脑胶质瘤诊疗规范全文版.docx

1、脑胶质瘤诊疗规范全文版脑胶质瘤诊疗规范2018年（全文版）一、概述脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为-级，、级为低级别脑胶质瘤，、级为高级别脑胶质瘤。本规范主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的高、低级别脑胶质瘤的诊治。我国脑胶质瘤年发病率为5-8/10万，5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。脑胶质瘤发病机制尚不明了，目前确定的两个危险因素是：暴露于高剂量电离辐射和与罕见综合征相关的高外显率基因遗传突变。此外，亚硝酸盐食品、病毒或细菌感染等致癌因素也可能参与脑胶质瘤的发生。脑胶质瘤临床表现主

2、要包括颅内压增高、神经功能及认知功能障碍和癫痫发作三大类。目前，临床诊断主要依靠计算机断层扫描（CT）及磁共振成像（MRI）检查等影像学诊断，磁共振弥散加权成像（DWI）、磁共振弥散张量成像（DTI）、磁共振灌注成像（PWI）、磁共振波谱成像（MRS）、功能磁共振成像（fMRI）、正电子发射计算机断层显像（PET）等对脑胶质瘤的鉴别诊断及治疗效果评价有重要意义。脑胶质瘤确诊需要通过肿瘤切除或活检获取标本，进行组织和分子病理学检查，确定病理分级和分子亚型。目前主要的分子病理标记物包括：异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变、染色体1p/19q联合缺失状态（co-deletion）、O6-甲基鸟嘌呤-DNA

3、甲基转移酶（MGMT）启动子区甲基化、地中海贫血伴智力低下综合征X连锁基因（ATRX）突变、端粒酶逆转录酶（TERT）启动子突变、人组蛋白H3.3（H3F3A）K27M突变、BRAF基因突变、PTPRZ1-MET基因融合、miR-181d、室管膜瘤RELA基因融合等1，2。这些分子标志物对脑胶质瘤的个体化治疗及临床预后判断具有重要意义。脑胶质瘤治疗以手术切除为主，结合放疗、化疗等综合治疗方法。手术可以缓解临床症状，延长生存期，并获得足够肿瘤标本用以明确病理学诊断和进行分子遗传学检测。手术治疗原则是最大范围安全切除肿瘤，而常规神经导航、功能神经导航、术中神经电生理监测和术中MRI实时影像等新技术

4、有助于实现最大范围安全切除肿瘤。放疗可杀灭或抑制肿瘤细胞，延长患者生存期，常规分割外照射是脑胶质瘤放疗的标准治疗。胶质母细胞瘤（GBM）术后放疗联合替莫唑胺（TMZ）同步并辅助化疗，已成为成人新诊断GBM的标准治疗方案。脑胶质瘤治疗需要神经外科、神经影像科、放射治疗科、神经肿瘤科、病理科和神经康复科等多学科合作，遵循循证医学原则，采取个体化综合治疗，优化和规范治疗方案，以期达到最大治疗效益，尽可能延长患者的无进展生存期（PFS） 和总生存期（OS），提高生存质量。为使患者获得最优化的综合治疗，医师需要对患者进行密切随访观察，定期影像学复查，兼顾考虑患者的日常生活、社会和家庭活动、营养支持、疼痛

5、控制、康复治疗和心理调控等诸多问题。二、影像学诊断（一）脑胶质瘤常规影像学特神经影像常规检查目前主要包括CT和 MRI。这两种成像方法可以相对清晰精确地显示脑解剖结构特征及脑肿瘤病变形态学特征，如部位、大小、周边水肿状态、病变区域内组织均匀性、占位效应、血脑屏障破坏程度及病变造成的其他合并征象等。在图像信息上MRI优于CT。CT主要显示脑胶质瘤病变组织与正常脑组织的密度差值，特征性密度表现如钙化、出血及囊性变等，病变累及的部位，水肿状况及占位效应等；常规MRI主要显示脑胶质瘤出血、坏死、水肿组织等的不同信号强度差异及占位效应，并且可以显示病变的侵袭范围。多模态MRI不仅能反映脑胶质瘤的形态学特

6、征，还可以体现肿瘤组织的功能及代谢状况。常规MRI扫描，主要获取T1加权像、T2加权像、FLAIR像及进行磁共振对比剂的强化扫描。脑胶质瘤边界不清，表现为长T1、长T2信号影，信号可以不均匀，周边水肿轻重不一。因肿瘤对血脑屏障的破坏程度不同，增强扫描征象不一。脑胶质瘤可发生于脑内各部位。低级别脑胶质瘤常规MRI呈长T1、长T2信号影，边界不清，周边轻度水肿影，局部轻度占位征象，如邻近脑室可致其轻度受压，中线移位不明显，脑池基本正常，病变区域内少见出血、坏死及囊变等表现；增强扫描显示病变极少数出现轻度异常强化影。高级别脑胶质瘤MRI信号明显不均匀，呈混杂T1/T2信号影，周边明显指状水肿影；占位

7、征象明显，邻近脑室受压变形，中线结构移位，脑沟、脑池受压；增强扫描呈明显花环状及结节样异常强化影。不同级别脑胶质瘤的PET成像特征各异。目前广泛使用的示踪剂为18F-FDG。低级别脑胶质瘤一般代谢活性低于正常脑灰质，高级别脑胶质瘤代谢活性可接近或高于正常脑灰质，但不同级别脑胶质瘤之间的18F-FDG代谢活性存在较大重叠（2级证据）3。氨基酸肿瘤显像具有良好的病变-本底对比度，对脑胶质瘤的分级评价优于18F-FDG，但仍存在一定重叠。临床诊断怀疑脑胶质瘤拟行活检时，可用PET确定病变代谢活性最高的区域。18F-FET和11C-MET 比，18F-FDG具有更高的信噪比和病变对比度（2级证据）4，

8、5。PET联合MRI检查比单独MRI检查更能准确界定放疗靶区（1级证据）6。相对于常规MRI技术，氨基酸PET可以提高勾画肿瘤生物学容积的准确度，发现潜在的被肿瘤细胞浸润/侵袭的脑组织（在常规MRI图像上可无异常发现），并将其纳入到患者的放疗靶区中（2级证据）7-9。18F-FDG PET由于肿瘤/皮层对比度较低，因而不适用于辅助制定放疗靶区（2级证据）10。神经外科临床医师对神经影像诊断的要求很明确：首先是进行定位诊断，确定肿瘤的大小、范围、肿瘤与周围重要结构（包括重要动脉、皮层静脉、皮层功能区及神经纤维束等）的毗邻关系及形态学特征等，这对制定脑胶质瘤手术方案具有重要的作用；其次是对神经影像

9、学提出功能状况的诊断要求，如肿瘤生长代谢、血供状态及肿瘤对周边脑组织侵袭程度等，这对患者术后的综合疗效评估具有关键作用。多模态MRI可提供肿瘤的血液动力学、代谢、神经纤维组织受累状况和皮质功能区等信息，对于脑胶质瘤的鉴别诊断、确定手术边界、预后判断、监测治疗效果及明确有无复发等具有重要意义，是形态成像诊断的一个重要补充。表1脑胶质瘤影像学诊断要点（二）脑胶质瘤鉴别诊断1. 脑内转移性病变：脑内转移性病变以多发病变较为常见，多位于脑皮层下，大小不等，水肿程度不一，表现多样，多数为环状或结节样强化影。脑内转移性病变的18F-FDG代谢活性可低于、接近或高于脑灰质；氨基酸代谢活性一般高于脑灰质。单发

10、转移癌需要与高级别脑胶质瘤鉴别，影像学上可以根据病变大小、病变累及部位、增强表现，结合病史、年龄及相关其他辅助检查结果综合鉴别。2. 脑内感染性病变：脑内感染性病变，特别是脑脓肿，需与高级别脑胶质瘤鉴别。两者均有水肿及占位征象，强化呈环形。脑脓肿的壁常较光滑，无壁结节，而高级别脑胶质瘤多呈菜花样强化，囊内信号混杂，可伴肿瘤卒中。绝大部分高级别脑胶质瘤的氨基酸代谢活性明显高于正常脑组织，而脑脓肿一般呈低代谢。3. 脑内脱髓鞘样病变：与脑胶质瘤易发生混淆的是肿瘤样脱髓鞘病变，增强扫描可见结节样强化影，诊断性治疗后复查，病变缩小明显，易复发，实验室检查有助于鉴别诊断。4. 淋巴瘤：对于免疫功能正常的

11、患者，淋巴瘤的MRI信号多较均匀，瘤内出血及坏死少见，增强呈明显均匀强化。18F-FDG代谢活性一般较高级别脑胶质瘤高且代谢分布较均匀。5. 其他神经上皮来源肿瘤：包括中枢神经细胞瘤等。可以根据肿瘤发生部位、增强表现进行初步鉴别诊断。（三）脑胶质瘤影像学分级1. 常规MRI检查：除部分级脑胶质瘤（如多形性黄色星形细胞瘤、第三脑室脊索瘤样脑胶质瘤和室管膜瘤等）外，高级别脑胶质瘤MRI常有强化伴卒中、坏死及囊变。MRI有无强化及强化程度受到诸多因素影响，如使用激素、注射对比剂的量、机器型号及扫描技术等。2. 多模态MRI 检查：包括DWI、PWI及MRS等。DWI高信号区域，提示细胞密度大，代表高

12、级别病变区；PWI高灌注区域，提示血容量增多，多为高级别病变区；MRS中Cho和Cho/NAA比值升高，与肿瘤级别正相关。3. 18F-FDG PET：脑胶质瘤代谢成像的肿瘤-本底对比度偏低，而氨基酸肿瘤显像具有较好的组织对比度，因此建议采用氨基酸PET脑显像评价脑胶质瘤级别（2级证据）11，12。11C-MET PET评估准确度高于MRI，高级别脑胶质瘤的11C-MET代谢活性通常高于低级别脑胶质瘤，但高/低级别脑胶质瘤间仍存在一定的重叠（2级证据）13-17。必要时建议使用18F-FDGPET动态成像分析以提高对脑胶质瘤的影像学分级。（四）脑胶质瘤治疗后影像学评估脑胶质瘤术后24-72小时

13、内需复查MRI（平扫+增强），评估肿瘤切除程度，并以此作为脑胶质瘤术后基线影像学资料，用于后续比对。胶质瘤治疗效果的影像学评价参见RANO标准18（表2）。表2 脑胶质瘤治疗效果评估RANO标准脑胶质瘤按照复发部位包括原位复发、远处复发和脊髓播散等特殊方式，其中以原位复发最为多见19。组织病理学诊断仍然是金标准。假性进展多见于放/化疗后3个月内，少数患者可见于10-18个月内。常表现为病变周边的环形强化，水肿明显，有占位征象，需要结合临床谨慎判断。对于高级别脑胶质瘤，氨基酸PET对鉴别治疗相关变化（假性进展、放射性坏死）和肿瘤复发/进展的准确度较高（2级证据）20-22。放射性坏死多见于放疗3

14、个月后，目前尚无特异性检查手段鉴别放射性坏死与肿瘤进展/复发。对于高级别胶质瘤，18F-FDG PET用于评价术后肿瘤复发和放射性坏死较MRI优势不明显，氨基酸PET用于鉴别肿瘤进展和治疗相关反应具有较高的敏感度和特异度。对于低级别胶质瘤，18F-FDGPET不适用于评价肿瘤治疗反应，而氨基酸PET的评价作用也有限（1级证据）23-25。定期MRI或PET检查，有助于鉴别假性进展和肿瘤进展/复发（表3）。表3脑胶质瘤复发、假性进展及放射性坏死鉴别方法三、神经病理学与分子病理学诊断（一）2016版WHO中枢神经系统肿瘤分类标准（二）脑胶质瘤病理学综合诊断脑胶质瘤是一组具有胶质细胞表型特征的神经上

15、皮肿瘤的总称，2016年世界卫生组织发布了第四版中枢神经系统肿瘤WHO分类（修订版），首次整合了肿瘤的组织学特征和分子表型，提出了新的肿瘤分类标准。这一标准是目前脑胶质瘤诊断及分级的重要依据。1. 肿瘤组织学分类与分子表型（1）星形细胞肿瘤弥漫性星形细胞瘤，IDH突变型定义以IDH1或IDH2基因突变为特征，可伴有TP53及ATRX基因突变。细胞分化程度较高，生长缓慢。可发生于中枢神经系统任何部位，额叶多见；肿瘤具有恶变潜能，可进展成IDH突变型间变性星形细胞瘤，甚或IDH突变型GBM。大体 肿瘤边界不清，位于灰质或白质内，可见大小不等的囊腔、颗粒样区域及软硬度不同的区域。镜下 肿瘤由分化好的

16、纤维型星形细胞组成，细胞密度中等，核不典型，核分裂像少或缺如。间质疏松，常伴微囊形成，不伴有血管内皮细胞增生。Ki-67增殖指数常小于4%。免疫组织化学 胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、波形蛋白（Vimentin）、Ki-67/MIB-1、p53蛋白、IDH1 R132H和ATRX。分子病理学IDH1 codon 132、IDH2 codon 172基因突变。肥胖细胞型星形细胞瘤，IDH突变型定义是弥漫性星形细胞瘤，IDH突变型的一个亚型，以含有大量肥胖型星形细胞为特点，且肥胖型星形细胞含量大于20%。大体 与其他低级别弥漫性脑胶质瘤无区别。镜下 肿瘤细胞呈多角形，胞质丰富、嗜酸性、毛玻璃样，核

17、常偏位，染色质簇状，偶见核仁。血管周围淋巴细胞套常见。弥漫性星形细胞瘤，IDH野生型定义具备弥漫性星形细胞瘤的形态学特征，但无IDH基因突变的一类肿瘤。这类肿瘤较少见，被认为是一种暂定的亚型。弥漫性星形细胞瘤，NOS定义具备弥漫性星形细胞瘤的形态学特征，但缺乏IDH基因突变信息的一类肿瘤。间变性星形细胞瘤，IDH突变型定义具备间变性特征的星形细胞瘤，增生活跃，伴IDH1或IDH2基因突变。这类肿瘤可进展为IDH突变型GBM。大体 肿瘤边界常较清，部分呈颗粒状，不透明，较软，囊变少见。镜下可见区域性或弥漫性细胞密度增高，肿瘤细胞核有一定异形性，可见病理性核分裂像，可有不同程度的血管内皮细胞增生，

18、但无坏死。免疫组织化学GFAP、p53蛋白、Ki-67/MIB-1、IDH1 R132H、ATRX。分子病理学IDH1 codon 132、IDH2 codon 172基因突变。间变性星形细胞瘤，IDH野生型定义具备间变性星形细胞瘤的形态学特征，但无IDH基因突变的一类肿瘤。较少见，约占所有间变性星形细胞瘤的20%。这类肿瘤恶性程度高于IDH突变型的间变性星形细胞瘤，与IDH野生型的GBM相似。间变性星形细胞瘤，NOS定义具备间变性星形细胞瘤的形态学特征，但缺乏IDH基因突变信息的一类肿瘤。（2）GBMGBM，IDH野生型定义是恶性程度最高的星形细胞肿瘤，由分化差的肿瘤性星形细胞组成，无IDH

19、基因突变，占所有GBM的90%。主要见于成人，男性多发。这类肿瘤一旦发生即为原发性GBM，多位于幕上，可累及周围及远处脑组织。大体肿瘤界限不清，切面颜色不一，呈灰色或灰白色，坏死区呈黄色，伴出血时呈现红色或棕色。坏死物液化后可形成含混浊液体的大囊腔。镜下由分化差的肿瘤性星形细胞组成，细胞密度高，核异型性明显，核分裂像多见，并见大量病理性核分裂像。明显的微血管增生，经常可出现“肾小球样”血管内皮细胞增生和（或）坏死，肿瘤细胞围绕坏死灶呈“假栅栏状”排列是诊断的基本要点。免疫组织化学GFAP、S-100、OLIG2、EMA、Nestin、WT-1、p53蛋白、Ki-67/MIB-1、IDH R13

20、2H、VEGF、MMP-9、EGFR、EGFR vIII。分子病理学IDH1codon 132、IDH2codon 172基因突变、MGMT启动子区甲基化、EGFR vIII重排、TERT启动子区突变（C228T和C250T）。检测7号/10号染色体相关基因（MET、PTEN等）及融合基因（FGFR1-TACC1，FGFR3-TACC3）26有助于患者预后的评估及靶向药物的选择（2级证据）。此外，miR-181d对于GBM是一个预后相关的可靠指标，其表达状态可以预测对TMZ化疗的敏感度（2级证据）27巨细胞型GBM定义 是IDH野生型GBM的一个亚型，罕见。肿瘤主要由含怪异形核的细胞及多核巨细

21、胞组成，偶可见丰富的网状纤维。AURKB表达及TP53突变常见，EGFR基因扩增少见。此亚型患者预后优于其他类型GBM。免疫组织化学 GFAP、p53蛋白、S-100、Vimentin、-tubulin III、EGFR、IDH R132H、AURKB。胶质肉瘤定义 是IDH野生型GBM的一个亚型，具有胶质和间叶组织双向分化的特点。此亚型常与GBM有关，也可由室管膜瘤和少突胶质细胞瘤转化而来。主要见于成人，可原发或继发，预后较差。大体因含大量结缔组织，肿瘤质地较硬、界限清楚。镜下 肿瘤含两种成分：胶质成分和肉瘤成分。免疫组织化学 GFAP、IDH R132H、p53蛋白及其他胶质肿瘤和间叶肿瘤

22、标志物。特殊染色：网织纤维染色。上皮样GBM定义 是IDH野生型GBM的一个亚型，好发于小儿及青年人，常见于大脑和间脑，预后差。镜下 含有密集排列的上皮样细胞，部分横纹肌样细胞，核分裂活跃，微血管增生，以及坏死。免疫组织化学GFAP、S-100、EMA、OLIG2、KI-67/MIB-1、Syn、NFP、VE1、SMARCB1、SMARCA4、IDH R132H。分子病理学BRAFV600E、IDH1 codon 132、IDH2 codon 172基因突变。与其他GBM相比，BRAFV600E突变率较高（50%）。GBM，IDH突变型定义 伴有IDH1或IDH2基因突变的一类GBM，由弥散性

23、星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤发展而来，故称继发性GBM，占所有GBM的10%。镜下 组织学特征与IDH野生型GBM相似，但坏死范围更小。免疫组织化学GFAP、IDH R132H、ATRX、p53蛋白、EGFR。分子病理学 IDH1 codon 132、IDH2 codon 172基因突变。检测7号染色体/10号染色体相关基因（EGFR、MET和PTEN等）及融合基因（PTPRZ1-MET）有助于患者预后的评估及靶向药物的选择（2级证据）28。GBM，NOS定义缺乏IDH突变信息的一类GBM。（3）弥漫性中线胶质瘤，H3 K27M突变型定义 发生于中线的高级别星形细胞肿瘤，伴有H3F3A或HIS

24、T1H3B/C基因K27M突变。主要发生于儿童，也可见于成人。最常见的发病部位包括脑干、丘脑和脊髓。预后差，2年生存率小于10%。镜下肿瘤由大小一致的小细胞或大的多形性细胞组成，多数细胞呈星形细胞形态，少数呈少突胶质细胞形态。约10%病例缺乏核分裂象、微血管增生和坏死，组织学相当于WHOII级。其余均为高级别，其中25%病例可见核分裂像，75%病例既可见核分裂像，也可见坏死和微血管增生。免疫组织化学GFAP、NCAM1、S-100、OLIG2、MAP2、p53蛋白、ATRX、H3K27M。分子病理学H3F3A、HIST1H3B、HIST1H3C基因突变。（4）少突胶质细胞瘤少突胶质细胞瘤，ID

25、H突变和1p/19q联合缺失型定义一种弥漫浸润、生长缓慢的脑胶质瘤，伴IDH基因突变和1p/19q联合缺失。主要发生于成年人，多数位于大脑半球，尤其是额叶。大体肿瘤界限清楚，呈灰粉色，质软。钙化、囊变、瘤内出血常见。镜下肿瘤细胞呈中等密度，大小较一致，核圆，核周空晕。其他特征包括微钙化、黏液/囊性变和致密分枝状毛细血管网。Ki-67增殖指数5%。免疫组织化学IDH R132H、p53蛋白、ATRX、OLIG2、CIC、FUBP1、MAP2、S-100、LEU7、NeuN、NOGO-A、Ki-67/MIB-1。分子病理学IDH1 codon 132、IDH2 codon 172基因突变、1p/1

26、9q原位杂交、TERT启动子区突变（C228T和C250T），MGMT甲基化状态。少突胶质细胞瘤，NOS定义 具有少突胶质细胞瘤的组织学特点，但缺乏IDH基因突变和染色体1p/19q缺失状态信息的一类肿瘤。间变性少突胶质细胞瘤间变性少突胶质细胞瘤，IDH突变和1p/19q联合缺失型定义具有间变性少突胶质细胞瘤的组织学特征，伴IDH基因突变和1p/19q联合缺失。大体与少突胶质细胞瘤相似，并见坏死区。镜下肿瘤细胞具备少突胶质细胞的特征，并见间变性特征，包括细胞密度高、细胞异型性明显、核分裂像增多、微血管增生及坏死。免疫组织化学IDH R132H、p53蛋白、ATRX、OLIG2、CIC、FUBP

27、1、MAP2、S-100、LEU7、NeuN、NOGO-A、Ki-67/MIB-1。分子病理学IDH1 codon 132、IDH2 codon 172基因突变、1p/19q原位杂交、，MGMT甲基化状态、TERT启动子区突变（C228T和C250T）。间变性少突胶质细胞瘤，NOS定义 具有间变性少突胶质细胞瘤的组织学特征，但缺乏IDH基因突变和染色体1p/19q缺失状态信息的一类肿瘤。（5）少突星形细胞瘤由少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤两种成分组成，且分子表型不明确的一类肿瘤。WHO分类不推荐此类诊断，依据IDH基因突变和1p/19q联合缺失状态，大多数少突星形细胞瘤可以归入星形细胞瘤或少突胶质

28、细胞瘤的范畴。依据组织学特点和增殖活性，又可分为少突星形细胞瘤，NOS和间变性少突星形细胞瘤，NOS。（6）其他星形细胞肿瘤毛细胞型星形细胞瘤定义一种界限清楚，生长缓慢的星形细胞瘤，多见于儿童和年轻人，常呈囊性，具有双相组织学特点：即含Rosenthal纤维的密集双极细胞区，以及含微囊和嗜酸性颗粒小体/透明滴的疏松多极细胞区。蛛网膜下腔浸润是常见的特点。免疫组织化学 GFAP、S-100、OLIG2、Syn、IDH R132H、NFP、pMAPK、VE1。分子病理学 BRAFV600E基因突变、KIAA1549-BRAF融合基因。毛黏液样型星形细胞瘤定义 是一种毛细胞样肿瘤，与毛细胞型星形细胞

29、瘤密切相关，具有明显的黏液样基质和以血管为中心的形态单一的双极性肿瘤细胞，通常没有Rosenthal纤维和嗜伊红颗粒小体。免疫组织化学 GFAP、S-100、Vimentin、Syn、NFP、CD34、VE1、Ki-67/MIB-1。分子病理学 KIAA1549-BRAF融合基因。室管膜下巨细胞型星形细胞瘤定义一种良性、生长缓慢的肿瘤，典型部位是侧脑室壁，由大的节细胞样星形细胞构成，与结节硬化复征密切相关。镜下 肿瘤界限清楚，成簇状生长和血管周围假栅栏状排列是常见的特点。肿瘤细胞表现出广泛的星形细胞表型，可以是胞质丰富呈玻璃样的多角细胞，也可以是位于纤维基质中稍小的长形细胞。免疫组织化学 GF

30、AP、S-100、-tubulin、NeuN、SOX2、CD34、Ki-67/MIB-1。分子病理学 TSC1、TSC2基因突变。多形性黄色星形细胞瘤和间变性多形性黄色星形细胞瘤定义 一种预后相对较好的星形细胞肿瘤，常发生于儿童和年轻人，好发于大脑半球的浅表部位，常侵及脑膜。典型的组织学特征包括表达GFAP的多形性细胞和脂质化细胞，这些细胞常被网状纤维和嗜酸性颗粒小体包绕。根据核分裂像，可将肿瘤分为多形性黄色星形细胞瘤（WHO II级，5/10 HPF）和间变性多形性黄色星形细胞瘤（WHO III级，5/10 HPF）。其中，间变性肿瘤可伴坏死。免疫组织化学 GFAP、S-100、-tubul

31、in、MAP2、CD34、VE1、CDKN2A、Ki-67/MIB-1。特殊染色：网织纤维染色。分子病理学 BRAFV600E基因突变。（7）室管膜肿瘤室管膜下瘤定义一种生长缓慢的良性肿瘤，位于脑室壁，簇状脑胶质瘤细胞包埋在丰富的纤维基质中，常伴微囊形成。免疫组织化学 GFAP、NCAM1、NSE、EMA、MDM2、Ki-67/MIB-1。黏液乳头型室管膜瘤定义 一种生长缓慢的脑胶质瘤，几乎毫无例外的发生于脊髓圆锥、马尾和终丝。组织学以肿瘤细胞围绕血管黏液样间质轴心排列，呈乳头状结构为特点。免疫组织化学 GFAP、S-100、Vimentin、NCAM1、AE1/AE3、CD99、Ki-67/MIB-1。室管膜瘤定义一种生长缓慢的肿瘤，发生于儿童和年轻人，起源于脑室壁或脊髓导水管，由肿瘤性室管膜细胞构成。肿瘤界限清楚，细胞密度适中，核形态单一，呈圆形或卵圆形，染色质呈胡椒盐状，核分裂像罕见。血管周围假菊形团和室管膜周围菊形团是室管膜瘤的关键特征。根据形态特征可分为三个亚型：乳头型室管膜瘤、透明细胞型室管膜瘤和伸长细胞型室管膜瘤。免疫组织化学 GFAP、S-100、EMA、L1CAM、OLIG2、Ki-67/MIB-1。室管膜瘤，RELA融合基因阳性定义一类RELA融合基因阳性的幕上室管膜瘤，预后较其他类型室管膜瘤差。免疫组织化学 GFAP、EMA、L1CAM、Ki