农药管理条例修订版.docx

1、农药管理条例修订版农药管理条例修订版农药管理条例XX修订版农药管理条例XX修订版是怎么样的，有哪些内容是修改过得呢？ 下而是的农药管理条例XX修订版，欢迎阅读！第一条为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全 和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的 病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长 的化学合成或者生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混 合物及其制剂。前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类：（一） 预防、控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、卿、嫡）、 草、鼠、软体动物和其他有

2、害生物；（二） 预防、控制仓储以及场所的病、虫、鼠和其他有害生物;（三）调节植物、昆虫生长;（四）农业、林业产品防腐或者保鲜;（五） 预防、控制蚊、蝇、蜚嫌、鼠和其他有害生物；（六） 预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其 他场所的有害生物。第三条 农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。县级以上地方农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理 工作。县级以上其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监 督管理工作。第四条 县级以上地方应当加强对农药监督管理工作的 ,将农药监督管理经费列入本级预算，保障农药监督管理工 作的开展。第五条农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的

3、 安全性、有效性负责，自觉接受监管和社会监督。农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营 行为。第六条国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农 药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。对在农药研制、和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和 个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。第七条国家实行农药登记。农药生产企业、向中国出口农药的企 业应当依照木条例的规定中请农药登记，新农药研制者可以依照本 条例的规定申请农药登记。农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构负责农药登记 具体工作。省、自治区、直辖市农业主管部门所属的负责农药 检定工作的机构协助做好木行政区域的农药登记具

4、体工作。第八条农业主管部门成立农药登记评审委员会，负责农 药登记评审。农药登记评审委员会由下列人员组成:（一）农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、 安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产 品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等方面的专家;（二） 国家食品安全风险评估专家委员会的有关专家；（三） 农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、 安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位的代表。农药登记评审规则由农业主管部门制定。第九条申请农药登记的，应当进行登记试验。农药的登记试验应当报所在地省、自治区、直辖市农业主管 部门备案。新农药的登记试验应

5、当向 农业主管部门提出申请。农业 主管部门应当自受理申请之日起40个工作日内对试验的安全风险及 其防范措施进行审查，符合条件的，准予登记试验;不符合条件的， 书而通知中请人并说明理由。第十条 登记试验应当由 农业主管部门认定的登记试验单位按 照农业主管部门的规定进行。与己取得中国农药登记的农药组成成分、使用范围和使用方法相 同的农药，免予残留、环境试验，但己取得中国农药登记的农药依 照木条例第十五条的规定在登记资料保护期内的，应当经农药登记 证持有人授权同意。登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。第十一条 登记试验结束后，申请人应当向所在地省、自治区、直 辖市农业主管部门提出农药登记申请

6、，并提交登记试验报告、 标签样张和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料；中请新农药 登记的，还应当提供农药标准品。省、自治区、直辖市农业主管部门应当自受理申请之日起20 个工作日内提出初审意见，并报送农业主管部门。向中国出口农药的企业申请农药登记的，应当持本条第一款规定 的资料、农药标准品以及在有关国家（地区）登记、使用的证明材 料，向农业主管部门提出申请。第十二条 农业主管部门受理中请或者收到省、自治区、直辖 市农业主管部门报送的申请资料后，应当审查和登记评 审，并自收到评审意见之日起20个工作日内作出审批决定，符合条 件的，核发农药登记证;不符合条件的，书面通知申请人并说明理 由。第十三

7、条农药登记证应当载明农药名称、剂型、有效成分及其含 量、毒性、使用范围、使用方法和剂量、登记证持有人、登记证号 以及有效期等事项。农药登记证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，农药登记证持有人应当在有效期届满90日前向 农业主管部门中请延续。农药登记证载明事项发生变化的，农药登记证持有人应当按照 农业主管部门的规定申请变更农药登记证。农业主管部门应当及时公告农药登记证核发、延续、变更情 况以及有关的农药产品质量标准号、残留规定、检验方法、经 核准的标签等信息。第十四条新农药研制者可以转让其己取得登记的新农药的登记资 料;农药生产企业可以向具有相应生产能力的农药生产企

8、业转让其己 取得登记的农药的登记资料。第十五条国家对取得首次登记的、含有新化合物的农药的申请人 提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。自登记之日起6年内，对其他申请人未经己取得登记的申请人同 意，使用前款规定的数据申请农药登记的，登记机关不予登记;但 是，其他中请人提交其自己所取得的数据的除外。除下列情况外，登记机关不得披露本条第一款规定的数据：（一） 公共利益需要；（二） 己采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。第十六条农药生产应当符合国家产业政策。国家鼓励和支持农药 生产企业采用先进技术和先进管理规范，提高农药的安全性、有效 性。第十七条国家实行农药生产许可制度

9、。农药生产企业应当具备下 列条件，并按照农业主管部门的规定向省、自治区、直辖市 农业主管部门申请农药生产许可证：（一） 有与所申请生产农药相适应的技术人员；（二） 有与所申请生产农药相适应的厂房、设施；（三） 有对所申请生产农药进行质量管理和质量检验的人员、仪器 和设备；（四） 有保证所中请生产农药质量的规章制度。省、自治区、直辖市农业主管部门应当自受理申请之日起20 个工作日内作出审批决定，必要时应当进行实地核查。符合条件 的，核发农药生产许可证;不符合条件的，书面通知申请人并说明理 由。安全生产、环境保护等法律、行政法规对企业生产条件有其他规 定的，农药生产企业还应当遵守其规定。第十八条农

10、药生产许可证应当载明农药生产企业名称、住所、法 定代表人（负责人）、生产范围、生产地址以及有效期等事项。农药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药 的，农药生产企业应当在有效期届满90日前向省、自治区、直辖市 农业主管部门中请延续。农药生产许可证载明事项发生变化的，农药生产企业应当按照 农业主管部门的规定申请变更农药生产许可证。第条委托 _、分装农药的，委托人应当取得相应的农药登 记证，受托人应当取得农药生产许可证。委托人应当对委托 _、分装的农药质量负责。第条农药生产企业采购原材料，应当查验产品质量检验合格 证和有关许可证明文件，不得采购、使用未依法附具产品质量检验 合格证、未

11、依法取得有关许可证明文件的原材料。农药生产企业应当建立原材料进货记录制度，如实记录原材料的 名称、有关许可证明文件编号、规格、数量、供货人名称及其 _、进货日期等内容。原材料进货记录应当保存2年以上。第一条农药生产企业应当严格按照产品质量标准进行生产, 确保农药产品与登记农药一致。农药出厂销售，应当经质量检验合 格并附具产品质量检验合格证。农药生产企业应当建立农药出厂销售记录制度，如实记录农药的 名称、规格、数量、生产日期和批号、产品质量检验信息、购货人 名称及其 _、销售日期等内容。农药出厂销售记录应当保存2年 以上。第二条农药包装应当符合国家有关规定，并印制或者贴有标 签。国家鼓励农药生产

12、企业使用可回收的农药包装材料。农药标签应当按照农业主管部门的规定，以中文标注农药的 名称、剂型、有效成分及其含量、毒性及其标识、使用范围、使用 方法和剂量、使用技术要求和注意事项、生产日期、可追溯电子信 息码等内容。剧毒、高毒农药以及使用技术要求严格的其他农药等限制使用农 药的标签还应当标注“限制使用”字样，并注明使用的特别限制和 特殊要求。用于食用农产品的农药的标签还应当标注安全间隔期。第三条农药生产企业不得擅自改变经核准的农药的标签内 容，不得在农药的标签中标注虚假、误导使用者的内容。农药包装过小，标签不能标注全部内容的，应当同时附具说明书，说明书的内容应当与经核准的标签内容一致。第_四条

13、国家实行农药经营许可制度，但经营卫生用农药的除 外。农药经营者应当具备下列条件，并按照农业主管部门的规 定向县级以上地方农业主管部门中请农药经营许可证：（一） 有具备农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，能 够指导安全合理使用农药的经营人员；（二） 有与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业 场所和仓储场所，并配备与所申请经营农药相适应的防护设施；（三） 有与所中请经营农药相适应的质量管理、台账记录、安全防 护、应急处置、仓储管理等制度。经营限制使用农药的，还应当配备相应的用药指导和病虫害防治 专业技术人员，并按照所在地省、自治区、直辖市农业主管部 门的规定实行定点经营。县级以

14、上地方农业主管部门应当自受理中请之日起20个工作H内作出审批决定。符合条件的，核发农药经营许可证;不符合条件 的，书而通知中请人并说明理由。第五条农药经营许可证应当载明农药经营者名称、住所、负 责人、经营范围以及有效期等事项。农药经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营农药 的，农药经营者应当在有效期届满90日前向发证机关申请延续。农药经营许可证载明事项发生变化的，农药经营者应当按照 农业主管部门的规定申请变更农药经营许可证。取得农药经营许可证的农药经营者设立分支机构的，应当依法申 请变更农药经营许可证，并向分支机构所在地县级以上地方农 业主管部门备案，其分支机构免予农药经营许可证。农

15、药经营 者应当对其分支机构的经营活动负责。第六条农药经营者采购农药应当查验产品包装、标签、产品 质量检验合格证以及有关许可证明文件，不得向未取得农药生产许 可证的农药生产企业或者未取得农药经营许可证的其他农药经营者 采购农药。农药经营者应当建立采购台账，如实记录农药的名称、有关许可 证明文件编号、规格、数量、生产企业和供货人名称及其 _、进 货日期等内容。采购台账应当保存2年以上。第七条农药经营者应当建立销售台账，如实记录销售农药 的.名称、规格、数量、生产企业、人、销售日期等内容。销售 台账应当保存2年以上。农药经营者应当向人询问病虫害发生情况并科学推荐农药， 必要时应当实地查看病虫害发生情

16、况，并正确说明农药的使用范 围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项，不得误导 人。经营卫生用农药的，不适用本条第一款、第二款的规定。第八条农药经营者不得、分装农药，不得在农药中添加 任何物质，不得采购、销售包装和标签不符合规定，未附具产品质 量检验合格证，未取得有关许可证明文件的农药。经营卫生用农药的，应当将卫生用农药与其他商品分柜销售;经营 其他农药的，不得在农药经营场所内经营食品、食用农产品、饲料 等。第九条境外企业不得直接在中国销售农药。境外企业在中国 销售农药的，应当依法在中国设立销售机构或者委托符合条件的中 国代理机构销售。向中国出口的农药应当附具中文标签、说明书，符合产品质量标 准，并经出入境检验检疫部门依法检验合格。禁止进口未取得农药 登记证的农药。农药进出口海关申报手续，应当按照的规定出示相关证 明文件。模板，内容仅供参考