1、医疗器械经营企业记录表格完整版本只是分享首营企业审批表填表日期:企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因 (签字): 年 月 日业务部门意见负责人(签字): 年 月 日审核意见质量管理负责人(签字): 年 月 日审批意见 同意作为合格供货方 同意作为合格供货方总经理或主管副总经理(签字): 年 月 日 首营品种审批表编号:1供货单位(经营企业)名称及资质证明、联系方式医疗器械产品名称规格生产企业名称及资质证明许可证号:许可证号:电话:医疗器械性能、用途、外观、质量情况
2、审核注册证号质量标准装箱规格有效期储存条件采购员意见 负责人签字: 日期:质检员意见 负责人签字: 日期:经理审批意见同意进货不同意进货 负责人签字: 日期:注:附医疗器械生产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。验收单日期: 页次: 质检部:供货商名称品名规格数量 实交生产批号(编号)效期许可证号注册证号符合性养护员签名结论 验收员签名: 日期: 年 月 日 复核: 日期: 年 月 日在库养护、检查表 供货方名称品名规格外观效期情况温湿度设施设备情况日期不合格品处理记录表品 名生产日期规 格数 量采购日期采购人不合
3、格原因处理过程过程监督人: 年 月 日 审 核审 核 人: 年 月 日 不合格医疗器械报损审批表供货商名称品名规格进货日期 不合格原因质检部处理意见公司领导意见退回产品记录日期: 页次: 质检部:序号供货方名称品名规格型号进货日期(批号)不合格数 量不合格原因备注送销售部、送仓库序号退货方名 称品名规格型号退货日期(批号)退数货量退货原因 质检部意见公司领导意见调换 退货 报废 同意质量信息汇总表药监局信息 行业信息 公司质量信息质量问题追踪表供货商名称品名规格进货日期 不合格原因质检部处理意见公司领导意见不良事件报告记录供货方名称(生产厂家)品名规格型号生产批号灭菌批号有效期购入日期购入数量
4、验收情况许可证号注册证号用户名称 售出日期售出数量出库运输方式事件过程: 事件责任:事件处理结果: 经办人: 日 期:纠正预防措施不良事件报告申报人质量事故报告记录供货方名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期到货日期到货数量验收情况许可证号注册证号用户名称品名规格型号生产批号灭菌批号有效期发货日期发货数量出库验收情 况出库运输方式事故过程:事故责任:事故处理结果:经办人: 日 期:纠正预防措施备注事项领导意见质量查询、投诉的报告处理记录(反馈信息单)方法:信函 电话 附送样品 其他 序号:_ 年 月 日客方名称投诉品种规格销售部留存客方地址投诉数量客方联系人出厂日期投诉事项:投诉要求:受理人经
5、办部门处理结果结案 进行中质检部调查报告:备注 质量(管理)档案 _年至_品 名型号规格我们长期呆在校园里,对社会缺乏了解,在与生意合作伙伴应酬方面往往会遇上困难,更不用说商业上所需经历的一系列繁琐手续。他们我们可能会在工商局、税务局等部门的手续中迷失方向。对具体的市场开拓缺乏经验与相关的知识,缺乏从职业角度整合资源、实行管理的能力;产地图1-1大学生月生活费分布质量情况(4)牌子响(二)创业优势分析(三)上海的文化对饰品市场的影响4、如果学校开设一家DIY手工艺制品店,你是否会经常去光顾?1、作者:蒋志华 市场调查与预测,中国统计出版社 2002年8月 11-2市场调查分析书面报告我们长期呆
6、在校园里,没有工作收入一直都是靠父母生活,在资金方面会表现的比较棘手。不过,对我们的小店来说还好,因为我们不需要太多的投资。用户反馈质量记录供货方名称(生产厂家)品名规格型号生产批号灭菌批号有效期购入日期购入数量验收情况许可证号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式质量反馈情况:质量责任:事件处理结果:经办人: 日 期:质量信息汇总表药监局信息 行业信息 公司质量信息退货记录日期: 页次: 质检部:序号供货方名称品名规格型号进货日期(批号)不合格数 量不合格原因备注 送销售部、送仓库序号退货方名 称品名规格型号退货日期(批号)退数货量退货原因 质检部意见公司领导意见调换 退货 报废 同意
7、 质量事故报告记录供货方名称品名规格型号生产批号(编号)灭菌批号有效期 到货日期 到货数量 验收情况许可证号注册证号用户名称 品名规格型号生产批号(编号)灭菌批号有效期 发货日期 发货数量出库验收情况出库运输方式事故过程:事故责任:事故处理结果: 经办人: 日 期:纠正预防措施备注事项领导意见不良事件报告记录供货方名称(生产厂家)品名规格型号生产批号(编号)灭菌批号有效期 购入日期 购入数量 验收情况许可证号注册证号用户名称 售出日期售出数量出库运输方式 事件过程: 事件责任:事件处理结果: 经办人: 日 期:纠正预防措施不良事件报告申报人质量问题跟踪表供货商名称品名规格进货日期不合格原因质检
8、部处理意见公司领导意见设施和设备及定期检查、维修、保养档案设施和设备名称定期检查维修记录保养记录备注计量器具管理档案计量器具名称使用部门(管理人) 使用情况 备注眼镜顾客配镜记录表地址: TEL: FAX: 顾客地址 : 手机: 眼部健康检查情况隐形眼镜配戴情况配镜后复查情况产品基本情况 用户档案用户名称 使用产品名称规格质量反馈培训计划制订审核批准 日期: 部门 分类培训内容 实施时间 培训招集部门所有部门新工培训入店须知医疗器械法规汇编岗位职责经营品种质量管理培训管理文件汇编新员工进入公司前5天管理质量培训质检质检部职能培训相关的医疗器械法规经营品种检验、质量管理培训养护方式、方法每年3月
9、份质检销售部职能培训医疗器械法规经营品种管理、使用培训产品临床应用讲座(全国性的医学学术会议)每年参加学术会议(视全国性学术会议安排定),每位业务员每年必须参加2次以上培训。销售其他培训质检员的专业培训视药监局安排时间定质检 管理_ 年度培训记录表 部门人员培训日期内容概要备 注员工健康检查档案 序号姓名性别年龄学历或职称岗位体检日期备 注1234 5678质量管理制度执行情况检查和考核记录项目 部门检查记录考核记录质量方针和目标管理 各部门质量责任 销售 质检 养护首营企业和首营品种的审核 采购 质检采购管理 采购 销售质量验收管理 质检 采购仓储保管、养护和出库复核的管理 养护 质检销售和售后服务 销售质量信息 销售 质检记录凭证管理 销售 质检 养护质量事故、质量查询和质量投诉的管理 销售 质检医疗器械不良事件报告的规定 销售 质检用户访问的管理 销售不合格医疗器械报告 销售 质检 养护卫生和人员健康状况的管理 销售 质检 养护重要仪器设备管理计量器具管理 养护 质检质量方面的教育、培训及考核 销售 质检 养护
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