版药典悬浮粒子检测操作规程.docx

1、版药典悬浮粒子检测操作规程才题目：洁净区室悬浮粒子监测标准操作规程编码：颁发部门：质量部起草： 日期：2015年 月 日 修订日期： 年 月 日 日期：2015年 月 日生效日期：2016年 月 日 日期：2015年 月 日发放份数：版次：第1版分发部门：质量部、中心化验室1.目的：阐述洁净室空气中悬浮粒子数检测操作规程，保证药品质量，防止生产环境对产品的污染；规X洁净区悬浮粒子监测。2.X围：适用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。3.责任：尘埃粒子检测员。4.内容：4.1概述：洁净室(区)悬浮粒子监测采用计数浓度法，通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(

2、区)的悬浮粒子洁净度等级。4.2监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象，衍射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。4.3测试状态:静态测试和动态测试“静态就是指所有生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进展“静态监测时，需注意应在生产操作全部完毕，操作人员撤离生产现场并经过15-30分钟自净后进展监测。“动态就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进展静态测试，在日常监测时进展动态监测(D级区域除外)，对于D级区域的日常监测可以在静态进展。如必要(如偏差调查或其他的一些验

3、证需要)，可以进展动态测试。洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产与工艺要求相适应(温度控制在18-26相对湿度控制在45%-65%之间为宜)。压差: 压差应符合规定，即洁净区与非洁净区之间，洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于10Pa。测试时间：测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始，具体严格遵循不同状态的测试要求。4.6测试方法：4.6.1仪器:空气悬浮粒子计数器采样点数目:利用公式计算NL=A、 NL:最少采样点数(四舍五入整数)A:洁净室或洁净区的面积，以平方米计。注:在单向流情况下，面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。最少取样点数目：面积Sm2洁净度级别

4、A级B级C级/D级10232210204222040822401001642100S20040103注：表中的面积，对于单向流的指送风面积，对于乱流洁净室是指房间的面积。采样点的布置(附图供参考)采样量：每次采样的最小采样量级别采样量Lm5mA1000BCD采样须知事项：任何洁净区内取样点应不少于两个。除受洁净区的设备限制外，取样点应在整个洁净区均匀布置。为了确定A级区的级别，每个取样点的采样量不得少于l000L。m之间或操作平台的高度。尽量防止在风口附近取样，而且测试人员应站在取样口的下风侧。采样点的布置还可根据需要在生产与工艺关键操作区增加采样点。标准：洁净度级别尘粒最大允许数/m3静态m

5、5mA352020B352029C3520002900D3520000290004.6.7方法：将检测所需仪器设备与相关物品放入传递窗中，开启传递窗的紫外灯与高效过滤器。人员按照进入净化车间的程序，从人员通道进入净化车间，待传递窗运行30min后，取出相关设备物品。根据当次所做实验需求，正确设置尘埃粒子计数器采样量、采样周期、置信状态等，对需要检测的洁净区室进展检测。检测完成后，根据打印出的数据计算结果并填写检测记录与报告。4.7须知事项：检查测定仪器是否正常，并作外表洁净后方可进入洁净室，采样必须清洁并无渗漏，仪器预热至稳定。严格按照仪器生产商要求操作和使用没各事先确认洁净区通风系统运行平稳

6、后，方可进展取样。 监测单向流时，将计数器取样口正向对着气流方向。 监测紊流时，宜将取样口垂直朝上。 在确认级别时，应使用采用管较短的便携式悬浮粒子计数器，以防止远程采样系统长的采样管中m尘粒沉降。 监测系统的选择还应考虑生产操作中物料(例如有活的生物体或放射性药品的操作)带来的风险。更换测试点时，应待仪器读数下降至稳定后开始读数。进入洁净室的测试人员不应超过二人，测试时应位于采样点的下风侧。结果计算：悬浮粒子浓度的采样数据应按下述步骤作统计计算：4.8.1采样点的平均粒子浓度式中：A为某一采样点的平均粒子浓度，粒m3 ； Ci为某一采样点的粒子浓度Vi1,2,N，粒m3；N为某一采样点上的采

7、样次数，次。平均值的均值：式中：M为 平均值的均值，即洁净室的平均粒子浓度，粒m3；AN为某一采样点的平均粒子浓度N1,2,L，粒m3；L为某一洁净室或洁净区内的总采样点数，个。标准误差：式中：SE为平均值均值的标准误差，粒m3。置信上限：UCLMtSE式中：UCL为 平均值均值的95%置信上限，粒m3。t为95%置信上限的t分布系数，见下表。95%置信上限的t分布系数注：当采样点数多于9点时，不需要计算UCL。t结果评定：每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于洁净级别规定的级别界限，即Ai级别界限；全部采样点的粒子浓度平均值均值的95置信上限必须低于或等于规定的级别界限，即UCL级别界限。5

8、.制定依据：中华人民某某国国家标准：医药工业洁净室区悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-19966.偏差纠正一旦发现监测结果超过纠偏限，一般可以采取以下行动进展调查和评估：回顾最近一次的空气微生物的检侧结果。回顾最近一次的外表微生物的检测结果。检查人员的更衣程序是否正确。检查空调系统的运行情况。检查空调系统过滤器装置的完整性。检查是否有明显的产生悬浮粒子的源头。必要时空调系统需要重新验证。附：采样点布置图：悬浮粒子检测记录受检区域： 检验依据： 检测日期：检测状态： 温度： 相对湿度%：洁净室与编号洁净度粒径标准尘埃粒子数个/m3结论MaxUCLDm35200005m29000Dm3520

9、0005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000Dm35200005m29000悬浮粒子检测记录受检区域： 检验依据： 检测日期：检测状态： 温度： 相对湿度%：洁净室与编号洁净度

10、粒径标准尘埃粒子数个/m3结论MaxUCLAm3520合格不合格5m20Am3520合格不合格5m20Dm3520000合格不合格5m29000Dm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000Cm3520000合格不合格5m29000合格不合格合格不合格合格不合格