷类驱线虫作用机制D

19、阿司匹林的作用机制E

第二单元抗菌药

1、喹诺酮类抗菌药抑制

A细菌二氢叶酸合成酶B细菌二氢叶酸还原酶C细菌RNA多聚酶D细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E细菌DNA回旋酶

2、磺胺药抗菌机制是

A抑制细胞壁合成B抑制DNA螺旋酶C抑制二氢叶酸合成酶

D抑制二氢叶酸还原酶E改变膜通透性

3、幼畜、杂食或肉食动物口服SMZ用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因

A增强抗菌作用B减少口服时的刺激C预防代谢性酸中毒

D预防在尿中析出结晶损伤肾E防止过敏反应

4、TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因

A磺胺药的吸收增加B减少磺胺药的排泄C减少磺胺药代谢

D减少尿中磺胺结晶析出E双重阻断细菌叶酸代谢

5、能竞争性拮抗磺胺药抗菌作用的物质是

A叶酸BGABACPABADTMPE四环素

6、治疗脑部细菌感染的首选药物是

A头孢菌素B红霉素C氟甲砜霉素D磺胺嘧啶ESMZ

7、磺胺药可导致（）的合成和减少，使用时宜补充相应的物质

A维生素AB维生素EC维生素DD维生素KE微量元素

8、磺胺药对下列哪个病原无效

A革兰氏阳性菌B革兰氏阴性菌C球虫D螺旋体E弓形体

9、抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是

A磺胺类B诺氟沙星（氟哌酸）C庆大霉素D甲氧苄啶E呋喃唑酮

10、喹诺酮类药物不宜用于

A老龄动物B幼年动物C心功能不全D肾功能不全E肝病患畜

11、下列哪个氟喹诺酮类抗菌药不是动物专用的

A恩诺沙星B环丙沙星C单诺沙星D沙拉沙星E二氟沙星

12、对支原体肺炎有效的药物是：

A．异烟肼B．青霉素C．红霉素D．头孢氨苄E．头霉素

13、在尿中易析出结晶的药物是

A磺胺嘧啶B磺胺异噁唑C磺胺甲噁唑D柳氮磺砒啶E磺胺间甲氧嘧啶

14、下列哪个药物可用于猪气喘病

A氨苄西林B青霉素C阿莫西林D恩诺沙星E头孢噻呋

15、引起二重感染的药物是：

A．头孢唑啉B．四环素C．青霉素D．妥布霉素E．氯霉素

16、红霉素的作用机制是：

A．与细菌核蛋白体结合，抑制细菌蛋白质合成B．影响细菌叶酸的合成

C．影响细菌DNA的合成D．抑制细菌细胞壁合成纤维

E．破坏细菌的细胞膜

17、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：

A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．抗组胺类

18、下列青霉素类抗生素中具有长效缓释作用的是

A氨苄西林B青霉素C苄星青霉素D阿莫西林E苯唑西林

19、克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂

A钝化酶B二氢叶酸合成酶C二氢叶酸还原酶

Dβ-内酰胺酶ERNA多聚酶

20、绿脓杆菌感染应选用

A青霉素B红霉素C庆大霉素D卡那霉素E泰乐菌素

21、下列抗生素中具有抗菌促生长作用的是

A四环素B多西环素C泰乐菌素D庆大霉素E多粘菌素

22、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用

A苯唑西林、氯唑西林、庆大霉素B多粘菌素、红霉素、头孢氨苄

C氨苄西林、红霉素、林可霉素D头孢氨苄、红霉素、四环素

E土霉素、庆大霉素、头孢氨苄

23、对头孢菌素的错误描述为

A与青霉素仅有部分交叉过敏现象

B抗菌作用机制与青霉素类相似

C与青霉素类有协同抗菌作用

D第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强

E第一、第二代药物对肾脏均有毒性

24、青霉素类共同具有

A耐酸口服有效B耐β—内酰胺酶C抗菌谱广

D主要应用于革兰阳性菌感染E可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应

25、主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用

A抗菌谱广B是广谱β—内酰胺酶抑制剂

C可与阿莫西林竞争肾小管分泌D可使阿莫西林口服吸收更好E可使阿莫西林用量减少毒性降低

26、下列哪些抗生素对绿脓杆菌感染有效

A卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素、红霉素

B氨苄西林、多粘菌素、头孢氨苄、羧苄西林

C阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素

D羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素、妥布霉素

E阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素、苯唑西林

27、革兰阳性菌感染者对青霉素过敏可选用

A苯唑西林B红霉素C氨苄西林

D羧苄西林E以上都可用

28、红霉素与克林霉素合用可

A扩大抗菌谱B由于竞争结合部产生拮抗作用

C增强抗菌活性D降低毒性E以上均不是

29、下列哪些抗菌药均为动物专用抗菌药

A头孢氨苄、青霉素、头孢噻呋B恩诺沙星、头孢喹诺、氟苯尼考

C氨苄西林、头孢噻呋、泰乐菌素D替米考星、氟苯尼考、红霉素

E土霉素、强力霉素、泰乐菌素

30、下列哪些抗菌药均对支原体有效

A恩诺沙星、红霉素、替米考星B头孢噻呋、氟苯尼考、四环素

C青霉素、林可霉素、泰乐菌素D头孢喹诺、泰拉霉素、卡那霉素

E链霉素、大观霉素、沙拉沙星

31、抗菌活性是指

A药物的抗菌范围B药物的抗菌浓度C药物理化活性

D药物的抗菌能力E药物的治疗指数

32、抗菌谱是

A抗菌药物杀灭细菌的程度B抗菌药物的抗菌能力

C抗菌药物的抗菌范围D抗菌药物的治疗效果

E抗菌药物的适应证

33、细菌的耐药性指

A长期或反复用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效

B长期或反复用药细菌对药物的敏感性降低或消失

C患畜对抗菌药物产生依赖性D细菌对抗菌药物产生依赖性EA+C

34、为防止细菌产生耐药性，下列何种措施是错误的

A合理使用抗菌药物B大剂量的联合用药及预防应用C轮换供药D开发新的抗菌药物E足够的剂量与疗程

35、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂

A青霉素B链霉素C四环素D氯霉素E红霉素

36、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂

A青霉素B庆大霉素C氯霉素D头孢唑啉E克林霉素

37、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的

Aβ-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成

B环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成

C利福平抑制DNA多聚酶

D氨基甙类抑制蛋白质合成的多个环节

E多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加

38、与细菌耐药性无关的是

A细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素

B细菌产生乙酰转移酶灭活氨基甙类抗生素

C细菌内靶位结构的改变

D细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度

E细菌产生的内毒素增加

39、抗菌药物联合用药的指征不包括

A致病菌未明的严重感染

B单一抗菌药物可以控制的感染

C单一抗菌药物难以控制的混合感染

D单一抗菌药物难以有效控制的严重感染

E单一或长期用药易耐药的慢性感染

40、下列抗菌药物联用，可使效果增强的是

A链霉素+庆大霉素B青霉素+四环素C林可霉素+大观霉素

D氯霉素+红霉素E庆大霉素+多粘菌素

41、猪密螺旋体性痢疾的首选药物为

A环丙沙星B乙酰甲喹C磺胺嘧啶

D磺胺喹噁啉ETMP

42、具有抗原虫和抗菌活性的药物为

A恩诺沙星B头孢噻呋C甲硝唑D喹烯酮E替米考星

43、喹乙醇具有抗菌促生长作用，在临床中主要用于

A鸡B鸭C鱼D鹅E体重35Kg以下的猪

44、一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？

A细胞膜B细胞壁C细胞DNAD细胞蛋白E细胞RNA

45、下列哪项不存在相互干扰作用

A土霉素与铁剂同服B泰乐菌素与聚醚类抗生素合用

C多西环素与苯妥英钠合用DTMP与四环素合用

E青霉素与四环素合用

46、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药为

A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素BD制霉菌素E多西环素

47、仅对浅表真菌感染有效的药物

A灰黄霉素B酮康唑C两性霉素BD制霉菌素E多西环素

48、对白色念珠菌感染无效的药物

A克霉唑B酮康唑C两性霉素BD灰黄霉素E氟康唑

49、下列组合中不适当的联合用药是

A磺胺二甲嘧啶+TMP用于泌尿道感染

B庆大霉素+链霉素治疗革兰氏阴性菌感染

CSMZ+TMP治疗呼吸道感染

D青霉素+SD治疗脑部细菌感染

E青霉素+抗破伤风血清用于治疗破伤风

50、可能影响幼畜软骨发育，故幼龄动物不宜应用的药物

A四环素类B喹诺酮类C磺胺类D硝基呋喃类ETMP

51、下列哪个药物可用于仔猪黄痢、白痢的治疗

A青霉素GB邻氯青霉素C苄星青霉素D新霉素E泰乐菌素

52、对支原体无效的药物是

A泰乐菌素B恩诺沙星C头孢噻呋D红霉素E泰妙菌素

53、治疗牛结核病的首选药物是

A沃尼妙林B链霉素C红霉素D土霉素E强力霉素

54、对青霉素不敏感的病原是

A溶血性链球菌B肺炎球菌C破伤风梭菌

D丹毒杆菌E立克次氏体

55、临床使用可引起二重感染的药物是

A土霉素B多粘菌素C链霉素D庆大霉素E青霉素G

56、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是

A丁胺卡那霉素B磺胺嘧啶C红霉素D庆大霉素E链霉素

57、可用于猪弓形虫感染的药物是

A青霉素GB链霉素C磺胺二甲嘧啶D甲硝唑E氨苄西林

58、对组织深部厌氧菌感染有效的药物是

A多粘菌素B地美硝唑C阿莫西林D头孢噻呋E泰乐菌素

59、可用于治疗禽组织滴虫病的药物是

A多拉菌素B阿维菌素C甲硝唑D左旋咪唑E灰黄霉素

60、同服氢氧化铝可影响下列哪个药物的内服吸收

A磺胺嘧啶B氨苄西林C头孢噻呋D氟喹诺酮类EVitD

1、联合应用抗菌药的目的主要在于扩大抗菌谱，增强疗效，减少用量，降低或避免毒副作用减少或延缓耐药菌株的产生，下列哪个为不合理的联合用药

A磺胺+TMPB阿莫西林+舒巴坦C林可霉素+大观霉素

D磺胺+NaHCO3E泰乐菌素+马杜霉素

2、抗菌药物的广泛应用，使细菌耐药性问题日益严重，以金黄色葡