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1、免费内部资料执业西药师习题5第一部分 第五章 中药管理窗体顶端（未排序）A型题1.依照中药品种保护条例受保护的中药品种，必须是列入A.国家基本药物目录的品种B.国家药品标准的品种C.国家基本医疗保险用药目录的品种D.国家第一批非处方药目录的品种E.公费医疗报销用药目录的品种【本题1分】【答疑编号21249】【正确答案】B【答案解析】本题出自药事管理相关知识。依照中药品种保护条例，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种。故本题选B。2.依据野生药材资源保护管理条例规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.羚羊角B.豹骨C.猪苓D.麝香E.龙胆【本题1分】【答疑编号21250】【正确

2、答案】D【答案解析】本题出自药事管理知识。根据野生药材资源保护管理条例的附录国家重点保护野生药材物种名录，麝香属于二级，故本题选D。而A选项羚羊角、B选项豹骨属于一级；C选项猪苓、E选项龙胆属于三级。这是每年必考的知识点。3.属于二级保护药材物种的是A.伊贝母B.诃子C.蔓荆子D.山茱萸E.黄连【本题1分】【答疑编号21413】【正确答案】E【答案解析】本题出自药事管理知识。根据国家重点保护野生药材物种的名录，伊贝母、诃子、蔓荆子、山茱萸属于三级保护药材，黄连属于二级保护药材。故本题选E。4.中药材GAP证书的有效期A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【本题1分】【答疑编号21414】【

3、正确答案】D【答案解析】本题出自药事管理知识。中药材GAP证书的有效期一般为5年，生产企业在证书有效期满前6个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。故本题选D。5.国家对野生药材物种实行A.严格管理的原则B.保护和采猎相结合的原则C.严禁采猎的原则D.限量采猎的原则E.保护与鼓励人工种养相结合的原则【本题1分】【答疑编号21655】【正确答案】B【答案解析】本题出自药事管理知识，考查的是野生药材物种的采猎原则。根据野生药材资源保护条例，国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。故本题选B。6.国家对野生药材资源实行A.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养B

4、.严格管理的原则C.保护与人工种养相结合的原则D.分类管理的原则E.有计划采猎的原则【本题1分】【答疑编号35808】【正确答案】A7.国家重点保护的野生药材物种分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级【本题1分】【答疑编号35809】【正确答案】C8.国家二级保护野生药材物种是指A.濒临灭绝状态的稀有植物物种B.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.资源严重减少的主要野生药材物种E.分布区域缩小的主要动植物物种【本题1分】【答疑编号35810】【正确答案】C9.依据野生药材资源保护管理条例规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是A.羚羊角B.豹骨

5、C.猪苓D.麝香E.龙胆【本题1分】【答疑编号35811】【正确答案】D10.中药饮片的标签可以缺项的是A.生产企业B.生产日期C.产品批号D.原产地E.批准文号【本题1分】【答疑编号35812】【正确答案】E11.中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.药品管理法B.中医药条例C.药品管理法实施条例D.国务院有关规定【本题1分】【答疑编号35813】【正确答案】A12.质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A.药典B.国家药品标准C.省级规范D.企业内部标准E.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验【本题1分】【答疑编号35814】【正确答案】E13.GAP适用于A.中药材

6、生产企业生产中药材的全过程B.中药材生产企业生产中药材的关键工序C.道地中药材的生产全过程D.植物中药材的生产全过程E.动物中药材的生产全过程【本题1分】【答疑编号35815】【正确答案】A14.对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施A.禁止采猎B.保护与采猎相结合C.得到当地人民政府同意后可少量采猎D.在保护区外可以少量采猎E.因为科研需要得到批准后可少量采猎【本题1分】【答疑编号21080】【正确答案】A【答案解析】本题出自药事管理知识。野生药材资源保护管理条例规定，禁止采猎一级保护野生药材物种。故本题选A。15.采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得A.合格证B.许可证C.采伐

7、证D.狩猎证E.采药证【本题1分】【答疑编号21082】【正确答案】E【答案解析】本题出自药事管理相关知识。野生药材资源保护管理条例规定，采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有采药证。取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证。故本题选E。（未排序）B型题1.A.赛加羚羊B.甘草C.龙胆D.洋金花E.罂粟【本题1分】(1).属于国家一级保护野生药材物种的是【答疑编号21134】 【正确答案】A【答案解析】本组题出自药事管理相关知识。根据国家重点保护野生药材物种名录，赛加羚羊角属于一级，故选A。(2).属于国家二级保护野生药材物种的是【答疑编号21135】 【正确

8、答案】B【答案解析】本组题出自药事管理相关知识。根据国家重点保护野生药材物种名录，甘草属二级，故选B；(3).属于国家三级保护野生药材物种的是【答疑编号21136】 【正确答案】C【答案解析】本组题出自药事管理相关知识。根据国家重点保护野生药材物种名录，龙胆属三级，故选C。这个知识点每年必考，提请考生注意。2.A.羚羊角B.黄芩C.天麻D.丹参E.甘草【本题1分】(1).禁止采猎的野生药材物种是【答疑编号21288】 【正确答案】A【答案解析】本组题出自药事管理相关知识。根据野生药材资源保护管理条例，禁止采猎一级保护野生药材物种，再根据物种名录，羚羊角属于一级物种，故选A(2).分布区域缩小、

9、资源处于衰竭状态的野生药材是【答疑编号21289】 【正确答案】E【答案解析】国家重点保护的野生药材物种分为三级：一级，濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一级保护野生药材物种)；二级，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(以下简称二级保护野生药材物种)；三级，资源严重减少的主要常用野生药材物种(以下简称三级保护野生药材物种)。再根据物种名录，甘草属于二级保护物种，故选E(3).资源严重减少的野生药材是【答疑编号21290】 【正确答案】B【答案解析】黄芩属于三级保护物种，故选B(4).属于自然淘汰的，国家禁止出口的是【答疑编号21291】 【正确答案】A【答案解析】一级保

10、护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口，羚羊角属于一级保护物种，故选A。3.A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药E.野生药材【本题1分】(1).药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材【答疑编号21465】 【正确答案】A【答案解析】本组题出自药事管理知识。中药材是药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。故选A；(2).药材切片作煎汤饮用【答疑编号21466】 【正确答案】B【答案解析】中药饮片是药材切片作煎汤饮用。故选B。(3).根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配制加工而成的药

11、品【答疑编号21467】 【正确答案】C【答案解析】中成药是根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配制加工而成的药品。故选C。(4).某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品【答疑编号21468】 【正确答案】D【答案解析】民族药是某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品。故选D。4.A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D.资源严重减少的重要野生药材物种E.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种【本题1分】(1).国家一级保护野生药材物种为【答疑

12、编号21816】 【正确答案】C【答案解析】本组题出自药事管理知识。根据野生药材资源保护管理条例，国家重点保护的野生药材物种分为三级：一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一级保护野生药材物种)；二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(以下简称二级保护野生药材物种)；三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种(以下简称三级保护野生药材物种)。故选C。这个知识点很重要，几乎每年必考。(2).国家二级保护野生药材物种为【答疑编号21817】 【正确答案】E【答案解析】本组题出自药事管理知识。根据野生药材资源保护管理条例，国家重点保护的野生药材物种分为三级：一级：濒临灭绝状

13、态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一级保护野生药材物种)；二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(以下简称二级保护野生药材物种)；三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种(以下简称三级保护野生药材物种)。故选E。这个知识点很重要，几乎每年必考。5.A.肉苁蓉B.肉豆蔻C.家种的人参D.羚羊角E.蛤蚧【本题1分】(1).国家重点保护三级野生药材物种【答疑编号35817】 【正确答案】A(2).国家重点保护二级野生药材物种【答疑编号35818】 【正确答案】E(3).国家重点保护一级野生药材物种【答疑编号35819】 【正确答案】D6.A.未经批准擅自采猎野生药材物种B.未经批准进

14、入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动C.违反规定出口野生药材D.保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的E.破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的【本题1分】(1).由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任【答疑编号35821】 【正确答案】D(2).由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款【答疑编号35822】 【正确答案】A(3).当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任【答疑编号35823】 【正确答案】B(4).由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款【答疑编号35824】 【正确答案】C7.A.进口药

15、材B.标明产地C.有批准文号的中药材D.中药材E.中药饮片【本题1分】(1).必须按照国家标准或省级药品监督管理部门制定的规范进行炮制的是【答疑编号35826】 【正确答案】E(2).城乡集市贸易市场可以出售的是【答疑编号35827】 【正确答案】D(3).必须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是【答疑编号35828】 【正确答案】C(4).药品经营企业销售中药材，必须【答疑编号35829】 【正确答案】B(5).必须经国家药品监督管理部门审批后方可销售的是【答疑编号35830】 【正确答案】A8.A.6个月B.1年C.5年D.7年E.分别为30年、20年、10年【本题1分】(1).中药品种

16、一级保护的期限是【答疑编号20936】 【正确答案】E【答案解析】本组题出自药事管理相关知识。中药品种保护条例对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。故选E；(2).中药品种二级保护的期限是【答疑编号20937】 【正确答案】D【答案解析】本组题出自药事管理相关知识。中药品种保护条例对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。选D；(3).中药品种二级保护品种在保护期满后可延长期限是【答疑编号20938】 【正确

17、答案】D【答案解析】中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为7年，由生产企业在该品种保护期满前6个月依据条例规定的程序申报。故选D；(4).批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的，未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是【答疑编号20939】 【正确答案】A【答案解析】对已批准保护的中药品种，如果在批准前是多家生产的，其中未申请中药保护品种证书的企业应当自公告发布之日起6个月内向国家药品监督管理部门申报。故选A。（未排序）X型题1.中药品种保护条例适用于A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内的中药人工制成品C.中国境内加工的中药饮片D.中国

18、境外生产制造的中药品种E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂【本题1分】【答疑编号21228】【正确答案】A, B, E【答案解析】本题出自药事管理相关知识。中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故本题选ABE。2.中药包括A.中药材B.中药饮片C.中成药D.草药E.民族药【本题1分】【答疑编号22127】【正确答案】A, B, C, E【答案解析】本题出自药事管理知识。中药包含中药材、中药饮片、中成药、民族药。故本题选ABCE。3.属于国家一级保护野生药材物种的是A.刺五加B.羚羊角C.乌梢蛇D.豹骨E.梅花鹿茸【本题

19、1分】【答疑编号35831】【正确答案】B, D, E4.下列哪些属于资源严重减少的主要野生药材物种A.防风B.麝香C.细辛D.杜仲E.紫草【本题1分】【答疑编号35832】【正确答案】A, C, E5.一级保护野生药材物种A.禁止采猎B.必须持有采药证，按照批准的计划采猎、收购C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，限量出口D.不得出口E.限量出口【本题1分】【答疑编号35833】【正确答案】A, D6.实行批准文号管理的中药材的要求包括A.可以集中规模化栽培养殖B.质量可以控制C.符合国家药监部门的规定D.伪品易于辨认【本题1分】【答疑编号35834】【正确答案】A, B

20、, C7.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定对中药管理的规定，中药经营的原则要求为A.少环节、多形式B.统一、开放C.渠道清晰D.行为规范E.竞争、有序【本题1分】【答疑编号35835】【正确答案】A, C, D8.中药材和中药饮片的养护方法有A.干燥B.降氧C.熏蒸D.降温【本题1分】【答疑编号35836】【正确答案】A, B, C9.申请中药一级保护的条件是A.对特定疾病有显著疗效的B.对特定疾病有特殊疗效的C.用于预防和治疗特殊疾病的D.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制品E.从天然药物中提取的特殊制剂【本题1分】【答疑编号35837】【正确答案】B, C, D10.与GAP要求相符的是A.药材批量运输时，不要与其他有毒、有害、易串味的物质混装B.中药材包装应按标准操作规程操作，并有批包装记录C.每件药材包装上，应注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、并附有质量合格的标志D.药材应存放在货架上，与墙壁保持足够距离，防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，并定期检查E.毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记【本题1分】【答疑编号35838】【正确答案】A, B, C, D, E窗体底端