药物分析题第十七到二十一章.docx

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药物分析题第十七到二十一章

第十七章合成抗菌药物的分析

（一）最佳选择题

1.下列能作为测定左氧氟沙星中光学异构体的HPLC流动相添加剂使用的金属离子就是（）

A、Cu2+B、Fe3+C、Co2+D、Na+E、Au3+

2.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法就是（）

A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法

D.化学反应鉴别法E.红外分光光度法

3.具有丙二酸呈色反应的药物就是（）

A.诺氟沙垦B.磺胺嘧啶C.磺胺甲嗯唑D.司可巴比妥E.盐酸氯丙嗪

4.《中国药典》（2010年版）氧氟沙星中“有关物质”检查采用的方法就是（）

A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.毛细管电泳法

5.《中国药典》（2010年版）对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法就是（）

A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.离子对高效液相色谱法

D.气相色谱法E.荧光分光光度法

6.左氧氟沙星原料药的含量测定,《中国药典》（2010年版）采用的就是离子对高效液相色谱法,其中所用的离子对试剂就是（）

A.高氯酸钠B.乙二胺C.磷酸二氢钠D.庚烷磺酸钠盐E.氢氧化四丁基铵

7.复方磺胺甲嗯唑中所包含的有效成分就是（）

A.磺胺甲嗯唑与磺胺嘧啶B.磺胺嘧啶与对氨基苯磺酸C.磺胺异嗯唑与磺胺甲嗯唑

D.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶E.磺胺与对氨基苯磺酸

8.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法就是（）

A.沉淀滴定法B.溴酸钾法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定洼E.亚硝酸钠滴定法

9.用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时,ChP2010选用的指示剂或指示终点的方法就是（）

A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.淀粉E.碘化钾-淀粉

10、复方磺胺甲嚼唑注射液中磺胺、对氨基苯磺酸以及甲氧苄啶降解产物的检查.ChP2010采用的方法就是（）

A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.比色法E.高效毛细管电泳法

（二）配伍选择题

[11—12]

A.吸光度B.甲醇与乙醇C.光学异构体D.乙醚、乙醇与丙酮E.防腐剂

11、除去吸光度外,诺氟沙星滴眼液应检查的就是（）

12、左氧氟沙星应检查的就是（）

[13—15]

A.重氮化反应B.与生物碱沉淀剂反应C.铜盐反应

D.A与B两项均有E.以上各项均没有

13、利用磺胺类药物结构中的磺酰胺基进行鉴别的反应有（）

14、利用磺胺类药物结构中N1上具有嘧啶类取代基的分解产物,而进行鉴剔的反应有（）

15、利用磺胺类药物结构中N1上的含氮杂环取代基进行鉴别的反应有（）

[16—19]

A.紫外分光光度法B.双波长分光光度法C.非水酸量法

D.两步滴定法E.高效液相色谱法

16、ChP2010复方磺胺嘧啶片中的甲氧苄啶含量测定采用（）

17、ChP2005复方磺胺甲嚼唑片中的甲氧苄啶含量测定采用（）

18、ChP2010中诺氟沙星乳膏的含量测定采用（）

19、ChP2010中磺胺异嗯唑的含量测定采用（）

[20—23]

A.溴化钾B.盐酸C.NOBrD.快速重氮化法E.分子间反应

用永停滴定法测定磺胺类药物含量时,反应条件为:

20、为使反应速度加快,可加入

21、为避免亚硝酸挥发与分解,缩短滴定时间,可采用（）

22、在酸性溶液中,溴化钾与亚硝酸反应可生成（）

23、重氮化反应为（）

（三）多项选择题

24、喹诺酮类药物采用的鉴别反应或方法有（）

A.硫酴铜反应B.红外光谱法C.高效液相色谱法D.丙二酸反应E.紫外分光光度法

25、喹诺酮类药物的含量测定方法有（）

A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.HPLC法D.荧光分光光度法E.配位滴定法

26.磺胺类药物的鉴别方法有（）

A.红外光谱法B.烯丙基的反应C.与硫酸铜的反应

D.三氯化铁反应E.芳香第一胺的反应

27、测定磺胺类药物含量常用的方法有（）

A.电泳法B.紫外分光光度法C.非水溶液滴定法D.永停滴定法E.碘量法

28.能与金属离子C02+反应显色的药物有（）

A.巴比妥B.磺胺嘧啶C.阿托品D.异烟肼E.氧氟沙星

29.具有酸碱丙性的药物有（）

A.磺胺嘧啶B.磺胺异嗯唑C.吡哌酸D.依诺沙星E.硫喷妥钠

30、复方磺胺甲嗯唑注射液中有关物质检查包括（）

A.磺胺B.对氨基苯磺酸C.甲氧苄啶降解产物D.光学杂质E.甲醇

（四）就是非判断题

31.喹诺酮类药物有关物质的来源主要分为2个途径,一就是工艺杂质,二就是降解产物（）

32、ChP2010规定了左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量,采用手性色谱柱法测定（）

33、磺胺甲嗯唑用亚硝酸钠滴定法测定含量时,选用外指示剂法指示终点（）

34、ChP2010规定磺胺异嚼唑中有关物质检查采用薄层色谱法（）

35、磺胺类药物的含量测定方法有高效液相色谱法、滴定法（非水溶液滴定法、永停滴定法与络合滴定法）等（）

（五）计算题

36、盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:

取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量（约相当于左氧氟沙星40mg）,置100ml星瓶中,加0、1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。

精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用0、1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。

已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0、1g;平均装量为0、1889g;称取内容物质量0、0988g。

若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:

1467与1165,求其标示量的百分含量。

37、精密称取磺胺异嚼唑0、5000g,加二甲基甲酰胺适量使溶解,加偶氮紫指示液3滴,用甲醇钠滴定液（0、1mol/L）漓定至终点,结果消耗滴定液18、65ml,空白试验消耗0、09ml。

求磺胺异嗯唑的含量。

每1ml甲醇钠滴定液（0、1mol/L）相当于26、73mg的C11H13N3O3S。

（六）简答题

38、左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量。

采用配合交换手性流动相高效液相色谱法测定,其原理就是什么？

39、采用永停滴定法测定磺胺类药物含量时,为何要在强酸性中进行？

40、试述双波长法测定复方磺胺嘧啶片含量的原理。

（七）设计题

41、用简便的化学方法区分下列各组药物:

吡哌酸与氧氟沙星;磺胺甲噁唑与磺胺嘧啶;磺胺异噁唑与磺胺甲噁唑。

42、已知某药物的结构式（分子式与分子量）如下:

请根据药物的结构与性质,设计合理的含量测定方法,包括原理、操作要点、含量计算公式。

第十八章药物制剂分析概论

（一）最佳选择题

1.平均片重0、30g以下片剂重量差异限度为（）

A、±1、0%B、±3、0%C、±5、0%D、±7、5%E、±l0%

2.注射用无菌粉末,平均装量为0、50g以上时,其装量差异限度为（）

A、±15%B、±l0%C、±7%D、±5%E、±1%

3.以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主药进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法就是（）

A.EDTA滴定法B.氧化还原滴定法C.HPLC法D.GC法E.酸碱滴定法

4、2010年版《中国药典》复方磺胺甲噁唑含量测定方法就是（）

A.分光光度法B.双波长分光光度法C.HPLC法、D.GC法E.容量分析法

5.含量均匀度检查主要针对（）

A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.水溶性药物的片剂

D.难溶性药物片剂E.以上均不对

（二）配伍选择题

[6—9]

A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

6.片剂检查项目（）

7.注射剂检查项目（）

8.散剂检查项目（）

9.混悬剂检查项目（）

[10—11]

A.应加入氰化钾作为掩蔽剂

B.应加入丙酮作为掩蔽剂

C.应利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定

D.应提取分离后滴定

E.应避免使用HPLC法

10、采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰（）

11、采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰（）

[12~13]

A.乳糖B.硬脂酸镁C.滑石粉D.水E.麻油

12、干扰氧化还原滴定法的附加剂就是

13、干扰配位滴定法的附加剂就是

（三）多项选择题

14、片剂常规检查项目有

A.粒度B.融变时限C.重量差异D.崩解时限E.干燥失重

15、注射剂中细菌内毒素检查方法有

A.凝胶法B.光度测定法C.酸碱滴定法D.氧化还原法E.比色法

16、药物制剂的检查中,以下说法正确的有

A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查

D.不再进行杂质检查

E.杂质检查主要就是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

17.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有

A.络合滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.铈量法D.碘量法E.氧化还原滴定法

18、排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有

A.加入掩蔽剂B.萃取法C.有机溶剂稀释法D.容量法E.柱色谱法

（四）就是非判断题

19、当主药与片剂辅料的混合不均匀时,应以含量均匀度检查替代重量差异检查（）

20、凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限（）

21、在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做（）

22、以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基（）

23、糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行（）

（五）简答题

24、药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

25、片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？

如何进行消除？

26、硬脂酸镁对哪些测定方法有干扰？

如何进行消除？

27、注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？

如何排除注射液中抗氧剂的干扰？

（六）计算题

28、采用紫外分光光度法测定片剂含量:

精密称取片剂10片,重量为3、5622g,研细。

取上述片粉适量,精密称定重量为0、0433g,置250ml量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加规定溶剂稀释至刻度,摇匀,在257nm波长处测定溶液的吸光度为0、485。

已知:

药物吸收系数（）为715,片剂标示量为每片0、30g。

计算:

片剂含量为标示量的百分数。

29、取标示量为0、Sg/片的阿司匹林片剂10片,称定重量为5、7683g,研细后,精密称取片粉0、3577g,采用两步滴定法测定。

已知:

终点时消耗硫酸滴定液（0、05020mol/L）22、94ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39、85ml。

每1ml硫酸滴定液（0、05mol/L）相当于1ml氢氧化钠滴定液（0、1mol/L）,相当于18、02mg的阿司匹林。

试求:

阿司匹林片标示量%。