铝或铝合金阳极氧化的一般原理.docx

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铝或铝合金阳极氧化的一般原理

铝或铝合金阳极氧化的一般原理

以铝或铝合金制品为阳极置于电解质溶液中,利用电解作用,使其表面形成氧化铝薄膜的过程,称为铝及铝合金的阳极氧化处理。

铝阳极氧化的原理实质上就是水电解的原理。

当电流通过时,将发生以下的反应：

 在阴极上,按下列反应放出H2：

2H++2e→H2

在阳极上,4OH–4e→2H2O+O2,析出的氧不仅是分子态的氧（O2）,还包括原子氧（O）,以及离子氧（O-2）,通常在反应中以分子氧表示。

作为阳极的铝被其上析出的氧所氧化,形成无水的12O3膜：

4A1+3O2=2A12O3+3351J应指出,生成的氧并不是全部与铝作用,一部分以气态的形式析出。

阳极氧化的种类阳极氧化早就在工业上得到广泛应用。

冠以不同名称的方法繁多,归纳起来有以下几种分类方法：

按电流型式分有：

直流电阳极氧化；交流电阳极氧化；以及可缩短达到要求厚度的生产时间，膜层既厚又均匀致密,且抗蚀性显着提高的脉冲电流阳极氧化。

按电解液分有：

硫酸、草酸、铬酸、混合酸和以磺基有机酸为主溶液的自然着色阳极氧化。

按膜层性质分有：

普通膜、硬质膜（厚膜）、瓷质膜、光亮修饰层、半导体作用的阻挡层等阳极氧化。

直流电硫酸阳极氧化法的应用最为普遍,这是因为它具有适用于铝及大部分铝合金的阳极氧化处理；膜层较厚、硬而耐磨、封孔后可获得更好的抗蚀性；膜层无色透明、吸附能力强极易着色；处理电压较低,耗电少；处理过程不必改变电压周期,有利于连续生产和实践操作自动化；硫酸对人身的危害较铬酸小,货源广,价格低等优点。

近十年来,我国的建筑业逐步使用铝门窗及其它装饰铝材,它们的表面处理生产线都是采用这种方法。

    阳极氧化膜结构、性质与应用

    1）阳极氧化膜的结构阳极氧化膜由两层组成,多孔的厚的外层是在具有介电性质的致密的内层上成长起来的,后者称为阻挡层（亦称活性层）。

（1）阻挡层阻挡层是由无水的A12O3所组成,薄而致密,具有高的硬度和阻止电流通过的作用。

（2）多孔的外层氧化膜多孔的外层主要是由非晶型的A12O3及少量的r-A12O3.H2O还含有电解液的阴离子。

氧化膜的絶大部分优良特性,如抗蚀、耐磨、吸附、绝缘等性能都是由多孔外层的厚度及孔隙率所决定的,然而这两者却与阳极氧化条件密切相关,因此可通过改变阳极化条件来获得满足不同使用要求的膜层。

膜厚是阳极氧化制品一个很主要的性能指针,其值的大小直接影响着膜层耐蚀、耐磨、绝缘及化学着色能力。

在常规的阳极氧化过程中,膜层随着时间的增加而增厚。

在逹到最大厚度之后,则随着处理时间的延长而逐渐变薄,有些合金如A1-Mg、A1-Mg-Zn合金表现得特别明显。

因此,氧化的时间一般控制在逹最大膜厚时间之内。

    2）阳极氧化膜的性质与应用阳极氧化膜具有较高的硬度和耐磨性、极强的附着能力、较强的吸附能力、良好的抗蚀性和电绝缘性及高的热绝缘性。

由于这些特异的性能,使之在各方面都获得了广泛的应用。

以铝或铝合金制品为阳极置于电解质溶液中,利用电解作用,使其表面形成氧化铝薄膜的过程,称为铝及铝合金的阳极氧化处理。

铝阳极氧化的原理实质上就是水电解的原理。

当电流通过时,将发生以下的反应：

在阴极上,按下列反应放出H2：

2H++2e→H2在阳极上,4OH–4e→2H2O+O2,析出的氧不仅是分子态的氧（O2）,还包括原子氧（O）,以及离子氧（O-2）,通常在反应中以分子氧表示。

作为阳极的铝被其上析出的氧所氧化,形成无水的A12O3膜：

4A1+3O2=2A12O3+3351J应指出,生成的氧并不是全部与铝作用,一部分以气态的形式析出。

 阳极氧化的种类阳极氧化早就在工业上得到广泛应用。

冠以不同名称的方法繁多,归纳起来有以下几种分类方法：

按电流型式分有：

直流电阳极氧化；交流电阳极氧化；以及可缩短达到要求厚度的生产时间，膜层既厚又均匀致密,且抗蚀性显着提高的脉冲电流阳极氧化。

按电解液分有：

硫酸、草酸、铬酸、混合酸和以磺基有机酸为主溶液的自然着色阳极氧化。

 按膜层性质分有：

普通膜、硬质膜（厚膜）、瓷质膜、光亮修饰层、半导体作用的阻挡层等阳极氧化。

 直流电硫酸阳极氧化法的应用最为普遍,这是因为它具有适用于铝及大部分铝合金的阳极氧化处理；膜层较厚、硬而耐磨、封孔后可获得更好的抗蚀性；膜层无色透明、吸附能力强极易着色；处理电压较低,耗电少；处理过程不必改变电压周期,有利于连续生产和实践操作自动化；硫酸对人身的危害较铬酸小,货源广,价格低等优点。

铝及铝合金阳极氧化工艺

1、引言 

   铝为面心立方结构，有较好的导电性和导热性，仅次于Au、Ag、Cu，延展性好、塑性高，可进行各种机械加工。

    铝的化学性质活泼，在干燥空气中铝的表面立即形成厚约5nm的致密氧化膜，使铝不会进一步氧化并能耐水；但铝的粉末与空气混合则极易燃烧；熔融的铝能与水猛烈反应，高温下能将许多金属氧化物还原为相应的金属；铝是两性的，既易溶于强碱，也能溶于稀酸。

铝在大气中具有良好的耐蚀性，但纯铝的强度低，只有通过合金化才能得到可作结构材料使用的各种铝合金。

    铝合金的突出特点是密度小、强度高。

铝中加入Mn、Mg形成的Al-Mn、Al-Mg合金具有很好的耐蚀性，良好的塑性和较高的强度，称为防锈铝合金，用于制造油箱、容器、管道、铆钉等。

硬铝合金的强度较防锈铝合金高，但防蚀性能有所下降，这类合金有Al-Cu-Mg系和Al-Cu-Mg-Zn系。

新近开发的高强度硬铝，强度进一步提高，而密度比普通硬铝减小15％，且能挤压成形，可用作摩托车骨架和轮圈等构件。

Al-Li合金可制作飞机零件和承受载重的高级运动器材。

因为在铝中加入3％～5％（质量分数）的比铝更轻的金属锂，就可以制造出强度比纯铝高20％～25％，密度仅2.5t/m3的铝锂合金。

这种合金用在大型客机上，可使飞机的重量减少5t多，而载客人数不减少。

    将铝及其合金置于适当的电解液中作为阳极进行通电处理，此处理过程称为阳极氧化。

经过阳极氧化，铝表面能生成厚度为几个至几百微米的氧化膜。

这层氧化膜的表面是多孔蜂窝状的，比起铝合金的天然氧化膜，其耐蚀性、耐磨性和装饰性都有明显的改善和提高。

采用不同的电解液和工艺条件，就能得到不同性质的阳极氧化膜。

    早在1896年，Pollak就提出了在硼酸或磷酸溶液中直流电解，可得到“堡垒”型氧化膜的专利。

到20年代，这个工艺在工业上用于制造电解电容。

    阳极氧化最初的商业应用是铬酸阳极氧化。

G D Bengough和J M Stuart在研究铝上镀铬时，因接错线发现了铝表面生成了阳极氧化膜。

当时的电解液的组成是250g/L铬酸，2.5g/L硫酸。

后来人们进一步研究发现，这种氧化膜可以被墨水或染料染色，氧化膜厚度为3～5μm，工作电压约50V。

这种工艺首先用于飞机制造业，用于油漆的底层，防止裂纹和提高耐蚀性。

1927年，日本的Kujirai和Ueki首先采用草酸电解液阳极氧化，可以得到15mm以上的氧化膜，但工作电压比硫酸阳极氧化高。

这种工艺先在日本普及，后来传到德国，逐步被欧洲人采用，用于店面和建筑物的装饰。

1927年，Gower、Stafford O’Brien和Partners4发表了硫酸阳极氧化的专利，氧化的电流密度为0.7～1.3A/dm2，这种电流密度一直延用到现在。

硫酸阳极氧化与草酸和铬酸阳极氧化相比，工作电压更低，电解液成本更小，操作更简单，氧化膜装饰性更强，所以这种工艺很快得到完善和普及。

目前95％以上的阳极氧化是在硫酸中进行的，阳极氧化如果没有特别指明，通常是指硫酸阳极氧化。

2、前处理 

    2.1 脱脂和除油 

    铝及铝合金早期是延用钢铁的除油工艺，即：

槽液为Na2Co3、Na2SiO3、Na3PO4溶液，操作温度为40～70℃，时间为5～15min。

这种工艺性能稳定，寿命长，但槽液成本高，不易洗净，现在基本不用。

20世纪60年代，人们采用NaOH或Na2CO3加Na3PO4、络合剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂，在室温下脱脂，时间为3～5min。

这种工艺除油效率高，成本低，节能，但槽液易产生絮状沉淀，络合剂、表面活性剂易带入后续槽形成污染。

现在少数厂仍在使用。

    从80年代开始，酸性脱脂槽液逐步普及，槽液为H2SO4或H2PO4，加HF、Fe3+、H202、NO2-和非离子表面活性剂，室温下操作，时间为3～5min。

这种工艺效率高，不污染后续槽，是较好的脱脂工艺，现在应用越来越广泛。

典型工艺：

H2SO4         10g/L 

H3PO4         10g/L 

HNO3          10g/L 

HF            10g/L 

表面活性剂    2g/L 

过硫酸钠      5g/L 

温度          45～70℃ 

时间          10～120s 

    2.2 碱腐蚀 

    铝及其合金阳极氧化之前需要除去致密但不均匀的自然氧化膜，对高硅铝合金，采用HN03、HF混合溶液，在室温下操作，时间3～5min，工作时会产生有毒气体。

一般不用于其他铝合金，其他铝合金采用以NaOH溶液为主的碱性槽液，NaOH的浓度为30～70g/L，操作温度为40～80℃，时间为3～10min。

碱腐蚀工艺维护简单，成本低，腐蚀效果好，易于除去铝合金表面的加工条纹，是阳极氧化重要的配套工艺。

目前单独使用NaOH溶液作碱腐蚀已很少见，往往加入葡萄糖酸钠、柠檬酸钠等络合剂，防止槽液中Al（OH）3沉淀，即所谓“长寿碱”。

加入硫化物，防止重金属在铝合金表面发生置换反应，消除“流痕”。

也有的加入氟化物和硝酸盐，用于产生无光砂面效果。

2.3 电解抛光 

机械抛光后阳极氧化，往往很难保持抛光后的光泽，这主要是机械抛光的局部表面压力不均，阳极氧化产生无光表面，所以机械抛光不能直接用于光亮阳极氧化。

    1934年在英国和美国，几乎同时发明了电解抛光工艺“Brytal”和“Alzak”，在碱性（Brytal工艺）或氟硼酸（Alzak工艺）溶液中阳极电解10～20min，得到较高反射率的表面，并在阳极氧化后继续保持下来。

电解抛光是利用电流的作用，使铝合金发生电化学反应，在铝合金表面凸凹不平的部分发生不同程度的溶解，使铝件表面产生光滑的镜面效果。

电解抛光的铝件，经过后续的阳极氧化处理仍能保持大部分光泽。

电解抛光的铝件有较好的耐蚀性，即使未经阳极氧化处理也能在大气中很长时间不锈蚀，保持原有的光泽。

二次世界大战，铝的反光镜需求大，这一期间铝的电解抛光发展很快。

    高纯铝片（99.99％）经过电解抛光，可以得到反射率接近100％的镜面效果。

铝片的纯度越高得到的反射率越高。

常用的工艺有：

磷酸-铬酸型，磷酸-硫酸，铬酸型，高氯酸-醋酸型，磷酸-硫酸-甘油型，氟硼酸型，碳酸钠-磷酸钠型，氢氧化钾-铬酸型。

操作温度为室温至90℃，电流密度10～20A/dm2，有的工艺高达150A/dm2。

    电解抛光的主要污染物是六价铬，近年来，随着环保意识的加强，不含铬酸的电解抛光处理液逐步盛行。

不含铬酸的电解抛光处理液的主要问题是，对有些合金抛光不够亮。

另外，铝合金在这种处理液中抛光后，不通电的条件下亮度会迅速下降，需要立即从处理液中取出、水洗，这给该工艺的广泛应用带来一定的影响。

后来，有人在这种处理液中添加某种添加剂，使这两个问题有所缓解。

    电解抛光工艺成熟，污染小，但工作电流大，成本高，目前用于高亮度、高装饰性铝件的加工。

    2.4 化学抛光 

    化学抛光是40年代后期发明的，当时Henley在做磷酸-硫酸型的电解抛光，没有通电时，发现铝件的腐蚀有光亮效果，接着他仔细研究了这个现象，得到最早的化学抛光工艺：

磷酸75％（体积），硫酸25％（体积），操作温度为90～100℃。

后来人们发现在上述工艺中加10％的硝酸，可以得到特别光亮的效果，这时化学抛光才在工业中应用起来，相应的专利陆续公布。

光亮阳极氧化稳定地进入市场，替代了部分钢或铜上镀镍-铬工艺。

    化学抛光不需要通电，也不需要专用夹具，操作简单，但需要良好的加热和通风设备，使用高纯铝能得到反射率为100％的效果，普通铝合金也能达到装饰性的光泽度。

由于化学抛光比电解抛光成本低，所以大多数光亮阳极氧化是用化学抛光配套的。

最常用的化学抛光工艺是：

磷酸75％（体积分数），硝酸150％（体积分数），硫酸10％（体积分数），操作温度为90～110℃，时间为0.5～3min。

有的工艺只有磷酸和硝酸，有些加了醋酸、铬酸或氢氟酸。

添加少量的钻盐、镍盐、铜盐可以增加抛光的亮度。

化学抛光最大的缺点是会产生NOX有毒气体，黄色的NOX气体是强烈的致癌物质，是化学抛光车间难以挥去的“黄龙”。

人们采用了许多办法来解决这一技术难题，日本的Tajima，采用“笼形”化合物吸收有毒气体，得到无黄烟化学抛光新工艺；德国对于纯度达99.99％的铝件，采用16％（体积分数）的氟化氢铵，13％（体积分数）硝酸，25g/L的糊精，操作温度较低，析出气体很少。

Kaiser铝和化学品公司发明了类似的工艺（体积分数）：

2.5％硝酸，0.60％，氟化氢铵，0.6％铬酸，0.6％甘油，0.05％硝酸铜。

也有在磷酸－硫酸配方中加有机硫化物替代硝酸，得到无黄烟抛光工艺。

    除了酸性化学抛光以外，还有碱性化学抛光工艺，但碱性化学抛光的效果远不及酸性化学抛光，所以较少应用。

典型的碱性抛光配方含：

NaOH、NaNO2、NaNO3、Na3PO4、Cu（NO3）2等，碱性化学抛光无有毒气体析出。

    3、阳极氧化 

    3.1 硫酸阳极氧化 

    硫酸阳极氧化有以下特点：

（1）槽液成本低，成分简单，操作维护简便，一般只需将硫酸稀释到一定的浓度即可，无需添加其他化学药品，推荐使用化学纯硫酸，杂质较少的工业级硫酸也可采用，所以成本特别低。

（2）氧化膜透明度高。

纯铝的硫酸阳极氧化膜，是无色透明的，对于铝合金，随着合金元素Si、Fe、Cu、Mn的增加，透明度会下降。

相对其他电解液，硫酸阳极氧化膜的颜色是最浅的。

    （3）着色性高，硫酸氧化膜透明，多孔层吸附性强，易于染色和着色，着色鲜艳不易退去，有很强的装饰作用。

    （4）硫酸阳极氧化操作条件为：

H2SO4（体积）        10％～30％     

温度℃             18～22 

Al/g.L-1          ≤20     

电流密度/A.dm-2   0.6～3 

时间/min          10～60 

    3.2 草酸和铬酸阳极氧化 

    草酸阳极氧化在日本应用较普遍，草酸氧化膜的特点和硫酸氧化膜相近，孔隙率低于硫酸氧化膜，耐蚀性和硬度高于硫酸氧化膜。

草酸的槽液成本和操作电压高于硫酸，有些合金的草酸氧化膜颜色较深。

草酸和硫酸阳极氧化都需要良好的冷却系统配套。

    草酸阳极氧化操作条件为：

草酸（体积分数）      2％～10％ 

温度/℃             15～35 

电流密度/A.dm-2     0.5～3 

电压/V              40～60 

    铬酸阳极氧化膜特别耐腐蚀，主要应用干飞机制造工业，铬酸氧化膜和油漆的附着力强，也用于作油漆的底层，铬酸阳极氧化膜灰色不透明，一般不用于装饰。

    铬酸阳极氧化操作条件为：

Cr03/g.L-1         30～100 

温度/℃             40～70 

电流密度/A.dm-2    0.1～3 

电压/V              O～100 

时间/min            35～60 

    3.3 硬质阳极氧化 

    在二世界大战后期，为了提高阳极氧化膜的硬度和厚度，把硫酸氧化槽的温度降低至0℃，电流密度提高至2.7～4.0A/dm2，获得了25～50μm的“硬质氧化膜”。

用草酸加少量硫酸可以在5～15℃得到硬质氧化膜。

有些专利用优化硫酸的浓度，加有机酸或其他添加剂，如苯六羧酸进行硬质阳极氧化。

    在苏格兰，Campbell发明了采用交流—直流叠加电源，电解液高速流动，0℃，电流密度25～35A/dm2，获得100μm的硬质阳极氧化膜。

    现在，脉冲电流用于硬质阳极氧化时，特别是高铜铝合金一般很难硬质阳极氧化，使用脉冲电流可以防止“烧蚀”。

还有许多电源用于硬质阳极氧化，交流加直流，各种频率的单相或三相脉冲电流、反相电流等。

传统的直流硬质阳极氧化，电流密度一般不能超过4.0A/dm2，单相整流脉冲电源，电流的脉冲峰值可以很大，但保持氧化膜厚度的均匀一致是重要的问题。

    由于硬质阳极氧化膜具有独特的硬度和耐磨性，所以正逐步被航空、航天、自动化、汽车、计算机设备、电子和其他工业采用。

目前正在开发用聚四氟乙烯、二硫化钼等固体润滑剂封闭，使硬质阳极氧化膜具有自润滑性能，应用前景更加广泛。

   4、染色和着色 

    4.1 整体发色阳极氧化 

    1959年，Kaiser铝和化学品公司开发了KalcolorTM整体发色工艺，电解液是：

磺基水扬酸加少量（5g/L）硫酸，根据不同的铝合金成分和工艺条件得到棕色或灰色。

这个工艺极其广泛地应用于建筑的外表、幕墙和门窗的加工。

    具有工业应用的工艺有：

Duran0dicTM,EurocolourTM，PermaluxTM，VeroxalTM，AlcanodoxTM等，配方都是有机酸加少量（1～10g/L）的硫酸，也有的使用脉冲电流来增加着色的深度。

    整体发色，也称为自然发色或自身发色。

整体发色工艺，需要大约60V的操作电压，它的电解能源消耗和冷冻能源消耗，都远远大干普通的硫酸阳极氧化工艺，槽液中铝盐的不断增加，导致槽液的报废也是重要的问题。

Kaiser公布了解决这个问题的专利，用阴离子交换树脂除去槽液中的铝离子。

    70年代的能源危机，整体发色工艺逐步被能耗更少的硫酸阳极氧化加电解着色工艺替代。

    4.2 有机和无机染料染色 

    许多种类的阳极氧化膜，都可以被染料染色，但只有硫酸和草酸阳极氧化膜的染色有工业价值，硫酸阳极氧化膜的染色是其中的绝大部分。

    有机染料染色，操作简便，染色均匀，几乎可以染出任意颜色，可以采用印刷和多重染色技术，在同一铝合金表面染出多种颜色和花纹，颜色鲜艳装饰性极强。

但由于有机染料存在分解退色、耐晒差的问题，所以多用于室内装饰。

    无机染色，颜色的稳定性高，不易退色，能经受阳光的长期暴晒。

用高锰酸钾溶液，可以染出棕色，用铁盐溶液可以染出金黄色。

无机染色，颜色的种类较少，均匀性较差，目前正逐步被电解着色工艺替代。

    4.3 电解着色 

    60年代，日本开发了“AsadaTM”、“AnalokTM”工艺，硫酸阳极氧化膜在镍盐溶液交流电解，使金属镍沉积到多孔层中得到从浅棕色到黑色。

后来，Alcan获得了在钴盐溶液电解着色的专利。

    Alcan后来针对Asada工艺，开发出用许多种金属盐电解着色的专利在国际上注册，几个公司努力开发基于锡盐溶液的电解着色工艺。

其中德国的Gartner和德国铝业公司（V.A.W.）在这一领域非常活跃。

市场上有：

Henkel公司开发的AlmecolorTM工艺，V.A.W.公司开发的MetoxalTM工艺。

还有许多类似硫酸亚锡加硫酸的工艺在各国开发出来，这样锡盐电解着色工艺应用最广泛。

还有的电解着色工艺采用锡盐加镍盐电解液。

    锡盐电解着色溶液，主要含硫酸亚锡、硫酸、锡盐稳定剂、着色分散剂等，着色美观，重现性好，溶液抗杂质能力强，易于维护管理。

    染料染色，是染料吸附在阳极氧化膜多孔层的最外1/3或1/2处。

电解着色是金属微粒沉积在阳极氧化膜多孔层的底部。

随机分布的金属微粒对光线的反射，得到棕色，随着沉积金属微粒的增加，颜色由稻草黄到棕色，直至黑色。

    电解着色工艺具有成本低、颜色耐晒、不易退等特点，是目前应用最广泛的着色方法。

    4.4 干涉着色 

    人们在获取阳极氧化膜晶胞尺寸，并试图改变其大小的研究中，发明了干涉着色法，Alcan的注册工艺是AnalokⅡTM，即：

常规阳极氧化，加短时间的磷酸交流氧化“扩孔”，孔的深度约增加0．5～1μm，然后再进行普通电解着色。

颜色是由空隙底部的反射光和沉积金属微粒的反射光干涉产生的，Sheasby，在其公布的专利中，对工艺的一般过程进行了描述，要得到预期的颜色必须严格操作，而兰色是较易控制得到的。

扩孔后，可以在钴盐、镍盐、锡盐等任何电解着色溶液中着色，得到其他颜色。

    Seddon叙述了大尺寸的工件可以得到均匀的兰灰色，但其他颜色重现性很差。

    4.5 多色电解着色 

    后续的研究是在硫酸阳极氧化后，探索改变氧化膜的阻挡层，来实现控制颜色的可能性。

一个研究者给出了这个工艺的细节，在已经严格控制孔隙大小的阳极氧化膜上，采用一种保密的添加剂和计算机控制着色周期，用低压电沉积锡，在宽颜色范围内用计算机控制，可以获得高度重现性的颜色。

   5、阳极氧化的封闭 

    5.1 热水封闭 

    新鲜的阳极氧化膜在沸水或接近沸点的热水中处理一定的时间后，失去活性，不再吸附染料，已染上的颜色不易退去，这一过程就是封闭，也称封孔。

用热蒸汽也能封闭，但耗能大，应用不及热水广泛。

    1931年，公布了重铬酸钾溶液封闭，封闭后的阳极氧化膜呈浅黄色，有特别高的耐蚀性，广泛应用于飞机制造业。

    开始用热水封闭时，发现用硬水封闭后的表面有白印和粉霜，研究表明这同温度、pH值、水中的杂质有关，后来改用去离子水封闭，把水的pH值用醋酸调节至4.5～5.0，粉霜可以减少至最低水平。

随着工艺技术的发展，质量检测更加严格，只提高水质和调整pH值仍不能满足技术要求，为此许多公司开发出除霜剂，效果很好，有的甚至可以用自来水封闭。

    5.2 低温封闭 

    80年代以来，人们开发出含Ni、F溶液的“低温封闭剂”，操作温度25～40℃，封闭速度快，几乎是热水封闭的三倍，不易产生粉霜。

有的配方加入少量钴盐，防止产生绿色，低温封闭的应用非常普及。

    5.3 中温封闭 

    醋酸镍封闭技术的广泛应用，替代了部分热水封闭工艺。

醋酸镍封闭在北美洲非常流行，这得益于它具有较高的封闭质量。

醋酸镍封闭的原理是：

镍离子被阳极氧化膜吸附后，发生水解反应，生成氢氧化镍沉淀，填充在孔隙内，达到封闭的目的。

    在中性盐雾试验和酸溶解失重试验中，用醋酸镍封闭的阳极氧化膜表现出极好的耐腐蚀性能，有人开发出的醋酸镍封闭剂，经它封闭的阳极氧化膜可以通过至少3000h的中性盐雾试验和低于1mg/dm2的磷酸一铬酸腐蚀失重试验。

对于染色氧化膜，醋酸镍封闭可以防止氧化膜的退色和变色。

与沸水封闭相比醋酸镍封闭允许更高的杂质含量和相对较低的封闭温度。

    醋酸镍封闭工艺，其封闭效果与沸水封闭类似，但封闭速度和杂质允许量稍高，也有沸水封闭的各种缺点，如：

能耗大，易产生“粉霜”，降低氧化膜的硬度，封闭时间长，水蒸气污染和安全等问题。

    中温醋酸镍封闭工艺比高温醋酸镍封闭工艺有较高的技术优势，所以高温醋酸镍封闭工艺基本被淘汰。

目前广泛应用的都是中温醋酸镍封闭，在没指明的情况下都是指中温醋酸镍封闭工艺。

中温醋酸镍封闭有如下优点：

（1）对封闭工艺参数的变化敏感度较低。

（2）封闭槽液对水质要