5010丁基胶塞检验标准操作规程.docx

1、5010丁基胶塞检验标准操作规程1. 目的 建立丁基胶塞检验标准操作规程，规范操作。2. 范围 适用于丁基胶塞的检验。3. 依据国家药品包装容器（材料）标准YBB000420054. 职责4.1 起草：QC 审核：QA 批准人：质量负责人 4.2 QC 实施本规程。4.3 QA 监督本规程的实施。5. 内容 产品代码：N0105.1 外观质量5.1.1 取本品数个，目视检测，表面色泽应均匀，不得有污点、杂质、气泡、裂纹、缺胶、粗糙、胶丝、胶屑、海绵状、毛边；不得有除边造成的残缺或锯齿现象；不得有模具造成的明显痕迹。 5.2 鉴别 一般实验仪器 取本品适量剪成小颗粒，称取2.0g，置于30ml坩

2、埚内，加碳酸氢钠2.0g均匀覆盖试样，置电炉上，欢欢加热至炭化，放冷，置高温炉300加热至完全炭化，取出、放冷，加水10ml使溶解，过滤，取滤液1.5ml，置于试管中，加硝酸酸化，加入硝酸银试液1滴，应生成白色或淡黄色沉淀。5.3 规格尺寸5.3.1 试液及仪器一般实验仪器5.3.2 分析步骤 冠部直径：23.10.3（mm） 塞颈直径：14.00.2（mm） 冠部厚度：3.80.3(mm) 总高度：11.80.4（mm） 5.4 检查5.4.1 灰分一般实验仪器 分析步骤空坩锅恒重：取空坩埚置于高温炉内将盖子斜盖在坩埚上，经800炽灼约3 小时，取出坩埚，稍冷片刻，移置干燥器内并盖上盖子，放

3、在室温，精密称定坩埚重量，再在上述条件下炽灼约30 分钟，取出，置干燥器内，放冷，称量，直至恒重，备用。称取供试品1.0g，置已炽灼至恒重的坩埚内，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化。再在同800炽灼至恒重，遗留残渣不得过45%。 炽灼残渣%= 5.4.2 溶液的澄清度与颜色： 试液及仪器一般实验仪器供试液制备：取被测胶塞200cm2，放在烧杯中，加入400ml 水浸没，煮沸5min，然后每次用400ml 水冲洗，共冲洗5 次。再置于锥形瓶中，加水400ml，在高压灭菌器中，在30min 内升温至1212，保持30min，于2030 分钟内冷却至室温，即得供试液，备用，同时制备空白液。2 号浊度标准

4、液：精密量取浊度标准原液10ml，加水90ml，摇匀，即得。黄绿色5 号标准比色液：精密量取黄绿色贮备液2.5ml,加水7.5ml，摇匀，即得。 分析步骤 取供试液10ml，溶液应澄清无色；如浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更深。如显色，与黄绿色5 号标准比色液比较，不得更深。5.4.3 pH变化值一般实验仪器供试液制备：取被测胶塞200cm2，放在烧杯中，加入400ml 水浸没，煮沸5min，然后每次用400ml 水冲洗，共冲洗5 次。再置于锥形瓶中，加水400ml，在高压灭菌器中，在30min 内升温至1212，保持30min，于2030 分钟内冷却至室温，即得供试液，备用，同时制备空白液

5、。 分析步骤 取供试液与空白对照液各20ml，分别加入氯化钾液（11000）1ml,照pH值测定法测定，两者之差不得大于1.0。 5.4.4 易氧化物一般实验仪器供试液制备：取被测胶塞200cm2，放在烧杯中，加入400ml 水浸没，煮沸5min，然后每次用400ml 水冲洗，共冲洗5 次。再置于锥形瓶中，加水400ml，在高压灭菌器中，在30min 内升温至1212，保持30min，于2030 分钟内冷却至室温，即得供试液，备用，同时制备空白液。 硫代硫酸钠滴定液0.01mol/L：取硫代硫酸钠2.6g与无水碳酸钠0.02g，加新沸过的冷水使溶解成1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。淀粉指

6、示液：取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上清液，即得。本液应临用新配。0.002mol/L高锰酸钾滴定液：取高锰酸钾0.32g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃容器滤过，摇匀。稀硫酸：取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。本液含H2SO4应为9.5%-10.5%。 分析步骤 精密量取供试液20ml,精密加入0.002mol/L高锰酸钾滴定液20ml与稀硫酸2ml,煮沸3分钟，迅速冷却，加0.1g碘化钾，用硫代硫酸钠滴定液0.01mol/L滴定至浅棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至无色。另

7、取水空白对照液同法操作，二者消耗滴定液之差不得过3.0ml。 5.4.5 重金属一般实验仪器供试液制备：取被测胶塞200cm2，放在烧杯中，加入400ml 水浸没，煮沸5min，然后每次用400ml 水冲洗，共冲洗5 次。再置于锥形瓶中，加水400ml，在高压灭菌器中，在30min 内升温至1212，保持30min，于2030 分钟内冷却至室温，即得供试液，备用，同时制备空白液。0.5mol/L的盐酸溶液：取盐酸45ml，加水使成1000ml，摇匀。 标准铅溶液的制备：称取硝酸铅0.160g 置1000ml 量瓶中加硝酸5ml 与水50ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。试用前（临

8、用新配）：精密量取贮备液10ml置100ml 量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，即得（每lml 相当于10g 的Pb） 醋酸盐缓冲液(pH3.5)：取醋酸铵25g，加水25ml 溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5（电位法指示）用水稀释至100ml，即得。 分析步骤取25ml 的纳氏比色管三支；甲管中加标准铅溶液2.0ml 与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水稀释成25ml。取供试品溶液10ml，置25ml 纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，再加水稀释至刻度，作为乙管。丙管中加与乙管相同量的供试品，加0.5mo

9、l/L盐酸使溶解，再加铅标准溶液2.0ml与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，用0.5mol/L盐酸稀释至成25ml。分别向甲、乙、丙三管加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2 分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显示的颜色不浅于甲管时，乙管的显示的颜色与甲管比较，不得更深。（含重金属不得过百万分之一）标准铅液取样量计算 V=5.4.6 铵离子一般实验仪器供试液制备：取被测胶塞200cm2，放在烧杯中，加入400ml 水浸没，煮沸5min，然后每次用400ml 水冲洗，共冲洗5 次。再置于锥形瓶中，加水400ml，在高压灭菌器中，在30min 内升温至1212，保持30min，于2030 分

10、钟内冷却至室温，即得供试液，备用，同时制备空白液。氯化铵溶液:取氯化铵31.5mg加无氯水适量使之溶解并稀释至1000.0ml。即得。碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和溶液，随加随搅拌至生成的红色沉淀不在溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。 分析步骤 精密量取供试液10ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液2.0ml，加空白对照液8ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.0002%）。 5.

11、4.7 锌离子 一般实验仪器供试液制备：取被测胶塞200cm2，放在烧杯中，加入400ml 水浸没，煮沸5min，然后每次用400ml 水冲洗，共冲洗5 次。再置于锥形瓶中，加水400ml，在高压灭菌器中，在30min 内升温至1212，保持30min，于2030 分钟内冷却至室温，即得供试液，备用，同时制备空白液。亚铁氰化钾试液：称取4.2g亚铁氰化钾三水合物，用水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得。标准锌溶液：临用前，称取44.0mg硫酸锌七水化合物，用新煮沸并冷却的水溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得。 分析步骤 取供试液，用孔径0.45um的滤膜过滤，精密量取滤液10ml，加2mol

12、/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液3滴混合，不得显色，如显色，与标准锌溶液（10g/ml）3.0ml，加空白对照液8ml与2mol/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液3滴制成的对照液比较，不得更深。5.4.8 电导率一般实验仪器 分析步骤取空白液，置电导率仪上，用水冲洗测定电极（光亮铂电极和铂黑电极）几次，再用空白液冲洗电极至少2次，测定其电导率。其大小在201下应小于3.0S/cm。然后再用试验液冲洗电极至少2次，测定试验液的电导率。如果测定不是在201下进行，则应对温度进行校正。试验液的电导率不得过40.0S/cm。 5.4.9 穿刺落屑一般实验仪器 分析步骤取10 只被测胶塞和10 只已知穿落屑数

13、的胶塞分别装在与其相配的输液瓶上，每只瓶中注入半瓶水。加上铝盖,用手动封盖机封口,打开铝盖穿刺部位。按先被测胶塞再已知穿刺落屑数胶塞的顺序交替穿刺胶塞。穿刺时,胶塞保持直立,握持金属穿刺器垂直向胶塞标记区域内穿刺，晃动数秒后拨出穿刺器。每次穿刺前用丙酮或甲基异丁基酮擦拭穿刺器。 穿刺器不得有损坏，并保持锋利（如穿器损坏，须换用新的）。直至所有胶塞胶被穿刺一次。取下被测胶塞，将瓶中水全部通过快速滤纸过滤，确保瓶中不残留落屑。在一般条件下，眼与滤纸距离为25cm，用肉眼观察快速滤纸上的穿刺落屑数。对已知穿刺落屑数的胶塞同法操作。被测胶塞落屑总数不得过20粒（注：如果已知穿刺落屑数胶塞的结果与先前测

14、得的结果具有一致性，则应判被测胶塞测得的结果有效。反之，则无效）。 穿刺力一般实验仪器 分析步骤取10 只被测胶塞和10 只已知穿刺力的胶塞分别装在与其相配的输液瓶上，每只瓶中注入半瓶水。盖上铝盖，用手动封盖机封口，放入高压蒸汽消毒器中在1212下保持20min，降至室温，取出。用丙酮擦拭穿刺器，不能破坏针尖锋利度，将穿刺器装在穿刺装置上，将瓶放入穿刺装置中，使胶塞中心能受到垂直穿刺，用规定的穿刺器以（20050）mm/min的速度，按先被测胶塞再已知穿刺力胶塞的顺序交替穿刺胶塞。记录刺透胶塞所施加的力。穿刺器刺10次后，更换一只穿刺器。直至所有胶塞被穿刺一次。（注：如果已知穿刺力胶塞的结果与

15、先前测得的结果具有一致性，则应判被测胶塞测得的结果有效。反之，则无效）。穿刺被测胶塞所需的力最大不得过80N，平均值不得过75N，穿刺过程中不应有胶塞被推入瓶内。 一般实验仪器 分析步骤 取10只胶塞在不浸水条件下放入高压蒸汽消毒器中于1212下保持20min，降至室温，取出。取10只输液瓶加水至标示容量，用被测胶塞盖上，加上铝盖，用手动封盖机封口，打开铝盖穿刺部位。手握一只符合图1规定的穿刺器垂直于瓶上方，对准胶塞穿刺部位对穿刺器垂直用力，直至刺到底或手刺不动为止。将刺穿胶塞的瓶子，瓶底向上，固定。在穿刺器挂钩上施加0.5Kg重物，保持4h，观察。用穿刺器穿刺胶塞时，穿刺器应能刺到底：穿刺器

16、在0.5Kg重物作用，能保持4小时不被拔出，且胶塞穿刺部位应无水泄漏。 易挥发性硫化物一般实验仪器 分析步骤取被测胶塞表面积20cm2（必要时可切割）放入加有2.0 枸橼酸液50ml 的100ml 锥形瓶中，将一张醋酸铅试纸（将白色滤纸（80g/m2）裁成15mm40mm 的纸条，浸入0.25mol/L乙酸铅溶液中，1 小时后取出滤纸，置于空气中晾干，装入密封容器备用。也可采用市售乙酸铅试纸）放在锥形瓶口上，用烧杯反扣其上。另取一个100ml 的锥形瓶，加入标准硫化钠溶液（1.010-5g/ml）5ml，枸橼酸液（8.0）12.5ml和水32.5ml。将一张醋酸铅试纸放在锥形瓶口上，用烧杯反扣

17、其上。将上述两个锥形瓶放入高压灭菌器内，1212，保持30min。供试液的醋酸铅试纸不得显色。如显色，与标准醋酸铅试纸的颜色比较不得更深（50g/20cm2）。 不溶性微粒一般实验仪器 分析步骤取被测胶塞表面积100cm2，置于锥形瓶中，加入50ml注射用水至振荡器中（振荡频率300350次/分钟）振荡20秒。取上述溶液，照不溶性微粒检查法测定（中华人民共和国药典2010年版二部附录C），每1ml中含10um以上的微粒不得过30粒，且每1ml中含25um以上的微粒不得过3粒。 紫外吸收度 试液及仪器一般实验仪器及紫外分光光度仪 分析步骤取供试品液，用孔径0.45um的滤膜过滤，以空白对照液为对

18、照，照紫外可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录A）测定，在波长220-360nm范围内扫描测定，在波长220-360nm范围内的最大吸收值不得过0.1。 不挥发物 试液及仪器一般实验仪器 分析步骤精密量取供试品液及空白对照液各100ml，分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，在105干燥至恒重，两者之差不得过4.0mg。6. 附件附件一、丁基胶塞检验记录R-SOP-QC5010-a-00附件二、丁基胶塞检验报告单R-SOP-QC5010-b-007. 参考或引用文件 N/A8. 文件变更记载修订号执行日期变更原因、依据及详细变更内容00根据2010 年版 GMP要求,新起草文件附件一、丁

19、基胶塞检验记录R-SOP-QC5010-a-00陕西德福康制药有限公司内包材检验操作记录R-SOP-QC5010-a-00检品名称： 丁基胶塞 检品编号： 检品批号： 包装规格： 检品来源： 取样数量： 检验目的： 全检 检验依据：国家药品包装容器标准YBB00042005 受检日期： 年 月 日 报告日期： 年 月 日 1. 外观质量取本品数个，目视检测，表面色泽应均匀，不得有污点、杂质、气泡、裂纹、缺胶、粗糙、胶丝、胶屑、海绵状、毛边；不得有除边造成的残缺或锯齿现象；不得有模具造成的明显痕迹。 符合规定 不符合规定2. 鉴别 取本品适量剪成小颗粒，称取2.0g，置于30ml坩埚内，加碳酸氢

20、钠2.0g均匀覆盖试样，置电炉上，欢欢加热至炭化，放冷，置高温炉300加热至完全炭化，取出、放冷，加水10ml使溶解，过滤，取滤液1.5ml，置于试管中，加硝酸酸化，加入硝酸银试液1滴，应生成白色或淡黄色沉淀。符合规定 不符合规定3. 规格尺寸3.1 冠部直径： 3.2 塞颈直径： 3.3 冠部厚度： 3.4 总高度： 符合规定 不符合规定4.检查 4.1 灰分4.1.1 空坩锅恒重：取空坩埚置于高温炉内将盖子斜盖在坩埚上，经800炽灼约3 小时，取出坩埚，稍冷片刻，移置干燥器内并盖上盖子，放在室温，精密称定坩埚重量，再在上述条件下炽灼约30 分钟，取出，置干燥器内，放冷，称量，直至恒重，备用

21、。4.1.2 称取供试品1.0g，置已炽灼至恒重的坩埚内，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化。再在同800炽灼至恒重，遗留残渣不得过45%。 炽灼残渣%= 符合规定 不符合规定 4.2 溶液的澄清度与颜色取供试液10ml，溶液应澄清无色；如浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更深。如显色，与黄绿色5 号标准比色液比较，不得更深。符合规定 不符合规定4.3 pH变化值取供试液与空白对照液各20ml，分别加入氯化钾液（11000）1ml,照pH值测定法测定，两者之差不得大于1.0。 符合规定 不符合规定 4.4 易氧化物精密量取供试液20ml,精密加入0.002mol/L高锰酸钾滴定液20ml与稀硫酸2ml

22、,煮沸3分钟，迅速冷却，加0.1g碘化钾，用硫代硫酸钠滴定液0.01mol/L滴定至浅棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至无色。另取水空白对照液同法操作，二者消耗滴定液之差不得过3.0ml。 符合规定 不符合规定 4.5 重金属4.5.1 取25ml 的纳氏比色管三支；甲管中加标准铅溶液2.0ml 与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水稀释成25ml。4.5.2 取供试品溶液10ml，置25ml 纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，再加水稀释至刻度，作为乙管。4.5.3 丙管中加与乙管相同量的供试品，加0.5mol/L盐酸使溶解，再加铅标准溶液2.0ml与醋酸盐缓冲液（pH3.

23、5）2ml，用0.5mol/L盐酸稀释至成25ml。4.5.4 分别向甲、乙、丙三管加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2 分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显示的颜色不浅于甲管时，乙管的显示的颜色与甲管比较，不得更深。（含重金属不得过百万分之一）符合规定 不符合规定4.6 铵离子精密量取供试液10ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液2.0ml，加空白对照液8ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.0002%）。 符合规定 不符合规定4.7 锌离子 取供试液，用孔径0.45um的滤膜过滤，精密量取滤液10ml，加2mol/L盐酸1ml和亚铁

24、氰化钾试液3滴混合，不得显色，如显色，与标准锌溶液（10g/ml）3.0ml，加空白对照液8ml与2mol/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液3滴制成的对照液比较，不得更深。符合规定 不符合规定4.8 电导率取空白液，置电导率仪上，用水冲洗测定电极（光亮铂电极和铂黑电极）几次，再用空白液冲洗电极至少2次，测定其电导率。其大小在201下应小于3.0S/cm。然后再用试验液冲洗电极至少2次，测定试验液的电导率。如果测定不是在201下进行，则应对温度进行校正。试验液的电导率不得过40.0S/cm。 符合规定 不符合规定4.9 穿刺落屑取10 只被测胶塞和10 只已知穿落屑数的胶塞分别装在与其相配的输液瓶上

25、，每只瓶中注入半瓶水。加上铝盖,用手动封盖机封口,打开铝盖穿刺部位。按先被测胶塞再已知穿刺落屑数胶塞的顺序交替穿刺胶塞。穿刺时,胶塞保持直立,握持金属穿刺器垂直向胶塞标记区域内穿刺，晃动数秒后拨出穿刺器。每次穿刺前用丙酮或甲基异丁基酮擦拭穿刺器。 穿刺器不得有损坏，并保持锋利（如穿器损坏，须换用新的）。直至所有胶塞胶被穿刺一次。取下被测胶塞，将瓶中水全部通过快速滤纸过滤，确保瓶中不残留落屑。在一般条件下，眼与滤纸距离为25cm，用肉眼观察快速滤纸上的穿刺落屑数。对已知穿刺落屑数的胶塞同法操作。被测胶塞落屑总数不得过20粒（注：如果已知穿刺落屑数胶塞的结果与先前测得的结果具有一致性，则应判被测胶

26、塞测得的结果有效。反之，则无效）。 符合规定 不符合规定4.10 穿刺力取10 只被测胶塞和10 只已知穿刺力的胶塞分别装在与其相配的输液瓶上，每只瓶中注入半瓶水。盖上铝盖，用手动封盖机封口，放入高压蒸汽消毒器中在1212下保持20min，降至室温，取出。用丙酮擦拭穿刺器，不能破坏针尖锋利度，将穿刺器装在穿刺装置上，将瓶放入穿刺装置中，使胶塞中心能受到垂直穿刺，用规定的穿刺器以（20050）mm/min的速度，按先被测胶塞再已知穿刺力胶塞的顺序交替穿刺胶塞。记录刺透胶塞所施加的力。穿刺器刺10次后，更换一只穿刺器。直至所有胶塞被穿刺一次。（注：如果已知穿刺力胶塞的结果与先前测得的结果具有一致性

27、，则应判被测胶塞测得的结果有效。反之，则无效）。穿刺被测胶塞所需的力最大不得过80N，平均值不得过75N，穿刺过程中不应有胶塞被推入瓶内。 符合规定 不符合规定4.11密封性与穿刺器保持性取10只胶塞在不浸水条件下放入高压蒸汽消毒器中于1212下保持20min，降至室温，取出。取10只输液瓶加水至标示容量，用被测胶塞盖上，加上铝盖，用手动封盖机封口，打开铝盖穿刺部位。手握一只符合图1规定的穿刺器垂直于瓶上方，对准胶塞穿刺部位对穿刺器垂直用力，直至刺到底或手刺不动为止。将刺穿胶塞的瓶子，瓶底向上，固定。在穿刺器挂钩上施加0.5Kg重物，保持4h，观察。用穿刺器穿刺胶塞时，穿刺器应能刺到底：穿刺器

28、在0.5Kg重物作用，能保持4小时不被拔出，且胶塞穿刺部位应无水泄漏。符合规定 不符合规定4.12 易挥发性硫化物取被测胶塞表面积20cm2（必要时可切割）放入加有2.0 枸橼酸液50ml 的100ml 锥形瓶中，将一张醋酸铅试纸（将白色滤纸（80g/m2）裁成15mm40mm 的纸条，浸入0.25mol/L乙酸铅溶液中，1 小时后取出滤纸，置于空气中晾干，装入密封容器备用。也可采用市售乙酸铅试纸）放在锥形瓶口上，用烧杯反扣其上。另取一个100ml 的锥形瓶，加入标准硫化钠溶液（1.010-5g/ml）5ml，枸橼酸液（8.0）12.5ml和水32.5ml。将一张醋酸铅试纸放在锥形瓶口上，用烧

29、杯反扣其上。将上述两个锥形瓶放入高压灭菌器内，1212，保持30min。供试液的醋酸铅试纸不得显色。如显色，与标准醋酸铅试纸的颜色比较不得更深（50g/20cm2）。 符合规定 不符合规定4.13 不溶性微粒取被测胶塞表面积100cm2，置于锥形瓶中，加入50ml注射用水至振荡器中（振荡频率300350次/分钟）振荡20秒。取上述溶液，照不溶性微粒检查法测定（中华人民共和国药典2010年版二部附录C），每1ml中含10um以上的微粒不得过30粒，且每1ml中含25um以上的微粒不得过3粒。符合规定 不符合规定4.14 紫外吸收度取供试品液，用孔径0.45um的滤膜过滤，以空白对照液为对照，照紫

30、外可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录A）测定，在波长220-360nm范围内扫描测定，在波长220-360nm范围内的最大吸收值不得过0.1。符合规定 不符合规定4.15 不挥发物精密量取供试品液及空白对照液各100ml，分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，在105干燥至恒重，两者之差不得过4.0mg。符合规定 不符合规定结 论：本品依据国家药品包装容器（材料）标准YBB00042005检验，结果符合规定。 复核人： 检验人：附件二、丁基胶塞检验报告单R-SOP-QC5010-b-00 陕西德福康制药有限公司 内包材检验报告书 R-SOP-QC5010-b-00报告编号：N 检品名称

31、： 丁基胶塞 检品批号： 检品项目： 检验依据： 国家药品包装容器标准YBB00042005 检品来源： 包装规格： 检验日期： 年 月 日 报告日期： 年 月 日 检验项目 标准规定 检验结果外观质量 应符合规定鉴别 应符合规定规格尺寸 应符合规定检查 灰分 遗留残渣不得过45% 溶液的澄清度与颜色 应符合规定pH变化值 应符合规定易氧化物 应符合规定重金属 不得过百万分之一铵离子 应符合规定锌离子 应符合规定电导率 应符合规定穿刺落屑 应符合规定穿刺力 应符合规定密封性与穿刺器保持性 应符合规定易挥发性硫化物 应符合规定不溶性微粒 应符合规定紫外吸收度 应符合规定不挥发物 应符合规定结 论：本品依