期临床人体耐受性试验方案样本.docx

1、期临床人体耐受性试验方案样本SFDA新药临床试验批件：XXXX号XXXX注射液I期临床人体耐受性试验方案（供修改稿）试验单位 ： XXXX试验负责 ： XXXX申办单位 ： XXXX方案设计 ： 郑青山, 孙瑞元版本日期 ： 0815XXX注射液I期临床人体耐受性试验方案1研究背景XXX注射液具有养血活血,益气通脉之功效；主治胸痹（冠心病心绞痛）心血瘀阻证, 症见胸部刺痛 , 绞痛, 固定不移, 入夜更甚, 时或心悸不宁, 舌质暗紫脉沉弦 ; 以及心 肌梗塞、 脑血栓及其后遗证、 脑供血不足。1.1制备工艺、 质量标准及稳定性概述本方由XX和XXX两味中药组成,剂型设计为中药注射剂（输液）,由

2、于两者有效 部位的结构与理化性质不同 , 故采用 XX、 XXX 分别提取纯化再合并配液的工艺。在质 量控制上采用HPLC和薄层扫描法定量分析XX素、原儿茶醛及XXX甲苷含量；以葡萄 糖和半乳糖醛酸为对照品测定了多糖含量 , 分析了氨基酸组分 , 严格控制并检测了制剂 中的不溶性微粒、 澄明度、 蛋白质、 鞣质、 草酸盐、 树脂、 钾离子、 重金属、 砷 盐、总固体、炽灼残渣的项目,用薄层法定性分析并鉴别了制剂中 XX和 XXX成分,并 在此基础上制定了” XXX注射液质量标准”。XXX注射液样品常温考察三个月，各项指 标均符合质量标准规定 , 说明本品具有良好的稳定性。1.2临床前药效学研究

3、概述XXX注射液能够改进心肌缺血；抑制心率增快扩张外周血管、 增强心功能；降低 脑梗塞重量、 脑含水量, 大剂量降低脑毛细血管通透性 ； 抗血小板聚集、 降低血液黏 度和纤维蛋白原、 改进血液流变性等活血化瘀的作用 ； 拮抗垂体后叶素的作用。1.3临床前毒理学研究概述动物急性毒性实验表明：小鼠静脉注射的LD50为98。4g生药/kg;小鼠腹腔注射的 LD5o为 128。7g 生药 /kg。动物长期毒性研究结果表明 ： 用含生药材 8.1 、 16.2 和 32.4g/kg 的剂量给 SD 大鼠连续腹腔注射XXX注射液六周，除大剂量组动物有活动减少、毛松乱、精神萎靡 不振、腹泻、瘦弱等现象,未见

4、其它明显毒性反应。XXX注射液用12.96、6.48和 3.24g/kg 的剂量给 Beagle 犬注射六周 , 经一般体征、 心电图、 体重、 脏器系数、 血 液学检查、 血液生化、 病理组织学检查等观察和检测 , 并与同期的空白对照组比较 , 大 剂量长期用药除少数犬有一定的不适 , 以及与本品的活血化瘀、 抗血小板聚集及可能 的增强免疫功能等药效作用有关的指标有明显正常改变外 , 未见明显毒性反应 , 提示本 品使用较为安全。根据国家食品药品监督管理局 XXXX号批文的要求,按照国家相关法规和伦理学要 求，以及XXX注射液的组成、 功能主治、 药效学、 毒理学研究资料,对XXX注射液 进

5、行I期临床耐受性试验，并制定本方案。2试验目的选择健康人为受试者,从安全的初始剂量开始,观察人体对XXX注射液的耐受性, 为制定本品的U期临床试验给药方案，提供安全的剂量范围。3受试者选择、 排除与试验终止3.1纳入标准1.健康志愿者。2.年龄在1945岁，男女兼有。3.体重在标准体重的土 10%范围内标准体重（kg） = 0.7 x （身高cm-80）。4.心、 肝、 肾、 血液等检查指标均在正常范围。5.根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试。3.2排除标准1.妊娠期、 哺乳期妇女。2.重要脏器有原发性疾病。3.精神或躯体上的残疾患者4.怀疑或确有酒精、 药物滥用病史。5.根据研究者的判断

6、 , 具有较低入组可能性 （ 如体弱等 ） 。6.过敏体质 , 如对两种或以上药物或食物过敏史者 ; 或已知对本药组分有过敏者。7.试验前患有疾病 （ 如失眠症 ） , 正在应用其它预防和治疗的药物者。3.3终止试验标准1.在剂量递增过程中出现了严重不良反应 （ 危及生命 , 或影响正常的一般性工作 和生活） , 虽未达到最大剂量 , 亦应终止试验。2.如半数受试者出现轻度不良反应 （ 如 3/6, 4/8） , 应终止试验。3.在达到最大剂量时 , 虽未出现不良反应 , 亦应终止试验。3.4退出标准1.受试者依从性差 , 不能按时按量用药。2.使用其它影响耐受性判断的药物或食物。3.受试者不

7、愿意继续进行临床试验 , 向主管医生提出退出者。3.5剔除标准1.不符合纳入标准2.符合排除标准者3.一次药未用者4.无任何记录者4试验设计与实施4.1 试验程序1.为完成本研究方案规定的各项要求,研究人员应遵照GC及有关标准操作规程。2.伦理委员会审定 I 期临床研究方案和知情同意书。3.经过体检初选自愿受试者，然后进一步全面检查，合格者入选4.试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。5.单次耐受性试验6.累积性耐受性试验7.数据录入与统计分析8.总结分析4.2单次给药耐受性试验设计小鼠静注给药的LD50为98.4 g/kg生药；大鼠长毒试验（iv, 42 天）出现毒性剂 量为16.2

8、g/kg生药；犬长毒试验（iv, 42 天）出现毒性的剂量为12.96 g/kg生药。 按成人60 kg计算,现确定本试验的剂量：1 初试剂量确定：根据改良Blach well法计算,取小鼠LD50的1/600换算为人 用剂量为9.8 g生药，相当于注射液（36g生药/250ml）约68 ml。结合可操作性，初 试剂量为65 ml /日/人。2.最大剂量确定：根据犬长毒出现毒性剂量,取其1/10,人用剂量约77g生药,结 合可操作性，最大人用剂量为500 ml /日/人。3剂量递增方案：见表1,参照费氏递增法（改良Fibonacci法）递增,递增比 例和递增剂量见图1-2。每个受试者只接受一个

9、相应的剂量。从小剂量开始，每个剂量 观察结束后，才可用下一剂量。不可同时进行 2个以上剂量组的试验。如出现较重不良反应时或如半数受试者出现轻度不良反应，即使未达到最大剂量，均应停止试验。表1剂量递增方案组号123456递增比例起始量100%67%50%35%30%药材量/g9.819.632.749.166.377.0用药量/ml65135230340450500受试者数246666每组男女各半剂量组号例比增递图1各组剂量递增比例剂量组号 EL量药用图2各组递增剂量4试验例数：30例,男女各半。5入组方法：由于受试者均按60 kg成人用药，为排除体重因素对耐受性的影响, 故将体重大小随机编号，

10、按随机顺序号入组用药（表2） o6实施中的调整：如第5组（450 ml） 组己出现严重不良反应（或半数出现轻度 不良反应）,则原第6组（500 ml）组不再试验，该组3位男性和3位女性受试者按顺 序号转入第4, 3, 2 组三组,使每各增加1位男性和1位女性。表2受试者根据体重不同按用药顺序号入组男性女性用药顺序号随机号体重顺序号用药顺序号随机号体重顺序号121412152 11 11 2 10 1032363262424942955531053846581564397593756118681386379707963810822106912118311179312915128314139881

11、391114994149113151001215926上表中,男性体重排在第14位，女性排在第15位者首先用药。4.3累积性（多次给药）耐受性试验设计1.剂量：预做2个剂量组。单次给药耐受性试验未出现不良反应的剂量 ，称为” 最大耐受量”，下降1个剂量进行多累积性试验。如试验中出现明显的不良反应 ，则再 下降一个剂量进行另一组试验；如试验中未见明显的不良反应，则上升一个剂量（即用 最大耐受量）进行1组试验。例如，表1中第5组为未出现不良反应的最大剂量，则选 用次组（第4组）进行累积性试验，如第4组未出现不良反应，则另一组剂量按第5 组剂量进行；如第4组出现明显的不良反应，则用第3组剂量进行下一

12、组试验。2疗程：每日一次，连续静滴7天。3.受试者例数：2组共12人，男女各半。4.4 试验药品与给药1试验药品：XXX注射液,由XXX药业有限公司提供,规格:500 ml。批号：XX。 经XXX药品检验所检验，试验用药须符合临床研究用质量标准（草案）,批号需与检验 批号一致。2给药方法：（1）单剂量组受试者试验前禁食12 h,试验当日经各项指标检查后,统一在8： 00AM开始静滴。（2）累积剂量组受试者试验前禁食 12h,试验当日经各项指标检查后,统一在8:OOAM开始静滴。连续用药7天。4.5观察指标（1） 人口学特征：性别，年龄，身高，体重，职业。（2） 一般情况：观察试验前和试验后不同

13、时间点心率、 心律、呼吸、血压、体温。（3） 实验室检查：观察试验前后不同时间血液学检查（红细胞计数、 血红蛋白含 量、红细胞比积、 白细胞计数、 血小板计数、 凝血酶时间、 凝血酶原时间、 凝血 酶原时间标准化比率、 部分凝血活酶时间、 纤维蛋白原）、尿常规（白细胞、红细 胞、蛋白测定）、大便常规及隐血试验、 肝功能（ALT），肾功能（BUN Cr） ; ECG（4） 其它检查：观察试验前乙肝全项、 胸透、B超（肝、胆、脾、胰）。（5） 不良反应观察：具体见后。5不良事件1.主要记录受试者用药后主观症状及理化检查。准确记录受试者不良事件出现时 间、程度、持续时间及处理经过。2.明确判断不良事

14、件与本试验的关系：根据卫生药品不良反应监察中心制订的标 准（参见中药新药临床研究指导原则（试行）P21）,按”肯定、 很可能、可能、 可疑、不可能”五级分类法。3.确定不良事件的程度：根据GCP附录2名词释义中”药品不良反应”、”不 良事件”、”严重不良事件”的定义。*轻度（不处理，不停药）,*中度（停药，不 处理）,*重度（停药，对症处理）,*危重（住院治疗，抢救）。4 重点观测的不良反应 : 根据临床前研究资料 , 以及对上市的同类药的不良反应 文献检索（XX注射液16篇和XXX注射液8篇）,发现1995-所报告的XXX注射液44 例不良反应, 以过敏反应为多 , 占59.1%, 其中过敏

15、性休克 5例; XX 注射液也以过敏反 应为主。因此 , 本试验过程中 , 应重点观测用药过程中的情况 : 过敏反应、 局部刺激、 心悸、胸闷、血压、心率等（必要时较大剂量可在静滴期间加做 ECG佥查）；试验 中应注意对消化系统表现 （ 流涎、 恶心、 呕吐等） 及实验前后肝、 肾及造血功能的 变化。女性受试者应观察对月经的影响。如试验过程中出现过敏、 休克、 呼吸循环衰 竭等按相应的抢救方法进行治疗。5.报告制度 : 出现重度不良事件时 , 研究者填写”严重不良事件报告表” , 在 72h 内分别报告国家药品监督管理局药品注册司、 安全监管司和省级药品监督管理局、 申办者及伦理委员会 , 并

16、在报告上签名及注明日期。紧急情况 , 包括特别严重或致死的 不良事件, 应以最快的通讯方式 （ 包括电话、 传真、 E-mail 等） （ 写明具体人名和 联系电话 ） 。申办者还应及时向各有关参研单位通报 , 并保证满足所有法律法规要求的 报告程序。6 不良反应观察时间 : 对试验中出现不良反应者 , 应观察和随访至症状或体征及 相应理化检查恢复至正常。6 试验的质量控制与保证所有研究过程均应建立标准化操作规程。1 研究单位资格 : 临床研究单位必须是国家药品监督管理局确定的具有 I 期临床 条件的药品临床研究基地。2研究人员资格 : 研究人员必须是经过临床试验培训的医师 , 并在高级专业人

17、员 的指导下进行工作。3. 实验室的质控措施 : 实验室要建立实验观测指标的标准操作规程和质量控制程 序。4.I期临床病房试验质控措施(1)试验前检查I期临床病房必须符合规范化要求，保证抢救设备齐全。(2)临床试验开始前对研究者(包括护理人员)进行试验方案的培训。(3)操作人员检查仪器功能良好无故障，并进行仪器试运行。(4)由专业的护理人员给受试者用药。(5)试验期间定时统一用餐，宜清淡饮食，钦料用纯净水或温开水，不用碳酸饮料。(6)试验用药由专业培训的护理人员负责保管，专柜上锁，室温保存。剩余试验用 药单独存放，并在临床试验用药使用记录表上登记剩余数量，并于临床试验结束时， 集中退还申办者或

18、销毁。(7)采用卧位血压，血压测量方法：使用汞柱式血压计，袖带置于右上臂，以 Korotkoff第一相的汞柱数值为收缩压，以Korotkoff第五相的汞柱数值为舒张压，取 舒张压差值小于5mmH的两次血压数值的平均值。对每一受试者由同测压者使用同一台 仪器测血压。6.监查员：由申办者任命监查员，保证临床试验中受试者的权益得到保障，试验 记录与报告的数据真实、 准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案、 药品临床试验管理规范和有关法规。7伦理学要求临床试验开始前制定试验方案，本方案由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理 委员会审批后实施。若本方案在临床试验实际执行过程中出现问题，需要对本方案进行

19、 修订，修订的试验方案再次报请伦理委员会批准后实施。如发现涉及试验用药品的重要 新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。临床试验开始前，研究者必须向受试者提供有关临床试验的详细情况，包括试验性 质、试验目的、 可能的受益和危险、 可供选用的其它治疗方法以及受试者的权利和 义务等，使受试者充分了解后表示同意，并签署”知情同意书”后方能开始临床试验8数据管理和统计分析1.数据的采集：研究者必须保证数据真实、 完整、准确。研究记录所有项目均需填写 , 不得空项、 漏项（ 无记录的空格划斜线 ） ; 做任何更正时只能划线 , 旁 注改后的数据，说明理由，由研究者签名并

20、注明日期，不得擦涂、 覆盖原始记录。 实验室检查项目齐全。 试验病例完成观察后 3 天内将研究记录等资料交研究负责人审核 10 天内将研究病历交项目负责人。2.数据的监查 ： 监查员审核每份原始研究记录表 , 并逐份填写”监查员审核页” , 确认临床试验数据记录及时、 准确、 规范、 完整。监查员每次访视后书写”临床试 验监查报告”。3.数据检查和录入 ： 由统计单位数据管理员校对录入 , 如有疑问, 填写疑问表返 回监查员, 由研究者对疑问表中的问题进行书面解答并签名 , 交回数据管理员 , 输入数 据库。疑问表应妥善保管。4统计分析： 由统计人员完成 , 内容包括： 由于受试人数较少 ,

21、单例的结果应结 合专业分析。统计受试者入选数量，脱落和剔除病例情况，人口统计学和其它基线特 征及安全性分析。描述性统计分析，定性指标以频数表，百分率或构成比描述；定量 指标以均数 , 标准差, 或最大值、 最小值、 中位数描述。 完成统计后提交统计报告书。5.资料存档 ： 总结结束后将原始研究资料存档。9试验总结由I期临床试验的主要研究者做出总结。内容包括：1.I期临床试验的安全剂量范围；2.推荐U期临床研究的剂量和理由；3.未发生不良反应的剂量 ；4.发生不良反应的剂量5.发生中度不良反应的剂量 ;6.不良反应分析 : 不良反应的性质、 危害程度、 发生时间、 持续时间、 有无 前期征兆等。

22、个别受试者出现的重要不良反应 , 应及时进行剂量相关性分析 ; 对出现的 不良反应 , 应进行反应的程度与剂量依赖关系分析 ; 对不良反应发生的时间应注意观察 是渐次加重还是自行缓解 , 对受试者进行自身前后对比分析。10资料保存 为保证国家食品药品监督管理局和申办者的评价与监督 , 研究者应保存所有研究资 料，包括对所有受试者的确认（能有效地核对不同的记录资料，如CRI和医院原始记录）、所有原始的有签名的知情同意书、所有CRF药品分发的详细记录等。保留期5年11 申办者及主要研究者、 项目负责人联系地址及电话 1. 申办者负责人 （ 签名） :日期 : 年 月 日临床监查员 （ 签名 ） :

23、日期 : 年 月 日地址:联系电话 :邮政编码 :2. 临床试验研究单位XX）医院试验中心负责人 （ 签名 ） :日期 : 年 月 日项目负责人（ 签名） :日期 : 年 月 日联系电话 :12 方案的修改本方案经伦理委员会批准后 , 若在实施过程中需修改 , 由负责单位主要研究者撰 写”方案修改说明书” , 并签字 , 同时需请报请伦理委员会批准后方可实施。参考文献1. SDA. 药品临床试验管理规范 , 1999 年 9 月2.SDA. 新药审批办法 , 1999 年 4月3.SDA. 中药新药研究的技术要求 , 1999 年 11 月4.SDA. 药品临床研究的若干规定 , 7 月5.郑筱萸 主编. 中药新药临床研究指导原则 （ 试行） . 中国医药科技出版社 , 第 1 版6.中华人民共和国中医药行业标准中医病证诊断疗效标准 .国家中医药管理局ZY/001.6 1995:126