工业药剂学试题可编辑修改word版.docx
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工业药剂学试题可编辑修改word版
《工业药剂学》试卷一
1.剂型:
药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法:
是将药材粉末装于渗漉器中,在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉,自下部流出浸出液的一种动态浸方法。
3.置换价:
药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法:
在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂:
指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2.预测固体湿润情况,0.<θ<90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写PVA,其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为
30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包,应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
1(√)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2(×)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB
值应为15-18。
3(√)聚氧乙烯脱水ft梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4(×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5(√)粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6(√)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9(√)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
10(×)GLP为药品生产质量管理规范简称。
11(×)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。
12(√)麻醉药品处方保存期为三年。
13(×)干胶法制初乳时,液状石蜡:
水:
胶比例为4:
2:
1。
14(√)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。
15(√)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料
1.下列化合物能作气体灭菌的是(D)。
A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮
2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于
(A)。
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液
3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂(D)。
A.混悬液型B.溶液型C.乳浊液型D.胶体溶液型E.溶胶剂型
4.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法(D)。
A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂
5.下列关于渗漉法优点的叙述中,哪一项是错误的?
(C)。
A.有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高
6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素
(E)。
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小
7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是
(A)。
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当
8.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作
(E)。
A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂
9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率
(E)。
A恰当地升高温度B加大浓度差C选择适宜的溶剂
D浸出一定的时间E将药材粉碎成细粉
10.洗剂中加入甘油,目的是:
(E)。
A冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性
C增加药物溶解度
D作助溶剂E作保湿剂
1.影响湿热灭菌的因素有(ABCD)。
A、灭菌温度B.空气的湿度C.蒸气的种类D.微生物的种类E.注射液的性质
2.可不做崩解时限检查的片剂有(AC)。
A、控释片B.糖衣片C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片
3.要求无菌的制剂有(BCD)。
A.膜剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D值.
入片E.栓剂
4.PEG类可用作(ACD)。
A.
软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂
5.软膏剂的类脂类基质有(BD)。
A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮
1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程?
答:
原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。
2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣?
答:
(1)沉降体积比的测定
(2)重新分散试验
(3)混悬微粒大小的测定(4)絮凝度的测定。
3.简述压片时容易出现的问题及解决办法?
答:
(1)松片
(2)裂片(3)粘冲(4)崩解迟缓(5)片重差异过大(六)变色和色斑(七)迭片(八)卷边(九)引湿和受潮。
4.理想的栓剂基质应符合那些条件?
答:
(1)在室温时有适宜的硬度
(2)不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
(3)对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性(4)本身稳定
(5)具有润湿或乳化的能力,能混入教多的水
(6)适用于热熔法及冷压法制备栓剂
(7)在冷凝时能充分收缩而不变形,使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂
1.处方:
胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀盐酸
20ml单糖浆100ml纯化水加至1000ml
(1)分析处方,写出各组分的作用是什么?
胃蛋白酶:
主药橙皮酊:
芳香剂盐酸:
PH值调节剂单糖浆:
甜味剂
(2)简述调配注意事项?
a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH,故处方中应加稀盐酸调节PH值,故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。
b.溶解胃蛋白酶时,应将其撒在液面上,静置使其充分吸水膨胀,再缓缓摇匀即得。
本品不能用热水配制,亦不能剧烈搅拌,以免影响活力。
c.本品不宜过滤。
d.本品易腐败,故不宜久放。
2.处方地塞米松0.25g白凡士林50g硬脂酸120g甘油100g液状石蜡150g三乙醇胺3g羟苯乙酯0.25g纯化水加至1000ml
(1)分析处方,写出该处方为何种类型软膏剂?
本品为O/W型软膏剂
(2)简述制备方法?
取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中,并在水浴中加热至70-80℃;另取硬脂酸在水浴中加热熔化,加入凡士林和液状石蜡,并保持温度在70-80℃。
在不断搅拌中将油相加入等温的水相中,搅拌至凝固成膏。
最后采用研和法,等量递加将研细的地塞米松混匀。
《工业药剂学》试卷二
1.表面活性剂:
能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相:
由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法:
杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角:
将粉体铺于板面上,将板倾斜到能使约
90%的粉体流动,此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂:
用适当的浸出溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用,类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19
之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
1.(√)滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.(√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.(√)量器的选择,一般以不少于量器总量的
1/3为度。
4.(√)凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
5.(×)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为
0.45—0.8um。
6.(√)亚甲兰染色,水相为兰色.油相为白色。
7.(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.(√)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
10.(×)GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.(√)含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.(√)滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
13.(×)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
。
14.(√)制备含有共熔成分散剂时,可将共熔成分先共熔,再以其他成分吸收,使其分散均匀。
15.(×)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点(A)
A.蜂腊B.聚ft梨酯C.樟脑D.硅胶E.单硬脂酸铝
2.下列除(E)外均为O/W型乳化剂
A.吐温80B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇
3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是(C)。
A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐温60
4.为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为
(E)。
A.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅E.丙二醇
5.不属于片剂制粒目的是(B)。
A.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.
防止黏冲E.防止松片
6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是
(A)。
A.蜡纸B.玻璃纸C.玻璃管D.硬胶囊E.聚乙烯塑料管
7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别
(E)。
A.30万级B.10万级C.1万级D.1000级
E.100级
8.下列各蒸气,含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是(D)。
A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气
9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是(B)。
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存
10.注射剂的基本生产工艺流程是(C)。
A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检B.配液
→灭菌→过滤→灌封→质检
C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封
1.混悬剂质量评定方法有(ABCD)。
A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定
2.滴眼剂中必须检查的致病菌是(AC)。
A.绿脓杆菌B.真菌C.金黄色葡萄球菌D.霉菌E.革兰阴性杆菌
3.膜剂制备中的成膜材料有(ABE)。
A.聚乙烯醇B.聚维酮C.玉米朊D.虫胶E.纤维素衍生物
4.软膏剂的制备方法有(ABD)。
A.研和法B.熔和法C.分散法D.乳化法E.挤压法
5.药物制成剂型的目的是为了满足
(ABCDE)。
A.药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便E.运输方便
1.简述表面活性剂的基本特性?
答:
(1)形成胶团
(2)亲水亲油平衡值(3)昙点(4)表面活性剂的毒性(5)表面活性剂的配伍
2.概述酒剂和酊剂的异同点?
(1)共同点:
有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效,有效成分含量较高,杂质少,制剂比较澄明,都有防腐作用,易于保存。
(2)不同点:
a.酊剂的浓度有一定的规定,而酒剂没有一定浓度规定
b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法,
酒剂的配制方法一般只有浸出方法
c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂,而酒剂则以蒸馏酒为溶剂
3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题?
(1)活性碳应选用一级针用碳为宜,一般用量为溶液总量的0.2%,吸附时间20分钟左右,使用时一般采用加热煮沸后,冷至45—50℃再过滤,也可趁热过滤。
(2)活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象,造成过滤困难。
(3)活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。
(4)活性碳对有些药物有吸附作用
4.写出湿法制粒压片的生产流程?
主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装
七、处方分析题
1.处方维生素c150g碳酸氢钠49g焦亚硫酸钠3g依地酸二钠0.05g纯化水加至1000ml
(1)写出处方中各成分有何作用?
维生素C:
主药碳酸氢钠:
PH调节剂焦亚硫酸钠、依地酸二钠:
抗氧剂
(2)本制剂的主要质量问题是什么?
如何避免?
维生素C分子易氧化,因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂
2.处方鱼肝油50ml阿拉伯胶(细粉)
12.5g西黄蓍胶(细粉)0.7g杏仁油0.1ml
糖精钠0.01g氯仿0.2ml纯化水适量制成100ml
(1)分析本处方属于何种类型的液体药剂。
本品为油/水型乳剂。
(2)拟订本方制备方法。
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水,研磨成初乳,加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆,加蒸馏水至1000ml,搅匀,即得。
《工业药剂学》试卷三
1.协定处方:
一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要,由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原:
是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价:
药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点:
出现起昙现象时的温度。
5.栓剂:
药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
1.在防霉防发酵能力方面,苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱,而防发酵能力较尼泊金类强。
2.
休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质,常与凡士林合用,可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
1.(√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.(×)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.(√)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.(×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.(×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.(×)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.(×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.(×)凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查。
9.(×)硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为
10%—20%。
10.(√)新药系指我国未生产过的药物。
11.(×)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.(×)干胶法制初乳时,液状石蜡:
水:
胶比例为4:
2:
1。
13.(×)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
14.(×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为(C)。
A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.
无菌操作法E.旋风分离法
2.下列不属于物理灭菌法的是(D)。
A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌
3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择
(A)。
A.蒸馏水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆
4.散剂用药典规定的水分测定法测定,减少重量不得超过(C)。
A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%
5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质
(D)。
A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆
6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是(D)。
A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞
7.将药物制成无菌粉末的目的是(D)。
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物降解E.防止微生物污染
8.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了
(D)。
A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂E起矫味作用
9.配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇
(D)。
A.97mlB.80mlC.65mlD.77mlE.60ml
10.不作为栓剂质量检查的项目是(E)。
A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查
1.加快蒸发的过程中,可采用的措施有以下
(BD)各点。
A提高温度差B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力
2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是
(ABCE)
A常压下沸点低于40.6℃B常温下蒸汽压大于大气压
C无毒.无致敏性和刺激性D能与其它气体混合E对药物具有可溶性
3.散剂混合不均匀的原因是(ABCD)
A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相近
D混合的方法不当E混合的时间的不充分
4.下列属于包薄膜衣的材料是(ABDE)
A纤维素类B聚乙二醇C虫胶D聚维酮
E聚丙烯酸树脂类
5.按使用方法分类的片剂包括(ABDE)
A泡腾片B咀嚼片C口含片D舌下片E
包衣片
1.注射剂的附加剂分几类?
常用的附加剂有哪些?
答:
(1)抗氧剂
(2)抑菌剂(3)局部止痛剂(4)PH调节剂(5)等渗调节剂
2.简述干胶法制备乳剂的制备要点?
(1)制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例
(2)乳钵应干燥
(3)乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵(4)胶粉要细并应很好地分散在油相中
(5)比例量的水应一次加入,并强烈研磨
3.理想的栓剂基质应符合哪些要求?
(1)在室温时有适宜的硬度
(2)不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
(3)对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性(4)本身稳定
(5)具有润湿或乳化的能力,能混入教多的水
(6)适用于热熔法及冷压法制备栓剂
(7)在冷凝时能充分收缩而不变形,使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂
4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣?
(1)沉降体积比的测定
(2)重新分散试验(3)混悬微粒大小的测定(4)絮凝度的测定
[处方]磺胺甲基异噁唑400.0g甲氧苄胺嘧啶80.0g淀粉40.0g
10%淀粉浆240.0g硬脂酸镁5.0g
要求:
(1)分析处方?
磺胺甲基异噁唑,甲氧苄胺嘧啶为主药,淀粉为崩解剂,淀粉浆为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。
(2)请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异噁唑,甲氧苄胺嘧
啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀,加入淀粉
浆,搅拌均匀,制成软材,翻动颗粒,使之均匀干燥,干粒用12目筛整粒后,加入硬脂酸镁,混匀,抽样测定含量,压片即成。
1.[处方}鱼肝油5g阿拉伯胶(细粉)12.5g西黄蓍胶(细粉)0.7g杏仁油0.1ml糖精钠0.01g氯仿0.2ml纯化水适量制成100ml
要求:
(1)分析本处方属于何种类型的液体药剂?
O/W型乳化剂。
2)拟订本方制备方法?
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水,研磨成初乳,加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。
《工业药剂学》试卷四
1.粉碎:
是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。
2.
栓剂:
系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
3.微型胶囊:
系用天然的或合成的高分子材料
(称囊材),将固体或液体药物(称囊心物或芯料)包裹,使成半透明性或密封的微小胶囊。
4.HLB值:
系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。
5.输液剂:
系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。
1.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。
2.一级反应的药物半衰期求算公式为t1/2=0.693/k。
3.药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。
4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
5.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。
6.膜剂最常用的成膜材料为PVA,其性质主要是由分子量和醇解度来决定。
7.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积,它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。
8.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包,应取硫酸阿托品千倍散0.01g.
9.微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用,用于注射剂滤过的滤膜孔径0.45—0.8um。
10.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。
11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄,但对那一项影响最大吸收。
1.(×)按分散系统分类,氢氧化铝凝胶为胶浆剂。
2.(√)调配西皮氏散Ⅰ号,应将碳酸氢钠加入氧化镁中。
3.(√)麻醉药品处方保存期为三年。
4.(×)用研钵粉碎时,每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。
5.(√)凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查。
6.(×)石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。
7.(×)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。
8.(×)热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
9.(√)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在
2个以下。
10.(√)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
1.气雾剂的组成是由(D)。
A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂C.药物与附加剂D.以上均是
2.以下热原性质那项是错误的(C)。
A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性
3.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是
(A)。
A.紫外线灭菌B.气体灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌
4.下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是哪一个(B)。
A.合剂B.溶液剂C.洗剂D.含漱剂
5.制备醋酸氢化可的松片剂,先将辅料制成空白颗粒,是为了(C)。
A.避免主药变质B.节省操作时间
C.减少
主要损失D.克服制粒困难
6.下列哪项不是炼蜜的目的是(
B
)。
A.增加粘性B.增加甜味C.除去杂质D.杀死微生物
7.适用于大量渗出性的伤患处的基质是
(A)。
A.水溶性基质B.含水软膏基质C