梅毒实验室测试题.docx
《梅毒实验室测试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《梅毒实验室测试题.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![梅毒实验室测试题.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2023-2/10/1e4b2b2b-9c14-4db4-bba3-6426ba59cbb0/1e4b2b2b-9c14-4db4-bba3-6426ba59cbb01.gif)
梅毒实验室测试题
Preparedon22November2020
梅毒实验室测试题
梅毒实验室测试题
一、单选题
1、梅毒螺旋体镜检可采用的染色方法:
A革兰染色B美兰染色
C镀银染色D伊红染色
2、非梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法:
ATPPABELISA
CRPRDFTA-ABS
3、TPPA只能检测到:
AIgABIgG
CIgG+IgM+IgA等混合抗体DIgM
4、梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本:
A皮肤溃疡组织液B羊水
C血液D脑脊液
5、RPR检测不能采用下列标本:
A血清B血浆
C全血D脑脊液
6、ELISA检测不能采用下列标本:
A血清B血浆
C全血D脑脊液
7、梅毒螺旋体病原学检测方法不包括:
A暗视野显微镜检查B镀银染色
C培养基培养D核酸检测
8、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的转速是:
A(100±2)转/分B(100±10)转/分
C(120±2)转/分D(120±10)转/分
9、RPR/TRUST检测用水平旋转仪的旋转直径是:
A25±2mmB18±2mm
C20±2mmD30±2mm
10、RPR/TRUST试验在水平旋转仪上旋转反应时间
A5分钟B8分钟
C10分钟D12分钟
11、TRUST试验时每个反应孔滴加的抗原量是:
A50μlB30μl
C25μlD17μl
12、前带现象主要出现在下列哪一种方法中:
AELISABRPR
CTPPADFTA-ABS
13、RPR试验时每个反应孔滴加的抗原量是:
A50μlB30μl
C25μlD17μl
14、下列哪项方法不是检测非梅毒螺旋体抗体:
ARPRBELISA
CVDRLDTRUST
15、TPPA试验结果判读孔的血清稀释倍数是:
A1:
20B1:
40
C1:
80D1:
160
16、ELISA法采用的抗原是:
A重组抗原B完整的梅毒螺旋体
C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质
17、TPPA法采用的抗原是:
A重组抗原B完整的梅毒螺旋体
C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质
18、RPR法采用的抗原是:
A重组抗原B完整的梅毒螺旋体
C超声裂解梅毒螺旋体D类脂质
19、梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是:
A一级B二级
C三级D四级
20、室间质控的主要目的是评价:
A检测方法有效性B检测结果精确性
C检测结果准确性D检测方法可行性
21、室内质控的主要目的是评价:
A检测方法有效性B检测结果精确性
C检测结果准确性D检测方法可行性
22、RPR只能检测到:
AIgABIgG
CIgG+IgM+IgA等混合抗体DIgM
23、特异性梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法:
ATRUSTBELISA
CRPRDVDRL
24、不推荐用于梅毒血液筛查的试验是:
ATRUSTBELISA
CPCRDTPPA
25、病原学检测不推荐用于:
A一期梅毒B二期梅毒
C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒
26、梅毒IgM抗体检测主要推荐用于诊断:
A先天梅毒B二期梅毒
C潜伏(隐性)梅毒D孕妇梅毒
27、脑脊液VDRL试验阳性可作为诊断依据的是:
A一期梅毒B二期梅毒
C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒
28、对神经梅毒诊断具有重要价值的方法:
A血液TRUSTB血液ELISA
C血液RPRD脑脊液VDRL
29、需要采用显微镜判读凝集结果的试验:
ATRUSTBELISA
CRPRDVDRL
30、全血标本梅毒血清学检测的方法:
ATRUSTBELISA
CRPRD免疫层析快速检测法
31、梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法:
ATRUSTBTPPA
CRPRDVDRL
32、梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体:
AIgMBIgG
C所有抗体DIgA
33、梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察:
A具有特征性运动方式的螺旋体B具有特殊染色的螺旋体
C具有特征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化
34、镀银染色镜检主要是观察梅毒螺旋体:
A具有特征性运动方式的螺旋体B具有特征性形态的螺旋体
C具有特征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化
35、非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是:
A<90%B100%
C<95%D>95%
36、梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是:
A<90%B100%
C<95%D>95%
37、对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法:
ATRUSTBTPPA
CRPRDVDRL
38、对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间:
A六个月B九个月
C十二个月D十八个月
39、RPR/TRUST试验如怀疑有前带现象,复检时需将血清至少稀释至:
A1:
2B1:
4
C1:
8D1:
16
40、TPPA试验混匀抗原抗体的方法应采用:
A水平旋转仪B手工混匀
C96孔平板振荡器D混悬器
41、RPR/TRUST试验混匀抗原抗体的方法应采用:
A水平旋转仪B手工混匀
C96孔平板振荡器D混悬器
42、RPR/TRUST生物学假阳性表明标本中:
A存在梅毒非特异性抗体B不存在梅毒非特异性抗体
C存在梅毒特异性抗体D存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体
43、RPR和TRUST检测对同一份阳性标本进行定量检测,其滴度:
A不一定一致B一定一致
CRPR一定高于TRUSTDTRUST一定高于RPR
44、目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的“金标准”方法有:
AELISABTPPA
C化学发光法D免疫层析快速检测法
45、PCR检测梅毒螺旋体时,不推荐采用的标本:
A组织液B淋巴液
C脑脊液D血液
46、大样本梅毒筛查时一般推荐使用
AELISABTPPA
CRPR/TRUSTD免疫层析快速检测法
47、梅毒筛查RPR阳性,排除生物学假阳性的检测方法是:
ATRUSTBTPPA
CVDRLDRPR
48、不能通过血脑屏障的抗体:
AIgMBIgG
C所有抗体DIgA
49、梅毒IgM抗体检测可以用于临床诊断:
A一期梅毒B二期梅毒
C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒
50、根据致病危害程度,梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为:
A第一类B第二类
C第三类D第四类
二、是非题
1、除部分极早期梅毒外,一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅治疗,梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。
2、RPR/TRUST只能用于梅毒血清学检测初筛。
3、二期梅毒时,TPPA和RPR两种血清学试验100%阳性。
4、诊断隐性梅毒时,RPR滴度应在1:
8以上。
5、先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。
6、受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性,表明无梅毒螺旋体感染。
7、接受抗梅治疗的婴儿,随访18个月后TPPA(+)/RPR(-)表明婴儿感染了梅毒螺旋体。
8、开展RPR/TRUST定量试验时可采用手工摇动。
9、TPPA(-)/RPR(+)结果一般可排除梅毒螺旋体感染。
10、神经梅毒脑脊液VDRL检测结果一定是阳性。
11、RPR试验时如凝集不明显,可将结果判读时间延长至10分钟。
12、标本原液RPR或TRUST试验阴性,完全不需要稀释血清复检。
13、就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体,可排除梅毒感染。
14、梅毒抗体检测出现“前带现象”,表明需要进一步稀释血清后再进行TPPA检测。
15、新生儿血清TPPA(+)/RPR(+),表明新生儿已感染梅毒螺旋体。
16、因为梅毒血清学检测存在“窗口期”,为了提高早期梅毒检测敏感性,可采用PCR方法检测血标本。
17、RPR/TRUST试验采用的水平旋转仪转速应为(120±2)转/分。
18、病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。
19、梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测方法。
20、TPPA是梅毒血清学检测确证方法,所以TPPA(+)即可诊断为梅毒现症病人。
21、梅毒IgM抗体检测对先天梅毒诊断有意义。
22、RPR和TRUST的方法原理相同,所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。
23、TPPA(+)/RPR(-)可能是非特异性抗体处在“窗口期”,需要随访排除早期梅毒。
24、采用ELISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛,可以检测出接受抗梅治疗有效的既往梅毒感染者。
25、“血清固定”是指经过规范的抗梅毒治疗后,患者血清TPPA检测一直保持阳性。
26、实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。
27、TPPA滴度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。
28、TPPA(-)/RPR(+)一般表明RPR试验假阳性。
29、梅毒IgM抗体检测可以代替常规的TPPA等梅毒螺旋体检测试验。
30、梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作,就不需要制定试验标准操作规程(SOP)。
31、梅毒螺旋体ELISA(+)结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。
32、梅毒临床病原学检测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。
33、TPPA、ELISA法不可采用全血标本。
34、RPR/TRUST试验结果的判读可疑时,可在显微镜下观察凝集结果。
35、梅毒血清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。
36、RPR/TRUST水平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。
37、TPPA、RPR等常规梅毒血清学检测试验只能检测到IgG抗体。
38、梅毒IgM抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。
39、梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。
40、免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。
41、梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染色法。
42、RPR和TRUST试验原理一样,所以实验室只要制定一份标准操作规程(SOP)。
43、实验室每年参加室间质控的结果均为合格,表明实验室检测结果的精密度好。
44、TPPA采用明胶颗粒作为抗原致敏载体,所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的TPHA。
45、所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。
46、结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体,不需要表明具体采用的方法。
47、开展TPPA试验时,需采用振荡器混匀待检标本和抗原。
48、可通过重复定性试验排除RPR/TRUST试验的“前带现象”。
49、早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时,一般特异性抗体先于非特异性抗体检测阳性。
50、采用特异性抗体检测随访18个月,基本可对先天梅毒进行明确诊断。
答案
一、单选题
1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、A9、B10、B
11、D12、B13、D14、B15、C16、A17、C18、D19、B20、C
21、B22、C23、B24、C25、C26、A27、D28、D29、D30、D
31、B32、A33、A34、B35、B36、B37、B38、D39、C40、C
41、A42、A43、A44、B45、D46、A47、B48、A49、D50、C
二、是非题
1、√2、×3、√4、×5、×6、×7、√8、×9、√10、×
11、×12、×13、×14、×15、×16、×17、×18、√19、√20、×
21、√22、×23、√24、√25、×26、√27、×28、√29、×30、×
31、×32、√33、√34、×35、×36、×37、×38、×39、×40、×
41、×42、×43、×44、√45、√46、×47、√48、×49、√50、√