透射电子显微镜简易操作指南.docx

1、透射电子显微镜简易操作指南Tecnai G220 S-TWIN 透射电子显微镜简易操作指南说明：本文件的目的在于帮助用户记忆培训的内容，不能代替培训。有意自己操作透射电镜的用户请到现场参加培训。为了把此文件的篇幅限制在一个合理程度，文件内容难于面面俱到。欢迎各位对本文件的内容提出宝贵意见！ 简介：一 Tecnai G220 ST 透射电镜二 Tecnai G220 ST 透射电镜操作注意事项三 检查实验室安全及仪器运行状况四 Tecnai G220 ST 透射电镜基本操作步骤1. 登陆计算机2. 打开操作软件3. 检查电镜状态4. 装液氮5. 装载样品6. 插入样品杆7. 加灯丝电流8. 开始

2、操作9. 结束操作10. 取出样品杆11. 卸载样品12. 真 空 低 温 （ Cryo Cycle） 13.数据刻录、转化和输出14. 关闭操作软件15. 退出计算机16. 实验记录（ 注意：其中 4,5,6,10,11等操作是 必须由 TEM 室的高老师进行操作。遇到任何异常的情况都应停止操作，并询问高老师。 ）1 / 23一.Tecnai G220 ST 透射电镜最高加速电压200KV电子枪LaB6 或 W灯丝点分辨率0.24nm晶格分辨率0.14nm最小束斑尺寸1.5nm放大倍数25-1030K样品台最大倾转角A: 40， B： 40X射线能谱分辨率136ev分析范围Be-U主要功能及

3、应用范围观察各种材料的微观结构并对样品进行纳米尺度的微区分析，如：形貌观察；高分辨电子显微像； 电子衍射；会聚束电子衍射； 衍射衬度成像； X 射线能谱分析等仪器工作条件工作温度： 1525 工作湿度 : 80%电力供应： 220v( 10%), 50Hz主要测试项目：明场像（ BF）、暗场像（ DF）高分辨像（ HRTEM ）能谱分析（ EDX ）选区电子衍射（ SAED ）二.Tecnai G220 ST 透射电镜操作注意事项1. 透射电镜及其附属设备中有高压电、低温、高压气流、电离辐射等危险因素， 因此不正确的使用有可能造成仪器损坏， 甚至人身伤亡 。请您正确操作仪器，不要打开仪器的面板

4、或试图接触培训过程中未允许您操作的部分，即使您对自己的操作很有信心。 未获得授权的用户请勿操作电镜 。2. 请勿用透射电镜观察磁性样品 ，磁性样品有可能给电镜造成严重伤害。3. 严禁用手触摸样品杆 O 圈至样品杆顶端的任何部位；4. 在下列情况下必须首先关闭 Col. Valves：插入或拔出样品杆时； 结束操作时；操作者离开实验室时（无论时间长短） ； 有任何意外情况发生时。5. 电镜样品台 红灯亮时不要插入或拔出样品杆 ；6. 插入或拔出样品杆之前 必须确认样品台已回零 ；7. 任何机械操作 都不要太用力 （包括装卸样品，插拔样品杆，操作旋钮、按钮等）；8. 镜筒部分真空（ Column）

5、数值降到 20 以下才可打开 Col. Valves；9. 使用 CCD 相机拍照时， 电子束一定要散开 （至少与荧光屏一样大） ；10. 数据拷贝的方式是刻录光盘， 严禁使用优盘 。三.检查实验室安全及仪器运行状况1. 检查仪器是否运行正常查看仪器控制面板上的指示灯（正常情况为 On 灯灭， Off 、Vac 和 HT灯亮）。查看样品台的指示灯（正常情况指示灯不亮） 。2. 检查空调、冷却水机、空气压缩机、不间断电源及其他相关设备仪表的工作状况，确保其正常运行。3. 检查实验器材（样品杆、镊子、杜瓦瓶、投影室视窗）是否有损坏。4. 检查仪器使用日志。注意事项1. 如果发现仪器或者实验记录有异

6、常情况，须立即向仪器管理人员汇报， 不得擅自处 理。2. 如果发现实验器材有损坏， 应立即向仪器管理人员汇报 。若实验结束后汇报，或者不报，视为损坏仪器。3. 为造成不必要的麻烦，实验前请认真检查。（以下操作步骤简介中的图片都是 TECNAI F30 场发射透射电镜，仅供参考。）四.Tecnai G220 ST 透射电镜基本操作步骤4.1. 登陆计算机注意： 计算机平时一直处于 开机状态。 自助用户以自己的用户名和密码登陆，电镜计算机（左侧白色显示器） 。4.2. 打开操作软件1. 真空：在 TecnaiUser Interface 软件中，在 SetupVacuum 控制面板中： Gun,C

7、olumn,Camera 的压力指示条都应该是绿色的才为正常。2. 高压：在 TecnaiUser Interface软件中， 在 SetupHighTension 控制面板中：3. 在正常情况下， High Tension 指示条为黄色， 高压指示值为 200kv。高压平时一直加到 200kv。4. 若发现真空或高压等状态异常，请停止使用，在正常工作时间内应立即联系技术员处理。4.4. 装液氮1. 将投影室视窗用挡板挡住。2. 戴上手套 ，将液氮小心地倒入 杜瓦瓶中（不要装满），慢慢将铜辫伸入杜瓦瓶中，并将杜瓦瓶安置在支架上。3. 将瓶中的液氮装满，并盖上盖子。4. 往能谱罐中加满液氮 （一

8、般不用此操作）。注意事项1. 操作前应将投影室视窗用 挡板挡住 ，以确保液氮不会溅落到上面。 如果液氮溅落到视窗上， 可能引起玻璃破裂， 将会对实验者造成巨大的危害。2. .操作中，杜瓦瓶中的液氮遇热沸腾，所以刚开始液氮 不要装得太满， 以免液氮溅出伤人 。3. 应确保杜瓦瓶中有足够的液氮， 因此每隔 3-4 个小时 应该加满液氮一次。4.5. 装载样品1. 选择样品杆，取下前端套筒。2. 检查样品杆尖端以及夹具是 清洁干燥 的。保持一只手顶在样品杆的末端，确保它不会移出套管。3. 将（套管支持架上其中一个孔中的）工具插入到夹子前面的孔中，然后提起夹子到最大可能的角度。4. 将待测样品装入样品

9、杆，样品 正面需朝下 。5. 用工具把夹子小心地降到样品之上， 并确保样品保持在正确位置。样品安全夹子必须小心地放低，否则，样品和夹子会被损伤。6. 将样品杆旋转 180，轻敲套管，确保样品不会掉落样品杆有两种类型：单倾：只能在 A 方向倾转双倾：在 A，B 两个方向都能倾转如不需倾转样品， 请选择单倾样品杆。注意事项1.装卸样品时 不要用手触摸样品杆O 圈至样品杆顶端的任何部位；2.动作要轻，不要野蛮操作；3. 样品杆的夹子应小心提起和放下，否则容易损坏样品杆。4. 装好样品一定要确定样品在凹槽处，并且不会掉落。5. 装卸样品所用工具在使用后需及时放回原位。6. 目前不提供 TEM 样品制备

10、服务，请大家自己制备好样品。7. 请勿在电镜实验室制备样品。8. 制备好的样品要等 充分晾干后 再装入电镜。4.6. 插入样品杆1. 水平拿持样品杆末端，使样品杆上的定位销对准样品台上的狭缝（大约 5 点钟位置），慢慢插入样品杆直到不能继续插入为止（此过程中注意保持样品杆与样品台尽量同轴） 。2. 这时样品台上的红灯亮，机械泵开始预抽样品室气锁处的真空。若是双倾杆， 则在 TecnaiUser Interface 软件中需要选择合适的样品杆类型并确认，然后连接 B 方向倾转控制电缆并确认。3. 大约 3 分钟以后，样品台上的红灯熄灭，逆时针旋转样品杆直到不能继续旋转为止，然后必须握紧样品杆末端

11、（此时真空对样品插入样品杆以后， 要等镜筒部分的真空 （Column ）数值降到 20 以下才能开始操作。注意事项1. 如果对样品杆或全自动样品台的任何手动操作需要相当的力， 则表明某些地方出了问题。 永远 不需要 使过大的力来操作， 否则将导致样品杆或全自动样品台的损坏。2. 一旦样品杆完全进入， 小心地用一个手指轻敲几下样品杆的帽帮助样品杆嵌入位置从而提高其稳定性。3. 样品台的红灯亮起的时候不能够进样，必须等 红灯熄灭后 才能操作。4. 如果在进样的过程中，发现 column 的真空值突然变为 99，说明真空被破坏，应立即与管理员联系。4.7. 加灯丝电流1. 开始操作之前，在 Tecn

12、aiUser Interface 软件 Setup 中， Filament指示条应该为 灰色（表示灯丝没有加，不操作时灯丝需退掉） 。2. 待镜筒部分真空 （Column）数值降到 20 以下，点击 Filament 指示条，此时灯丝会自动加到预设的状态， Filament 指示条变为 黄色。注意记录加灯丝前后 Emission 等数值。4.8. 开始操作4.8.1 用户界面左控制面板1. 轨迹球：电子束平移2. Intensity：改变光强度3. wobble：使样品摇摆4. tilt ：增大或减小样品台的倾转5. tilt ：增大或减小样品台的倾转（只对双倾台）6. Multifuncti

13、on X ：多功能键右控制面板1. 轨迹球：移动样品2. Z-axis：改变样品台的 Z 位置3. Magnification ：放大倍数4. Focus step：改变聚焦变化步长5. Focus：改变聚焦6. Multifunction Y ：多功能键7. Diffraction ：衍射钮8. L1 ：抬起或放下荧光屏（也可以用镜筒旁边的按钮）4.8.2. 操作步骤1. 打开 Col. Valves，确认镜筒部分真空（ Column）数值降到 20 以下， 点击 Col. Valves 指示条，其由黄色变为灰色。黄色表示关闭，灰色表示打开。 Col. Valves代表 V7 和 V4 两个

14、真空阀，是分别隔离镜筒与电子枪及镜筒与照相室的。 当 Column 真空没有到规定的数值（ 20 以下）时， 打开 Col. Valves 将使电子枪的真空急剧恶化，从而损坏灯丝寿命。 若在软件右下方，选择 Vacuum Overview 视窗，可以发现，该操作可以使 V7和 V4 阀门同时开启 。开启阀门：2. 找样品，聚焦打开 Col. Valves后，即可看到电子束与样品图像， 此时通常先在较低倍数找到感兴趣区域，然后转到较高倍数使图像聚焦清楚。调整样品最佳高度方法：首先按桌面右操作面板上的 EucentricFocus钮，然后尽量通过调节高度 Z 来聚焦，微调聚焦时可以使用 Focus

15、 钮。拍照前要把图像调到欠焦状态（图像边缘是亮的） 。注意事项1. 阀门打开之后，就可以在投影室视窗中看到光斑。2. 如果没有看到光斑，可以按顺序进行如下操作找到光斑：将放大倍数（ Magnification ）缩小至 低倍 。将光路（ Intensity ）发散 。移动样品。3. 若仍没有找到样品，请及时联系管理员。3. 合轴 Direct Alignments通常在拍照前，需要对电子光路系统进行调整，称为合轴。在TecnaiUser InterfaceTuneDirect Alignments 中可做如下合轴操作（在SA 放大倍数下合轴）：Gun Tilt: 找到一个没有样品的位置， 分别

16、调 Mul. X 和 Y（多功能钮），使 exposure time 最小（电子束最亮）。Gun Shift ：在没有样品的位置， 先点 Beam Shift ，spot size 调到 9，调 Mul. X 和 Y（多功能钮），把电子束调到荧光屏中心；然后点 Gun Shift ，spot size 调到 3，调 Mul. X 和 Y（多功能钮），把电子束调到荧光屏中心。反复调几次。最后把 spot size 调回到 1。Beam Tilt PPX 和 Beam Tilt PPY ：在没有样品的位置，调Mul. X 和 Y（多功能钮），使晃动的两个电子束斑重合在一起。PPX 和 PPY 两个

17、方向分别调。Rotation Center ：将放大倍数升高到几十万倍，找到样品上一个特征位置，将其放在荧光屏中心，抬起小屏幕，借助于目镜，观察选定的特征图像，通过调 Mul. X 和 Y（多功能钮），使特征图像的晃动达到最小。4. 设置共心高度方法一：1. 移动轨迹球找到样品观察区域。2. 在 10kx 以上的放大倍数下。3. 按操作面板上 Eucentric Focus按钮。4. 调 Zaxis 使影象聚焦到 衬度最小 （一般情况此操作使 Z 轴数值为负值）。方法二：1. 移动样品，找到样品上的某个尖端做特征点，将尖放于屏幕的正中心，光散开2. 选择适宜的放大倍数， 通常在 10K 以下先

18、初调，再增加到 10K或以上细调。3. 按操作面板上的 wobble 钮，根据样品摆动幅度，调 Z axis使影象聚焦到衬度最小。5. 消像散在TecnaiUser Interface Tune Stigmator控制面板，可以消除三种透镜像散，分别是 :Objective: 物镜像散（最重要）。找到样品上的一个非晶区，将放大倍数升高到几十万倍，借助于 CCD 相机，收集动态图像（ Search 模式），调 Focus 钮使图像聚焦清楚（欠焦） ，然后做动态 FFT（ DigitalMicrograph Process Live FFT ）。调 Mul. X 和 Y（多功能钮），使 FFT 中

19、的非晶环尽量变成圆形。这是消物镜像散的一种快捷方式，但精度不是很高。比较传统的方式是直接观察非晶图像（通过荧光屏小屏幕或 CCD 相机），把欠焦或过焦时非晶图像中的方向性调没，变成各向同性，同时正焦时图像衬度最小。这种方法精度较高。Condenser: 聚光镜像散。在像模式下，调 Mul. X 和 Y（多功能钮），使电子束斑呈圆形Diffraction: 衍射像散。在衍射模式下，调 Mul. X 和 Y（多功能钮），将透射斑调圆。a. 调节聚光镜像散用 Intensity 调节光强度。若 发 现光 斑 不是 同心 收缩（即光斑不圆） ，则需要调节聚光镜像散。在 CCD 的 Stigmator

20、菜单中激活 Condenser 按钮，使之变为 黄色。用多功能键（ MF ）将光斑调圆。最后点击 None 确定。b. 形貌观察及照片获得用轨迹球 选择样品感兴趣的区域。用 Magnification 旋钮选择合适的放大倍数， 并将光 发散至满屏 。用 Focus 按钮选择合适的步长。粗调 至样品 衬度最小 。按 L1 或者镜筒左边按钮，将大荧光屏抬起。点击 search 进行图像扫描调焦距，细调至 最佳聚焦值点击 Acquire 进行拍照保存图片注意事项1. 用轨迹球找样品时，若听到报警声， 同时屏幕显示 Out of Range，表明样品处于边界位置，需往 相反方向 移动。2. 由于高分辨

21、像对样品的稳定性要求较高，所以若需要拍摄高分辨像需要让样品稳定，一般需要稳定 半个小时以上 。在 search 中的 stage 可以添加当前位置坐标，并能够随时调用。由于这种定位功能的偏差在几百个纳米，因此，这种方法 不适合在太高倍数下 使用。若样品的位置处于边界，请 不要存储和调用 ，因为这有可能使样品在移动的过程中 卡住，具有一定的危险性。Focus 和 Focus Step1. focus 钮包含两个旋钮，下面的旋钮控制 focus step，focus step 的数值小为细调， 大为粗调。一般形貌拍摄选择 step 2 为细调， step 3 为粗调。该数值能够在软件的正下方观察到

22、。2. focus 钮上面的旋钮控制 Defocus，顺时针旋转旋钮， Defocus 值增大，逆时针 Defocus 值减小。3. Defocus 值增大，图像趋于 过焦（样品边缘产生 黑边）；减小，图像趋于 欠焦（样品边缘产生 亮边）。4. 最佳聚焦点：图像略微欠焦。c. 调节物镜像散拍摄 高分辨像 时，需要调节 物镜像散 。在样品的附近选择一块 非晶区域。在 process 中选择 live FFT点击 CCD Stigmator 中的Objective 按钮利用多功能旋钮将 FFT 中的图形 调圆 。6. 能谱分析 EDX1. 在快速启动栏中，先后打开 ESVision.exe和 RT

23、EM 程序2. 确定物镜光栏已经退出3. 在 RTEM Control 界面中点 IN，此时 EDX 探头将会伸入。4. 在主程序中选择 EDX 菜单，点击 view，进行谱峰浏览。5. 判断 EDX 各项指数正常，谱图中需要的元素能够出现谱峰。6. 一切正常，则可点击 Acquire 开始做能谱分析。再次点击 Acquire停止分析。注意事项1. counts/s 值最好大于 800。2. Dead time 的数值 不能为红色 ， 若为红色，表明光太强，需要将光斑发散，或者将 spot size 变小。EDX软件分析1.点击软件右下方的图标，进入能谱分析界面。2.在 View 中调出元素周

24、期表选择需要分析的元素。3.点击 Quantify 进行定量分析。4.数据保存点击谱图，选择 File-Save As 保存 原始数据为 emi 格式点击数据分析结果，选择 File-Save As 保存数据分析结果为txt 格式。右击 谱图，选择 Export 输出格式为 tif 或 bmp 的图片7. 图像记录与存储本机有两种图像记录方式： CCD 相机和底片。(1) 使用 CCD 相机拍照首先将电子束散开到至少与荧光屏一样大， 然后将屏幕抬起 （右操作面板上的 R1 钮），点击 DigitalMicrograph 软件左下角的 Search按钮（小鹿图案），即可获得动态的图像。CCD 有

25、三种成像方式，用途不同：Search（小鹿图案） ：动态图像，用于找样品，调整聚焦和像散等；Focus（ 乌龟图案）：动态图像， 用于拍照前细调聚焦和像散等；Record（照相机图案） ：用于拍摄图像。CCD 图像可以存储为 *.dm3 的原始格式（只有 Digital Micrograph 软件才能打开和处理）和 *.tif 等格式（适用于普通图像处理软件） 。具体方法：File Save As *.dm3File Save Display As *.tif ， *.gif ， *.jpeg 等。使用 CCD 相机注意：抬起荧光屏之前电子束一定要散开到至少与荧光屏一样大； 禁止观察和拍摄衍射

26、图（衍射图只能用底片来拍） ； 使用 CCD 观察图像过程中，如需改变放大倍数，必须先将荧光屏放下，调好后再抬屏观察（防止改变倍数过程中电子束 会聚或偏移） 。(2) 使用底片拍照设定好曝光条件后，按左操作面板上的 Exposure 钮，荧光屏自动抬起，底片自动由送片盒导入光路，开始曝光。曝光结束后，底 片自动被传回收片盒，荧光屏放下。此时要及时记录底片号等相关 信息。注意事项1. 拍照前必须关闭所有照明灯、关门，保持房间黑暗。2. 拍照过程中保持安静，不要说话和走动，不要晃动操作桌面。4.9. 结束操作结束操作时，首先关闭 Col. Valves，然后 退掉灯丝 Filament，高压不要退

27、！1. 实验完毕，先将放大倍数 缩小低倍 ，并将光发散 。2. 关闭阀门：点击 Col. Valves Closed 按钮，按钮由灰变黄 。此时 Status显示 COL. VALVES 。3. 若发现异常情况， 应先关闭阀门 。4.10 取出样品杆1. 首 先 将 样 品 台 回零 （ TecnaiUser Interface Search Reset Holder），等样品台上的红灯熄灭；2. 手握样品杆末端，把样品杆尽可能的拔出；3. 顺时针旋转样品杆直到不能继续旋转为止；4. 保持水平地把样品杆拔出，如是双倾杆，则需先拔掉电缆插头注意事项1. 点击 Holder 使 X 、Y 、A 、

28、B 值为零。2. Holder 完成后，若发现样品台的 红灯是亮的 ，则需要 再点击一次 Holder 。4.11. 卸载样品1. 将样品从样品杆上取下来，所用工具在使用后需及时放回原位。2. 如果是当天最后一名操作者，需要把没有装载样品的样品杆（单双倾都可）重新装入电镜。注意事项1. 务必确认阀门已经关闭，样品台已经归零，且样品台的 红灯不亮 。2. 拔样品杆的顺序为 “拔 转 拔”，每一步操作必须到位，如果在拔的过程中同时进行转动，很容易导致漏气。3. 样品杆属于仪器精密部件， 使用时请小心， 所有操作 均不必使用特别大的力气 。4. 两个 “拔”的过程务必确认出力的方向 与样品杆方向平行

29、 。否则很容易将样品杆和样品台损坏。5. 操作前请反复确认操作步骤和要点。4.12. 真空低温（ Cryo Cycle）1. 该步骤必须在测试完成，并取出样品杆后才能进行。2. 将杜瓦瓶从支架上取出3. 点击 setupVacuum（ Expert）的右拉菜单4. 点击 Cryo 菜单中的 Cryo Cycle 按钮。5. 此时，按钮 由灰色变为黄色 ，Remaining Time 显示 372 Min ，表明真空低温开始 工作。4.13. 数据刻录、转化和输出(1). 刻录CCD 图像的拷贝只能刻录光盘，禁止使用 U 盘。(2). 数据转化和输出关闭所有的图片。在 DigitalMicrog

30、raph 软件中选择 File Batch Convert选择文件所在的目录，点击 OK ，进行数据转化。等待 Convert Progress 窗口中 显示 “OK ”时，数据转化完成。用户可以在外接电脑上， 根据提示， 登陆服务器， 将实验数据拷贝出来。为防止服务器中毒， 禁止向服务器传输文件 ，使用 U 盘拷贝数据前， 请在别的电脑上进行杀毒 。未经允许，不得删除 服务器内的任何一个文件。4.14. 关闭操作软件 关闭下列软件：GatanDigitalMicrograph TecnaiUser Interface4.15. 退出计算机只需退出当前用户即可 （ Log Off）。注意： 千万不要关闭计算机！ 因为关闭计算机将导致电镜关闭！ 平时电镜是一直开着的！4.16. 实验记录最后认真而详细地填写实验记录本，并清理实验桌面，带走自己的物品，关灯，关门。在选区模式下倾转晶带轴移出物镜光阑与选区光阑。选定所感兴趣的样品区域，调节得到适当放大率的像。加入选区光阑，套取所要观察分析的位置。按控制板 Diffraction 按钮（小灯亮