河北省沧州市河间市第四中学学年高二下学期期中考试化学试题.docx

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河北省沧州市河间市第四中学学年高二下学期期中考试化学试题

河北省沧州市河间市第四中学【最新】高二下学期期中考试化学试题

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、单选题

1．科学家在-100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。

下列说法正确的是

A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色

B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃

C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应

D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多

2．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。

命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去）。

按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是（）

A．CF3Br──1301B．CF2Br2──122

C．C2F4Cl2──242D．C2ClBr2──2012

3．有机物的结构可用“键线式”表示，如：

CH3CH=CHCH3可简写为

，有机物X的键线式为

，下列说法不正确的是（）

A．X的化学式为C8H10

B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为

C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有2种

4．分子式与苯丙氨酸（

）相同，且同时符合下列两个条件：

①有带两个取代基的苯环②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体的数目是

A．3B．5C．6D．10

5．苯并（a）芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂，也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。

苯并（a）芘的结构简式如图所示，下列有关苯并（a）芘的说法中不正确的是（　　）

A．苯并（a）芘的分子式为C20H12，属于稠环芳香烃

B．苯并（a）芘与

互为同分异构体

C．苯并（a）芘在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．苯并（a）芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有机溶剂

6．下列说法不正确的是

A．通过煤的干馏可以获得焦炭

B．煤液化后可以得到甲醇

C．从萃取分液后溴的四氯化碳溶液中提取溴可以用分馏的方法

D．煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来

7．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。

下列说法正确的是（　　）

A．甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色

C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键

D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应

8．烯烃复分解反应可示意如下：

下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成

的是（）

A．

B．

C．

D．

9．莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。

已知莽草酸的结构简式如图所示。

下列关于这种有机化合物的说法正确的是（）

A．莽草酸的分子式为C6H10O5

B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．莽草酸遇FeCl3溶液显紫色

D．1mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4mol

10．下列说法错误的是（　　）

A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分

B．75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒

C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应

D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应

11．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（　　）

A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解

C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去

12．食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）等种类。

PE保鲜膜可直接接触食品，PVC保鲜膜则不能直接接触食品，它对人体有潜在危害。

下列有关叙述不正确的是（）

A．PE、PVC都属于链状高分子化合物，受热易熔化

B．PE、PVC的单体都是不饱和烃，能使溴水褪色

C．焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体如HCl

D．废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染

13．下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是（　　）

A．单体CH2═CH2制高聚物

B．单体

与CH2═CH-CHCH2制高聚物

C．单体CH2═CH-CH3与

D．单体

与

制高聚物

14．某高分子化合物的部分结构如下：

是由许多分子中含双键的物质M相互加成而得，下列说法正确的是（）

A．该高分子化合物的链节为

B．该化合物的分子式是C3H3Cl3

C．形成该化合物的单体是CHCl=CHCl

D．该化合物的结构简式可写为CHCl

15．所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度，一律不得免费提供塑料购物袋。

在全国范围内禁止生产、销售、使用厚度小于0.025毫米的塑料购物袋（简称超薄塑料购物袋）。

下列说法不正确的是（）

A．在所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度，主要目的是控制塑料制品的使用，减少“白色污染”

B．

的单体是苯乙烯

C．聚氯乙烯塑料强度大，抗腐蚀性强，可以用来包装需长时间保存的食品

D．用于食品包装的塑料制品，属于热塑性塑料，可回收再利用

16．下列有关说法正确的是（）

①聚氯乙烯可使溴水褪色

②合成纤维完全燃烧只生成CO2和H2O

③甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体

④合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料

A．①②B．③C．②③D．②④

17．某高分子材料的结构如图所示：

已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是（）

A．该高分子材料是线型高分子，合成它的反应是缩聚反应

B．形成该高分子材料的单体

中，所有原子可能处于同一平面内

C．三种单体中有两种有机物互为同系物

D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色

18．由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有（　　）①﹣OH　②﹣CH3　③﹣COOH　④

⑤﹣CHO．

A．2种B．3种C．4种D．5种

19．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。

下列叙述正确的是（　　）

A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应

二、多选题

20．下列四种有机化合物的结构简式如图所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是（）

A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2

B．②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色

C．1mol③最多能与2molBr2发生反应

D．④属于醇类，可以发生消去反应

三、填空题

21．A～G是几种烃的分子球棍模型，据此回答下列问题：

（1）常温下含碳量最高的气态烃是________（填对应字母）；

（2）能够发生加成反应的烃有________（填数字）种；

（3）一卤代物种类最多的是________（填对应字母）；

（4）写出实验室制取C的化学方程式_______________________________________；

（5）写出F发生溴代反应的化学方程式____________________________________。

四、有机推断题

22．氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。

已知：

H2C=CH—C≡CH由E二聚得到。

完成下列填空：

（1）A的名称是_______，反应③的反应类型是_____。

（2）写出反应②的化学反应方程式_____。

（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_____。

鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。

（4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇（BDO）的合成路线：

A

C4H6Cl2

BDO

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式__________。

23．丙烯酰胺（H2C=CH—CONH2）具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。

丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热（120℃以上）烹调过程中形成，特别在烘烤、油炸时更易形成。

丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。

回答下列问题：

（1）D的结构简式为___，F的结构简式为___。

（2）指明下列反应类型：

A→B___，C→D___。

（3）丙烯酰胺有多种同分异构体，写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体：

___。

（4）写出D→E的化学方程式：

__。

2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环，该反应的化学方程式为___。

参考答案

1．A

【详解】

根据碳四价的原则，该化合物的分子式是C5H4，在四个顶点上的碳原子之间存在碳碳双键。

A．X由于含有碳碳双键，因此既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确；

B．X分子中含不饱和的碳碳双键，在-100℃的低温下合成一种该烃，因此烃X是一种常温下不能稳定存在的液态烃，B项错误；

C．X容易发生加成反应，而乙烷容易发生取代反应，因此二者的性质不相似，C项错误；

D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气是

而甲烷消耗的氧气是

因此消耗的氧气甲烷较多，D项错误；

本题答案选A。

2．B

【详解】

A．CF3Br，碳、氟、氯、溴原子数目分别为1、3、0、1，命名为：

1301，故A正确；

B．CF2Br2，碳、氟、氯、溴原子数目分别为1、2、0、2，命名为：

1202，故B错误；

C．C2F4Cl2，碳、氟、氯、溴原子数目分别为2、4、2、0，命名为：

242，故C正确；

D．C2ClBr2，碳、氟、氯、溴原子数目分别为2、0、1、2，命名为：

2012，故D正确；

答案选B。

【点睛】

易错点为C选项，注意题干信息（末尾的“0”可略去），因此C2F4Cl2的命名不为2420，应是242。

3．A

【详解】

A．根据键线式的书写特点，拐点代表碳原子，氢原子省略，所以

的分子式为C8H8，故A错误；

B．X的化学式为C8H8，不饱和度为5，Y是X的同分异构体，属于芳香烃含有苯环，则其支链上有一个双键，则Y为

，故B正确；

C．有机物X中具有碳碳双键，具有烯烃的性质，能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；

D．X和氢气加成以后，所有的双键变为单键，根据对称性原则，得到的环状的饱和烃Z

共有两种类型的氢原子，所以Z的一氯代物有2种，故D正确；

故答案为A。

4．C

【详解】

分子式与苯丙氨酸（

）相同，且同时符合下列两个条件：

①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO2，则另一取代基为-C3H7，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由2×3=6种，故选C。

5．B

【详解】

A.根据结构简式可得苯并（a）芘的分子式为C20H12，苯并（a）芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃，A正确；

B.

的分子式为C 19 H 12 ，二者的分子式不同，不互为同分异构体，B错误；

C.苯并（a）芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；

D.苯并（a）芘属于稠环芳香烃，是一种相对分子质量比较大的有机物，易溶于有机溶剂苯、氯仿等，不易溶于水，D正确；

答案：

B。

6．D

【分析】

【详解】

A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程。

通过煤的干馏可以获得煤焦油、焦炭、炭黑、焦炉煤气等物质，A正确；

B．煤液化后可以得到甲醇等液态轻质燃料，B正确；

C．从萃取分液后溴的四氯化碳溶液中，可以根据二者沸点的不同，用分馏的方法提取溴，C正确；

D．煤中没有苯和甲苯，煤干馏产生的煤焦油中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来，D错误；

答案选D。

7．C

【分析】

由比例模型可知，四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，根据物质的性质分析判断。

【详解】

A．甲是甲烷，甲烷的化学性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；

B．乙是乙烯，乙烯中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；

C．丙是苯，苯中的碳碳键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故C正确；

D．丁是乙醇，乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，不是稀硫酸，故D错误；

故选C。

8．A

【分析】

由题给息可知，烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，以此来解答。

【详解】

A．

中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，可以生成

，故A正确；

B．

中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，故B错误；

C．

中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，故C错误；

D．

中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，故D错误；

故选A。

9．B

【详解】

A．由结构简式可知莽草酸的分子式为C7H10O5，A选项错误；

B．由结构简式可知，莽草酸分子中含碳碳双键，则莽草酸能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B选项正确；

C．分子中不含苯环，则不含酚-OH，所以莽草酸遇FeCl3溶液不显紫色，C选项错误；

D．莽草酸分子中不含有酚羟基，1mol莽草酸中只有1mol羧基会消耗1molNaOH，D选项错误；

答案选B。

10．D

【解析】

A.乙醇是料酒、黄酒的主要成分之一，乙酸是食醋的主要成分之一，故A正确；B.75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒，故B正确；C.乙醇可以氧化为乙醛、二氧化碳等，乙酸可以氧化为过氧乙酸、二氧化碳等，故C正确；D.皂化反应是碱性条件下酯的水解反应，生成物是羧酸盐和醇，所以酯化反应和皂化反应不为逆反应，故D错误。

故选D。

11．B

【分析】

可用逆推法判断：

CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。

【详解】

由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：

CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1，2-丙二醇。

答案选B。

【点睛】

本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键。

12．B

【解析】

PVC的单体为氯乙烯，为烃的衍生物。

13．D

【详解】

A．

无端基原子，为加聚产物，故A错误；

B．

无端基原子，为加聚产物，故B错误；

C．

无端基原子，为加聚产物，故C错误；

D．

有端基原子，为缩聚产物，故D正确；

故选D。

14．C

【详解】

A．因为高分子主链上均为C原子，又因为链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以该高分子化合物的链节为

，A选项错误；

B．该化合物的分子式为（C2H2Cl2）n，B选项错误；

C．该高分子化合物是由许多重复的结构单元组成，这些重复的结构单元来源于含有双键的物质，即打开双键中的一条共价键，形成重复结构单元，故M应为CHCl=CHCl，即形成该化合物的单体是CHCl=CHCl，C选项正确；

D．该高分子化合物的结构简式可写为

，D选项错误；

答案选C。

15．C

【详解】

A．白色污染主要由于大量废弃塑料制品引起的，故A正确；

B．

是发生加聚反应得到的高分子，高分子结构中将两个半键闭合即可得到形成高分子的单体，即苯乙烯，故B正确；

C．聚氯乙烯塑料含有增塑剂，增塑剂有毒，故C错误；

D．热塑性塑料是指能反复加工成型的塑料，可回收再利用，故D正确；

故选C。

【点睛】

本题考查常用合成高分子材料的化学成分及其性能，注意聚氯乙烯塑料含有增塑剂，增塑剂有毒，不能用于食品包装。

16．B

【详解】

①聚氯乙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，故①错误；

②合成纤维除含C、H、O外，有的还含有其他元素，如腈纶含氮元素、氯纶含氯元素等，完全燃烧时不只生成CO2和H2O，故②错误；

③甲醛、乙二醇可发生缩聚反应形成高分子化合物，氯乙烯可发生加聚反应形成高分子化合物，故③正确；

④光导纤维为二氧化硅，是新型无机非金属材料；合成纤维为有机材料，故④错误；

综上，③正确，答案选B。

17．B

【分析】

链节中主碳链为6个碳原子，含有一个碳碳双键，单体为：

CH3CH=CH-CN、

、

，据此分析解答。

【详解】

A．该高分子材料是线性高分子，合成它的反应是加聚反应，A错误；

B．苯环和碳碳双键均是平面形结构，所以苯乙烯分子中，所有原子可能处于同一平面内，B正确；

C．三种单体的结构均不相似，不能互为同系物，C错误；

D．三种单体都含有碳碳不饱和键，所以都可以使溴水褪色，也都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。

答案选B。

【点睛】

注意掌握加聚反应原理，能够根据高分子化合物结构简式判断其单体的结构简式，方法是：

首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。

18．D

【详解】

将①～⑤两两进行组合，形成的化合物总共有10种，其中-OH与-COOH组合形成H2CO3不属于有机物；9种有机物中，能够与氢氧化钠反应的有机物有5种，分别为：

C6H5OH、C6H5COOH、HCOOH、CH3COOH和OHCCOOH，答案选D。

19．C

【解析】

【详解】

A．含碳碳双键，可发生加成反应，故A错误；

B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，故B错误；

C．含-COOC-可发生水解反应，含-OH、-COOH可发生取代反应、酯化反应，故C正确；

D．酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应，则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应，故D错误；

故选C。

【点晴】

把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力考查，注意常见有机物的性质。

由结构可知，分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOC-、-COOH，结合酚、烯烃、酯、羧酸的性质解答。

注意知识的迁移灵活应用。

20．CD

【详解】

A．酚羟基不能与NaHCO3溶液反应，则①属于酚类，但酚羟基不能与NaHCO3溶液反应产生CO2，选项A错误；

B．②中-OH与侧链烃基相连，属于醇类，不含酚羟基，所以不能使FeCl3溶液显紫色，选项B错误；

C．酚羟基的邻、对位苯环氢能与溴发生取代反应，所以1mol③最多能与2molBr2发生反应，选项C正确；

D．④的分子中不含苯环，含-OH，属于醇类，且与-OH相连的C原子的邻位C原子上含H，能发生消去反应，选项D正确；

答案选CD。

【点睛】

本题考查有机物的结构与性质，注意-OH与苯环直接相连的有机物属于酚，明确酚的性质是解答的关键。

21．D4GCH3CH2OH

CH2＝CH2↑＋H2O

【分析】

通过球棍模型确定物质的类别，进而确定物质的化学性质，及同分异构体的数目；各种物质分别为A为甲烷、B为乙烷、C为乙烯、D为乙炔、E为丙烷、F为苯、G为甲苯，据此分析解答。

【详解】

（1）常温下含碳量最高的气态烃是乙炔，故答案为：

D；

（2）能够发生加成反应的烃有C、D、F、G共4种，故答案为4；

（3）一卤代物种类最多的是甲苯，故答案为G；

（4）实验室用乙醇发生消去反应制取乙烯，化学方程式为CH3CH2OH

CH2＝CH2↑＋H2O，故答案为：

CH3CH2OH

CH2＝CH2↑＋H2O；

（5）苯发生溴代反应生成溴苯，化学方程式为

，故答案为：

。

22．1，3—丁二烯加聚反应CH2＝CHCHClCH2Cl+KOH

CH2＝CHCCl＝CH2＋H2O+KCl）

、

溴水或酸性高锰酸钾溶液CH2＝CHCH＝CH2＋Cl2

ClCH2CH＝CHCH2Cl、ClCH2CH＝CHCH2Cl＋2NaOH

HOCH2CH＝CHCH2OH＋2NaCl、HOCH2CH＝CHCH2OH＋H2

HOCH2CH2CH2CH2OH

【分析】

根据氯丁橡胶M的结构简式可知，C的结构简式为CH2＝CHCCl＝CH2；A与氯气反应生成B，则根据A的分子式可知，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，因此B的结构简式为CH2＝CHCHClCH2Cl，根据B和C的结构简式可知，B→C发生了消去反应；C发生加聚反应生成高分子M；E二聚得到CH2＝CHC≡CH，则E是乙炔；据以上分析解答。

【详解】

（1）结合以上分析可知，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，A的名称是1，3—丁二烯，反应③的反应类型是加聚反应；

（2）反应②是卤代烃的消去反应，反应的化学反应方程式为CH2＝CHCHClCH2Cl+KOH

CH2＝CHCCl＝CH2＋H2O+KCl；

（3）E二聚得到CH2＝CHC≡CH，则E是乙炔，因此乙炔三聚、四聚成环状化合物的结构简式分别为

、

。

苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水发生反应导致溴水褪色，而

含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色或溴水褪色，则鉴别这两个环状化合物的试剂为酸性高锰酸钾溶液或溴水；

（4）要得到1，4-丁二醇，则需要ClCH2CH2CH2CH2Cl进行水解反应，因此可以利用1，3—丁二烯发生1，4—加成，最后再与氢气加成即可，则有关反应的化学方程式为CH2＝CHCH＝CH2＋Cl2

ClCH2CH＝CHCH2Cl；ClCH2CH＝CHCH2Cl＋2NaOH

HOCH2CH＝CHCH2OH＋2NaCl；HOCH2CH＝CHCH2OH＋H2

HOCH2CH2CH2CH2OH。

23．H2C=CH—COOH

水解反应消去反应H2C=CH—NH—CHO、H2C=C（NH2）—CHO、H2N—HC=CH—CHOH2C=CH—COOH＋NH3→H2C=CH—CONH2＋H2O2CH3—CH（OH）—COOH

+2H2O

【分析】

A发生水解反应生成B，由A、B的分子组成可知，B为葡萄糖，B一定条件下反应生成C，C在浓硫酸、加热条件下反应生成D，D与氨气反应生成E，E通过加聚反应生成聚丙烯酸酰胺F，则E是丙烯酸酰胺H2C=CH-CONH2，结合C的分子式逆推，C为CH3CH（OH）COOH，D为CH2=CH-COOH，F为

，2分子的CH3CH（OH）COOH在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环，该化合物为

，据此解答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，D的结构简式为CH2=CH-COOH，F的结构简式为

；

（2）（C6H10O5）n→C6H12O6发生水解反应；CH3CH（OH）COOH→CH2=CH-COOH发生消去反应；

（3）丙烯酰胺的同分异构体，同时含有醛基和碳碳双键，符合条件的是H2C=CH—NH—CHO、H2C=C（N