杭州高考化学 乙醇与乙酸 培优 易错 难题练习含答案.docx

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杭州高考化学乙醇与乙酸培优易错难题练习含答案

杭州高考化学乙醇与乙酸培优易错难题练习（含答案）

一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）

1．乙烯是来自石油的重要有机化工原料。

结合路线回答：

已知：

2CH3CHO+O2→2CH3COOH

（1）D是高分子，用来制造包装材料，则反应V类型是____。

产物CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，其化学方程式为：

____

（2）E有香味，实验室用A和C反应来制取E

①反应IV的化学方程式是____。

②实验室制取E时在试管里加入试剂的顺序是____（填以下字母序号）。

a．先浓硫酸再A后Cb．先浓硫酸再C后Ac．先A再浓硫酸后C

③实验结束之后，振荡收集有E的试管，有无色气泡产生其主要原因是（用化学方程式表示）____

（3）产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为____

（4）①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是：

____、____。

②为了研究乙醇的化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中C装置的试管中盛有无水乙醇。

（加热、固定和夹持装置已略去）

（1）装置A圆底烧瓶内的固体物质是____，C装置的实验条件是____。

（2）实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反应的化学方程式为____

【答案】加聚反应nCH2=CHCOOH→

C

碳碳双键、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化锰或MnO2热水浴

【解析】

【分析】

由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；

【详解】

（1）D是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反应V类型是加聚反应，CH2=CHCOOH也能发生相同类型的化学反应，即因其含有碳碳双键而发生加聚反应，其化学方程式为：

nCH2=CHCOOH→

；

答案为：

加聚反应；nCH2=CHCOOH→

；

（2①反应IV为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是

；

答案为：

；

②实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选C；

答案为：

C；

③实验结束之后，用饱和碳酸钠收集到的乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生的主要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为：

；

答案为：

；

（3）产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为碳碳双键、羧基；

答案为：

碳碳双键、羧基；

（4）①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是二甲醚、甲酸，则其结构简式为：

CH3-O-CH3；HCOOH；

答案为：

CH3-O-CH3；HCOOH；

②利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则其中A装置用于产生氧气，从C装置的试管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气的混合气在D中发生催化氧化反应；则

（1）装置A圆底烧瓶内的固体物质是二氧化锰，C装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；

答案为：

二氧化锰或MnO2；热水浴；

（2）实验时D处装有铜粉，点燃D处的酒精灯后，D中发生的主要反应为乙醇的催化氧化，则化学方程式为：

；

答案为：

。

2．工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题

（1）C的结构简式为________。

（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。

（3）③④反应的反应类型分别为_____________、___________。

（4）写出下列反应方程式

①反应①的化学方程式____________；

②反应②的化学方程式_________________；

③反应⑤的化学方程式____________。

（5）丙烯酸（CH2=CH—COOH）可能发生的反应有_______________（填序号）

A加成反应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应

（6）丙烯分子中最多有______个原子共面

【答案】CH3COOH羧基氧化反应加聚反应

+HNO3

+H2OCH2=CH2＋H2O

CH3CH2OHCH2=CH－COOH＋CH3CH2OH

CH2=CHCOOCH2CH3＋H2OABCDE7

【解析】

【分析】

分析流程图，B被高锰酸钾氧化得到C，B和C可得到乙酸乙酯，则B为乙醇，C为乙酸，所以A为乙烯，。

【详解】

（1）C为乙酸，其结构简式为CH3COOH；

（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基（-COOH）；

（3）反应③为氧化反应，反应④为加聚反应；

（4）反应①为苯的硝化反应，其化学方程式为

+HNO3

+H2O；

反应②为乙烯水化法制备乙醇，方程式为CH2=CH2＋H2O

CH3CH2OH；

反应⑤为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为CH2=CH－COOH＋CH3CH2OH

CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；

（5）丙烯酸中的官能团有碳碳双键和羧基，所以可能发生的反应有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案为ABCDE；

（6）丙烯分子的结构为

其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有7个原子共平面。

3．工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为________________，丙烯酸中官能团的名称为__________________________________________

（2）写出下列反应的反应类型①___________________，②________________________

（3）下列说法正确的是（________）

A． 硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液

B． 除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液

C． 聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色

D． 有机物C与丙烯酸属于同系物

（4）写出下列反应方程式：

③B→CH3CHO _________________________________________

④丙烯酸+B →丙烯酸乙酯_____________________

【答案】CH2=CH2碳碳双键、羧基硝化反应或取代反应加成反应A2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OH

CH2=CHCOOCH2CH3+H2O

【解析】

【分析】

由B和C合成乙酸乙酯，C为乙酸，则B为乙醇，被氧化为乙醛，A与水反应生成乙醇，则A为乙烯。

结合有机物的结构特点及反应类型进行判断分析。

【详解】

（1）A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、羧基；

（2）反应①是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，反应类型为硝化反应或取代反应；

反应②是乙烯的水化催化生成乙醇，反应类型为加成反应；

（3）A.浓HNO3和H2SO4与NaOH溶液反应，形成水层，硝基苯为有机层，静置，分液，选项A正确；

B.乙酸乙酯与氢氧化钠能反应，除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，选项B错误；

C.聚丙烯酸中没有双键结构，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项C错误；

D.有机物C是乙酸，是饱和酸，丙烯酸是不饱和酸，两者不可能是同系物，选项D错误。

答案选A；

（4）反应③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O；

反应④丙烯酸+B →丙烯酸乙酯+H2O的反应方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OH

CH2=CHCOOCH2CH3+H2O。

4．某有机化合物X（C3H2O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：

X＋Y

Z＋H2O

（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。

则X是______（填标号字母）。

（2）Y的分子式是_________，可能的结构简式是：

__________和___________。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。

F可发生如下反应：

F

＋H2O

该反应的类型是_________，E的结构简式是___________。

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：

______________。

【答案】DC4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH（CH3）COOH醋化反应（或消去反应）CH2（OH）CH2CH2CHO

－CH2OOCCH2CH2CH3

【解析】

【分析】

（1）X的分子式是C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，所以X是醇；

（2）根据原子守恒计算Y的分子式；Y与

发生酯化反应，所以Y是酸；

（3）F

＋H2O，可知F是CH2（OH）CH2CH2COOH；E发生银镜反应，酸化后得F，则E是CH2（OH）CH2CH2CHO；

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式是CH3CH2CH2COOH；

【详解】

（1）X的分子式是C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，所以X是醇；

A．

的分子式是C7H6O，故A错误；

B.

能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；

C.

的分子式是C7H6O2，故C错误；

D.

分子式是C7H8O，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。

（2）根据原子守恒C11H14O2+H2O-C7H8O=C4H8O2，所以Y的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以Y的结构简式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH（CH3）COOH；

（3）F

＋H2O，反应类型是酯化反应；逆推F是CH2（OH）CH2CH2COOH；E发生银镜反应，酸化后得F，则E是CH2（OH）CH2CH2CHO；

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式是CH3CH2CH2COOH，

与CH3CH2CH2COOH发生酯化反应生成Z，则Z的结构简式是

；

5．A、B、C、D为常见的烃的衍生物。

工业上通过乙烯水化法制取A，A催化氧化可得B，B进一步氧化得到C，C能使紫色石蕊试液变红。

完成下列填空：

（1）A的俗称为__________。

A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B，常用到的催化剂是_____________，B的结构简式为________________。

（2）写出A与C发生酯化反应的化学方程式。

______

（3）1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。

在标准状况下，D是气体，密度为1.34g/L，则D的分子式为__________。

已知D与B具有相同的官能团，D的结构简式为________________。

【答案】酒精Cu或AgCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2OCH2OHCHO

【解析】

【分析】

根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛进一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊试液变红，则A、B、C分别为：

乙醇，乙醛，乙酸；

（1）乙醇俗称酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；

（2）乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；

（3）气体D是的密度为1.34g/L，先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中N（C）、N（H），再结合相对分子质量计算有机物分子中N（O），据此确定D的分子式，该有机物与B具有相同的官能团，说明含有醛基，然后书写结构简式。

【详解】

根据上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。

（1）A是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；

（2）A是乙醇，含有官能团羟基；C是乙酸，含有官能团羧基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：

CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O；

（3）有机物的蒸汽密度为1.34g/L，则其摩尔质量为M=1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol，可知其相对分子质量为30，1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水，1.5gD的物质的量n（D）=

=0.05mol，根据原子守恒，可知有机物分子中N（C）=

=1，N（H）=

×2=2，则有机物分子中N（O）=

=1，故该有机物分子式为CH2O，D与B具有相同的官能团，说明D分子中含有醛基，则D结构简式为HCHO。

【点睛】

本题考查有机物的转化与性质、分子式的确定，注意理解标况下密度与摩尔质量，醇、醛、酸三者之间的关系。

6．2007年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降。

寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。

已知：

（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：

（1）R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO

（2）2R-CH2-Cl+2Na

R-CH2-CH2-R+2NaCl

（3）CH3-CH=CH2+H-Cl

合成路线如下：

（1）写出D的结构简式___；

（2）在反应②～⑦中，属于加成反应的是___，属于消去反应的是___。

（3）写出反应方程式：

E→F：

___；

（4）H也能与NaOH水溶液反应，其反应方程式为___。

【答案】CH2=C（CH3）CHO③⑤⑦②④（CH3）2CHCH2OH

（CH3）2C=CH2+H2O

+NaOH

+NaCl

【解析】

【分析】

由合成路线可知，B为CH3OH，反应⑦为CH≡CH与水的加成反应，则A为CH2=CHOH或CH3CHO，结合信息可知，HCHO与CH3CH2CHO发生反应①为加成反应，则C为CH2OHCH（CH3）CHO，反应②为消去反应，则D为CH2=C（CH3）CHO，D与氢气加成生成E，则E为（CH3）2CHCH2OH，反应④为消去反应，生成F为（CH3）2C=CH2，反应⑤为F与HCl的加成反应，生成H为（CH3）3CCl，反应⑥为取代反应生成G为（CH3）3CC（CH3）3，然后结合有机物的结构和性质来解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，D为CH2=C（CH3）CHO，故答案为：

CH2=C（CH3）CHO；

（2）由上述分析可知，反应②～⑦中，D→E的反应③为加成，F→H的反应⑤为加成，反应⑦为CH≡CH与水的加成反应；C→D的反应②为消去反应，E→F的反应④为消去反应，故答案为：

③⑤⑦；②④；

（3）E为（CH3）2CHCH2OH，F为，E生成F为羟基的消去反应，方程式为：

（CH3）2CHCH2OH

（CH3）2C=CH2+H2O；

（4）H为（CH3）3CCl，在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，方程式为：

+NaOH

+NaCl。

【点睛】

本题考查有机物的合成，明确信息的利用及反应的条件来推断各物质是解答本题的关键，反应①为解答的易错点和难点，注意常见有机反应类型及与反应条件的关系来解答。

7．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）

据上图回答问题：

（1）A的结构简式_______，D的名称是__________。

（2）反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。

（3）除去F中杂质C、D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F产物从分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。

（4）写出反应②的反应方程式为_________________________________。

【答案】

乙醇水解反应（取代反应）酯化反应（取代反应）消去反应上口倒出

+H2O

【解析】

【分析】

由E的结构可推知B为

，D的分子式为C2H6O，在浓硫酸、170℃条件下得到G（C2H4），则D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2，C与D在浓硫酸、加热条件下得到F，结合F的分子式可知，F应为酯，则C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，则A为

，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知：

A为

，B为

，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，E为

，F为CH3COOCH2CH3，G为CH2=CH2。

（1）根据上面的分析可知，A为

，D为CH3CH2OH，D的名称是乙醇；

（2）根据上面的分析可知，反应①为酯的水解反应（取代反应），③为酯化反应（取代反应），④为消去反应；

（3）F为CH3COOCH2CH3，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，由于F的密度小于水，乙醇、乙酸都溶于水，所以用分液的方法分离混合物，F产物在上层，要从分液漏斗的上口倒出；

（4）反应②是

发生分子内的酯化反应，反应的反应方程式为

+H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断的知识，主要是酯的水解反应、酯化反应、醇的消去反应，掌握各类官能团的性质与转化是本题解答的关键。

注意根据转化关系中E的结构以及D、G的分子式进行推断。

8．“张-烯炔环异构反应”被《NameReactions》收录。

该反应可高效构筑五元环化合物：

（R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基）

合成五元环有机化合物J的路线如下：

已知：

（1）A属于炔烃，其结构简式是______________________。

（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。

B的结构简式是___________

（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是___________

（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是___________；试剂b是_______________。

（5）M和N均为不饱和醇。

M的结构简式是___________

（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：

_______________。

【答案】CH

C—CH3HCHO碳碳双键、醛基

NaOH醇溶液CH3-C

C-CH2OH

【解析】

【分析】

【详解】

（1）根据有机物类别和分子式即可写出A的结构简式为CH≡C-CH3

（2）B的相对分子质量为30，B中含有C、H、O三种元素，故应为甲醛，其结构简式为HCHO。

（3）根据题意，结合信息容易就判断出E中含有的官能团为碳碳双键和醛基。

（4）根据题意和F的分子式可知F的结构简式为

；根据N和H的反应类型推知H为

，所以很容易推知F→H为官能团的转化，思路应该为先加成后消去。

故F→G的化学方程式为：

；试剂b是氢氧化钠醇溶液。

（5）根据题意可知A、B加成为醛基加成，故M的结构简式为：

CH3-C

C-CH2OH

（6）根据题意和J的结构简式很容易写出N和H生成I的化学方程式：

。

9．“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。

回答下列问题：

（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式：

_____________

（2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的顺序是：

________________。

（3）浓硫酸的作用是：

①_________；②________。

（4）饱和碳酸钠溶液的主要作用是________、____、______。

（5）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是___________。

（6）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是__________。

（7）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是_________。

（8）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。

下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有（填序号）________。

①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水

②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸

③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸

④正反应的速率与逆反应的速率相等

⑤混合物中各物质的浓度不再变化

【答案】

先在试管中加入一定量的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最后再加入乙酸催化作用吸水作用中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯防止倒吸分液防止大试管中液体暴沸而冲出导管②④⑤

【解析】

【分析】

【详解】

（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同时该反应可逆，反应的方程式为

（2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是先在试管中加入一定量的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最后再加入乙酸。

（3）酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动．浓硫酸的作用为催化作用；吸水作用；

（4）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。

（5）a试管受热不均，试管b中的导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸．

（6）试管b中的液体不互溶分层，可以分液的方法分离提纯，具体操作为用饱和碳酸钠溶液承接蒸馏出的乙酸乙酯，再分液；

（7）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是防止大试管中液体暴沸而冲出导管；

（8）①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，错误；

②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯表示正反应速率，生成1mol乙酸表示逆反应速率，等于化学计量数之比，说明到达平衡，正确；

③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，错误；

④正反应的速率与逆反应的速率相等，说明到达平衡状态，正确；

⑤混合物中各物质的浓度不再变化，反应到达平衡状态，正确；

答案选②④⑤。

10．实验室通常用无水乙醇和浓硫酸加热到170℃制取乙烯,反应方程式为：

CH3CH2OH

CH2＝CH2↑＋H2O。

若温度过高或加热时间过长，制得的乙烯往往混有CO2、SO2、H2O（g）。

（1）试用下图所示的装置设计一个实验，验证制得的气体中含有杂质气体:

二氧化碳，二氧化硫和水蒸气，按气流的方向，各装置的连接顺序是_______。

（2）实验时若观察到：

①中A瓶中溶液褪