医疗器械行业标准制修订项目.docx

1、医疗器械行业标准制修订项目附件2018年医疗器械行业标准制修订项目序号项目名称制修订标准性质建议项目承担单位项目编号1放射治疗用门控接口制定推荐性北京市医疗器械检验所A2018001-T-bj2胶体金免疫层析法检测试剂盒制定推荐性I2018002-T-bj3抗凝血酶III测定试剂盒制定强制性I2018003-Q-bj4浓度梯度琼脂扩散药敏条制定推荐性I2018004-T-bj5前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）制定推荐性I2018005-T-bj6体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定制定推荐性I2018006-T-bj7腺苷脱氨酶测定试剂盒制定推荐性I2018007-T-bj8医用质谱仪第1部分

2、：液相色谱-质谱联用仪制定推荐性I2018008-T-bj9医用冷藏箱修订推荐性A2018009-T-bj10骨科矫形用手术截骨导板第1部分通用要求制定推荐性天津市医疗器械质量监督检验中心N2018010-T-tj11外科植入物可植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物和复合物的差示扫描量热分析方法制定推荐性N2018011-T-tj12增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法制定推荐性N2018012-T-tj13外科植入物动物源性补片专用要求制定推荐性N2018013-T-tj14外科植入物高屈曲条件下评价膝关节衬垫耐久性及变形试验方法制定推荐性N2018014-T-tj15非组合式

3、金属髋关节股骨柄有限元分析标准方法制定推荐性天津市医疗器械质量监督检验中心N2018015-T-tj16外科植入物全髋关节假体的磨损第2部分：测量方法修订推荐性N2018016-T-tj17外科植入物全髋关节假体磨损第3部分：轨道轴承型磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件制定推荐性N2018017-T-tj18外科植入物髋关节假体陶瓷球头抗冲击性能测定方法制定推荐性N2018018-T-tj19球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法修订推荐性N2018019-T-tj20神经血管植入物颅内动脉支架制定推荐性N2018020-T-tj21脉冲气动振荡排痰设备制定推荐性A2018021-T-

4、tj22肢体加压理疗设备通用技术要求修订强制性A2018022-Q-tj23特定电磁波治疗器修订推荐性A2018023-T-tj24微波热凝设备修订强制性A2018024-Q-tj25医用微波设备附件的通用要求修订强制性A2018025-Q-tj26X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件修订推荐性辽宁省医疗器械检验检测院A2018026-T-sy27车载X射线机专用技术条件修订推荐性A2018027-T-sy28口内成像牙科X射线机专用技术条件修订推荐性A2018028-T-sy29口腔曲面体层X射线机专用技术条件制定推荐性A2018029-T-sy30双能X射线骨密度仪专用技术条件修订推荐性

5、A2018030-T-sy31医用干式胶片专用技术条件制定推荐性A2018031-T-sy32医用液体和气体小孔径连接件第7部分：带6%（Luer）锥度的血管内和皮下应用连接件制定推荐性上海市医疗器械检测所N2018032-T-sh33一次性使用麻醉穿刺包修订强制性N2018033-Q-sh34一次性使用麻醉用针修订强制性N2018034-Q-sh35一次性使用麻醉过滤器修订强制性N2018035-Q-sh36可吸收性外科缝线修订强制性N2018036-Q-sh37可吸收性外科缝线降解后断裂强力试验方法制定推荐性N2018037-T-sh38一次性使用腹部穿刺器制定推荐性N2018038-T-

6、sh39一次性使用宫颈扩张器第2部分：膨胀式制定推荐性N2018039-T-sh40医用电气设备第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求修订强制性上海市医疗器械检测所A2018040-Q-sh41医用电气设备第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018041-Q-sh42医用电气设备第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能的专用要求修订强制性A2018042-Q-sh43医用电气设备第2-20部分：转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018043-Q-sh44医用电气设备第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和

7、基本性能专用要求修订强制性A2018044-Q-sh45医用电气设备第2-46部分： 手术台的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018045-Q-sh46正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求制定推荐性上海市医疗器械检测所A2018046-T-sh47采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统制定推荐性A2018047-T-sh48三维心脏电生理标测系统制定推荐性A2018048-T-sh49医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁骚扰要求和试验修订强制性A2018049-Q-sh50医用电气设备第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：生

8、理闭环控制器开发要求制定推荐性A2018050-T-sh51采用机器人技术的医用电气设备分类、术语和定义制定推荐性A2018051-T-sh52医用电气设备第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018052-Q-sh53医用电气设备第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018053-Q-sh54麻醉和呼吸设备雾化系统和组件制定强制性A2018054-Q-sh55眼科光学人工晶状体第2部分：光学性能及试验方法修订强制性浙江省医疗器械检验研究院A2018055-Q-hz56眼科光学接触镜护理产品第8部分：清洁剂测定方

9、法制定推荐性A2018056-T-hz57医用液体和气体小孔径连接件第3部分：胃肠道应用连接件制定推荐性山东省医疗器械产品质量检验中心N2018057-T-jn58医用液体和气体小孔径连接件第6部分：轴索应用连接件制定推荐性N2018058-T-jn59专用输液器第4部分：一次性使用压力输液设备用输液器修订强制性N2018059-Q-jn60专用输液器第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器修订强制性N2018060-Q-jn61无菌医疗器械包装试验方法第17部分：透气包装材料气溶胶过滤效率试验制定推荐性N2018061-T-jn62聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量的测定方法制定推荐性N20

10、18062-T-jn63血液、静脉药液、灌洗液加温器安全专用要求制定推荐性N2018063-T-jn64无菌医疗器械包装试验方法第18部分：用真空衰减法非破坏性检验包装泄漏制定推荐性N2018064-T-jn65血管内导管一次性使用无菌导管第6部分：皮下植入式给药装置制定强制性N2018065-Q-jn66医疗器械遗传毒性试验第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验制定推荐性N2018066-T-jn67医疗器械免疫原性评价方法第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群制定推荐性山东省医疗器械产品质量检验中心N2018067-T-jn68医疗器械与血小板相互作用试验第2部分：体外血小板激活试验制

11、定推荐性N2018068-T-jn69医疗器械补体激活试验第3部分：补体激活产物的测定制定推荐性N2018069-T-jn70医疗器械生物学评价医疗器械潜在神经毒性的评价试验选择指南制定推荐性N2018070-T-jn71一次性使用医用手套第5部分：抗化学物穿透连续接触条件下液体渗透标准试验方法制定推荐性N2018071-T-jn72合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度和固化时间测定试验方法制定推荐性N2018072-T-jn73接触性创面敷料性能评价用标准试验模型第5部分：评价止血性能的体外模型制定推荐性N2018073-T-jn74超声骨密度仪修订推荐性湖北省医疗器械质量监督检验研究院A2

12、018074-T-wh75阵列式脉冲回波超声换能器的基本电声特性和测量方法制定推荐性A2018075-T-wh76超声内镜（超声部分）制定推荐性A2018076-T-wh77超声探头穿刺架制定强制性A2018077-Q-wh78医疗器械的处理医疗器械制造商提供的信息修订推荐性广东省医疗器械质量监督检验所A2018078-T-gz79医疗器械辐射灭菌辐照装置剂量分布测试指南制定推荐性A2018079-T-gz80一次性使用心脏停跳液灌注器修订强制性A2018080-Q-gz81心肺转流系统离心泵泵头制定推荐性A2018081-T-gz82牙科学上颌窦提升器制定推荐性A2018082-T-gz83

13、牙科学根管器械第2部分：扩大器修订推荐性A2018083-T-gz84牙科学热熔牙胶充填机制定推荐性A2018084-T-gz85牙科学口镜制定推荐性A2018085-T-gz86牙科学正畸用螺旋弹簧制定强制性北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心N2018086-Q-bd87牙科学增材制造口腔固定和可摘修复用金属材料制定强制性N2018087-Q-bd88牙科学牙种植体的标识系统制定推荐性N2018088-T-bd89用于增材制造的医用Ti-6Al-4V粉末制定推荐性中国食品药品检定研究院N2018089-T-zjy90人类辅助生殖技术用医疗器械细胞相容性评价方法囊胚细胞染色和计数方法制定推

14、荐性中国食品药品检定研究院N2018090-T-zjy91人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法制定推荐性N2018091-T-zjy92高通量基因测序仪制定推荐性I2018092-T-zjy93胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（高通量测序法）制定强制性I2018093-Q-zjy94细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒制定推荐性I2018094-T-zjy95人类免疫缺陷病毒抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）制定强制性I2018095-Q-zjy96乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）制定强制性I2018096-Q-zjy97医疗器械唯一标识系统术语和定义制定推荐性G2018097-T- zjy98医疗器械编码数据填报指南制定推荐性国家食品药品监督管理总局信息中心G2018098-T-xxzx99医疗器械编码管理基本数据集制定推荐性G2018099-T-xxzx