张静中学高考生物第五单元专项四.docx

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张静中学高考生物第五单元专项四

张静中学高考生物第五单元专项四

练出高分——考能排查练（五）

第一关：

判正误　测基础

1．用豌豆杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊（　×　）

2．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合（　×　）

3．假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32（　×　）

4．F1黄色圆粒豌豆（YyRr）产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比1∶1

（　×　）

5．基因型为aaXBXb表示纯合体（　×　）

6．基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16

（　×　）

7．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

由此可推知眼色和性别表现自由组合（　×　）

8．如图为色盲患者的遗传系谱图，其中Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8（　×　）

9．表现型相同的生物，基因型一定相同（　×　）

10．D和D，D和d，d和d都是等位基因（　×　）

11．兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状（　×　）

12．隐性性状是指生物体不表现出来的性状（　×　）

13．患病男孩和男孩患病的概率一样（　×　）

14．自交与自由交配是一回事（　×　）

15．X、Y染色体上也存在等位基因（　√　）

16．生物的性别并非只由性染色体决定（　√　）

17．生物的表现型是由基因型决定的。

基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同（　×　）

18．在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性

（　×　）

19．一对夫妇有3个女儿，若再生一个孩子则一定是男孩（　×　）

20．紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9∶7。

据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花（　×　）

21．果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。

一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。

现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2∶1。

由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应（　√　）

22．一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离规律（　×　）

23．孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明（　×　）

24．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。

则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8（　√　）

25．基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传也可能遵循基因的自由组合规律（　√　）

26．基因型为AaBb的个体自交，后代出现3∶1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合规律（　×　）

27．一对等位基因（Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关（　×　）

28．某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离规律（　×　）

29．若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在（　√　）

30．按基因的自由组合规律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现

型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16（　×　）

第二关：

练题型　提考能

题型一　遗传推理类

1．如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的是

（　　）

A．由图1可知该生物是四倍体，基因型是Aabb

B．由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素

C．若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙

D．图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞

答案　D

解析　从图1中可知该生物为二倍体；由图1不能推出该生物不能合成黑色素；若b基因突变为B基因，则该生物不能合成物质乙。

2．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。

用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。

则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（　　）

答案　B

解析　测交就是让F1与隐性纯合体杂交，目的是确定F1的基因型。

根据题干可知，测交后代有四种基因型，说明F1产生了四种配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一对同源染色体上。

3．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。

现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。

据此推测错误的是（　　）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上

B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种

D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

答案　C

解析　由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，芦花鸡占3/4，故D正确。

4．如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是

（　　）

基因标记

母亲

父亲

女儿1

女儿2

儿子

Ⅰ

－

－

－

Ⅱ

－

－

Ⅲ

－

－

－

Ⅳ

－

－

Ⅴ

－

－

①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上　②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上　③基因Ⅲ可能位于X染色体上　④基因Ⅴ可能位于Y染色体上

A．①②B．①③

C．②④D．②③

答案　D

解析　母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因，有可能在同一对染色体上；母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ，女儿2也有，而女儿1与儿子都没有，说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上；父亲有基因Ⅲ，母亲没有，女儿都有基因Ⅲ，而儿子没有，说明基因Ⅲ可能位于X染色体上；Y染色体只能由父亲传给儿子。

题型二　系谱判断类

5．根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是

（　　）

A．①是常染色体隐性遗传

B．②可能是伴X染色体隐性遗传

C．③可能是伴X染色体显性遗传

D．④是常染色体显性遗传

答案　D

解析　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。

②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X隐性遗传。

③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。

④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。

6.如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（　　）

A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B．该病一定是常染色体隐性遗传病

C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合体的概率为1/3

D．该病可能是伴Y染色体遗传病

答案　C

解析　据图分析，Ⅰ2正常，其儿子Ⅱ5患病，故该病不可能为伴Y染色体遗传病；又因双亲正常，后代出现了患者，说明为隐性遗传病；因患者均为男性，故该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病；若Ⅱ3为致病基因的携带者，说明该病为常染色体隐性遗传病，因Ⅲ8患病，所以Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合体，则Ⅲ7是纯合体的概率为1/3。

题型三　概率计算类

7．某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若该生物进行自交，则其后代出现纯合体的概率为（　　）

A．30%B．26%C．36%D．35%

答案　A

解析　该生物产生的配子Ab、aB、AB、ab分别占1/10、2/10、3/10、4/10，故该生物自交后代出现纯合体的概率为（1/10）2＋（2/10）2＋（3/10）2＋（4/10）2＝30%。

8.如图是白化病和红绿色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病

基因为a，红绿色盲基因为b，下列说法正确的是（　　）

A．Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型

B．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，同时患两种遗传病的概率为

2/12

C．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，只患白化病的概率为1/6

D．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中只患色盲的概率为2/12

答案　D

解析　Ⅲ8是白化病患者，所以其基因型是aa，而Ⅲ10没有白化病症状，所以其体内肯定含有一个正常的基因A。

从系谱图中可知，Ⅲ9是一个白化病患者，推知其父母Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均是Aa，所以Ⅲ10的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个白化病孩子的概率为1×（2/3）×（1/2）＝1/3，那么生一个非白化病孩子的概率为2/3。

Ⅲ10是一个色盲患者，所以其基因型是XbY，Ⅲ8不患色盲，但Ⅲ7是一个色盲患者，但其双亲都不是色盲患者，根据伴性遗传的规律，男性（Ⅲ7）体内的色盲基因只能来自其母亲，所以推测：

Ⅱ3为XBY，Ⅱ4为XBXb。

由此可推知Ⅲ8的基因型有两种可能，即XBXB或XBXb，概率各为1/2。

Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个色盲孩子的概率为（1/2）×1×（1/2）＝1/4，生一个非色盲孩子的概率为1－1/4＝3/4。

根据上述两种单独计算的结果进行综合，有四种组合，见下表：

项目

色盲与非色盲

色盲（1/4）

非色盲（3/4）

白化与

非白化

白化（1/3）

白化色盲（1/12）

白化非色盲（3/12）

非白化（2/3）

非白化色盲（2/12）

非白化非色盲（6/12）

从以上分析可知，选项A中Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型的说法是错误的；选项B中Ⅲ8和Ⅲ10生一个同时患两种病孩子的概率为1/12；选项C中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患白化病的概率为3/12；选项D中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患色盲的概率为2/12。

题型四　基因互作类

9．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。

两对基因独立遗传。

现有基因型为WwYy的个体自交，其后代的表现型种类及比例是（　　）

A．4种，9∶3∶3∶1B．2种，13∶3

C．3种，12∶3∶1D．3种，10∶3∶3

答案　C

解析　由题干信息“在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达”知，等位基因之间会相互作用，从而导致后代出现异常分离比。

由于两对基因独立遗传，所以，基因型为WwYy的个体自交，符合自由组合规律，产生的后代可表示为：

9WY∶3wwY∶3Wyy∶1wwyy，由于W存在时，Y和y都不能表达，所以WY和Wyy个体都表现为白色，占12/16；wwY个体表现为黄色，占3/16；wwyy个体表现为绿色，占1/16。

10．小鼠毛皮中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因（两对等位基因位于两对同源染色体上）同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。

现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行交配得到F1，F1雌雄个体交配，则F2的表现型及比例为（　　）

A．黑色∶白色＝3∶1

B．黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1

C．黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4

D．黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1

答案　C

解析　由图可知，黑色素的合成受两对等位基因控制，当基因型为CR时，小鼠表现为黑色；当基因型为Crr时，小鼠虽然不能产生黑色素，但是可以产生棕色素，小鼠表现为棕色；当基因型为ccR时，小鼠由于不能产生棕色素，也无法形成黑色素，表现为白色；当基因型为ccrr时，小鼠表现为白色。

黑色小鼠（CCRR）和白色小鼠（ccrr）杂交，F1全为黑色（CcRr），F1雌雄个体交配，后代有9/16CR（黑色）、3/16Crr（棕色）、3/16ccR（白色）、1/16ccrr（白色）。

11．用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。

子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9∶6∶1，现用一扁盘状南瓜做测交实验，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为（　　）

A．1∶0∶0B．1∶1∶0

C．1∶0∶1D．1∶2∶1

答案　C

解析　根据题意可知，南瓜形状受两对等位基因（假设等位基因为A和a、B和b）控制，其遗传符合基因的自由组合规律，则扁盘状、圆形和长形的基因型分别为AB、（Abb和aaB）、aabb。

扁盘状南瓜的基因型有四种可能：

AABB、AABb、AaBB、AaBb，故其测交后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例可能为1∶0∶0、1∶1∶0、1∶2∶1。

12．荠菜果实形状——三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定。

AaBb个体自交，F1中三角形∶卵圆形＝301∶20。

在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为（　　）

A．1/15B．7/15C．3/16D．7/16

答案　B

解析　由F1中三角形∶卵圆形＝301∶20≈15∶1，可知只要有基因A或B存在，荠菜果实就表现为三角形，无基因A和基因B则表现为卵圆形。

基因型为AaBb、aaBb、Aabb的个体自交均会出现aabb，因此无论自交多少代，后代均为三角形果实的个体在F1三角形果实荠菜中占7/15。

题型五　致死类

13．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。

如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（　　）

A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶

B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶

C．雌雄各半，全为宽叶

D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

答案　A

解析　本题通过配子致死问题考查基因分离规律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。

杂合宽叶雌株（XBXb）产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株（XbY）只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。

14．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状的遗传遵循基因的自由组合规律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是（　　）

A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4

答案　B

解析　在自由交配的情况下，上下代之间种群的基因频率不变。

由Aabb∶AAbb＝1∶1可得，A的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。

故子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方，为9/16，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为1/16，Aa的基因型频率为6/16。

因基因型为aa的个体在胚胎期死亡，所以能稳定遗传的个体（AA）所占比例是9/16÷（9/16＋6/16）＝3/5。

15．某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对等位基因A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对等位基因T、t控制）。

黄色卷尾鼠彼此交配，得子代：

6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。

由此所作出的下列推断，错误的是（　　）

A．上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合规律

B．上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死

C．彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt

D．子代鼠色正常尾和鼠色卷尾交配，后代鼠色卷尾∶鼠色正常尾＝2∶1

答案　B

解析　单纯考虑尾这一相对性状，卷尾×卷尾，后代卷尾∶正常尾＝3∶1，可见卷尾性状由显性基因控制，亲本基因型为Tt；单纯考虑体色这一对相对性状，黄色×黄色，后代黄色∶鼠色＝2∶1，可见鼠色性状由隐性基因控制，黄色性状由显性基因控制，且控制黄色性状的基因纯合致死，黄色亲本基因型为Aa。

故彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合规律。

子代鼠色正常尾（aatt）和鼠色卷尾（aaTT∶aaTt＝1∶2）交配，后代鼠色卷尾（aaTt）∶鼠色正常尾（aatt）＝2∶1。

题型六　实验探究类

16．某遗传实验小组用纯合的紫花香豌豆（AABB）和白花香豌豆（aabb）杂交，得到F1植株366棵，全部表现为紫花，F1自交后代有1650棵，性状分离比为9∶7。

同学甲认为F1产生配子时不遵循自由组合规律，同学乙认为F1产生配子时遵循自由组合规律。

（1）你认为同学乙对香豌豆花色遗传的解释是

，由此你可以得出的结论是

。

（2）请设计一个实验证明你的解释是否正确。

实验步骤：

①；

②。

实验结果及结论：

①

。

②

。

答案　

（1）基因型为AB的香豌豆开紫花，基因型为aaB、Abb、aabb的香豌豆开白花　一个性状可以由多对基因控制　

（2）实验步骤：

①第一年选用F1植株与亲本开白花的香豌豆测交，得到香豌豆种子　②第二年将香豌豆种子种植，统计花的种类及数量　实验结果及结论：

①如果紫花与白花的比例约为1∶3，说明F1产生配子时遵循自由组合规律　②如果紫花与白花的比例为其他比例，说明F1产生配子时不遵循自由组合规律

解析　自由组合规律的实质是减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此本题中F1产生的配子有4种，自交后代的基因型有9种，但是表现型只有2种，这是由于基因型为AB的香豌豆开紫花，基因型为aaB、Abb、aabb的香豌豆开白花。

验证F1产生配子时是否遵循自由组合规律，一般采用测交的方法，根据预期结果可以得出相应结论。

17．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。

（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雄性全为截毛，雌性全为刚毛，则第一代交配亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代交配亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌蝇的基因型是。

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？

（用杂交实验的遗传图解表示即可）

答案　

（1）XbYb　XBXB　XBYb　XbXb　XbYb　XBXb

（2）P　　XbXb　　　　×　　　XBYB

　截毛雌蝇　　　　　　刚毛雄蝇

　F1　　　　XbYB　　　×　　　XbXb

　　　　　　　刚毛雄蝇　　　　　截毛雌蝇

　F2　　　　　XbXb　　　　　　XbYB

　　　　　　雌蝇均为截毛　　　　雄蝇均为刚毛

解析　

（1）由题目要求“后代果蝇中，雄性全为截毛（隐性）、雌性全为刚毛（显性）”可

以确定：

F1中雄性的Y染色体上为隐性基因（否则F1的所有雄性后代都为显性），其基因型为X－Yb，与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因（否则其雄性后代中会出现

显性性状），即其基因型为XbXb；结合F1的雌性后代全为刚毛（显性）可知：

雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体，由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。

根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。

由F1及与之交配个体的基因型，可确定F1子代中截毛雄性的基因型为XbYb、刚毛雌性的基因型为XBXb。

（2）若需要从纯合亲本开始，经两代交配，使所得后代中雌性全为截毛、雄性全为刚毛，亦可按照逆推法进行。

即雄性全为刚毛，其刚毛基因不能由F1雌性（应为XbXb）提供，只能由F1雄性个体提供，否则，雌性后代也能得到刚毛基因；由于F1的子代中雌性全为截毛，则F1雄性个体的X染色体上为截毛基因，因此，F1雄性个体的基因型为XbYB。

要获得XbYB的雄性，其亲本的基因型只能是XbXb与XBYB。

结合推导出的相关个体的基因型和表现型，即可按要求写出遗传图解。

第三关：

做真题　明考向

1．（2010·广东理综，5）黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。

下列选项正确的是（　　）

A．环境因子不影响生物体的表现型

B．不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同

C．黄曲霉毒素致癌是表现型

D．黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型

答案　D

解析　表现型由基因型和环境因素共同决定。

据题意可知，可致癌的黄曲霉毒素的合成不仅受多个基因控制，还受温度、pH等环境因素的影响，所以A选项错误；表现型相同，基因型不一定相同，B选项错误；表现型是指生物个体表现出来的性状，黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型，黄曲霉毒素不是生物，故其能致癌不是表现型，C选项错误，D选项正确。

2．（2011·上海卷，30）某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合体和杂合体的表现型如表。

若WPWS与WSw杂交，子代表现型的种类及比例分别是（　　）

A.3种，2∶1∶1B．4种，1∶1∶1∶1

C．2种，1∶1D．2种，3∶1

答案　C

解析　分析表格可知：

这一组复等位基因的显隐性为W＞WP＞WS＞w，则WPWS与WSw杂交