中山大学动物学无脊椎动物知识点整理.docx
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中山大学动物学无脊椎动物知识点整理
动物学知识点整理
原生动物：
动物界中个体最小、最原始和最低等的动物。
数量繁多，约有44000种。
鞭毛纲的特征
●虫体具鞭毛，为运动胞器；同时具有感觉；捕食或附着功能。
●具有三种营养方式。
●繁殖分为无性（纵向的二分裂）和有性。
●自由生活或寄生。
●多数种类为单细胞，少数为多细胞。
肉足纲的特征
●有些种类体表没有坚韧的表膜，形态不固定；有些种类外面有壳外包；
●运动主要依靠伪足（Pseudopodium）；伪足的形成是细胞质中的内质和外质的相互转化而成的；
●伪足还具有摄食和排泄等功能；
●无性生殖为二分裂；生活史复杂种类的有性生殖为受精。
孢子纲的特征
●全为寄生性。
●细胞内寄生阶段一般无运动细胞器，如有伪足则是摄食作用。
●生殖方式包括无性和有性两类。
无性生殖有裂体增殖（schizogony）产生裂殖子，以及孢子增殖（sporogony）产生具感染性的子孢子（sporozoite）；有性生殖是通过雌雄配子结合进行的配子生殖（gametogony）。
●以上两种生殖方式或可在一个宿主或分别在两个宿主体内完成.
●有或无宿主更换。
纤毛纲的特征
●体表覆有纤毛，为运动、感觉和捕食的胞器；
●生殖方式为无性（横向二分裂）和有性（接合生殖conjugation）；
●营养方式为异养；
●细胞和有两种类型：
大核（营养）和小核（繁殖）;
原生动物小结
个体细小,单个细胞构成;
自由生活原生动物的运动胞器为鞭毛,纤毛或伪足;
营养方式包括植物性（Holophytic）,动物性（Holozoic）和腐生性（Saprophytic）;
呼吸靠体表进行;
排泄依靠体表或伸缩泡完成;
生殖方式分无性（二分裂,出芽和复分裂）和有性（受精和接合）;
分布非常广泛。
原生动物的作用
1原生动物是各种水体中种类繁多、数量巨大的微型生物，它们为其他动物提供了食物；如鱼虾的开口饵料。
2由于它们可以捕食水中的微生物，利用水中的各种营养物，故对水体有一定的净化能力。
3一些种类的壳可以长期保留，在地质学、古生物学和油气资源开发中有着极重要的意义。
4由于它们个体细小，培养简单，是细胞学、遗传学和分子生物学研究的极好材料；
5部分种类是人类和动物的病原体，危害极大；还有些种类是引起海洋“赤潮”的元凶。
多细胞动物的起源
●大多数动物是多细胞的。
●从单细胞到多细胞是生物从低级向高级发展的一个重要过程，代表了生物进化史上一个极为重要的阶段。
多细胞动物起源单细胞动物的证据
●古生物学的证据：
从化石中发现地质年代越久的动物，种类越简单。
●形态学的证据：
从现有动物分析，有单细胞动物、多细胞动物，形成了一个由简单到复杂、由低等到高等的序列。
●胚胎学的证据：
在胚胎发育中，多细胞动物是有受精卵开始，经过卵裂、囊胚、原肠等一系列的过程，发育成成体。
根据重演律，个体发生简短地重演系统发生的过程。
动物胚胎发育的重要阶段
1受精:
雄配子接近雌配子并进入雌配子进行结合形成受精卵的过程。
这个过程是新个体发育的起点。
2卵裂：
受精卵进行分裂形成分裂球过程。
3囊胚的形成：
经过多次细胞分裂，分裂球形成
中空球状胚，即囊胚。
4原肠胚的形成：
囊胚进一步的发育进入原肠胚阶段。
胚胎分化为内、外两个胚层和原肠腔。
5中胚层及体腔的形成
6胚层的分化：
内胚层：
消化管的上皮、消化腺、呼吸器官、排泄和生殖系统的一部分。
中胚层：
肌肉、结缔组织、生殖和排泄系统的大部分。
外胚层：
皮肤上皮和衍生物、神经组织、感觉器官、消化管的两端。
多孔动物门
体型多不对称：
多孔动物中除少数种类的体型呈辐射对称外。
细胞：
开始有较多的分化，身体结构较原生动物复杂，但没有器官、系统和组织。
体壁：
海绵动物的体壁由两层细胞构成，外面一层称皮层，里面一层称胃层。
两层之间为中胶层。
特有的水沟系：
水沟系是海绵动物特有的结构，对适应水中固着生活有重要意义。
有单沟型、双沟型和复沟型。
胚胎发育有逆转现象（有性生殖），出芽及形成芽球（无性生殖）。
腔肠动物门
•体形多为辐射对称，真正地两胚层动物。
•原始的消化腔（消化循环腔），有口无肛门；胞外和胞内消化。
•有组织分化，原始的肌肉组织；网状神经系统。
•具刺细胞。
•骨骼为钙质或角质
•有世代交替现象，水螅型适合于固着；水母型适合于漂浮。
腔肠动物门约有1万种，主要分为三个纲。
水螅纲：
代表种类除了水螅（Hydrasp.）外，还有藪枝虫（Obeliasp.）
•大多海产，少数淡水。
•生活史中大部分有水螅型和水母型，有世代交替。
钵水母纲：
代表种类有各种大型水母，如海月水母，海蛰（Rhopilemaesxulentum）等
•全部海产。
•水母型发达，水螅型退化。
珊瑚纲：
代表动物有各种珊瑚和海葵等。
•只有水螅型，没有水母型。
•多生活在热带、亚热带的海底。
腔肠动物与人类的关系
•腔肠动物中的许多种类是很好的海产品，营养价值高。
•腔肠动物的刺丝囊对人的危害较大，可造成严重创伤；有些钵水母对渔业生产有害。
•这些毒素可作为新的药物开发、研究。
•珊瑚是导致海洋中珊瑚岛的功臣，同时也可用于地质学和油气勘探。
•珊瑚骨骼形成的珊瑚岛（礁）是全球生物多样性最为丰富的生境之一，为其他动物的生存提供了多种环境。
•珊瑚还是很好的工艺品，在旅游资源中有很高的价值。
扁形动物门
1.两侧对称：
通过动物的中央轴,将动物分成左右相等的两部分。
腔肠动物是辐射对称体制，从扁形动物开始，获得了两侧对称的体制，这一点在进化上有重大的意义。
凡是两侧对称的动物，身体都巳有了明显的背、腹，前、后和左、右之分，体制的分化与相应的机能的分化有密切的关系，如背司保护，腹司运动，使动物体得以向前爬行、摄食与交配，则神经系统和感觉器官逐渐向前端集中，动物体的如此分化使动物对外界环境的反应更迅速，更准确，而行动也就更敏捷。
两侧对称是动物由水中漂浮生活进入水底爬行的结果，水底爬行又可以进化到陆上爬行，因此两侧对称体制是动物由水生到陆生的基本条件之一。
2.中胚层（mesoderm）的出现
从扁形动物开始出现了中胚层，中胚层的产生，减少了外胚层和内胚层的负担，引起了一系列的组织、器官、系统的分化。
在表皮（外胚层）以内的中胚层形成了肌肉，增强了动物运动的机能，加上两侧对称的体制，感觉器官的逐渐发展，使动物可以更快和更有效地去摄取更多的食物，从而促使整个新陈代谢都随之加强，消化系统发达，排泄系统逐渐形成，同时由于运动增强，动物的反应也随之增快，反过来又促进了神经系统和感觉器官更趋发展，并向前端集中，此外，中胚层所形成的实质（柔软结缔组织）有储藏水分和养料的功能，动物得以耐干旱和饥饿。
因此中胚层的出现，也是动物由水生进化到陆生的又一基本条件。
3．皮肤肌肉囊
从扁形动物开始，有由外胚层形成的单层表皮，和由中胚层形成的多层肌肉相互连接组成体壁，体壁包裹全身，具有保护和运动的功能，故又称皮肤肌肉囊。
扁形动物的这种皮肤肌肉囊虽然有了肌肉组织的分化，但由于缺乏骨骼，若单靠肌纤维的收缩，仍然不能有效地进行运动，扁形动物的运动，实有耐于皮肤肌肉囊所形成的一个封闭体积的流体循环。
当虫体任何一部份作缩运动时，均可对体液施加压力，并传递到身体其余部分，使虫体变形而产生波浪运动。
扁形动物的扁平身体具有较大的表面积，这样就使身体内部器官的所有部分，始终保持与体表接近，通过渗透作用，有利于气体迅速扩散，和代谢废物直接从体表排出。
扁形动物没有呼吸器官及循环系统。
4.消化系统（digestivesystem）
扁形动物的消化系统和腔肠动物很相似，均有口无肛门，属于一种不完全消化系统。
肠壁系由一列内肛层形成的柱状上皮细胞紧密排列而成，由于扁形动物无循环系统，其肠道除摄食、消化外，也有助于水分和养料的运输。
扁形动物的消化系统繁简不一，营自由生活的，如涡虫，肠道可分多支，可进行细胞外和细胞内消化；营寄生生活的，如吸虫，由于从寄主体内获得营养，其消化系统趋于退化，再如绦虫，则消化系统已完全消失。
5．排泄系统
大多数扁形动物具有原肾管可作为排除体内多余的水分，以调节体内的渗透压。
原肾管是在身体的两侧，由外胚层陷入而形成，呈网状、多分支的管状系统。
这种管状系统通常是由焰细胞，毛细管，排泄管和排泄孔构成，并分布于全身。
焰细胞为盲管状，其顶有一束包含约35～90根鞭毛，由于鞭毛的不断摆动，状如火焰，故名焰细胞，其周围体内实质中的过多水分，可由鞭毛的运动进入焰细胞，再流经排泄管，由通向体表的排泄孔排出。
某些海产的扁形动物，则不具备排泄系统。
6.神经系统：
扁形动物的神经系统较腔肠动物的神经系统有了显著的进化，主要表现在神经系统比较集中和发达。
扁形动物有了原始的中枢神经系统，在前端有发达的脑，自脑向后并有若干纵行的神经索，各神经索之间尚有横神经相联，形成了梯状结构，故又称扁形动物为梯状神经系统。
在扁形动物的中枢神经系统里，有神经细胞和神经纤维，身体的各部分相联系，自由生活的种类并常具眼点、平衡囊等感觉器官。
7.生殖系统:
雌雄同体
大多数扁形动物为雌雄同体，自体受精或异体受精，生殖器官较为复杂、多样。
由于中胚层的出现，取代了外胚层或内胚层的生殖功能，不但具有了能产生雌雄生殖细胞的生殖腺，而且还有了生殖导管（如输卵管、输精管等）和附属腺（如前列腺、卵黄腺等）的构造，通过这些管腺，生殖细胞可以排出体外，同时也出现了交配和体内受精现象，这些都是较高级的特征，也是动物由水生到陆生的一个重要条件。
扁形动物的类群：
扁形动物约有2万种,分为3个纲:
涡虫纲、吸虫纲和绦虫纲
1.涡虫纲
主要是自由生活，分布在各种湿润的环境中。
自体的再生能力强。
涡虫起源于海水中，是扁形动物门中最原始的一种。
其淡水种类生活在溪流的石块下，以小甲壳虫及昆虫的幼虫为食。
2.吸虫纲
全部为寄生种类，终宿主为脊椎动物。
吸虫纲内有华枝睾吸虫、肝片吸虫、布氏姜片虫、血吸虫及三代虫等。
前四种吸虫都可寄生在人、猫、狗、牛、羊的肝脏胆管内，人感染后可导致消化不良，黄疸，贫血，肝脾肿大，肝癌，以至死亡。
最著名的就是日本血吸虫，通过钉螺寄生在人的肝脏静脉系统，危害极大。
布氏姜片虫是人体寄生虫中最大的一种,长约3厘米，宽约1厘米左右。
寄生于人或猪的肠道内，造成溃疡、出血、营养不良、腹水等。
三代虫主要侵害经济鱼类，淡水鱼场中常有发现。
3.绦虫纲
寄生在人体或其他脊椎动物体内。
形态结构更适应于营寄生生活。
体呈背腹扁平的带状；由许多节片构成；前端有特化的头节，附着器官集中在头节；体表纤毛退化；感觉器官退化；消化系统完全退化；生殖系统发达；雌雄同体；繁殖能力非常强。
扁形动物门小结：
两侧对称、三胚层、无体腔、背腹扁平的动物，全世界约有1万至1万5千种，除少数种类如涡虫外，多数营寄生生活。
它们的消化道有口，无肛门；排泄系统是由末端具有焰细胞构造的原肾管组成；神经系统为梯形；生殖系统发达，故比腔肠动物更为复杂，更为高级和进化。
线虫动物门：
线虫动物门是无脊椎动物中一个很大的类群，不但种类多（约12000种），而且数目也极大，估计全球约有1万余种。
大多数线虫营自生生活，广泛分布在淡水、海水、沙漠和土壤等自然环境中；营寄生生活的只是其中很少的种类，常见的寄生于人体并能导致严重疾患的线虫约有10余种。
重要的有蛔虫、钩虫、丝虫、旋毛虫等。
1.外形：
圆柱形或梭形，细长。
个体差异极大。
在虫体前端、后端常具有由角皮形成的一些特殊结构，如唇瓣、乳突、翼、嵴及雄虫的交合着伞、交合刺等。
这些结构除分别与虫体的感觉、运动、附着、交配等生活活动有关外，同时也常是鉴定虫种的重要依据。
2.原体腔与体壁的结构:
自外向内由角皮层（cuticle）、皮下层和纵肌层组成。
体壁围绕的空腔为原体腔。
角皮层：
由皮下层分泌物形成，无细胞结构，含蛋白质（角蛋白、胶原蛋白）、碳水化合物及少量类脂等化学成分。
质坚具弹性、光滑，覆盖于体表及口孔、肛孔、排泄孔、阴道等部位。
皮层：
在角皮层之内，由合胞体组成，无细胞界限，含丰富糖原颗粒、线粒体、内质网及酯酶、磷酸酶等。
此层在虫体背面、腹面和两侧面的中央均向内增厚、突出，形成四条纵索，分别称为背索、腹索和侧索。
背索和腹索较小，其内有纵行的神经干；两条侧索明显粗大，其内有排泄管通过。
两索之间部分称为索间区。
纵肌层：
在皮下层之内，由单一纵行排列的肌细胞组成，此层被纵索分成两个亚背区和两个亚腹区。
肌细胞由可收缩的纤维部分和不可收缩的细胞体构成，前者邻接皮下层呈垂直排列，含肌球蛋白和肌动蛋白，其协同作用使肌肉收缩与松驰；后者发达并突入原体腔，含胞核、线粒体、内质网、糖原和脂类，能贮存大量糖原是其重要功能之一。
线虫不同的体壁肌肉型：
根据肌细胞的大小、数量及排列方式，可分为三种肌型。
在每一索间区内只有2～5个大肌细胞者，称为少肌型（meromyariantype）;肌细胞多，且细胞体突入原体腔明显者，称为多肌型（polymyariantype）;肌细胞多而细小，细胞体不明显者，称为细肌型（holomyariantype）。
3.完善的消化系统:
消化管分为前肠、中肠、后肠三段（有口有肛门）
4.排泄器官为原肾细胞或者排泄细胞
5.中枢神经系统在前段有环绕着咽的围咽神经环和与其相连的侧神经节和腹神经节等。
6.绝大多数为雌雄异体；
7.发育分为卵、幼虫和成虫三个阶段；
8.生活环境和生活史是复杂、多样的。
轮虫在人类经济生活中的作用
•轮虫与自由生活的原生动物、节肢动物中的枝角类和桡足类共称为浮游动物（zooplankton）。
他们组成了各种水体中重要的生物组成部分。
•轮虫在水产养殖方面有着不可替代的作用。
•在污水处理方面，轮虫也发挥着重要作用。
环节动物门
分节现象（metamerism）：
环节动物的躯体是由许多彼此相似，而又重复排列的部分构成，它们被称为体节。
这些体节不仅外部相似，而且内部的重要器官，如循环、神经、排泄、生殖等也都按节重复排列，在节与节之间并往往有一双层的隔膜，动物体的这种分成若干体节的结构，称为分节现象。
真体腔（coelom）:
环节动物在身体的体壁和消化道之间有一个很大的空腔，从胚胎发育过程来看，最早是由两个中胚层细胞发育为两团中胚层带，后来每团裂开，分为成对的体腔囊，其靠近内侧的中胚层和内胚层合成肠壁，靠近外侧的中胚层和外胚层构成体壁，空腔即位于肠壁中胚层和体壁中胚层之间。
由于这种空腔比初生体腔出现较晚，故称为次生体腔或真体腔。
次生（真）体腔形成的生物学意义:
次生体腔的形成，使中胚层的肌肉组织参与了消化道和体壁的构成，并使消化道和体壁的运动加强，同时又由于有了很大的空腔，使体壁的运动与肠壁的运动分开，这就大大加强了动物的运动和消化摄食的能力，对动物的循环、排泄、生殖等系统也有很大的促进作用，次生体腔内还充满了体腔液，在每个体节间的隔膜又有孔相通，因此次生体腔内的体腔液又可与循环系统共同完成体内运输的作用，并使动物体保持一定的体态，因此次生体腔的形成，在动物进化上有重大的意义。
消化系统：
环节动物的消化管贯穿体腔中央，由口、口腔、咽、食管、砂囊、胃、肠和肛门组成。
循环系统：
典型的环节动物的血液，是从一条血管流到另一条血管，中间由微血管相连结，故血液始终在血管内流动，而不离开血管流到组织间隙中去，这样的血液循环称为闭管式循环系统。
从环节动物的个体发育看，循环系统的形成和次生体腔的发生有着密切的关系。
由于左右的体腔囊逐渐扩大，必然会使原体腔逐渐缩小，结果在消化道上下的地方被挤得只剩下小空隙，这便是背血管和腹血管的内腔，体腔囊的体腔膜在接触的地方留下的空隙，就形成了血管弧或心脏，所以循环系统的内腔，实际上是初生体腔被排斥后所遗留下来的痕迹。
呼吸和排泄系统：
环节动物没有特别的呼吸器官，一般是通过体表进行气体交换。
环节动物具有后肾管的排泄系统，即通常每节具有1对大肾管，如异唇蚓；或每节具有众多的小肾管，如环毛蚓。
后肾管由原肾管变成有管细胞，以代替低等的焰细胞，这是一个很大的进步。
后肾管与原肾管一样，都来自外胚层。
典型的后肾管是1条两端开口迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，顶端为1具有纤毛的漏斗，即肾口，另一端开口于体壁腹面的外侧，或开口于消化道，即肾孔或排泄孔，有排泄含氮废物和平衡体内渗透压的作用。
某些环节动物每个体节内的体腔上皮，能向外形成1对管子，称为体腔管。
体腔管大多开口于体外，如体腔管作为排出体腔内的生殖细胞时，则称为生殖管，如排出体内的代谢产物时，则称为排泄管。
神经系统和感觉器官：
环节动物的神经系统较低等蠕虫的梯状神经系统更为集中，而且是按节排列的。
神经中枢为在身体的前端背部。
由中枢向身体端发出神经索，每一体节中均有神经节。
有些种类特别是多毛类身体的前端有眼。
（担轮幼虫：
陆生和淡水生活的环节动物在发育过程中均为直接发育，没有幼虫期。
但环节动物中的一些海产种类，在其个体发育中，经过卵裂、囊胚和原肠胚后，发育成幼虫阶段----担轮幼虫。
担轮幼虫不仅出现在海产的环节动物发育中，而且在后面将介绍的软体动物中也是很常见的幼虫阶段。
）
环节动物的分类
环节动物分为三个纲：
1.多毛纲（Polychaeta）
本类动物大多营底栖生活，在海底自由生活。
头部构造显著，分口前叶和围口节，口前叶有种种不同的形状，其上具有眼、触手、触须等感觉器官。
具疣足能爬行或游泳。
2.寡毛纲（Oligochaeta）
本纲动物生活在淡水或陆地上。
身体细长而分节，无明显的头部；体节上有刚毛，两侧无疣足，刚毛直接着生于体壁上，数目较少；陆栖种类的皮肤中有许多腺细胞，能保持体表湿润，水栖种类常有纤毛窝或感觉毛，缺少分泌腺；雌雄同体，精巢和卵巢位于身体前端的少数体节内，当性成熟时，有生殖环带出现，其分泌物可形成卵囊，为容纳受精卵及胚胎发育之用，直接发育，无幼虫时期。
3.蛭纲（Hirudinea）
本纲动物俗称蚂磺，营半寄生生活，大部分栖息于淡水、河流、湖泊、水田或潮湿至干涸的土壤中。
身体扁长，无疣足和刚毛；有固定数目的体节，每个体节又可分成若干个体环，靠肌肉的收缩作特殊的蛭行运动；前后若干体节变成前后两个吸盘，以固着于宿主，适应半寄生的生活方式；体腔被肌肉和结缔组织所填充而缩小；身体表面有各种色素形成的许多斑纹；雌雄同体，直接发育。
环节动物门小结
●身体分节；
●次生体腔（真体腔）；在动物进化上有着非常重要的意义！
●体表具有刚毛和疣足，为运动器官；
●后肾管式的排泄系统；
●闭管式循环系统；
●链状神经系统；
●生活史中有担轮幼虫阶段。
软体动物门
软体动物种类繁多，生活范围极广，海水、淡水和陆地均有产。
已记载的种类有11万5千余种，仅次于节肢动物，为动物界的第二大门。
本门动物体外大都覆盖有各式各样的贝壳，故通常又称之为贝类。
本门动物身体柔软，不分节或假分节，通常由头、足、躯干（内脏团）、外套膜和贝壳五部分构成除瓣鳃纲外，口腔内有颚片和齿舌：
次生体腔极度退化：
间接发育的具担轮幼虫期和面盘幼虫期。
1.贝壳
绝大多数的软体动物，在柔软的身体外覆有1个、2个或多个形状不同的贝壳，腹足类贝壳，一般呈单一的螺旋形；瓣鳃类贝壳为2个，呈瓣状；掘足类贝壳为1个，呈象牙状；多板类的贝壳为8块，呈覆瓦状排列；头足类有的为外壳，有的被外套膜包入形成内壳或退化。
贝壳的成分主要为碳酸钙，占全壳的95％，此外还含少量的贝壳素及其他有机物。
典型的贝壳，通常可分为3层，最外的一层为角质层，由一种硬蛋白质贝壳素构成，能耐酸耐腐蚀，色泽多样而薄，起着保护介壳的作用；中层为棱柱层，质厚，占壳的大部分，由钙质的棱柱形结晶构成；内层为珍珠层，通常为钙质和壳基质构成，光滑，具珍珠色彩。
贝壳的结构:
角质层及棱柱层均由外套膜背面边缘分泌形成，随着动物的生长逐渐增大面积。
珍珠层是由外套膜的全表面分泌而成，随着动物的生长而增加其厚度。
珍珠就是珠母贝等的外套膜分泌物形成，其性质和形成机理，与珍珠层相似。
因季节不同分泌情况有所变化，有时又因食物不足、繁殖期等原因，会影响外套膜边缘的直接分泌，因而角质层增长不是连续不断的，在贝壳表面常形成生长线，可用来判断软体动物的年龄。
2.外套膜
外套膜是由身体背侧皮肤褶壁向下伸延而形成，多呈薄膜状，由内外两层表皮及其间的结缔组织和少许肌肉纤维组成，常包裹整个内脏和足部。
陆上种类，外套膜上富有血管，可进行呼吸；水生种类，外套膜表面多密生纤毛，可激动水流，促进气体交换。
外套膜与内脏团之间的空腔称外套腔，与外界相通。
呼吸器官鳃多在腔内，排泄孔、生殖孔、肛门通常开口于腔中；有一些种类，如瓣鳃类，口也开口于外套腔中。
外套膜形状，随种类的不同而各异，有的被覆在体躯的全背面，如石鳖类；有的悬被覆于体躯两侧并包裹全体，如瓣鳃类；还有的呈筒状，仅露出头部，而包蔽整个内脏团，如头足类。
3.头部
头部位于身体前端，发达程度不等，通常有口、眼、触角和其他感觉器官。
头足类的头部发达，具有发达的器官；掘足类的头部不发达；瓣鳃类没有头部。
4.足部
足部位于头后，一般在内脏团之下，是软体动物的运动器官。
足富于肌肉，因适应不同的生活环境，其形状也有较大差异，有的如块状（鲍）、斧状（河蚌）、柱状（大角贝），较特殊的环绕头部分裂成几条腕（乌贼），也有一些营固着生活的种类足部退化。
5.内脏团（躯干部）
内脏团位于身体背面，是内部器官之所在。
除某些腹足类外，一般都为左右对称。
消化系统
由消化管和消化腺组成。
消化管前端开孔为口，位于身体前端；后端开口为肛门，但前鳃亚纲因身体发生扭转而使肛门转移到身体前方。
口腔发达的种类，口内有颚片及本门动物特有的齿舌。
齿舌位于口腔底部舌突起的表面，摄食时口吻翻出外方，用齿舌舐取食物。
齿舌上有许多小齿，小齿的形状、数目和排列方式变化大；但各类群较稳定，为分类鉴定的重要依据。
瓣鳃类及腹足类的个别种类无齿舌。
软体动物常有的消化腺体，有肝脏、唾液腺及胰腺。
肝脏大，有导管直通胃内。
草食性的软体动物，常有特殊的晶杆，由具有消化酶的胶状物质组成，它自晶杆囊中伸至胃内，有助于食物消化。
呼吸系统
软体动物的呼吸器官有鳃、外套膜或外套膜腔壁形成的“肺”。
水生的种类用鳃呼吸，鳃通常由外套腔内壁伸张而成，称为本鳃。
原始种类的本鳃左右成对，位于外套腔中。
鳃有1条轴，附着在背隆起的表面，与动脉、静脉血管贯通，在鳃叶上密布微血管，通过它与体外进行气体交换。
鳃轴两侧或一侧，生有并列的锯齿状鳃叶，呈栉状或羽状。
鳃的数目和位置随种类而不同。
有的软体动物本鳃消失，在皮肤表面形成次生鳃，用它进行呼吸。
陆生种类无本鳃，以密布微血管的外套膜当作“肺”进行呼吸。
循环系统
多数软体动物为开放式循环，只有头足类接近闭管式。
循环系统的中枢为心脏，位于背侧围心腔中，由1心室或1～4个心耳构成；心耳位于心室两侧或心室一旁，与鳃同侧。
血流自心室压出后送至动脉，再进入组织问的血窦中，经肾赃及呼吸器官，然后汇集于静脉中，最后回流至心耳，进入心室。
血液一般无色，内含变形的血球。
也有一些种类，血液里含有血红素或血青素，使血液变成红色或青色。
排泄系统
软体动物的排泄器官是呈管状的肾脏，与环节动物的肾管是同源的，除某些腹足类外，一般是1对。
肾脏的一端开口在围心腔，叫肾口（内肾孔）；另一端开口在外套腔，叫排泄孔（外肾孔）。
肾脏除输送收集围心腔内的废物外，其肾管壁的一部分是腺质细胞，能吸取血液中的代谢产物，最后由排泄孔排出体外。
神经系统
软体动物的神经系统变化较大，原始的双神经纲种类仍为分散的梯状神经，其他多数种类都相应
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