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高考化学知识点总结超级详细

高考化学

Ⅰ、基本概念与基础理论:

一、阿伏加德罗定律

1.内容:

在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数。

即“三同”定“一同”。

2.推论

(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2同温同压下,M1/M2=ρ1/ρ2

注意:

①阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。

②使用气态方程PV=nRT有助于理解上述推论。

3、阿伏加德罗常这类题的解法:

①状况条件:

考查气体时经常给非标准状况如常温常压下,1.01×105Pa、25℃时等。

②物质状态:

考查气体摩尔体积时,常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、

CHCl3等。

③物质结构和晶体结构:

考查一定物质的量的物质中含有多少微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)时

常涉及希有气体He、Ne等为单原子组成和胶体粒子,Cl2、N2、O2、H2为双原子分子等。

晶体结构:

P4、金刚石、

石墨、二氧化硅等结构。

二、离子共存

1.由于发生复分解反应,离子不能大量共存。

(1)有气体产生。

如CO3、SO3、S、HCO3、HSO3、HS等易挥发的弱酸的酸根与H不能大量共存。

2-2-2----+

2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能与SO2-、CO2-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al

(2)有沉淀生成。

如Ba

43

3+、Zn2+、Cu2+、

3+等不能与OH-大量共存;Fe2+与S2-、Ca2+与PO3-、Ag+与I

Fe

4

-不能大量共存。

-、CH-、PO3-、HPO2-、H-、F-、ClO-、AlO-、SiO2-、CN-、C-、

4423

等与H

+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO-、HPO2-、HS-、H-、HSO-不能与OH-大量共存;NH+与OH-不能

2PO4

3434

大量共存。

-、S2-、CO2-、C-等必须在碱性条件下才

3

3+、Al

能在溶液中存在;如Fe

3+等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。

这两类离子不能同时存在在同一溶液中,

即离子间能发生“双水解”反应。

如3AlO2-+Al

-+Al

3++6H

2O=4Al(OH)3↓等。

2.由于发生氧化还原反应,离子不能大量共存。

(1)具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。

如S

2-、HS-、SO2-、I

3

-和Fe3+不能大量共

存。

(2)在酸性或碱性的介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。

如MnO42O7

-、Cr-、NO-、ClO-与S2-、HS-、

3

SO3

2-、HSO-、I

3

-、Fe2+等不能大量共存;SO2-和S

3

2-在碱性条件下可以共存,但在酸性条件下则由于发生

2-+SO2-+6H+=3S↓+3H+与S2-不能大量共存。

3

3.能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存(双水解)。

例:

Al

3+和HCO-、CO2-、HS-、S2-、AlO-、ClO-等;Fe3+与CO2-、HCO-、AlO-、ClO-等不能大量共存。

332332

4.溶液中能发生络合反应的离子不能大量共存。

2+、Fe3+与SCN-不能大量共存;Fe3+与不能大量共存。

如Fe

5、审题时应注意题中给出的附加条件。

+)、碱性溶液(OH-)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H+或OH-=1×10-10mol/L

①酸性溶液(H

的溶液等。

②有色离子MnO4-,Fe

-,Fe

3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。

③MnO4

3

④S2O32O32↑+H2O

2-在酸性条件下发生氧化还原反应:

S2-+2H+=S↓+SO

⑤注意题目要求“大量共存”还是“不能大量共存”。

6、审题时还应特别注意以下几点:

2+与NO-能共存,但在强酸性条件下(即Fe2+、

(1)注意溶液的酸性对离子间发生氧化还原反应的影响。

如:

Fe

3

NO3

-、H+相遇)不能共存;MnO-与Cl

4

-在强酸性条件下也不能共存;S2-与SO2-在钠、钾盐时可共存,但在酸性条

3

件下则不能共存。

(2)酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱(OH

-)、强酸(H+)共存。

-+OH-=CO2-+H-遇碱时进一步电离);HCO-+H+=CO

33

三、氧化性、还原性强弱的判断

(1)根据元素的化合价

物质中元素具有最高价,该元素只有氧化性;物质中元素具有最低价,该元素只

有还原性;物质中元素具有中间价,该元素既有氧化性又有还原性。

对于同一种元素,

价态越高,其氧化性就越强;价态越低,其还原性就越强。

(2)根据氧化还原反应方程式

在同一氧化还原反应中,氧化性:

氧化剂>氧化产物

还原性:

还原剂>还原产物

氧化剂的氧化性越强,则其对应的还原产物的还原性就越弱;还原剂的还原性越强,则其对应的氧化产物

的氧化性就越弱。

(3)根据反应的难易程度

注意:

①氧化还原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关,而与得失电子数目的多少无关。

得电子能

力越强,其氧化性就越强;失电子能力越强,其还原性就越强。

②同一元素相邻价态间不发生氧化还原反应。

四、比较金属性强弱的依据

金属性:

金属气态原子失去电子能力的性质;

金属活动性:

水溶液中,金属原子失去电子能力的性质。

注:

金属性与金属活动性并非同一概念,两者有时表现为不一致,

1、同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,金属性减弱;

同主族中,由上到下,随着核电荷数的增加,金属性增强;

2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱;碱性愈强,其元素的金属性也愈强;

3、依据金属活动性顺序表(极少数例外);

4、常温下与酸反应煌剧烈程度;5、常温下与水反应的剧烈程度;

6、与盐溶液之间的置换反应;7、高温下与金属氧化物间的置换反应。

五、比较非金属性强弱的依据

1、同周期中,从左到右,随核电荷数的增加,非金属性增强;

同主族中,由上到下,随核电荷数的增加,非金属性减弱;

2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱:

酸性愈强,其元素的非金属性也愈强;

3、依据其气态氢化物的稳定性:

稳定性愈强,非金属性愈强;

4、与氢气化合的条件;5、与盐溶液之间的置换反应;

Δ点燃

6、其他,例:

2Cu+S===Cu2SCu+Cl2===CuCl2所以,Cl的非金属性强于S。

六、“10电子”、“18电子”的微粒小结

(一)“10电子”的微粒:

分离

一核10

N3-、O2-、F-、Na+、

3-、O2-、F-、Na+、

电子

Ne

2+

Mg

3+

Al

二核10

HFOH-

电子

三核10

电子

H2ONH-

2

四核10

电子

+

NH3HO

3

五核10

电子

+

CH4NH

4

(二)“18电子”的微粒

分子离

一核18

电子

Ar

+、Ca2+、Cl ̄

K

2-

S

二核18

F2、HClHS-电子

三核18

电子

H2S

四核18

电子

PH3、H2O2

五核18

SiH4、

电子

CH3F

六核18

电子

N2H4、

CH3OH

注:

其它诸如C2H6、N2H5、N2H6等亦为18电子的微粒。

+2+

七、微粒半径的比较:

1、判断的依据电子层数:

相同条件下,电子层越多,半径越大

核电荷数相同条件下,核电荷数越多,半径越小。

最外层电子数相同条件下,最外层电子数越多,半径越大。

2、具体规律:

1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外)如:

Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.

2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。

如:

Li

3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。

如:

F--

--

--

--

4、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。

如:

F->Na

->Na

+>Mg2+>Al

3+

2+>Fe3+5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。

如Fe>Fe

八、物质溶沸点的比较

(1)不同类晶体:

一般情况下,原子晶体>离子晶体>分子晶体

(2)同种类型晶体:

构成晶体质点间的作用大,则熔沸点高,反之则小。

①离子晶体:

离子所带的电荷数越高,离子半径越小,则其熔沸点就越高。

②分子晶体:

对于同类分子晶体,式量越大,则熔沸点越高。

HF、H2O、NH3等物质分子间存在氢键。

③原子晶体:

键长越小、键能越大,则熔沸点越高。

(3)常温常压下状态

①熔点:

固态物质>液态物质

②沸点:

液态物质>气态物质

九、分子间作用力及分子极性

定义:

把分子聚集在一起的作用力

分子间作用力(范德瓦尔斯力):

影响因素:

大小与相对分子质量有关。

作用:

对物质的熔点、沸点等有影响。

①、定义:

分子之间的一种比较强的相互作用。

分子间相互作用②、形成条件:

第二周期的吸引电子能力强的N、O、F与H之间(NH3、H2O)

③、对物质性质的影响:

使物质熔沸点升高。

④、氢键的形成及表示方式:

F

-—H···F-—H···F-—H···←代表氢键。

氢键OO

HHHH

O

HH

⑤、说明:

氢键是一种分子间静电作用;它比化学键弱得多,但比分子间作用力稍强;是一种较强

的分子间作用力。

定义:

从整个分子看,分子里电荷分布是对称的(正负电荷中心能重合)的分子。

非极性分子双原子分子:

只含非极性键的双原子分子如:

O2、H2、Cl2等。

举例:

只含非极性键的多原子分子如:

O3、P4等

分子极性多原子分子:

含极性键的多原子分子若几何结构对称则为非极性分子

如:

CO2、CS2(直线型)、CH4、CCl4(正四面体型)

极性分子:

定义:

从整个分子看,分子里电荷分布是不对称的(正负电荷中心不能重合)的。

举例双原子分子:

含极性键的双原子分子如:

HCl、NO、CO等

多原子分子:

含极性键的多原子分子若几何结构不对称则为极性分子

如:

NH3(三角锥型)、H2O(折线型或V型)、H2O2

十、化学反应的能量变化

定义:

在化学反应过程中放出或吸收的热量;

符号:

△H

-1单位:

一般采用KJ·mol

测量:

可用量热计测量

研究对象:

一定压强下在敞开容器中发生的反应所放出或吸收的热量。

反应热:

表示方法:

放热反应△H<0,用“-”表示;吸热反应△H>0,用“+”表示。

烧热:

在101KPa下,1mol物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。

定义:

在稀溶液中,酸跟碱发生反应生成1molH2O时的反应热。

+(aq)+OH-(aq)=H

中和热:

强酸和强碱反应的中和热:

H

-

2O(l);△H=-57.3KJ·mol

-1弱酸弱碱电离要消耗能量,中和热|△H|<57.3KJ·mol

原理:

断键吸热,成键放热。

反应热的微观解释:

反应热=生成物分子形成时释放的总能量-反应物分子断裂时所吸收的总能量

定义:

表明所放出或吸收热量的化学方程式。

意义:

既表明化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化。

热化学①、要注明反应的温度和压强,若反应是在298K,1atm可不注明;

方程式②、要注明反应物和生成物的聚集状态或晶型;

书写方法③、△H与方程式计量数有关,注意方程式与△H对应,△H以KJ·mol

-1单位,化学计量数

可以是整数或分数。

④、在所写化学反应方程式后写下△H的“+”或“-”数值和单位,方程式与△H之间用“;

”分开。

盖斯定律:

一定条件下,某化学反应无论是一步完成还是分几步完成,反应的总热效应相同。

十一、影响化学反应速率的因素及其影响结果

内因:

反应物的性质

外因浓度↗v↗压强↗v↗(气体)

温度↗v↗催化剂v↗(正催化剂

其它(光,超声波,激光,放射线,电磁波,反应物颗粒大小,扩散速率,溶剂等)

十二、影响化学平衡的的条件:

(1)浓度:

在其它条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动;反之向逆

反应方向移动;

(2)压强:

在其它条件不变的情况下,增大压强会使平衡向气体体积缩小的方向移动;减小压强平衡向气体体积

增大的方向移动;注意:

①对于气体体积相同的反应来说,增减压强平衡不移动;②若平衡混合物都是固.体.或.液.体

.,增减压强平衡也不移动;③压强变化必须改变了浓度才有.可.能.使平衡移动.

(3)温度:

在其它条件下,升高温度平衡向吸热方向移动;降低温度平衡向放热方向移动.(温度改变时,平衡一般

都要移动)注意:

催化剂同等倍数加快或减慢正逆反应的速率,故加入催化剂不影响平衡,但可缩短达到平衡的时

间.

十三、勒沙特列原理(平衡移动原理)

如果改变影响平衡的一个条件(浓度,温度,压强等)平衡就向减.弱.这种改变的方向移动.

十四、充入稀有气体对化学平衡的影响:

(1)恒压下通稀有气体,平衡移动方向相当于直接减压(也同于稀释对溶液中反应的影响);

(2)恒容下通稀有气体,平衡不移动.注意:

只要与平衡混合物的物质不反应的气体都可称”稀有”气体

等效类型IIIIII

条恒温、恒恒温、恒恒温、恒压

件容容

换算为方程式换算为方

换算为方程

同一边物质程式同一边物超始投料式同一边物质,

,其质,其其

“量”符合同“量”符合“量”相同

反应前、后气

对反应的要求任何可逆反任何可逆反应

体体积相等

质量分数

相同相同相同w/%

浓度c相同成比例相同(气体衡

物质的量相同成比例成比例特

n

质量m相同成比例成比例

点分子数相同成比例成比例

N

等效情况完全等效不完全等

不完全等效

Ⅱ、元素及其化合物

1、各种“水”汇集

(一)纯净物:

重水D2O;超重水T2O;蒸馏水H2O;双氧水H2O2;水银Hg;水晶SiO2。

(二)混合物:

氨水(分子:

NH3、H2O、NH3·H2O;离子:

NH4、OH ̄、H

++

)氯水(分子:

Cl2、H2O、HClO;离子:

H、Cl ̄、ClO ̄、OH ̄)

+

苏打水(Na2CO3的溶液)生理盐水(0.9%的NaCl溶液)

水玻璃(Na2SiO3水溶液)卤水(MgCl2、NaCl及少量MgSO4)

水泥(2CaO·SiO2、3CaO·SiO2、3CaO·Al2O3)王水(由浓HNO3和浓盐酸以1∶3的体积比配制成的混合物)

2、各种“气”汇集

(一)无机的:

爆鸣气(H2与O2);水煤气或煤气(CO与H2);碳酸气(CO2)

(二)有机的:

天然气(又叫沼气、坑气,主要成分为CH4)

液化石油气(以丙烷、丁烷为主)裂解气(以CH2=CH2为主)焦炉气(H2、CH4等

)电石气(CH≡CH,常含有H2S、PH3等)

3、具有漂白作用的物质

氧化作化合作吸附作

Cl2、O3、Na2O2、

浓HNO3

用用

SO2活性炭

化学变

化物理变化

不可逆可逆

※其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有Cl2(HClO)和浓HNO3及Na2O2

4、能升华的物质

I2、干冰(固态CO2)、升华硫、红磷,萘。

(蒽和苯甲酸作一般了解)。

3+的颜色变化5、Fe

1、向FeCl3溶液中加几滴KSCN溶液呈红.色;

2、FeCl3溶液与NaOH溶液反应,生成红.褐.色沉淀;

3、向FeCl3溶液溶液中通入H2S气体,生成淡.黄.色沉淀;

4、向FeCl3溶液中加入几滴Na2S溶液,生成淡黄色沉淀

;当加入的Na2S溶液过量时,又生成黑色沉淀;

5、向FeCl3溶液中加入过量Fe粉时,溶液变浅绿色;

6、向FeCl3溶液中加入过量Cu粉,溶液变蓝绿色;

7、将FeCl3溶液滴入淀粉KI溶液中,溶液变蓝色;

8、向FeCl3溶液中滴入苯酚溶液,溶液变紫色

6、“置换反应”有哪些?

1、较活泼金属单质与不活泼金属阳离子间置换

2+==Zn2++CuCu+2Ag+=2Ag如:

Zn+Cu

2、活泼非金属单质与不活泼非金属阴离子间置换

Cl2+2Br ̄==2Cl ̄+Br2I2+S==2I ̄+S2F2+2H2O==4HF+O2

2-

+置换3、活泼金属与弱氧化性酸中H

+==2Al

2Al+6H

3-+3H↑Zn+2CHCOOH==Z2+n+2CHCOO ̄+H↑

2332

4、金属单质与其它化合物间置换

点燃点燃

2Mg+CO2===2MgO+C2Mg+SO2===2MgO+S

2Na+2H2O==2Na++2OH ̄+H2↑

2Na+2C6H5OH(熔融)→2C6H5ONa+H2↑

2Na+2C2H5OH→2C2H5ONa+H2↑

高温高温

10Al+3V2O5===5Al2O3+6V8Al+3Fe3O4===4Al2O3+9Fe

2FeBr2+3Cl2==2FeCl3+2Br22FeI2+3Br2==2FeBr3+2I2

Δ高温

Mg+2H2O===Mg(OH2)+H2↑3Fe+4H2O(气)===Fe3O4+4H2↑

5、非金属单质与其它化合物间置换

++2X ̄2HS+O(不足)点燃2S+2HO

HS+X==S↓+2H

===22222

高温Δ高温

CuO+C===Cu+CO↑CuO+H2===Cu+H2OSiO2+2C===Si+2CO↑

3Cl2+8NH3==6NH4Cl+N2

3Cl2+2NH3==6HCl+N2

7、条件不同,生成物则不同

点燃点燃

1、2P+3Cl2===2PCl3(Cl2不足);2P+5Cl2===2PCl5(Cl2充足)

点燃点燃

2、2H2S+3O2===2H2O+2SO2(O2充足);2H2S+O2===2H2O+2S(O2不充足)

缓慢氧化点燃

3、4Na+O2=====2Na2O2Na+O2===Na2O2

CO2适量

4、Ca(OH)2+CO2====CaCO3↓+H2O;Ca(OH)2+2CO2(过量)==Ca(HCO3)2↓

5、2Cl2+2Ca(OH)2==Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O

Δ

6Cl2+6Ca(OH)2===Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O

点燃点燃

6、C+O2===CO2(O2充足);2C+O2===2CO(O2不充足)

7、8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O

4HNO3(浓)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O

10、AlCl3+3NaOH==Al(OH)3↓+3NaCl;

AlCl3+4NaOH(过量)==NaAlO2+2H2O

11、NaAlO2+4HCl(过量)==NaCl+2H2O+AlCl3

NaAlO2+HCl+H2O==NaC+lAl(OH)3↓

12、Fe+6HNO3(热、浓)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O

Fe+HNO3(冷、浓)→(钝化)

Fe不足

13、Fe+6HNO3(热、浓)====Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O

Fe过量

Fe+4HNO3(热、浓)====Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O

Fe不足

14、Fe+4HNO3(稀)

====Fe(NO3)3+NO↑+2H2O

Fe过量

3Fe+8HNO3(稀)====3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O

浓H2SO4

15、C2H5OH170℃CH2=CH2↑+H2O

浓H2SO4

C2H5-OH+HO-C124H05℃C2H5-O-C2H5+H2O

16、

+ClFe

2→

Cl

+HCl

ClCl

ClCl

(六氯环已烷)

+3Cl2

ClCl

H2O

17、C2H5Cl+NaOH→C2H5OH+NaClC2H5Cl+NaOH→CH2=CH2↑+NaCl+H2O

18、6FeBr2+3Cl2(不足)==4FeBr3+2FeCl32FeBr2+3Cl2(过量)==2Br2+2FeCl3

8、滴加顺序不同,现象不同

1、AgNO3与NH3·H2O:

AgNO3向NH3·H2O中滴加——开始无白色沉淀,后产生白色沉淀

NH3·H2O向AgNO3中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失

2、Ca(OH)2与H3PO4(多元弱酸与强碱反应均有此情况):

Ca(OH)2向H3PO4中滴加——开始无白色沉淀,后产生白色沉淀

H3PO4向Ca(OH)2中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失

3、NaOH与AlCl3:

NaOH向AlCl3中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失

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