热重分析实验报告.docx
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热重分析实验报告
热重分析实验报告
————————————————————————————————作者:
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ﻩ
材料与建筑工程学院
实验报告
课程名称:
材料物理性能
专 业：
材料科学与工程
班 级:
2013级本科
姓 名：
张学书
学号:
3
指导老师：
谢礼兰老师
成绩
贵州师范大学学生实验报告
实验一：
SＴＡ449F3同步热分析仪的结构原理及操作方法
一、实验目的
1、熟悉同步热分析仪的基本原理。
2、了解ＳTA４49F3型同步热分析仪的构造原理及性能。
3、学习STA4４９F3型同步热分析仪的操作方法。
二、实验原理
差示扫描量热法（DSＣ）是指在加热的过程中，测量被测物质与参比物之间的能量差与温度之间的关系的一种方法技术。
图１-1为功率补偿式DSC仪器示意图:
3
1
2
4
5
图１-1 功率补偿式DＳC示意图
1.温度程序控制器;2.气氛控制；３.差热放大器;4.功率补偿放大器;5.记录仪
当试样发生热效应时，譬如放热,试样温度高于参比物温度,放置在它们下面的一组差示热电偶产生温差电势UΔT，经差热放大器放大后送入功率补偿放大器,功率补偿放大器自动调节补偿加热丝的电流,使试样下面的电流Ｉｓ减小，参比物下面的电流IR增大,而Ｉs＋ＩR保持恒定。
降低试样的温度,增高参比物的温度,使试样和参比物之间的温差ΔT趋于零。
上述热量补偿能及时,迅速完成，使试样和参比物的温度始终维持相同。
设两边的补偿加热丝的电阻值相同,即ＲS＝RR=Ｒ，补偿电热丝上的电功率为PS=IR和PＲ=IR。
当样品没有热效应时，PS=PＲ;当样品存在热效应时,PS和PR的差ΔＰ能反映样品放（吸）热的功率：
ΔP=PS-PR=ＩR -IR=（IＳ+IR）（IＳ－IR）Ｒ
=（ＩS+IR）ΔV＝IΔＶﻩ
（1）
由于总电流IS+IR为恒定,所以样品的放（吸）热的功率ΔＰ只和ΔV成正比,记录ΔＰ随温度T或者时间t的变化就是试样放热速度（或者吸热速度）随T（或ｔ）的变化，这就是DSC曲线，在ＤSＣ中,峰的面积是维持试样与参比物温度相等所需要输入的电能的真实量度，它与仪器的热学常数或试样热性能的各种变化无关,可进行定量分析。
ＤSC曲线的纵坐标代表试样放热或吸热的速度，即热流速度，右边的积分就是峰的面积,峰面积A是热量的直接度量,也就是DSC直接测量热效应的热量，但是试样和参比物与补偿加热丝之间总是存在热阻，补偿的热量有些失漏,因此热效应的热量应该是ΔQ=KA,K为仪器常数,可由标准物质实验确定,这里的K不随温度、操作条件而变,这就是DＳC与DTA定量性能好的原因;同时试样和参比物与热电偶之间的热阻可作得尽可能的小,这就使DＳC对热效应的响应快、灵敏、峰的分辨率好。
图１-2是试样的ＤTA曲线或DSC曲线的模式图（我们以典型的聚合物DSC曲线为例）,当温度达到玻璃化转变温度Tg时,试样的热容增大就需要吸收更多的热量,使基线发生位移。
假如试样是能够结晶的，并且处于过冷的非晶状态，那么在Tｇ以上可以进行结晶,同时放出大量的结晶热而产生一个放热峰。
进一步升温,结晶熔融吸热,出现吸热峰。
再进—步升温试样可能发生氧化、交联反应而放热,出现放热峰，最后试样则发生分解吸热,出现吸热峰。
当然,并不是所有的试样都同时存在上述全部的物理和化学变化的。
图1-2试样的DTA曲线或DSC曲线的模式图
确定Ｔg的方法是由玻璃化转变前后的直线部分取切线，再在实验曲线上取一点，如图１-３（a）,使其平分两切线之间的距离Δ，这一点所对应的温度即为Tg。
Tm的确定,对于低分子的纯物质来说，象苯甲酸,如图１-3（b）所示，由峰的前部斜率最大处作切线和基线延长线相交,此点所对应的温度取作为Tm。
对于聚合物来说，如图1－3（c）所示，由峰的两边斜率最大处引切线,相交点所对应的温度为Ｔm,或者取峰顶温度为Ｔm。
结晶温度TＣ通常也是取峰顶温度，峰面积的取法如图1-3（d）和（ｅ）所示。
可以用积分的方法求出。
随着科学技术的进步,热分析仪也发生了很大的变化,特别是在控制技术和数据处理方面，先进的硬件和软件大大简化了我们的工作。
STＡ４49F3型同步热分析仪由计算机和相应的软件控制，不但提高了仪器的精度，还可以自动处理数据，求出Tg、Ｔm和峰面积A等重要参数。
3、实验仪器及条件
STA44９F3型同步热分析仪（德国耐驰公司）如图1—4（a）,（b）所示主要由炉体，支架,天平，水浴系统，天平,计算机组成。
图１—4（a） 图1—4（b）
坩埚：
高纯氧化铝坩埚
实验温度：
室温~1４７0℃
升温速率：
１5K／ｍin
实验气氛:
高纯氮气（99．999%）
实验样品量:
石灰石：
19.9４mg
4、操作步骤
（一）测量准备
测试样品需知道其主要成分,严禁测试易挥发、对Al2Ｏ3和铂金坩埚有污染的样品,测试样品形状为粉末状、片状、块状，保证样品与测量坩埚底部接触良好且样品适量（如:
在坩埚中放置1/3厚或10mg）以便减小在测试中的样品温度梯度，确保测量精度。
为了保证仪器稳定精确的测试，除长期不使用外,所有仪器可不必关机,避免频繁开关机。
ＳＴA44９F3型同步热分析仪天平主机最好一直处于开机状态,恒温水浴及其他仪器应至少提前1小时开启。
开机后调整保护气体及吹扫气体的输出压力和流速。
参比使用空坩埚,参比物与样品使用相同的坩埚且参比物坩埚应置于传感器的后方，样品坩埚在前侧。
样品测试程序
1、进入测量运行程序,选文件菜单中的打开选项,打开所需的测试基线进入编程文件。
2、选择测量模式，输入识别号、样品名称与样品质量。
3、选择标准温度校正文件和标准灵敏度校正文件后，仪器开始测量直到测量结束。
5、实验结论与讨论
利用oring制图软件,根据这些数据制图
１6.626００;0.0000e+０0０；３．88４6ｅ－０0３;１０0.00000;1.0255５
16.72600; ０．２5924； 4.2２86e－003；100.０１46５;1．02５43
1６.8260０;０.３3113；5.3２7９ｅ-０03；1０0．01351;１.02531
１6.92600; 0.３７747;6．4８15e－００3;100.02０60；1.02５１9
１７.0２6０0； 0.41３46;7.49６2e-003；１00.０３2４7;1.０２507
17.１２600； ０.4434８；8.8573e-003;１００.04360;１．０２495
17.2２6０0； ０.４６912；9．９5８5e-０03;1０0.0５1６9；1.０２483
17．3２60０; 0．4923９;１.1050e-002；100.0５5０9;1．0２4７1
17．42600；０.５1３2４;１．2101e-002;１00.05４35;１.02459
17．52６00； ０.5323９; 1.3296ｅ-０02;１00.０5199;1．024４７
17.62600； 0.550４7； １.4727e-0０2；100．05001;1．０24３5
1７．72600;０.5６744;1.61０8e－002；100.04900;１.0242３
1７．82600;０.5８3４1;1．７264e-002;１０0．0485０;1．02４11
17.926０0;０.5986６； 1．8５39e-002;10０.048０6;１．0２3９9
１8.02600;０．6131７; 1.9926e－０0２；１０0.04７67;1.０2387
18.12600;0.62６９5；2.118９e－00２;100.04745；1.02375
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指导老师意见:
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