环境土壤学实验.docx
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环境土壤学实验
环境土壤学实验
实验一土壤样品的采集与制备
一、实验目的
土壤样品的采集与制备是土壤分析工作中的一个重要环节。
实验方法直接影响分析结果的准确性及应用价值，因此，必须按科学的方法进行采样和制备。
通过实验，重点使学生初步掌握耕层土壤混合样品的采集和制备方法。
二、实验仪器
小铁铲、布袋（或塑料袋）、标签、铅笔、尺子、锤子、镊子、土壤筛（18目、60目）、广口瓶、研钵、盛土盘等。
三、实验步骤
（一）样品采集:
根据不同的研究目的，有不同的采样方法。
1．研究土壤肥土：
（1）采取混合样品：
采样时须按一定的采样路线进行。
采样点的分布应做到“均匀”和“随机”；布点的形式以蛇形最好，在地块面积小，地势平坦，肥力均匀的情况下，可采用对角线或棋盘式采样路线，如图示1-1。
采样点要避免地埂边、路旁、沟边、挖方、填方及堆肥等特殊地方；采样点的数目一般应根据采样区域大小和土壤肥力差异情况，酌情采集5～20个点。
（2）.采样方法采样点确定后，刮去2～3mm的表土，用土钻或小铁铲垂直入土15～20cm左右。
每点的取土深度、质量应尽量一致，将采集的土样集中在盛土盘中，初略选去石砾、虫壳、根系等物质，混合均匀，采用四分法，除去多余的土，直至所需要数量为止，一般每个混合土样的质量约1kg左右。
（3）.采样时间如果土壤测定是为了解决随时出现的问题，应随时采样；是为了摸清土壤养分变化和作物生长规律，即按作物生育期定期采样；为了制定施肥计划而进行土壤测定时，在作物收获前后或施基肥前进行采样；若要了解施肥效果，则在作物生长期间，施肥前后进行采样。
（4）.装袋与填写标签所采土样装入布袋中，填写标签两份，一份贴在布袋外，一份放入布袋内，标签应写明采样地点、深度、样品编号、日期、采样人、土样名称等。
同时将此内容登记在专门的记载本上备查。
2．研究土壤形成发育：
在野外先确定区域地形及具体剖面位置，在草图上注明采集位置，在样品袋内写明野外条件：
如地形、位置、利用情况、研究目的等。
采样时应分层取样，不得混合，各层采样深度与每个层段深度不一致，采样只选择其中最典型的部分，一般取0-10厘米，不取过渡层，过渡层只作野外研究，不作化学分析。
采样由下到上，这样可避免采取上层土样时，土块落下干扰下层。
每个样品（每层）需采一公斤。
特别注意采样深度记载按实际采样深度记，如：
土壤剖面的耕作层是0—30厘米，采样部位实际上是5—15厘米，记载以后者为准。
研究土壤发育剖面样品，不能在同一类型土壤与性质相近或相同的土壤上采取土样进行混合，只能每个剖面样品独立单独采取，独立分析，以免使土壤的差异在混合的过程中遇到掩盖。
3．研究土壤与植物的关系：
即作物营养诊断。
每采一个植株样品，同时取该植株的根际土壤。
为更好地反应土壤与作物的关系，应在采样后马上分析，不宜久置，大面积采样，应当由多点样品（约l公斤）混合，用四分法取得均匀样品约100g左右，小区取样，最后取50g左右。
4．研究土壤障碍因素的取样：
大面积毒质危害应多点采样混合，应取根附近的土壤；局部毒质危害，可根据植株生长情况，按好、中、差分别进行土壤与植株样品同时采取。
（二）土壤样品的制备
1.风干剔杂除速效养分、还原物质的测定需用新鲜样品外，其余均采用风干土样，以抑制微生物活动和化学变化，便于长期保存。
风干土样的处理方法：
将新鲜土样铺平放在木板上或光滑的厚纸上，厚约2~3cm，放置在阴凉、通气、清洁的室内风干。
严禁暴晒或受到酸、碱气体等物质的污染，应随时翻动，捏碎大土块，剔除根茎叶、虫体、新生物、侵入体等，经过5~7d后可达风干要求。
2.磨细过筛将风干后的土样平铺在木板上，用木棒碾碎，边磨边筛，直到全部通过1mm（18目）为止。
石砾和石块切勿弄碎，必须筛去，少量可弃去，多量时，应称其质量，计算其百分含量。
过筛后土样经充分混匀后，用四分法分成两份，一份供pH、速效养分等测定，另一份继续仔细挑弃残存的植物根等有机体，然后磨细至全部通过0.25nm（60目）筛孔，又按四分法取出50g左右供有机质、全氮测定之用。
3.装瓶贮存过筛后的两份土样分别混合后，分别装入具有磨口塞的广口瓶中，内外各附标签一张，标签上写明土壤样品编号、采集地点、土壤名称、深度、筛孔号、采集人及日期等。
在保存期间应避免日光、高温、潮湿及酸碱气体的影响和污染，有效期一年。
四、数据处理
根据土样处理结果，计算土壤石砾百分率。
石砾重量
石砾含量（%）＝———————×100%
土壤总重量
五、思考题
土壤样品的采集与制备在土壤分析工作中有什么意义？
实验二土壤水分含量的测定
一、实验目的
本试验要求掌握烘干法和酒精燃烧法测定土壤水分的原理和方法
二、实验原理
1.烘干法原理
在105℃的温度下吸湿水蒸发，而结构水不会破坏，土壤有机质也不被分解。
因此，将土壤样品置于105±2℃下烘至恒重，根据其烘干前后质量之差，就可以计算出土壤水分含量的百分数。
2.酒精燃烧法原理
利用酒精在土样中燃烧释放出的热量，使土壤水分蒸发干燥，通过燃烧前后的质量之差，计算出土壤含水量的百分数。
酒精燃烧在火焰熄灭前几秒钟，即火焰下降时，土温才迅速上升到180~200℃。
然后温度很快降至85~90℃，再缓慢冷却。
由于高温阶段时间短，样品中有机质及盐类损失很少。
故此法测定土壤水分含量有一定的参考价值。
三、仪器与试剂
分析天平（感量0.001g）、烘箱、干燥器、铝盒、量筒、无水酒精、滴管、玻棒等。
四、实验步骤
（一）烘干法操作步骤
（1）取有盖的铝盒，洗净，放入干燥器中冷却至室温，称重（W1），并注意贴好标签，以防弄错。
（2）用角匙取过1mm筛孔的风干土样4～5g（精确至0.001g），铺在铝盒中（或称样皿中）进行称重（W2）
（3）将铝盒盖打开，放入恒温箱中，在105±2℃的温度下烘8h左右。
（4）盖上铝盒盖子，放入干燥器中20～30min，使其冷却至室温，取出称重。
（5）打开铝盒盖子，放入恒温箱中，在105±2℃的温度下再烘2h，冷却，称重至恒重（W3）。
（二）酒精燃烧法操作步骤
称取土样5g左右（精确度0.01g），放入已知质量的铝盒中。
向铝盒中滴加酒精，浸没土面为止，振摇使土样均匀分布于铝盒中。
将铝盒放在石棉铁丝网或木板上，点燃酒精，在即将燃烧完时用玻璃棒轻轻翻动土样，以助其燃烧。
待火焰熄灭，样品冷却后，再滴加2ml酒精，进行第二次燃烧，再冷却，称重。
一般情况下，要经过3~4次燃烧后，土样才达到恒重。
五.数据处理
以烘干土为基数计算土壤水分得百分含量（W%）
土壤水分含量=
=
水分系数（x）=
=
风干土重换算成烘干土重为：
烘干土重=风干土重
=
六.思考题
土样烘干时，如果温度低于105℃或高于110℃，实验结果会怎样？
为什么？
实验三土壤种类的识别、测定和分析
一、实验目的
不同质地类别的土壤所呈现出来的物理性质如土壤孔隙性、结构性、耕性会有明显差异，化学性质如保肥性、供肥性、酸碱性等也会有差异，从而表现出不同的肥力状况，对植物生长发育产生不同的影响。
要求能用比重计法和手测法分别测出土壤样品的质地；
二、实验原理
简易比重计法：
能迅速准确的测定土壤质地类别，且费时少，精确度高，适用于大量样本的质地测定；手测法：
是最简便的质地测定方法，广泛应用于野外田间土壤质地的测定，但不如比重计法准确。
（一）简易比重计法方法原理
取一定量的土样，经物理、化学方法处理后分散成单粒，将其制成一定体积的悬浊液，使分散的土粒在悬液中自由沉降。
根据粒径越大下沉速度越快的原理，应用物理学上司笃克斯（stokes,1845）公式计算出某一粒级土粒下沉所需时间。
用特制的甲种比重计测得土壤悬液中所含小于某一粒级土粒的数量（g/l），经校正后可算出该粒级土粒在土壤中的质量百分数，查表即可确定土壤质地名称。
本实验采用卡庆斯基分类制，只需测定＜0.01mm粒径土粒含量，就可以确定土壤质地名称
（二）手测法方法原理
本法以手指对土壤的感觉为主，结合视觉和听觉来确定土壤质地名称，方法简便易行，熟悉后也较为准确，适合于田间土壤质地的鉴别。
可分为干测法和湿测法，两种方法可以相互补充，一般以湿测法为主。
三、实验仪器与材料
1.土壤样品：
准备三种已知待测土壤样品；过1mm筛的风干土壤样品3~5个。
2.仪器、用具：
量筒、特制搅拌棒、甲种比重计、温度计、橡皮头玻璃棒、烧杯、钟表、天平、角匙、称样纸、表面皿，白瓷比色盘、玛瑙研钵，酸度计、洗瓶、磁力搅拌器等
四、操作步骤
（一）手测法操作步骤
湿测法取一小块土，去除石砾和根系，放在手中捏碎，加水少许，以土粒充分浸润为度，根据能否搓成球、条以及弯曲时断裂与否来加以判断，表1以供参考。
表1土壤质地手测法判断标准
质地名称
干燥状态下在手指间挤压或摩擦的感觉
在湿润条件下揉搓塑型时的表现
砂土
感觉粗糙，研磨时有沙沙响声
不能成球形，用手捏成团，但一松即散，不能成片
砂壤土
砂粒为主，混有少量粘粒，很粗糙，研磨时有响声，干土块用小力即可捏碎
勉强可成厚且短的片状，能搓成表面不光华的小球，不能搓成条
轻壤土
干土块稍用力挤压即碎，手捻有粗糙感
片长不超过1厘米，片面较平整，可成直径约3毫米的土条，但提起后易断裂
中壤土
干土块用较大力才能挤碎，为粗细不一的粉末，砂粒和粘粒的含量大致相同，稍感粗糙
可成较长的薄片，片面平整，但无反光，可以搓成直径约3毫米的小土条，弯成2~3厘米的圆形时会断裂
重壤土
干土块用大力才能破碎成为粗细不一的粉末，粘粒的含量较多，略有粗糙感
可成较长的薄片，片面光华，有弱反光，可以搓成直径约2毫米的小土条，能弯成2~3厘米的圆形，压扁时有裂缝
黏土
干土块很硬，用力不能压碎，细而均一，有滑腻感
可成较长的薄片，片面光华，有强反光，可以搓成直径约2毫米的细条，能弯成2~3厘米的圆形，且压扁时无裂缝
（二）简易比重计法
1.操作步骤
（1）试剂配制
①0.5mol/L的NaOH溶液：
称取20gNaOH，蒸馏水溶解后定容至1000ml，摇匀。
②0.5mol/L草酸钠溶液：
称33.5g纯草酸钠，蒸馏水溶解后定容至1000ml，摇匀。
③0.5mol/L六偏磷酸钠溶液：
称51g六偏磷酸钠，蒸馏水溶解定容至1000ml，摇匀。
④2%的碳酸钠溶液：
称取20g碳酸钠，蒸馏水溶解后定容至1000ml，摇匀。
⑥软水的制备：
将100ml2%的碳酸钠溶液加入到7500ml自来水中，静置过夜，上部清夜即为软水。
（2）称样称取通过1mm筛孔的风干土样50g（精确到0.01g），放入500ml烧杯中，供分散处理用。
（3）样本分散处理根据土壤的酸碱性，分别选用不同的分散剂。
石灰性土壤用0.5mol/L的六偏磷酸钠60ml；中性土壤用0.25mol/L的草酸钠20ml；酸性土壤用0.5mol/L的NaOH40ml。
表2粒径0.01mm土粒下沉所需时间
温度（℃）
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
时间（min）
38
37
36
35
34
33
32
31
30
29
28
27
27
时间（s）
30
温度（℃）
20
21
22
23
24
25
26
27
28
28
30
31
32
时间（min）
26
26
25
24
24
23
23
22
21
21
20
19
19
时间（s）
30
30
30
加入相应的分散剂后，为保证充分分散，还须对样本进行物理分散处理。
常用的物理分散方法有煮沸法、振荡法和研磨法三种，本实验采用较简便易行的研磨法。
其做法是：
在盛土样的烧杯中，加入部分分散剂使之呈稠糊状，放置约30min，使分散剂充分作用，然后使用带橡皮头的玻璃棒研磨15~20min（质地越粘重，研磨时间应越长），加少许分散剂，再研磨5min。
将糊状物转入1000ml的量筒中，烧杯中剩余的泥浆在加入其余的分散剂，搅拌后倒入量筒中，再用软水洗烧杯，使全部土样无损失的移入量筒内，用软水定容至1000ml。
（4）＜0.01mm土粒含量的测定先用特制的搅拌棒在土壤悬液中上下搅动几次，将温度计放入悬液中部测量其温度，读书精确至0.1℃。
根据所测温度查表1得之相应温度下＜0.01mm土粒下沉所需时间（如：
20℃时为26.5min）。
（5）注意事项：
在计划测定之前，再用搅拌棒搅动悬液1min（1分钟上下各约15次，搅动时下至量筒底，上至近液面），搅拌结束后，取出搅拌棒，立即记下静置开始时间，加上土粒下沉时间，也就是比重计计划读数时间。
此时，若悬液液面产生大量气泡，再滴加几滴异戊醇消泡，以免影响读数。
在计划读数时间到达之前15~20s，将比重计轻轻放入悬液中，勿使其左右摇摆，上下浮沉。
到时间读数.
五.数据处理及质地名称的确定
表3甲种比重计温度校正值
温度（℃）
6.5～8
9～9.5
10～10.5
11.0
11.5～12
12.5
13.0
校正值
-2.2
-2.1
-2.0
-1.9
-1.8
-1.7
-1.6
温度（℃）
13.5
14～14.5
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
校正值
-1.5
-1.4
-1.2
-1.1
-1.0
-0.9
-0.8
温度（℃）
17.5
18.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5
校正值
-0.7
-0.5
-0.1
0
0.15
0.3
0.45
温度（℃）
22.0
22.5
23.0
23.5
24.0
24.5
25.0
校正值
0.6
0.8
0.9
1.1
1.3
1.5
1.7
1.9温度（℃）
25.5
26.0
26.5
27.0
27.5
28.0
28.5
校正值
1.9
2.1
2.2
2.5
2.6
2.9
3.1
温度（℃）
29.0
29.5
3.0
31.5
32.0
32.5
33.0
校正值
3.3
3.5
3.7
3.8
4.0
4.2
4.6
表4土壤石砾含量分级
1~3mm石砾含量（%）
石砾分级
<1
无砾质（质地名称前不冠）
1~10
砾质
>10
多砾质
表5卡庆斯基土壤质地分类标准
质地名称
物理性粘粒（<0.01mm，%）
灰化土、草原土
红壤、黄壤
碱化土、碱土
砂土
松砂土
0~5
0~5
0~5
紧砂土
5~10
5~10
5~10
壤土
砂壤土
10~20
10~20
10~15
轻壤土
20~30
20~30
15~20
中壤土
30~40
30~45
20~30
重壤土
40~50
45~60
30~40
黏土
轻黏土
50~65
60~75
40~50
中黏土
65~80
75~85
50~65
重黏土
>80
>85
>65
六、思考题：
比重计测定土壤质地时，应注意哪些问题？
影响测定结果的关键操作有哪些？
实验四土壤有机质含量的测定
一、实验目的
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，它直接影响着土壤的保肥性、保墒性、缓冲性、耕性、通气状况等因素。
对培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、实验原理
在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准FeSO4滴定，由所消耗的硫酸亚铁量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：
2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+8H2O
用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O7时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：
开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、实验仪器与试剂
1.仪器用具
硬质试管、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计、分析天平、酸式滴定管、移液管、漏斗，三角瓶、量筒、草纸、洗瓶、试管夹。
2.试剂配制
（1）.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1L，摇匀备用。
（2）.0.2mol/L硫酸亚铁或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/LH2SO41.5ml，用蒸馏水定容到1L备用。
（3）.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/LK2Cr2O7标准溶液各5.0ml于250ml三角瓶中，各加5ml6mol/LH2SO4和15ml蒸馏水，加入邻啡罗啉指示剂3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：
c=
式中：
c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）；
V——滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）；
6——6molFeSO4与1molK2Cr2O7完全反应的摩尔系数比值。
（4）.邻啡罗啉指示剂称取化学纯硫酸亚铁0.659g和分析纯邻啡罗啉1.485g溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色瓶中。
（5）.石蜡（固体）或磷酸或植物油2.5kg。
（6）.6mol/L硫酸溶液在两体积水中加入一体积浓硫酸。
（7）.浓H2SO4化学纯，密度1.84。
四、实验步骤
1.准确称取过60目筛的风干土样0.1000~0.5000g（程量多少依有机含量而定），放入清洁干燥硬质试管中，用移液管准确加入0.1333mol/L重铬酸钾溶液5.00ml，再用量筒加入浓硫酸5ml，小心摇匀。
2.将试管插入铁丝笼内，放入预先加热至185~190℃间的油浴锅中，此时温度控制在170~180℃之间，自试管内大量出现气泡时开始计时，保持溶液沸腾5min，取出铁丝笼，待试管稍冷却后，用草纸擦拭干净试管外部油液，冷却。
3.经冷却后，将试管内容物洗入250ml的三角瓶中，使溶液的总体积达60~80ml,加入邻啡罗啉指示剂3~5滴摇匀。
4.用标准的硫酸亚铁溶液滴定，溶液颜色由橙色（或黄绿色）经绿色、灰绿色变到棕红色即为终点。
5.在滴定样品的同时，同时做两个空白试验。
取其平均值，空白试验用石英砂或灼烧的土代替土样，其余操作相同。
五、数据处理
有机质=
式中：
c——表示硫酸亚铁消耗摩尔浓度（mol/L）；
V0——空白试验消耗得硫酸亚铁溶液的体积（ml）；
V——滴定待测土样消耗的硫酸亚铁的体积（ml）；
0.003——1/4mmol碳的克数；
1.724——由土壤有机碳换算成有机质的换算系数；
1.1——校正系数（用此法氧化率为90%）。
六、注意事项
1.土壤有机质含量为7%—15%时，可称取0.1000g；2%—4%时可称取0.3000g；少于2%时的，称取0.5000g以上。
2.消煮时计时要准确，因为对分析结果的准确有较大的影响。
3.对含氮化物多的土壤样品，应加入0.1mol/L左右的硫酸银，以消除氯化物的干扰。
4.测定水稻土时，磨细样品风干十余天，使还原性物质充分氧化后，再测定。
5.烧煮完毕后，溶液的颜色为橙黄色或黄绿色。
若是以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，在滴定时，消耗硫酸亚铁量小于空白1/3时，均应重做，没有氧化完全。
6.土壤样品中存留植物根、茎、叶等有机物时，必须用尖头镊子挑选干净。
7.油浴时，最好选用磷酸代替植物油，他易于洗涤，污染少，同时，也便于观察。
七、土壤有机质含量参考指标
土壤有机质含量（%）丰缺程度
≤1.5极低
1.5-2.5低
2.5-3.5中
3.5-5.0高
>5极高
实验五土壤容重的测定及土壤孔隙度的计算
一、实验目的
通过实验，要求学生掌握土壤容重的测定和计算方法；了解容量和孔隙度之间的关系；利用土壤容重数据进行必要的计算和换算。
二、实验原理
土壤容重的测定常用环刀法。
环刀是一种特制的圆形钢筒，筒的一端锋利，另一端套有环盖，便于压筒入土，筒的容积约100cm2测定时将环刀垂直压入土壤，切割自然状态的土体，并使其所切的土体尽量与环刀的体积相等，然后将土壤烘干称土重量，计算单位体积的烘干土重量，以求土壤的容量。
三、实验仪器
天平、环刀、恒温干燥器、削土刀、小铁铲、铝盒、酒精、草纸、剪刀、滤纸等。
四、实验步骤
1.检查环刀和环刀托是否配套，并记下环刀的编号，称重（准确至0.1g），同时，将事先洗净、烘干的铝盒称重、贴上标签；带上环刀、铝盒、削土刀、小铁铲到田间取样。
2.在田间选择有代表性的地点，将环刀托套安在环刀无刃口的一端，把环刀垂直压入土中，至环刀全部充满土为止（注意保持土样的自然状态）。
3.用铁铲将环刀周围的土壤挖去，在环刀下方切断，取出环刀，使环刀两端均留有多余的土壤。
4.擦去环刀周围的土，并用小刀细心的沿环刀边缘削去两端多余的土壤，使土壤与环刀容积相同，盖上环刀盖，立即称重
5.在田间进行环刀取样的同时，再同曾采样处取20g左右的土样放入已知重量的铝盒中，用酒精燃烧法测定土壤含水量（或直接从称重后的环刀内取出20g土，测定土壤水分含量）。
五、数据处理
1.土壤容重
土壤容重（d,g/cm3）=
式中：
M——环刀及湿土重（g）；
G——环刀重（g）；
V——环刀容积（cm3）
W——土壤含水量（%）；
此法测定应不少于三次重复，允许绝对误差＜0.03g/cm3，取算数平均值。
2.土壤孔隙的计算
土壤总孔隙度（P1）=（1-
）×100%
式中：
土壤密度采用密度值2.65g/cm3；
土壤毛管孔隙度（P2）%=土壤田间持水量（水量%）×土壤容重。
土壤非毛管孔隙度（P3）%=P1-P2
六、思考题
1、土壤中大、小孔隙比例对土壤的水分、空气状况有什么影响？
2、为什么不同质地的土壤，其容重和总孔度不同。
实验六土壤酸碱度的测定
一、实验目的
土壤酸碱度使土壤的重要化学性质，它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响土壤肥力状况和作物生长发育。
土壤酸碱性与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系，因此，测定土壤pH具有十分重要的意义。
通过实验明确测定土壤酸性的意义和原理，初步掌握测定方法。
二、实验原理
用水浸液或盐浸液提取土壤洪水溶性或待换性氢离子，再用指示电极（玻璃电极）和另一参比电极（甘汞电极）测定该浸出液的电位差。
由于参比电极的电位是固定，因而电位差的大小取决于试液中的氢离子活度。
在酸度剂上可直接读出pH.
三、实验仪器与试剂
1.仪器酸度计、烧杯（50ml）、量筒（25ml）、天平（感量0.1g）、
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