ALP技术参数.docx

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ALP技术参数

日立7020型自动分析仪

项目名称：

ALP

试剂名称：

DeterminerALP

【试剂、标准物的调制方法】

R1:

试剂R-1不用调制既可以使用。

R2:

试剂R-2不用调制既可以使用。

标准血清：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

注意：

包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

项目

显示值

名称

ALP

K因子

化验号（Mthd）

RateA

K2因子

化验号（Test）

K3因子

反应时间

K4因子

实验点1

K5因子

实验点2

A因子

实验点3

B因子

实验点4

C因子

波长（SUB）

505

SD限值

999.9

波长（MAIN）

405

复制限值

1000

样本容积

3.0

敏感度限值

R1容积

240

S1ABS.限值（L）

-32000

R1Pos.

S1ABS.限值（H）

32000

R1瓶尺寸

ABS.限值

25000

R2容积

ABS.限值（D/I）

R2Pos.

Prz.限值

-32000

R2瓶尺寸

Prz.限值（（U/D）

R3容积

Prz.（EndPoint）

R3Pos.

预定容积（L）

***

R3瓶尺寸

预定容积（H）

***

校准类型（Type）

Linear

指令因子（b）

1.0

校准类型（Wght）

指令因子（a）

0.0

校准Conc.1

密码设定

****

校准Pos.1

校准Conc.2

表示值

*：

请指定试剂瓶、Std的位置编号。

**：

请输入试剂瓶的尺寸（L=50ml,S=20mL）。

***：

请设定预定值。

****：

请输入密码。

校准Pos.2

校准Conc.3

校准Pos.3

校准Conc.4

校准Pos.4

校准Conc.5

校准Pos.5

校准Conc.6

校准Pos.6

S1Abs

协和医药株式会社

日立7070/7060型自动分析仪

项目名称：

ALP

试剂名称：

DeterminerALP

【试剂的调制方法】

R1:

试剂R-1不用调制既可以使用。

R2:

试剂R-2不用调制既可以使用。

标准血清：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

注意：

包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

04－01分析参数

项目<29500>项目名称单位

数据模式<可测定>报告书名<>

控制样本测定间隔<0>仪器参数（Y=aX+b）a（1.0）

b（0.0）

正常范围<种类1>（男）（女）正常范围<种类2>

年龄

<100><年><*>-<*><*>-<*><*>-<*>

<100><年><*>-<*><*>-<*>

<*>-<*><*>-<*>

空白值<种类1><种类2>

<*>-<*><*>-<*>*请设定设备。

标准液浓度POS.样本量前稀释条件编号LOT定性判断<不必指定>

（1）<0>W<4><0><0><999>00001

（1）<0><>

（2）<表示值>**<4><0><0><**>00002

（2）<0><>

（3）<><><0><0><>00000（3）<0><>

（4）<><><0><0><>00000（4）<0><>

（5）<><><0><0><>00000（5）<0><>

（6）<><><0><0><>00000（6）<>

04－01分析参数

项目

分析方法<比率Ａ><10><>测定波长（副/主）<505>/<405>

测定点<19>-<31>-<0>-<0>稀释条件<555><　>

<种类1><种类2>

样本量（标准）<4><0><0><4><0><0>

样本量（减少量）<4><0><0><4><0><0>

样本量（增加量）<4><0><0><4><0><0>

反应吸光度临界值<25000><25000><增加>

前区临界值<-32000><-32000><下限>

试剂加入量第1试剂<320><0><29500><0>

第2试剂<0><0><29500><0>

第3试剂<80><0><29500><0>

第4试剂<0><0><29500><0>

校验方法<线性><2><2><0><0>

自动校验

超时设定空白<0>收束容许吸光度<999.9>

跨度<0>发散吸光度<1000>

2点<0>敏感度吸光度<0>

所有点<0>第1标准液习惯度范围<-32000><32000>

LOT间<不必指定>校正范围<>

瓶间<不必指定>

**请指定任意的位置

协和医药株式会社

日立7170型自动分析仪

项目名称：

ALP

试剂名称：

Determiner－ALP。

【试剂、标准物的调制方法】

R1:

试剂R-1不用调制既可以使用。

R2:

试剂R-2不用调制既可以使用。

标准血清：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

注意：

包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

分析

分析法/测定点

波长（副/主）

样本量（标准）

样本量减少量

样本量增加量

稀释液

试剂加入量（R1）

试剂加入量（R2）

试剂加入量（R3）

试剂加入量（R4）

反应临界吸光度

前区临界值

反应皿清洗

比率（A）

（505）

（3.0）

（240）

（0）

（60）

（0）

（25000）

（-32000）

（洗涤剂1）

（405）

（0.0）

（0）　

（增加）

（34）

（10）

（　0.0）

（0.0）

（　0.0）

（29500）

下限

（0）

2项目分析

（21）

（34）

（

（0）

）

（0）

校验

校验法

点

重复因子

自动校验

吸光度临界值

吸光度

敏感度吸光度范围

第一标准液吸光度范围

<线性><>

<2>点的范围<2>

<0>

超时差

空白<>LOT间<>

跨度<>瓶间<>

2点<>

所有点<>

<999.9>

<1000>

<0>

<-32000><32000>

范围

实验项目编号

单位

报告书的名称

数据模式

控制样本测定间隔

仪器常数（y=aX+b）

临界值

正常值范围

男性

<100>

女性

<100>

<29500>

<可测定>

<0>

<-9999>

<年>

1.0

<9999>

<-9999>

<9999>

b=0.0

定性判断（Q）

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

不必指定

<0>

<->

<+->

<++>

<+++>

<++++>

STD浓度

<标准液>

浓度

位置

样本量

<前稀释>

样本量

稀释液量

校验号

（1）

<0>

水（99）

<3.0>

<0.0>

<0>

（2）

<表示值>

<*>

<3.0>

<0.0>

<0>

（3）

<0>

<0.0>

<0>

（4）

<0>

<0.0>

<0>

（5）

<0>

<0.0>

<0>

（6）

<0>

<0.0>

<0>

*请指定任意的位置

协和医药株式会社

日立7180型自动分析议

项目名称：

ALP

试剂名称：

Determiner－LALP

【试剂、标准血清的调制方法】

R1:

试剂R-1不用调制，可以直接使用。

R2:

试剂R-2不用调制，可以直接使用。

标准血清：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

注意：

包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

分析

试验项目（T）

项目名称（N）

试验项目编号（C）

样本量（M）

标准

减量

增加

标准

减量

增加

反应临界吸光度：

前区临界值：

ALP▼

ALP

NO.

（2.0）

（4.0）

（2.0）

（4.0）

类别1

（25000）

（-32000）

稀释液（L）分析法/

波长（副/

类别1

（0.0）

类别2

（0.0）

类别2

（25000）

（-32000）

（）

测光点（S）：

比率A

主）（V）：

505▼

（0）

检测方法：

（增加）

（　下限　　）

（10）▼（21）

（405）▼

试剂加注量（E）

R1：

160

R2：

R3：

R4：

试药量（U）

2个项目分析（L）

<0>

（34）

◎-1

<0>

（0）

29500

○-2

>▼

<0>

（0）

<0>

校验

试验名称（T）：

校验法（C）：

点（P）：

重复因子（W）：

自动校验

ALP

<线性><>

<2点>点的范围（L）：

<2>

<0>

超时（timeout）差

空白（B）：

<>hrLOT间（L）：

<>吸光度临界值（T）：

<999.9>

跨度（N）：

<>hr　瓶间（E）：

<>吸光度（M）：

<99>%<3200>Abs.

2点

（2）：

<>hr敏感度吸光度范围（V）：

<-9999>～<9999>

所有点（F）：

<>hr第一标准液吸光度范围（A）：

<-32000>～<32000>

范围

实验项目（T）：

项目名称（N）：

实验项目编号（C）：

▼

报告书名称（E）：

控制样本测定间隔（V）

单位（I）：

<0>

数据模式（Z）：

<可测定>

仪器常数（y=aX+b）

a=1.0b=0.0

检体类别（S）

正常值范围

<100>

default年龄（L）：

default性别（X）：

类别1技术范围

（technicallimit）：

<-9999>～

年龄（A）

<年>

<9999>

男性（M）女性（F）

<-9999>～<9999>

重复范围（P）：

<-9999>～<9999>

类别1技术范围

（2）：

（technicallimit）：

<-9999>～

定性判断

（1）<>

（2）<>

（3）<>

（4）<>

（5）<>

（6）<>

<9999>

（Q）

STD浓度

实验项目

<标准液>

校验编号（C）：

浓度：

位置：

样本量（S）：

稀释检体量（V）：

稀释液量（E）：

（T）：

（1）

<2.0>

<0.0>

<0>

▼

（2）

<表示值>

<2.0>

<0.0>

<0>

（3）

<2.0>

<0.0>

<0>

（4）

<2.0>

<0.0>

<0>

（5）

<2.0>

<0.0>

<0>

（6）

<2.0>

<0.0>

<0>

*输入编号的时候，能自动的显示浓度和位置。

协和医药株式会社

日立7600型自动分析议

项目名称：

ALP

试剂名称：

Determiner－ALP

【试剂、标准物的调制方法】

R1:

试剂R-1不用调制既可以使用。

R2:

试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

注意：

包装、测定原理等详细资料请参见产品说明

分析D模式

分析法/测定点

波长（副/主）

样本量

标准

减少量

增加量

反应临界吸光度

前区临界值

2项目分析

（比率A）

（505）

（2.0）

（4.0）

（25000）（-32000）

（取消）

（405）

（增加）

（0）

（10）

（0）

（33）

试剂加

R1（T1）

R2（T2）

（0）

（50）

入量

（160）

（40）

（下限）

（0）

试剂剩余

（0）

量

（）

分析P模式

分析法/测定点

波长（副/主）

样本量

标准

减少量

增加量

稀释液

O水（W）

◘试剂瓶（B）

反应临界吸光度

前区临界值

反应皿清洗

2项目分析

（比率A）

（505）

（2.0）

（4.0）

（400）

（25000）

（-32000）

（洗涤剂1）

（取消）

（405）

（0）

（增加）

（0）

（10）

（0）

（21）

试剂加入量

R1（T1）（160）

R2（T2）（0）

R3（T3）（40）

R4（T4）（0）

试剂量

O－1

（0）

（34）

（0）

◎－2

下限

（0）

（29500）

（0）

校验D.P模式

校验法

点

点的范围

重复因子

反应临界吸光度

收束吸光度临界值

发散吸光度

敏感度吸光度范围

第一标准液吸光度范围

<线性>

<2>

<0>

<取消>

<999.9>

<99>％<32000>Abs

<-99999><999999>

<-32000><32000>

范围D.P模式

实验项目编号

数据模式

报告书的名称

限值

脂质限值

定性判断（Q）

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

<可测定>

<-9999>

<0>

单位

<9999>

<—>

<->

<+->

<+>

<++>

<+++>

<++++>

正常范围

男性

<100>

女性

<100>

性别

◎男性（M）

范围

◎范围1

（1）

<年>

O女性（F）

O范围2

（2）

<-9999>

O范围3（3）

<9999>

其他D.P模式

标准液

校验编号

浓度

位置

样本量

前稀释液量

稀释液量

（1）

<*>

<2.0>

<0.0>

<0>

（2）

<*>

表示值

<2.0>

<0.0>

<0>

（3）

<0>

<2.0>

<0.0>

<0>

（4）

<0>

<2.0>

<0.0>

<0>

（5）

<0>

<2.0>

<0.0>

<0>

（6）

<0>

<2.0>

<0.0>

<0>

*请在校验对话框输入登录编号。

会自动显示浓度、位置。

P设定

协和医药株式会社

奥林帕斯AU-400/640自动分析仪

项目名称：

ALP

试剂名称：

DeterminerALPSTD法

【试剂、标准物的调制方法】

R1:

试剂R-1不用调制既可以使用。

R2:

试剂R-2不用调制既可以使用。

*开封后的试剂，避光冷藏，可以使用1个月。

标准血清：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

注意：

包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

【测定条件】分析条件表设定

一般项目

LIH

ISE

范围

名称

▼◄►

样本种类：

血清▼

操作：

　是▼

样本加入量

试剂1加入量

试剂2加入量

测定波长

分析模式

反应斜率

测光点1IST

测光点2IST

直线性限值

NO-LAG-TIME

<2.0>uL

<160>uL

<40>uL

<410>▼

▼

<+>▼

<14>

<15>%

▼

稀释液量<0>

副:

<520>▼

LAST:

<27>

LAST:

样本稀释倍数〈1〉

有效吸光度范围

最小OD：

<0.0000>最大OD：

<2.0000>

试剂吸光度范围

IST.L<–2.0000>IST.H:

<2.5000>

LST.L:

<-2.0000>LST.H:

<2.5000>

L：

<-999.9>H:

<999.9>

修正系数

<1.000000>B:

<0.000000>

稳定性<>

一般项目

LIH

ISE

范围

数据的规定容积▼

小数点行数的设定：

按F7（小数点行数）键，出现“小数点行数设定”对话框。

输入小数点行数后，按OK键，即完成设定。

请根据设定的标准范围设定各种值。

生化项目

ISE

名称：

ALP▼◄►样本种类：

血清▼

检量线类型：

AB▼近似值Y=AX+B▼重复测定次数：

<4>PROSESS：

▼

校准号

点1：

<*>

点2：

点3：

点4：

点5：

点6：

点7：

修正点

OD值

浓度

<**>

Factor/ODL

<-9999999>

Factor/ODH

<9999999>

MB类型factor值：

　　　　*：

请输入任意号码

**：

输入STD表示值

协和医药株式会社

奥林帕斯AU-600型自动分析仪

项目名称：

ALP

试剂名称：

Determiner－ALP

【试剂、标准血清的调制方法】

试剂R1：

试剂R-1不用调制，可以直接使用。

试剂R2：

试剂R-2不用调制，可以直接使用。

标准血清：

请使用单独销售的Determiner－标准血清。

（请放在冷暗处

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