上海高三生物二模分类汇编专题六遗传规律和生物进化教师版.docx

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上海高三生物二模分类汇编专题六遗传规律和生物进化教师版

专题六遗传规律与生物进化以及生物多样性

一、遗传规律和变异（以及拓展部分）

【选择汇编】

（一）遗传规律

【主要知识点】

●遗传规律相关的实验和简史

●相关名词解释，例如相对性状、等位基因、表现型、基因型等

●杂交、自交、侧交

●分离定律概念和计算

●自由组合定律概念和计算

1．（2018 年奉贤区二模）生命科学发展史中,发现遗传规律的实验是（）

①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验

③果蝇唾液腺染色体观察实验④噬菌体侵染大肠杆菌实验

A．①③B．①②C．②③D．①②③④

【解析】①发现孟德尔遗传规律（分离定律和自由组合定律）

②发现伴性遗传、基因连锁和交换现象

③发现基因与染色体的位置关系（不是发现遗传规律）

④证明 DNA 是主要遗传物质（不是发现遗传规律）

【参考答案】A

2．（2018 年徐汇区二模）在果蝇唾液腺细胞染色体观察实验中，对图 3 中相关结构的正确描述是（

A. 图 3 表示一条染色体的显微结构

B. 箭头所指处由一个 DNA 分子构成

C. 染色体上一条横纹代表一个基因

D. 根据染色体上横纹的数目和位置可区分不同种的果蝇

【解析】根据染色体上横纹的数目和位置可区分不同种的果蝇

【参考答案】D.

3． 2018 年宝山区二模）果蝇唾液腺细胞巨大染色体上有许多宽窄不一的横纹，下列描述中正确的是（

A．果蝇唾液腺细胞有一条特别大的 X 染色体

B．宽窄不一是 DNA 复制次数不一致所致

C．染色体上的横纹（区带）是很多基因的集合

D．横纹的数目和位置在同种不同果蝇个体中都不同

【参考答案】 C．

）

）

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3．（2018 年嘉定区二模）已知豌豆子叶黄色基因（Y）对绿色基因（y）显性，种子圆粒基因（R）对皱

缩基因（r）显性。

两株豌豆杂交，子代表现型如图 6 所示，则亲本的基因型分别是（）

A．YyRR、YYRr

B．YyRr、YyRr

C．YyRR、Yyrr

D．YyRr、Yyrr

【参考答案】D．

（二）伴性遗传

【主要知识点】

●性别决定

●伴性遗传

1．（2018 年长宁区二模）果蝇体内的 d 基因是伴性遗传的隐性致死基因。

含 d 基因的杂合雌果蝇与正常

的雄果蝇杂交，F1果蝇中雌雄的比例是（）

A．雌∶雄=1∶1

B．雌∶雄=1∶2       C．雌∶雄=2∶1       D．雌∶雄=3∶1

【参考答案】C．

（三）变异和育种

【主要知识点】

●变异

●育种（单倍体育种、多倍体育种）

1.（2018 年奉贤区二模）图中 a、b、c、d 分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的是（）

abcd

①a 表示易位，b 表示基因重组②c 属于基因突变

③d 属于染色体结构变异的缺失或重复④a 至 d 中能够遗传的是 c

A．①③B．②④C．①④D．②③

【分析】

1.由于 DNA 分子中发生碱基对的替换、缺失或增加，而引起的基因分子脱氧核苷酸的改变，就叫基因突变。

2.非同源染色体的非等位基因自由组合或同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，就叫基因重组。

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3.一般来说，每一种生物的染色体数目都是恒定的，但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数

目会发生改变。

4. 染色体结构的变异

缺失（同一染色体）：

染色体某一片段缺失。

重复（同一染色体）：

染色体某一片段重复。

倒位（同一染色体）：

染色体某一片段的位置颠倒 180 度。

易位 （两条非同源染色体）：

染色体的某一片段移接到非同源染色体上。

5. 由于环境因素的影响造成的，并不引起生物体内的遗传物质的变化，因而不能够遗传下去，属于不遗传

的变异。

由于生物体内的遗传物质的改变引起的，因而能够遗传给后代，属于可遗传的变异。

可遗传的变

异有三种来源：

基因突变、基因重组、染色体畸变 。

【参考答案】D．

2．（2018 年崇明区二模）科研人员通过将小鼠的精子导入去核的卵母细胞中，并进一步培养来获得具有

体外无限增殖能力的“孤雄单倍体胚胎干细胞”。

该种干细胞的获得原理属于生物变异类型中的（）

A．基因突变B．基因重组

C．染色体结构变异

D．染色体数目整倍化变异

【参考答案】D．

3．（2018 年虹口区二模）若一条染色体发生结构变异，则位于该染色体上的基因 M 不可能出现的情况是

（）

A．缺失B．变为基因 m

C．重复出现D．置换到该染色体的另一位置

【参考答案】B．

4．（2018 年黄浦区二模）

图 7 表示发生在人精巢中的细胞分裂过程（示部分染色体），下列相关叙述错误的是（）

a

Ⅰ

图 7

A．过程Ⅰ发生了基因重组

C．细胞 b 发生了染色体结构变异

【参考答案】 C．

b

Ⅱ

c

d

B．过程Ⅱ发生了着丝粒分裂

D．细胞 c 发生了染色体数目变异

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5．（2018 年嘉定区二模）图 4 中碱基序列 1 是某基因片段中的部分序列，序列 2 由序列 1 变异而来，这

种变异类型称为（）

A．染色体数目变异

B．染色体结构变异

C．基因重组

D．基因突变

【参考答案】D

6．（2018 年徐汇区二模）图 4 是某个体的一对同源染色体，字母表示基因，其中有一条发生了变异。

该

变异类型是（）

A．染色体易位B．染色体倒位

C．基因突变D．基因重组

【参考答案】B．

A B C D E    F G h

A g F   E D C B H

图 4

7． 2018 年徐汇区二模）下图为人 WNK4 基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。

已知 WNK4 基因发生一种突变，导致 1169 位赖氨酸变为谷氨酸。

该基因发生的突变是（）

A．①处插入碱基对 G—C

B．②处碱基对 A—T 替换为 G—C

C．③处缺失碱基对 A—T

D．④处碱基对 G—C 替换为 A—T

【参考答案】 B．

8．（2018 年杨浦区二模）Patau 综合征系严重遗传病，90%的患儿早夭。

依据图 6 指出 Patau 综合征的病

因是（）

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体结构异常

D．染色体数目异常

【参考答案】D．

9.（2018 年长宁区二模）甲、乙、丙体内基因组成之一分别是：

 三者都产生基因Ab（或 Ab）和基因 aB（或

aB）的配子，则甲、乙、丙个体产生上述配子的原理依次为（ ）

A．基因交叉互换同源染色体分离染色体结构变异

B．同源染色体分离基因交叉互换基因重组

C．基因重组染色体结构变异基因交叉互换

D．染色体结构变异基因重组同源染色体分离

【参考答案】B．

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10．（2018 年奉贤区二模）一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个性染色体为 XXY 的正常

儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是（）

A．父亲、减数第二次分裂后期B．母亲、减数第二次分裂后期

C．父亲、减数第一次分裂后期D．母亲、减数第一次分裂后期

【参考答案】 C．

（四）遗传（拓展部分）

【主要知识点】

●基因连锁和交换现象、连锁交换定律

●复等位基因、多基因遗传

1．（2018 年崇明区二模） 猫的色素淡化基因属于复等位基因，如 Cb（奶白色）、CS（纯白色）、c（白

化）等。

其中，Cb、CS 对 c 均呈显性。

基因型分别为 Cbc 和 CSc 的两只猫交配，F1 出现四种不同颜色的猫，

．．．

A．Cb 对 CS 完全显性B．镶嵌显性

C．Cb 对 CS 不完全显性D．CS 对 Cb 不完全显性

【参考答案】A．

2．（2018 年虹口区二模） 图 7 显示了果蝇某一条染色体及部分基因所处位置，该图能表明（）

图 7

A．一条染色体上有多个 DNA

B．染色体上的绝大多数片段都是基因

C．深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因

D．黄身基因和短硬毛基因为连锁基因

【参考答案】D．

黄 白 红

身 眼 宝

石

眼

截

红

眼

深

红

眼

棒

硬

毛

3．（2018 年嘉定区二模）狗的一个复等位基因系列控制皮毛中色素的分布，其等位基因 ay、at、as 分别控

制着沙色、斑点和暗黑色三种性状，三者之间的显隐性关系为 ay＞at＞as ，基因型 ayat 雄性沙色狗和基因

型 atas 雌性斑点狗交配，理论上其后代的基因型和表现型类型数分别是（）

A．4、2B．6、3C．4、3D．6、2

【参考答案】A．

4．（2018 年金山区二模）若有某常染色体隐性遗传病甲（基因用 E、e 表示）和白化病（基因用 A、a 表示），

某男性的基因型为 AaEe，且产生 AE 精子细胞的几率为 20%，则下列示意图所代表的细胞中，最有可能来

自此男性的是（）

【参考答案】B

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5．（2018 年徐汇区二模）已知果蝇红眼（P）对紫眼（p）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。

基因

型为 PpVv 的雌性果蝇测交后代的表现型及比例为红眼长翅∶红眼残翅∶紫眼长翅∶紫眼残翅=4∶1∶1∶4。

据此判断该雌性果蝇相关基因在染色体上的位置是（）

【参考答案】C

6．（2018 年杨浦区二模）果蝇的眼色由一组复等位基因决定，其中红眼（B1）对伊红眼（B2）完全显性，

伊红眼（B2）对白眼（b）完全显性。

这组复等位基因位于果蝇 X 染色体的非同源段。

则一只杂合的伊红

眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现型种类及比例是（）

A．1 种B． 2 种，1﹕1C． 2 种，3﹕1D．3 种，1﹕2﹕1

【参考答案】 B．

（2018 年杨浦区二模）

7．指甲髌骨综合征是一种单基因显性遗传病，该基因（N）与 IA基因呈不完全连锁。

某女患者血型基因

NIAnIB

ni

n

i

A．子女血型为 A 或 AB 的患指甲髌骨综合征可能性大

B．凡子女血型为 B 或 O 的一定不是患指甲髌骨综合征

C．凡子女血型为 A 或 AB 的一定为指甲髌骨综合征患者

D．无论是何种血型都可能是指甲髌骨综合征，发病风险相同

【参考答案】A．

．．

（）

图 7

A．基因型为 aabb 的植株开白花B．基因型为 aaBB 的植株开黄花

C．基因型为 Aabb 的植株开黄花D．基因型为 AABb 的植株开紫花

【参考答案】 B．

二、人类遗传遗传病

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【主要知识点】

单基因遗传病（常染色体显性、常染色隐性、X 连锁显性、X 连锁隐性、Y 连锁等）

多基因遗传病

染色体异常遗传病

遗传病预防

重点掌握概率计算

【选择汇编】

1． 2018 年长宁区二模）孕妇产前诊断有助于预防遗传病，以实现优生优育。

图 6 表示的检测手段是（）

A．遗传咨询

B．羊水检查

C．B 超检查

图 6

D．血细胞检查

【参考答案】B

【简答汇编】

（2018 年奉贤区二模）

（一）回答有关人类遗传病的问题（13 分）

假性肥大型进行性肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病。

图 13 是该病遗传系谱图，回答下列问题：

图 13

1．该致病基因为（显/隐）性基因。

2．若 7 号父母中只有 3 号是该遗传病的携带者，则致病基因位于（常/X/Y）染色体上，若 8 号与一个

正常男性结婚生一个患病女儿的概率是。

3．遗传病严重危害人体的身体健康，可以采取如遗传咨询等措施将发病率尽可能降低，请将下列遗传咨询

过程的基本程序用数字排序。

①再发风险率估计②病情诊断

③提出预防措施④系谱分析确定遗传方式

4．经检测发现，正常人体中的一种多肽链（由 146 个氨基酸组成）在患者体内为仅含 45 个氨基酸的异常

多肽链。

异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常 mRNA 第位密码子变为

终止密码子。

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5．人类指甲-髌骨综合症是由常染色体显性基因 N 引起的，该基因往往与 ABO 血型系统中的 IA 基因连锁。

现有一对基因型为

和          的夫妇，他们的子女中可能会出现的情况是         。

（多

选）

A．患指甲-髌骨综合症 A 型血的可能性大

B．患指甲-髌骨综合症 O 型血的可能性大

C．不患指甲-髌骨综合症 A 型血的可能性小

D．不患指甲-髌骨综合症 O 型血的可能性大

【参考答案】

1、隐（2 分）2、X（2 分）O（2 分）3、2413（2 分）

4、基因突变46（2 分）5、ACD（2 分）

（2018 年宝山区二模）

（二）回答下列有关遗传的问题（14 分）

已知甲病是单基因遗传病，图 19 为患甲病的家族遗传系谱图，据图回答问题：

正常男性、女性

ⅠⅡ

患病男性、女性

ⅢⅣ

图 19

1．（2 分）据图 19 能够推测：

甲病的遗传方式可能是。

①伴 X 隐性遗传②伴 X 显性遗传③常染色体显性遗传

④常染色体隐性遗传⑤伴 Y 染色体显性遗传⑥伴 Y 染色体隐性遗传。

2．（2 分）若甲病为白化病，Ⅲ个体与一个正常男性携带者结婚，生育一患病女孩的概率是。

3．（2 分）图 20 是对甲病在双胞胎中共同发病率的调查结果。

a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中

两者均发病的百分比。

据图 20 判断下列叙述

中正确的是（多选）

A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病

B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响

C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病

a

b

0 25 50 75 100

双胞胎两者均发病的百分比（

图 20

D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病

4．（2 分）采取措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

红眼（A）、正常刚毛（B）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。

下图表示该突变个体的X 染

色体及其上的相关基因。

abX 染色体a:

白眼A:

红眼

图 21

b：

异常刚毛 B:

正常刚毛

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5．（4 分） 人工诱变的方法有（写两项不同类）。

基因突变为生物的

提供了原材料。

6．（2 分）已知基因 a 和 b 的交换值 5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与红眼正常刚毛雄果蝇杂交得到 F1，

F1 雌果蝇所产生卵细胞的基因型及其比例是（）

A．XAB：

Xab ， 1：

1

B．XAb ：

XaB ， 1：

1

C．XAb：

XaB：

XAB：

Xab，多：

多：

少：

少

D．XAB：

Xab：

XaB：

XAb，多：

多：

少：

少

【参考答案】

1．①④（2 分）2． 1/12（2 分）3．ABC（2 分）4．遗传咨询（2 分）

5．物理因素（各种射线幅射、高热、低温、超声波或次声波）、化学物质（如亚硝酸硫酸二乙酯）等 （写

出两类中的各一项给分） （2 分）进化（2 分）6．D （2 分）

（2018 年崇明区二模）（三）回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题（13 分）

Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病，临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状，常见

的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。

图 15 为某家系的 Alport 遗传系谱。

图 15

1．（2 分）若该家系 Alport 综合征是 X 连锁显性遗传，用字母 A/a 来表示相关基因，则Ⅰ2 号的基因型

是。

2．（2 分）若该家系 Alport 综合征是常染色隐性遗传，Ⅲ16 号与和其同基因型的女性婚配，他们的子女

患病的概率是。

3．（4 分）根据图 15 可初步判断该家族 Alport 综合征的遗传方式更可能是，判断的依据

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是。

A．隔代遗传B．父母正常但子女患病

C．父亲患病，女儿全患病D．母亲患病，儿子全患病

Alport 综合征患者的肾小球（血管球）因炎症通透性增加，导致血细胞以及蛋白质能够渗出从而出现

血尿和蛋白尿。

4．（2 分）正常情况下，尿液中不应出现血细胞，血细胞原本生活的体液环境应为。

5．（3 分）当大量蛋白随尿液排出，而肝脏合成蛋白供给不足时，易导致组织水肿，原因是：

。

【参考答案】

1． XAXa（2 分）2． 1/4（2 分）

3． X 连锁显性遗传（伴 X 显性）（2 分）；C（2 分）4． 血浆（2 分）

5． 共 3 分。

血浆蛋白质浓度下降（1 分），血浆渗透压降低（1 分），血浆中的水大量进入组织液，导致

组织水肿（1 分）。

（2018 年黄浦区二模）（四）人类遗传病（12 分）

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。

图 15 是该校学生根据调查结果绘制

的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用 B、b 表示）。

图 15

1．（2 分）该病是由________性致病基因引起的遗传病。

2．（4 分）若Ⅱ4 号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是________。

若Ⅱ4 号个体带有该致病基因，

则Ⅲ7 个体的基因型是________。

3．（2 分）Ⅲ7 号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。

4．（4 分）若Ⅱ4 号个体带有该致病基因，且该致病基因与 ABO 血型系统中相关基因连锁。

已知 1、2、3、

4 号血型分别是 O、A、O、A 型。

则 3 号 4 号再怀孕一胎，该胎儿是 A 型患病的概率（大于

/小于/等于）O 型患病的概率，理由是。

【参考答案】

1.隐2.伴 X 隐性BB 或 Bb3.遗传咨询

4.大于4 号个体产生 IAb 的配子比 ib 多

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（2018 年嘉定区二模）（五）回答下列有关遗传的问题（12 分）

资料一：

图 15 为关于某遗传病的家族系谱图（基因用 B 和 b 表示）

12正常女性

正常男性

3456

7

患病男性

89

10

11

图 15

1．据图判断该病为（显/隐）性遗传病

2．若 7 号带致病基因，则致病基因位于___________（常/X）染色体上， 号的基因型可能是。

3．若 7 号不带致病基因，则致病基因位于___________（常/X）染色体，4 号产生的配子带有致病基因的

几率是______。

A．1/2B．1/4C．1/8D．100%

资料二：

某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图

16。

减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图17，配对的三条染色体中，在分离时，任

意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

丢失

14 号21 号

异常染色体

图 16

图 17

4．图16所示的变异是。

如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂期的细胞。

5．该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？

并请说出原因

。

【参考答案】

1．隐2． 常BB 或 Bb（2 分）3．XB（2 分）

4．染色体数目变异或染色体结构变异或染色体变异或易位中期

5．能产生正常后代；该男子减数分裂时能产生正常的精子（含 4 号和 21 号染色体），所以可以产生正常

的后代（3 分）

（2018 年徐汇区二模）（六）回答有关人类遗传病及其预防的问题。

（11 分）

1．研究某遗传病的发病率及遗传方式时，正确的方法是。

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①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式

④在患者家系中调查并计算发病率

A．②③B．②④C．①③D．①④

图 16 为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 （相关基因用 A．a 表示）。

．

A．伴 X 显性遗传B．伴 X 隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传

3．（2 分）若 7 号不携带该病致病基因，则致病基因位于

A．常染色体B．X 染色体C．Y 染色体D．常染色体或 X 染色体

假如经过基因诊断，7 号个体也携带有该病致病基因。

4．据图 16 判断，该病的遗传方式。

7 号的基因型是。

9 号与 11 号基因型相

同的概率是。

A．0B．25%C．50%D．100%

5．属于Ⅱ-3 的旁系血亲有 _________________________________ 。

 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗

传学依据是 （）。

A．近亲结婚者后代必患遗传病

B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大

C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

6.若有一个携带该病基因且患色盲的女子与色觉正常的 3 号婚配，怀孕后，生出一个患该病且色盲的男孩，

则该男孩的基因型是。

假如该女子再次怀孕，经产前诊断得知，所怀孩子是女孩，是否还需要做

进一步检查？

请简述理由。

【参考答案】

1.C（1 分）2. B（1 分）3. D（1 分）

4. 常染色体隐性遗传AaD（1 分）

5．（2 分） Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10、Ⅲ-11（写出三个或写全给 1 分，答错不给分） B

6.aaXbY（1 分）

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需要（1 分），女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断。

（1 分）

（2018 年杨浦区二模）（七）遗传变异（12 分）

由 CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。

学者在调查中获得一个如图 17 所示的家系。

1．（2 分）据图 17 可知，克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是。

（多选）

A．X 连锁显性遗传B．常染色体显性遗传

C．X 连锁隐性遗传D．常染色体隐性遗传

2．（2 分）对该家族中 5-10 号成员相关基因进行测序，发现 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列，据此确

定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是。

3．（2 分）测序结果显示，CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了 T。

试根据图 18 判断，上

述突变使相应密码子由变成了。

① AGU（丝氨酸）② CGU（精氨酸）③ GAG（谷氨酸）

④ GUG（缬氨酸）⑤ UAA（终止密码）⑥ UAG（终止密码）

4．（2 分）根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和图 18，判断下列表述正确的是。

A．机体只要含有异常 CSS 蛋白就会导致疾病

B．机体只需单个 CSS 正常基因便能维持健康

C．异常 CSS 蛋白对正常 CSS 蛋白具有抑制效应

D．正常 CSS 蛋白对异常 CSS 蛋白具有激活效应

5．（2 分）进一步调查发现，8 和 9 号个体还患有另一种遗传病（Charge 综合征，由位于第 8 号染