药物分析14第十四章-中药制剂分析.ppt

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,第十四章中药制剂分析,Friday,February17,2023,药物分析,2,第十四章内容,Friday,February17,2023,药物分析,3,一、定义中药制剂是根据药典、制剂规范和其它规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品,第一节概述,Friday,February17,2023,药物分析,4,注意：

中药制剂必须是以中医药基础理论和用药原则为指导制成的单方或复方制剂。

中药的成方制剂又称为中成药,Friday,February17,2023,药物分析,5,同物异名同名异物,二、,中药制剂分析的特点,Friday,February17,2023,药物分析,6,同物异名现象严重：

重楼为百合科ParispolyphyllaSmith.的根茎又名七叶一枝花、蚤休、草河车拳参为蓼科PolygonumbistraL.的根茎又名草河车,Friday,February17,2023,药物分析,7,生长环境、采收季节及部位差异,GAP中药材生产质量管理规范,Friday,February17,2023,药物分析,8,Friday,February17,2023,药物分析,9,不同部位人参皂苷的含量,重量比（%）总皂苷含量（%）,周皮6.92.60,韧皮46.63.04,木质部46.50.31,Friday,February17,2023,药物分析,10,五倍子鞣质（70%）槐米芦丁（20%）长春花长春新碱（百万分之一）美登木美登木碱（千万分之一）,各种有效成分含量相差悬殊,3.,Friday,February17,2023,药物分析,11,中药药效的发挥是多种成分协同作用的结果，因此应从整体上来控制中药的质量,成分复杂且大多数有效成分尚不十分清楚,Friday,February17,2023,药物分析,12,Friday,February17,2023,药物分析,13,例,三黄泻心汤干浸膏,有效成分与浓缩干燥方法的关系（%）,大黄酸葡萄糖苷41.151.696.8,小檗碱34.537.594.5,黄连碱6.312.093.7,黄岑苷77.477.698.5,Friday,February17,2023,药物分析,14,丸、散、片、锭、合、酒、酊、膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等,剂型繁多，辅料干扰大,Friday,February17,2023,药物分析,15,针对不同的剂型，采用相应的方法进行分离纯化后测定,蜡丸蜂蜡蜜丸蜂蜜糊剂糯米粉、黄米粉曲剂发酵胶剂豆油、黄酒、冰糖,Friday,February17,2023,药物分析,16,中国药典（2000年版）一部（二十六种）,丸剂胶剂膏药颗粒剂滴眼剂散剂合剂露剂糖浆剂软膏剂片剂酒剂茶剂滴丸剂注射剂锭剂酊剂搽剂胶囊剂滴鼻剂栓剂巴布膏剂橡胶膏剂气雾剂喷雾剂煎膏剂（膏滋）流浸膏剂与浸膏剂,Friday,February17,2023,药物分析,17,用药材提取物制备的液体制剂,合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等,（无植物组织与细胞，故无显微鉴别）,Friday,February17,2023,药物分析,18,合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂,Friday,February17,2023,药物分析,19,酒剂,酊剂,药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂,药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,一般检查项目,Friday,February17,2023,药物分析,20,软膏,常用基质油脂性、水溶性乳剂型（乳膏剂）,药物、药材细粉、药材提取物与适量基质混合制成的半固体外用制剂,Friday,February17,2023,药物分析,21,药材提取液的浓缩液,煎膏剂（膏滋）流浸膏剂与浸膏剂（半流体或固体）,（无植物组织与细胞，故无显微鉴别）,Friday,February17,2023,药物分析,22,药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂,应无焦臭、异味，无糖结晶析出,Friday,February17,2023,药物分析,23,药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂,1ml流浸膏1g原药材1g浸膏25g原药材,Friday,February17,2023,药物分析,24,生产提取溶剂大多为水或稀醇,检测时一般需经有机提取后分析,对于流浸膏，有的测总固体量以控制其质量,有效成分不明或无定量方法的，可测一定溶剂的浸出物含量,有效成分明确且有适当方法，测定有效成分的含量,Friday,February17,2023,药物分析,25,药材提取物、药材粉末加赋形剂、制备而成,丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、锭剂、胶剂、茶剂、栓剂,（有植物组织与细胞，可做显微鉴别）,Friday,February17,2023,药物分析,26,指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制剂，分为蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、微丸等,Friday,February17,2023,药物分析,27,装量差异（按一次剂量分装的）,水分、重量差异（按丸或重量）,溶散时限微生物限度,检查项目,Friday,February17,2023,药物分析,28,大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸15.0%水蜜丸、浓缩水蜜丸12.0%水丸、糊丸、浓缩水丸9.0%,高低,Friday,February17,2023,药物分析,29,Friday,February17,2023,药物分析,30,一种或多种药材混合制成的粉末状制剂，分内服和外用散剂,Friday,February17,2023,药物分析,31,取供试品适量置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑,Friday,February17,2023,药物分析,32,药材提取物与适宜辅料或药材细粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂,Friday,February17,2023,药物分析,33,粒度,Friday,February17,2023,药物分析,34,药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的园片状或异形片状的制剂，分为浸膏片、半浸膏片和全粉片,Friday,February17,2023,药物分析,35,硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂,Friday,February17,2023,药物分析,36,第二节中药制剂分析的一般程序,提取纯化,Friday,February17,2023,药物分析,37,利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，将测定组分提取出来的方法,Friday,February17,2023,药物分析,38,用于皂苷类,正丁醇,氯仿,乙醚、石油醚,醋酸乙酯,

（1）萃取溶剂的选择.,用于生物碱类,用于黄酮类,用于挥发油,Friday,February17,2023,药物分析,39,

（2）水相pH的选择,酸性成分比其pKa低12个pH单位,比其pKa高12个pH单位碱性成分,Friday,February17,2023,药物分析,40,（3）仪器和提取次数,（4）酒剂和酊剂先挥去乙醇,（5）防止和消除乳化,分液漏斗,鉴别1次,含量测定34次,Friday,February17,2023,药物分析,41,样品置溶剂里，室温下浸泡一段时间的提取方法,Friday,February17,2023,药物分析,42,亲脂性,亲水性,石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯丙酮乙醇甲醇水,Friday,February17,2023,药物分析,43,样品置有机溶剂中加热回流的提取方法,通过更换溶剂，使提取更完全,Friday,February17,2023,药物分析,44,Friday,February17,2023,药物分析,45,样品置有机溶剂中加热，蒸发的溶剂经冷凝流回样品管的提取方法,Friday,February17,2023,药物分析,46,Friday,February17,2023,药物分析,47,适用于具挥发性的可随水蒸气蒸出的组分的测定,麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油,Friday,February17,2023,药物分析,48,超声波振荡器（超声波清洗器）,简便省时提取率高,利用超声波的助溶作用进行提取,原理超声波在液体中以疏密相间的形式向物体辐射，出现“空化”现象（气泡的形成、产生及破裂现象），形成超过1000个大气压的冲击力,Friday,February17,2023,药物分析,49,（SFE法）,当压力和温度超过气体的临界点时所形成的单一相态,Friday,February17,2023,药物分析,50,气体,超临界流体,气体,T压力,T压力,Friday,February17,2023,药物分析,51,SFE工艺流程,Friday,February17,2023,药物分析,52,超临界流体萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点：

（1）它具有与液体相似的密度，因而具有与液体相似的较强的溶解能力；,

（2）溶质在流体中的扩散系数与气体相似，具有传质快，提取时间短的优点；,（3）超临界流体的表面张力为零，易渗透到样品中，带走测定组分；,Friday,February17,2023,药物分析,53,（4）超临界流体在通常状态下为气体，萃取后溶剂可立即变成气体而逸出，易达到浓集的目的；,（6）CO2价格便宜，纯度高，容易取得，且在生产过程中循环使用，从而降低成本；,（5）CO2是一种不活泼的气体,萃取过程不发生化学反应,且属于不燃性气体,无味、无臭、无毒，故安全性好；,（7）该技术易与其他仪器联用实现自动化,Friday,February17,2023,药物分析,54,1、,萃取法,利用药物与杂质溶解性能的不同进行分离,Friday,February17,2023,药物分析,55,

（1）保留测定组分在柱上，洗去杂质，再用适当溶剂洗下组分,

（2）保留杂质于柱上,Friday,February17,2023,药物分析,56,鉴定有临床疗效的已知成分,黄连小檗碱（抗菌消炎）麻黄麻黄碱（支气管哮喘）乌头乌头碱（毒性）洋地黄强心苷（强心）延胡索延胡索乙素（镇痛）,Friday,February17,2023,药物分析,57,（含生药粉制剂）,丸剂、片剂、胶囊剂、散剂,快速，简便，覆盖面大,Friday,February17,2023,药物分析,58,1、水牛角浓缩粉,2、麝香,3、珍珠,4、朱砂,5、雄黄,6、黄连,7、栀子,8、郁金,9、黄芩,安宫牛黄丸,Friday,February17,2023,药物分析,59,抗干扰能力差,显色、荧光,Friday,February17,2023,药物分析,60,TLC法应用最多（Rf、颜色、荧光）,GC法适用于含挥发性成分的药物,HPLC法常与含量测定同时进行,Friday,February17,2023,药物分析,61,阴、阳对照法,阳性对照将要鉴别的药材按制剂工艺处理，再按鉴别方法提取的溶液,阴性对照把制剂中要鉴别的药材除去，用剩下的各味药按制剂工艺处理，再按鉴别方法提取的溶液,Friday,February17,2023,药物分析,62,OOOOOOOOOO,例,阳性对照,阴性对照,样品,Friday,February17,2023,药物分析,63,大补阴丸黄柏的TLC法鉴别,例,Friday,February17,2023,药物分析,64,薄层板的选择,硅胶G板（可加0.3%0.5%CMC-Na）多用,氧化铝板常用于生物碱类药物,聚酰胺板常用于黄酮类及酚类药物,纤维素板常用于氨基酸类药物,定义：

中药材或中药制剂经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标定该中药材或中药制剂特性的共有峰的图谱,（四）中药鉴别新技术中药指纹图谱,Friday,February17,2023,药物分析,66,2.色谱指纹图谱的基本属性,模糊性强调分析、比较指纹图谱的相似性，而不是完全相同。

是一种综合的、量化的色谱鉴别手段。

整体性将指纹图谱作为一个整体来分析和比较它的综合特征以达到鉴别的目的。

Friday,February17,2023,药物分析,67,色谱指纹图谱在中药质量评价中能够尽可能多地反应中药的全貌。

不需要清楚每一个组分的化学结构；不需要对每一个组分都进行定量；只要求不同批号的同一种药品的指纹图谱保持一致。

Friday,February17,2023,药物分析,68,3.指纹图谱的应用,Friday,February17,2023,药物分析,69,雅莲,云莲,味莲,雅莲,云莲,Friday,February17,2023,药物分析,70,I,III,II,诃子,小诃子,大诃子,绒毛诃子,Friday,February17,2023,药物分析,71,人参须根,人参主根,Friday,February17,2023,药物分析,72,不同产地高良姜的气相指纹图谱,Friday,February17,2023,药物分析,73,指纹图谱研究过程中的注意事项：

1、在药效学指导下进行研究，保证指纹图谱反映的化学成分包括中药材中有效部位所含的绝大部分成分或有效成分的全部。

2、样品的预处理过程及测定方法应简便、经济、易行，且专属性、准确度与重现性好。

Friday,February17,2023,药物分析,74,水分总灰分和酸不溶性灰分重金属砷盐残留农药,主要项目,Friday,February17,2023,药物分析,75,杂质来源及检查意义,水分结块、霉变或有效成分水解,灰分控制药物本身及泥土、沙石等无机杂质,砷盐剧毒，常由除草剂、杀虫剂或化肥引入,重金属环境污染和使用农药引入,残留农药有毒,Friday,February17,2023,药物分析,76,烘干法（不含或少含挥发性成分）甲苯法（含挥发性成分）减压干燥法（含挥发性成分贵重药）GC法,Friday,February17,2023,药物分析,77,酸不溶性灰分的测定,总灰分的测定,Friday,February17,2023,药物分析,78,Friday,February17,2023,药物分析,79,干法破坏（ChP）,湿法破坏（USP）,Friday,February17,2023,药物分析,80,碱融法破坏湿法破坏,Friday,February17,2023,药物分析,81,Friday,February17,2023,药物分析,82,中国药典中药制剂含量测定所占比例版本%19771.4819855.3119908.73199512.81200062.09（HPLC36%TLCS24%GC3%）,Friday,February17,2023,药物分析,83,测定项目的选定原则,1首选君药及贵重药、剧毒药建立含量测定方法2其次考虑臣药及其他味药3有效成分明确的，可选有效成分4成分类别清楚的，可测某一类总成分的含量,Friday,February17,2023,药物分析,84,5检测成分应归属某单一药味6检测成分应与中医用药的功能主治相近7确无法含量测定的，可测定浸出物含量,Friday,February17,2023,药物分析,85,重量分析法容量分析法,特点A、准确度、精密度高B、抗干扰能力差,Friday,February17,2023,药物分析,86,UV法比色法,特点A、灵敏度高B、简便、快速C、精密度稍低D、干扰多,Friday,February17,2023,药物分析,87,芦丁,黄芩苷,小檗碱,丹皮酚,Friday,February17,2023,药物分析,88,测定薄层板上斑点对单色光的吸收或反射的强度而进行定量的方法,特点A、分离效果好B、适用于无法用UV、HPLC法测定的组分C、准确度、精密度低于HPLC,Friday,February17,2023,药物分析,89,2000年版中国药典（2000年版）薄层扫描法品种,品种数量TLCS数量占总数%534（药材）203.74458（成药）326.99978（总数）5210.73,Friday,February17,2023,药物分析,90,

（1）薄层色谱条件,分离好不拖尾,

（2）检测方法,吸收测定法荧光测定法,反射法透射法,（3）扫描方式,单波长双波长,线性扫描法锯齿扫描法,外标法内标法,Friday,February17,2023,药物分析,91,（4）散射参数SX,薄层板的散射使,Kubelka-Munk方程,Friday,February17,2023,药物分析,92,

（1）薄层板均匀、平整,

（2）点样量准确,（4）显色剂均匀、适当,（5）保护斑点用相同大小洁净玻璃盖住薄层板，并用透明胶纸封住边缘，以起固定和隔绝空气作用,（3）斑点应完全分离，不拖尾,Friday,February17,2023,药物分析,93,外标法（两点校正法）,Friday,February17,2023,药物分析,94,Friday,February17,2023,药物分析,95,RP-HPLC,PIC,反离子氢氧化四丁基铵,色谱柱ODS,RP-PIC,反离子烷基磺酸盐无机阴离子,外标法和内标法,Friday,February17,2023,药物分析,96,离子对色谱法（PIC）极性流动相中加入离子对试剂，与被分析离子生成中性离子对，从而增加在非极性固定相中的溶解度，使分配系数增大,Friday,February17,2023,药物分析,97,2000年版中国药典（2000年版）HPLC法品种,品种数量HPLC数量占总数%534（药材）5410.11458（成药）4810.48978（总数）10220.59,Friday,February17,2023,药物分析,98,应用实例-小青龙合剂,处方麻黄125g桂枝125g白芍125g干姜125五味子125g细辛62g甘草（蜜炙）法半夏188gNOTES：

合剂是在传统汤剂基础上改进后的一种新剂型,生物碱,桂皮醛,芍药甙,挥发油,三萜皂甙,Friday,February17,2023,药物分析,99,应用实例-小青龙合剂,制法以上八味，细辛、桂枝提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与白芍、麻黄、五味子、甘草加水煎煮至味尽，合并煎液，滤过，滤液和蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约1000ml。

法半夏、甘姜照流浸膏剂项下渗漉法，用70%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，漉液浓缩，与上述药液合并，静置，滤过，滤液浓缩至1000ml，加入苯甲酸钠3g与细辛、桂枝挥发油，搅匀，即得。

Friday,February17,2023,药物分析,100,性状本品为棕黑色的液体；气微香，味甜、微辛。

功能与主治解表化饮，止咳平喘。

用于风寒水饮，恶寒发热，无汗，喘咳痰稀。

用法与用量口服，一次10-20ml，一日3次，用时摇匀。

Friday,February17,2023,药物分析,101,方药分析：

君麻黄发汗为君臣桂枝解表为臣佐甘草恐发汗太过,佐以甘草缓之使白芍、干姜、细辛、法半夏、五味子几药合力共为使。

可外发汗，内行水，散表里之邪。

Friday,February17,2023,药物分析,102,汉代张仲景伤寒论小青龙汤近代由重庆桐君阁中药厂该汤剂为合剂本方治疗伤寒表不解，心下有水气，干呕，发热而咳。

近代也用于慢性支气管炎，支气管哮喘、肺气肿，均见咳、喘、痰白清稀者。

Friday,February17,2023,药物分析,103,供试品溶液与阴性对照液的制备：

取合剂10ml，石油醚分3次萃取，合并石油醚萃取液油层，浓缩至1ml，为供试品溶液A；水层用Na2CO3调PH11-12，用氯仿萃取，合并氯仿萃取液，回收氯仿至干，残渣用1ml甲醇溶解，为供试品溶液B；NOTES：

阴性对照液如上法同步进行。

Friday,February17,2023,药物分析,104,1.桂皮醛的鉴别取供试品液A、阴性对照液、桂皮醛对照液（1ug/ml）15ul，点于同一硅胶G板上，环己烷-乙酸乙酯（17：

3）展开，晾干，喷2，4二硝基苯肼乙醇T.S，供试品A与对照品在相应位置上显相同的橙色斑点，而阴性对照液无此斑点。

Friday,February17,2023,药物分析,105,2.细辛挥发油的鉴别取供试品液A、阴性对照液、细辛挥发油对照液（1：

10乙醚液）5ul，点于同一硅胶G板上，环己烷展开，晾干，喷10%香草醛浓硫酸T.S，加热至显色，供试品A与对照品在相应位置上显相同的粉红色斑点，而阴性对照液无此斑点。

Friday,February17,2023,药物分析,106,3.麻黄碱的鉴别取供试品液B，阴性对照液，麻黄碱对照品液（1mg/ml）各5ul，点于同一硅胶G，氯仿-甲醇-浓氨水（20：

5：

0.5）展开，晾干，喷茚三酮T.S，加热至斑点显色，供试品B与对照品在相应位置上显相同的蓝紫色斑点，而阴性对照液无此斑点。

Friday,February17,2023,药物分析,107,取合剂5ml，上聚酰胺柱，DW洗脱，洗脱液水浴浓缩至干，用1ml甲醇溶解，为供试品溶液C；聚酰胺柱再用95%乙醇洗脱，弃取洗脱液，用3M氨乙醇液洗脱，收集洗脱液水浴蒸干，1ml甲醇溶解，为供试品溶液D。

Friday,February17,2023,药物分析,108,4.芍药甙的鉴别取供试品液C、阴性对照液、芍药甙对照液（1mg/ml）10ul，点于同一硅胶G板上，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-甲酸（8：

1：

2：

0.04）展开，晾干，喷10%硫酸乙醇液，加热至显色，供试品C与对照品在相应位置上显相同的紫色斑点，而阴性对照液无此斑点。

Friday,February17,2023,药物分析,109,5.甘草酸的鉴别取供试品液D、阴性对照液、甘草酸铵对照液（2mg/ml）2ul，点于同一硅胶G板上，乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-蒸馏水（30：

2：

2：

4）展开，晾干，喷10%硫酸乙醇液，加热至显色，UV灯365nm观察，供试品D与对照品在相应位置上显相同的紫色斑点，而阴性对照液无此斑点。

Friday,February17,2023,药物分析,110,含量测定,HPLC法测定芍药甙的含量仪器与色谱条件BECKMAN332型高效液相色谱仪163型可变波长紫外检测仪，220nm427型记录及数据处理仪色谱柱为YWGC18流动相乙腈-水（15：

85）,Friday,February17,2023,药物分析,111,标准曲线制备精密称取芍药甙5.08mg，溶于水至50ml量瓶中，定容，分别吸取0.50、1.00、1.50、2.00ml于10ml量瓶中定容。

回收率测定精密吸取除去白芍制成的合剂（即阴性对照液）0.3ml与适量芍药甙对照品液，通过0.5g聚酰胺柱，用水洗脱至50ml量瓶中至刻度，依前述条件测定，平均回收率为99.42%，RSD为0.23%（n=3）。

Friday,February17,2023,药物分析,112,样品测定取自制小青龙合剂摇匀，用滤纸过滤，精密吸取0.3ml滤液通过聚酰胺柱，以不同回收率测定条件进行测定。

Friday,February17,2023,药物分析,113,Friday,February