高一生物周考.docx

高一生物周考.docx

《高一生物周考.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物周考.docx（39页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高一生物周考

平舆一高高一周考生物试题

考试范围：

xxx；考试时间：

100分钟；命题人：

xxx

1、选择题

1.如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲

B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2

C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

下列叙述正确的是

A．甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上

B．Ⅲ-3与Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1均为直系血亲关系

C．该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2

D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24

3.实蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。

一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中

A.彩背红腹雄蝇占1/4　　　　B.黑背黑腹雌蝇占1/4

C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2　D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2

4.某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。

查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为

。

据此分析正确的是：

A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aaAbY

C．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为

D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同

5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

下列有关叙述错误的是

A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上

C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

6.右图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。

下列分析错误的是

A．甲病是常染色体显性遗传

B．Ⅲ10的b基因来自I2

C．Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb

D．若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女的患病率高达17/24

7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2

C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能

D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

8.如图所示为卵巢中一些细胞图象，有关说法正确的是（　　）

A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲→丙→乙→丁

B．若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb

C．与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它一定为卵细胞

D．甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为4、2、1

9.某雄性动物的基因型为AaBb。

下图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。

相关叙述正确的是

A.甲细胞处于减数第二次分裂，称为次级精母细胞，细胞中含6条染色单体

B.四分体时期染色体发生交叉互换，由此引起的变异属于染色体结构变异

C.该细胞在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是A、a、b、b

D.该细胞经减数分裂形成的四个精子，其基因型分别为AB、AB、ab、ab

10.下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图像，相关叙述不正确的是

A.基因的分离定律和自由组合定律可发生在细胞②中

B.细胞①中的核DNA、染色体、染色单体和染色体组数之比为8︰8︰0︰4

C.通常情况下细胞①和③产生的子细胞具有相同的遗传信息

D.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞或第二极体

11.下图是某XY型性别决定的二倍体生物体内的细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。

对图的分析错误的是

A．如果图甲中的细胞来自于动物的同一器官，则最可能是来自于雄性动物的精巢

B．在图甲②所代表的细胞分裂的全过程中，通常会发生的可遗传变异是基因重组

C．图丙中②→①的变化，对应于图甲中形成①细胞的过程和图乙中的C→D段时期

D．若该动物的成熟生殖细胞中有XY，变异通常发生在图乙中的BC段所代表的时期

12.下图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。

据图判断，下列叙述不正确的是

A．用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像

B．甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC

C．丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞

D．由图甲到图乙不可能发生基因重组，而由图甲到图丙可能发生基因重组

13.下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是（　　）

A．①②B．②④C．③⑤D．①④

14.番茄是二倍体植物（2N=24），其正常叶基因（D）与马铃薯叶基因（d）位于6号染色体。

番茄变异后可出现一种三体，其6号染色体的同源染色体有三条。

三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条配对联会，另1条同源染色体不能配对。

减数第一次分裂的后期，配对的同源染色体正常分离，而不能配对的1条染色体随机移向细胞的任意一极。

而其他如5号染色体正常配对及分离（如图所示）。

下列分析错误的是

A．三体番茄1个体细胞中最多含有50条染色体

B．通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄

C．三体形成的原因可能是减数第一次分裂有一对同源染色体未分开

D．若将基因型为DDd的个体与基因型为dd的个体杂交，后代正常叶型：

马铃薯叶型=3：

1

15.下列有关遗传的说法，正确的是

①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法

②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致

③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AaaaBBbb，为四倍体细胞

④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等

⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的

A．①②　B．③④　　C．②⑤　D．A、B、C都不对

16.基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。

下列分析中可能性较大的是（　　）

①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞　¢Ú甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞　¢Û甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞　¢Ü甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞

A．¢Ù¢ÚB．¢Ù¢ÛC．¢Ú¢ÛD．¢Ú¢Ü

17.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体，两图中的字母均表示对应位置上的基因。

下列相关叙述中正确的是

A．图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因

B．图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变

C．图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合

D.基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同

18.高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。

控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。

Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病（A、a表示相关基因）患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是

A．Ⅰ1的基因型为AaDd，Ⅰ2的基因型为AaDD

B．Ⅱ9的基因型为aaDD

C．Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6

D．Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/18

19.2015年1月13日据台湾“中央社”报道，H5N2及H5N8禽流感双重来袭且基因突变，台湾中南部养禽场分别发生疫情。

台湾“疾管署”表示，H5N2、H5N8目前仍限于禽类之间传播，全球都没有任何H5N2、H5N8禽传人的病例。

下列关于禽流感病毒的说法正确的是

A．虽然能引发传染病，但是其没有细胞结构，因此它不是生物

B．能引发传染病，必须寄生在活细胞内

C．在人工配制的富含有机物的培养基上就可以培养

D．禽流感病毒与T2噬菌体的遗传物质相同

20.假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%，用这个噬菌体侵染只含有31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体，下列叙述，错误的是

A．噬菌体增殖需要大肠杆菌提供原料、能量和酶等

B．DNA中含32P和只含31P的子代噬菌体的比例是1：

49

C．该过程至少需要2.97×l05个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸

D．噬菌体和大肠杆菌的遗传物质水解分别得到4种和8种核苷酸

21.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。

下列相关叙述中，不正确的是

甲乙

A．图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体

B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来

C．图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D．图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性

22.下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。

已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”。

下列分析正确的是：

A．图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸

B．合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种

C．转录该mRNA时一个碱基（箭头处）缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸

D．若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止。

说明ACT也是终止密码

23.研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。

结合中心法则（下图），下列相关叙述不正确的是（）

A.子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过④、②、③过程

B.进行①、②、③过程的原料来自于宿主细胞

C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上

D.②、③过程分别在宿主细胞核内和病毒的核糖体上进行

24.某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）。

如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。

系列说法错误的是：

A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状

B．背部的皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种

C．背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子

D．某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A3

25.图中a、b、c表示生物体内三种生理过程。

下列叙述正确的是

A．a过程需要的原料为四种核糖核苷酸

B．在不同功能细胞中进行b过程的基因存在差异

C．转运1号氨基酸的RNA含有起始密码子序列

D．分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程

26.如图所示为某生物核基因表达过程。

下列相关叙述不正确的是

A．该过程发生在真核细胞内，在RNA聚合酶的作用下DNA双螺旋解开

B．若合成一条肽链时脱去了100个水分子，则该条肽链中至少含有102个氧原子

C．RNA与DNA的杂交区域中既有A—T又有U—A之间的配对

D．该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等

27.某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变。

据图分析，不正确的叙述是

A．过程Ⅰ称为转录，主要在细胞核中进行

B．与完成过程Ⅱ直接有关的核酸，只有mRNA

C．与邻近基因或抑癌基因相比，杂交分子中特有的碱基对是A-U

D．细胞中若出现了杂交分子，则抑癌基因沉默，此时过程Ⅱ被抑制

28.SPL蛋白是植物中广泛存在的一类调控基因转录的分子。

不同植物的SPL蛋白结构不同，但均有一个大约由80个氨基酸构成的结构相同的功能区，可识别并结合到某些基因的特定区域。

SPL基因最初是从植物花序cDNA（由mRNA逆转录形成）文库中得到的。

下列相关叙述正确的是

A．SPL是80个氨基酸构成的蛋白质B．SPL可催化特定基因的翻译过程

C．SPL基因能在花序细胞中表达D．SPL在不同植物中功能差异较大

29.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。

下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是

A．状况①一定是因为氨基酸序列没有变化

B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%

C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化

D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加

30.下列哪项的比例不符合1：

3（　　）

A．酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量葡萄糖所释放出的CO2体积比

B．Aa与Aa个体杂交后代隐性性状与显性性状之比

C．一个初级卵母细胞减数分裂后形成的卵细胞与极体数目之比

D．白化病患者的正常双亲

，再生下的正常孩子中纯合体与杂合体概率之比

31.下列说法正确的是（　　）

A．DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，一定会导致基因突变

B．单倍体育种常常利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

C．大肠杆菌变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异

D．基因突变可发生在任何生物DNA复制中，可用于诱变育种

32.急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示。

“诱导分化疗法” 联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病：

维甲酸通过修饰PML—RARa使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化导致死亡。

下列有关分析正确的是

A．该白血病的发生是由于基因突变导致的B．图中融合基因PML—RARa属于原癌基因

C．维甲酸和三氧化二砷治疗该病的原理相同D．三氧化二砷使癌细胞的死亡属于细胞凋亡

33.如图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。

据图分析,下列选项中不正确的是

A.甲病是常染色体上的显性遗传病

B.若Ⅲ4与另一正常女子婚配,则其子女患甲病的概率为2/3

C.假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因,若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出有病女孩的概率是5/8

D.假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因,若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是7/24

34.用秋水仙素处理普通西瓜（二倍体）的幼苗尖端的生长点，不可能出现的状况是（）

A．全株细胞的染色体数目都加倍B．成熟后产生的卵细胞中有两个染色体组

C．诱发DNA中个别碱基发生改变D．长大后可开花结果

35.果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，不含该等位基因的个体无法发育。

下图为果蝇培育和杂交实验的示意图。

下列叙述错误的是

A．乙属于诱变育种得到的染色体变异个体B．F1中异常雄果蝇可产生4种配子

C．F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体D．F2中灰身果蝇∶黑身果蝇的比例为2∶1

36.现有三粒基因型为Aa的二倍体植株的种子，其中正常株高植株（A）对矮生株高植株（a）为显性，用适宜浓度的秋水仙素溶液处理这三粒正在萌发的种子后，分别得到基因型为AAaa、aa和AA的三棵植株。

以下说法正确的是（）

A．在AAaa、aa和AA的三棵植株形成过程中，秋水仙素起作用的时期都是有丝分裂后期

B．将基因型为AAaa的植株与基因型为aa的植株杂交，理论上后代的基因型及其比例为AAa：

Aaa：

aaa=1：

2：

1

C．若已知在未用秋水仙素处理前，该二倍体植株的体细胞中含20条染色体，将题干中基因型为aa的植株的花粉授给基因型为AA的植株，若A和a基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为11

D．AAaa与AA杂交后代不可育的原因是减数分裂同源染色体无法正常联会

37.某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500。

有1对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的可能性有多大（）

A.1/25B.1/50C.1/100D.1/102

38.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。

甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．缺失和易位可以分别导致图中甲、乙所示现象的出现

B．甲图是个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果

C．乙图是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D．甲、乙丙图常出现在有丝分裂前期，染色体数与DNA数之比为1：

2

39.某一基因的起始端插入了两个碱基对（不发生在起始密码），在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（）

A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对

40.将①、②两个植株杂交得到③,将③再作进一步处理如图所示,下列叙述错误的是

A.由③到④过程一定发生等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合

B.由③到⑧的育种过程中,遵循的主要原理是染色体数目变异

C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4

D.由③到⑦过程可能发生基因突变，为生物进化提供原材料

二、非选择题

41.某雌雄同株的二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。

基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）植物出现窄叶是宽叶基因突变导致的，M基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。

（注：

起始密码子为AUG）

上图所示的M基因片段在转录时，链作为编码链；转录时酶与DNA分子的启动部位结合；正常情况下基因M在细胞中最多有个。

（2）现有一个宽叶红花变异个体，基因型为MR，请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·）表示相关基因位置，该植株体细胞中的基因M、R与染色体关系示意图为（写出一种情况），该变异属于可遗传变异中的___。

该株与基因型为mmrr的个体杂交获得F1，请用遗传图解表示该过程。

（说明：

①各种配子活力相同；②不要求写出配子；③只要求写出一种情况）

（3）用某植株（MmHh）的花药进行离体培养，用秋水仙素处理（填“幼苗”、“休眠的种子”、“萌发的种子”、“幼苗或萌发的种子”），可抑制其细胞分裂时形成，最终使染色体数目加倍，形成可育纯合子。

42.家蚕有斑纹（A）对无斑纹（a）为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0、a0（如图），染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。

家蚕正常体壁（B）对体壁透明（b）为显性，基因位于Z染色体上。

请回答：

（1）以上两对相对性状的遗传遵循_______________定律，A0、a0的染色体在变异类型上属于__________________。

（2）正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是________条。

如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是________。

（3）如果d为隐性致死基因（只位于Z染色体上），对雌、雄性别比例的影响是    （填“上升”、“不变”或“下降”），原因是。

（4）基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为____________。

基因型为A0aZbW与A0aZBZB家蚕杂交，得到F1，将F1中有斑纹个体相互交配得F2。

F2中有斑纹正常体壁雌性个体占___________。

43.图甲与图乙分别示培育三倍体西瓜的两种方法。

请回答。

（1）甲中的西瓜植株减数分裂形成花粉的过程中，着丝点分裂的时期是。

a包括原生质体分离及融合等过程，所用到的试剂有，融合过程依据的原理是。

（2）乙所涉及的变异原理是，四倍体西瓜植株群体（属于、不属于）不同于二倍体西瓜的新物种，理由是。

（3）假定二倍体西瓜显性红瓤与隐性黄瓤性状分别由R与r基因控制。

若二倍体西瓜幼苗的基因型为Rr，则乙中四倍体植株产生配子的基因型种类及比例为，获得的所有三倍体西瓜植株中RRr个体所占的比例为。

44.人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化。

后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片断有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片断只有一份），胚胎早期流产。

乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。

已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I—l、II—1、III—2染色体正常；I—2、II—2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB-）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子。

请回答。

（1）甲图所示，9号染色体上的片段移接到7号染色体上，这种变异属于变异。

变异的7号或9号染色体上基因的发生了改变。

（2）个体III—1的7号和9号染色体组成为（用甲图中的字母表示）。

（3）9号染色体“部分单体”的后代早期流产，胎儿不能成活，则成活的III—3个体为7号、9号染色体变异携带者的概率是。

（4）III—3婚配，为避免生出染色体异常的患儿，妊娠期间须进行，如羊水检查。

将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过技术增殖细胞，适时加入秋水酰胺（与秋水仙素功能相似），通过抑制分裂细胞内，使染色体不能移向细胞两极。

选取有丝分裂期的细胞进行观察，从面诊断出胎儿染色体是否异常。

试卷答案

1.C

考点：

伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用．

分析：

根据题意和图示分析可知：

Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ10），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；已知甲、乙两种病中有一种是红绿色盲，则乙病为红绿色盲．据此答题．

解答：

解：

A、由以上分析可知，甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲，A正确；

B、Ⅲ13个体的基因型为XeXe，其致病基因来自7和8；由于7号的X染色