学年度高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名学案.docx
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学年度高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名学案
——教学资料参考参考范本——
2019-2020学年度高中化学第1章认识有机化合物第3节有机化合物的命名学案
______年______月______日
____________________部门
1.能说出简单有机物的习惯命名。
2.能记住系统命名法的几个原则。
3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
重点
4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。
重点
烷烃的命名
[基础·初探]
1.烃基
—烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团
|
—烷烃分子失去一个氢原子剩余的原子团
|
—甲基:
—CH3,乙基:
—CH2CH3
|
—中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子
2.烷烃的习惯命名
如C5H12的同分异构体有3种,分别是CH3CH2CH2CH2CH3、、,用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
3.烷烃的系统命名
(1)命名三步骤
如命名为3甲基己烷。
(2)烷烃命名法书写顺序
阿拉伯数字(用“,”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称
↓ ↓
(取代基位置) (取代基总数,若只有一个,则不用写)
例如:
[探究·升华]
[思考探究]
1.一种烷烃是否只能形成一种烃基?
怎样确定烷烃形成的烃基数目?
【提示】 不一定。
烷烃中有几种类型的氢原子,就可以形成几种烃基。
如丙烷分子中有两种类型的氢原子,故丙基有两种,分别为—CH2CH2CH3(正丙基)和—CH(CH3)2(异丙基)。
如CH4、CH3CH3中只有一种类型的氢原子,故其烃基只有一种。
2.某烷烃的结构简式如下,分子中有①至④四条碳链。
根据有机物的结构简式思考下列问题:
(1)命名时选取①至④四条碳链中的哪一条为主链?
选择的依据是什么?
(2)碳原子编号a至d中哪一个碳原子为起点?
为什么?
【提示】
(1)选择③为主链;选择依据是主链应为最长碳链,等长时选择支链多的为主链。
(2)从d端开始编号;因为d端离支链最近。
[认知升华]
1.烷烃命名口诀
2.烷烃命名的五项原则
[题组·冲关]
题组1 根据烷烃的碳架进行命名
1.的正确名称是( )
A.2,5二甲基4乙基己烷
B.2,5二甲基3乙基己烷
C.3异丙基5甲基己烷
D.2甲基4异丙基己烷
【解析】 对烷烃的命名关键是选好主链。
主链最长且支链最多,然后从支链近的一端编号:
,名称为2,5二甲基3乙基己烷。
【答案】 B
2.写出下列有机物的系统命名。
(1)
______________________________________________________________。
(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3
______________________________________________________________。
(3)
______________________________________________________________。
(4)
______________________________________________________________。
【解析】 烷烃命名时应选最长碳链为主链;编号时先考虑离支链最近的一端,写名称时相同取代基要合并。
四种烷烃的系统命名分别是:
2,3二甲基戊烷、2,3,3三甲基戊烷、2,2二甲基丁烷、2甲基戊烷。
【答案】
(1)2,3二甲基戊烷
(2)2,3,3三甲基戊烷
(3)2,2二甲基丁烷 (4)2甲基戊烷
题组2 根据名称书写结构简式
3.下列有机物的命名正确的是( )
A.3,3二甲基丁烷 B.2,2二甲基丁烷
C.2乙基丁烷D.2,3,3三甲基丁烷
【解析】 可以根据给出的名称写出碳骨架再重新命名。
A不符合离支链最近的一端编号原则,C不符合选最长碳链作主链原则,D不符合位序数之和最小原则。
【答案】 B
4.某有机化合物的名称是2,2,3,3四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是( )
A.(CH3)3CCH(CH3)2
B.(CH3)3CCH2C(CH3)3
C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
D.(CH3)3CC(CH3)3
【解析】 主链为戊烷,故主链有5个碳原子,其中2、3号碳原子上分别连接2个甲基(—CH3),故结构简式为。
【答案】 C
5.
(1)2,5二甲基3乙基己烷的结构简式为__________________________。
(2)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有________个甲基原子团。
(3)分子中有6个甲基,而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是__________,其结构简式是_______________________________________________________,
名称是________________。
【解析】 由结构简式按系统命名法命名和由名称写出结构简式,两者使用的原则是相同的。
【答案】
(1)
(2)6 (3)C8H18 2,2,3,3四甲基丁烷
烯烃、炔烃和苯的同系物的命名
[基础·初探]
1.烯烃和炔烃的命名
如命名为4甲基1戊炔。
2.苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
称为甲苯。
称为乙苯。
二甲苯有三种同分异构体、,名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
(2)系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2二甲苯
1,3二甲苯
1,4二甲苯
[探究·升华]
[思考探究]
1.烯烃或炔烃的命名方法由烷烃衍变而来,但又有所不同,请找出不同点。
【提示】 ①主链选择不同;②编号定位的标准不同;③名称书写的细节不同。
2.给烯烃命名时,选取的主链上的碳原子数是多少?
【提示】 选取含在内的最长碳链为主链,主链上的碳原子数为7。
[认知升华]
烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点
1.主链选择不同
烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
2.编号定位不同
编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。
但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
3.书写名称不同
必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以为例,命名为4,5二甲基3丙基1己炔。
[题组·冲关]
题组1 烯烃和炔烃的命名
1.某有机化合物可表示为,其名称是( )
A.5乙基2己烯 B.3甲基庚烯
C.3甲基5庚烯D.5甲基2庚烯
【解析】 该有机化合物的结构简式为
,从离双键最近的一端开始编号,故其名称为5甲基2庚烯。
【答案】 D
2.
(1)有机物的系统名称为____________________,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为_________________________________________________________________。
(2)有机物的系统名称为____________________,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为______________________。
【答案】
(1)3甲基1丁烯 2甲基丁烷
(2)5,6二甲基3乙基1庚炔 2,3二甲基5乙基庚烷
【误区警示】 1烯烃、炔烃命名时易在编号上出错,应从靠近双键或三键的一端开始编号。
2书写方法的错误,简单取代基写在前,且必须注明双键或三键的位置。
题组2 苯的同系物的命名
3.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是( )
A.乙苯B.对二甲苯
C.间二甲苯D.邻二甲苯
【解析】 芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为(苯环上的一氯代物有3种)、(苯环上的一氯代物有1种)、(苯环上的一氯代物有3种)和(苯环上的一氯代物有2种)。
【答案】 B
4.用系统命名法给下列苯的同系物命名。
(1)的名称为_____________________________________。
(2)的名称为_____________________________________。
(3)的名称为__________________________________________。
(4)的名称为_____________________________________。
(5)的名称为____________________________________。
(6)的名称为_____________________________________。
【解析】 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则:
将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。
③苯的同系物名称的书写格式:
取代基位置取代基名称苯。
【答案】
(1)1,2二乙基苯
(2)1甲基3乙基苯
(3)1,2,4三甲苯 (4)1,2,3三甲苯 (5)1,3,5三甲苯 (6)2苯基丙烷或异丙苯
【误区警示】 1给苯环编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为1号。
5.写出下列物质的结构简式。
(1)苯乙烯:
________________。
(2)乙苯:
________________。
(3)苯乙炔:
________________。
(4)3苯基1丁烯:
________________。
【答案】
(1)
(2) (3)
(4)