中级主管药师相关专业知识模拟题58含答案.docx

1、中级主管药师相关专业知识模拟题58含答案中级主管药师相关专业知识模拟题58一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1. 依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是A.静脉用药调配中心(室)负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员答案：C2. 对于吗啡个体化用药不正确的是A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量需减少C.对不能口服吗啡者，可直接考虑注

2、射途径D.剂量调整以有效镇痛为参考E.疼痛原因未明确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断答案：C3. 苯二氮革类急性中毒时，可用下列药物解毒的是A.尼可刹米B.呋塞米C.纳洛酮D.贝美格E.氟马西尼答案：E4. 下列药物是浓度依赖型药物的是A.青霉素B.氨基苷类C.头孢菌素类D.糖肽类E.碳氢酶烯类答案：B5. 下列情况需要常规预防性应用抗菌药物的是A.感冒B.昏迷、休克C.急性细菌性咽炎D.应用肾上腺皮质激素E.肿瘤答案：C6. 下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是A.必须使用专用处方B.处方内容分为前记、正文、后记三部分C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二

3、类精神药品处方的印刷用纸为白色D.开具日期在处方的后记中记载E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载答案：D7. 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的A.均一性B.实用性C.稳定性D.专属性E.适用性答案：C8. 药学的发展阶段分为A.原始医药，古代医药，药房托管，现代药学B.原始医药，古代医药，医药分业，现代药学C.原始医药，古代医药，医药收支两条线，现代药学D.原始医药，古代医药，现代药学E.原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学答案：B9. 依据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关

4、规定外，用语应当A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、明确，便于使用、易于理解C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用答案：E10. 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围答案：B11. 处方管理办法适用于A

5、.医疗机构B.医疗卫生机构及其医务人员C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员D.有处方权的医务人员及所在单位E.医务人员及药学技术人员答案：C12. 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局答案：B13. 医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存A.8年备查B.7年备查C.6年备查D.5年备查E.4年备查答案：D14.

6、 确定基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的原则是A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品E.市场价格最低的药品答案：D15. 一次常用量，仅限于医疗机构内使用的是A.盐酸哌替啶处方B.急诊处方C.盐酸二氢埃托啡处方D.麻醉药品处方E.特殊药品处方答案：A16. 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的B.无药品生产许可证生产药品的C.无药

7、品经营许可证经营药品的D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的E.为假药生产者提供运输等便利条件的答案：A17. 医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预A.处方评价制度B.处方分析制度C.处方点评制度D.处方监测制度E.处方预警制度答案：C18. 下列属于放射性药的是A.美沙酮B.安钠咖C.毛果芸香碱D.磷32P酸钠注射液E.清蛋白答案：D19. 关于药师的处方权限说法正确的是A.若处方中的一种药物没有，药师可选用同一成分的其他药品配发给患者B.凡处方不合格，药师有权拒绝调配C.若发现剂量有误，可将其修改后配发D.发药人必须由执业药师专

8、业资格人员担任E.配发药品的药学技术人员，必须有2年以上实际工作经验答案：B20. 国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A.新药B.仿制药品C.药品D.处方药E.非处方药答案：E21. 以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是A.麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业B.麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业C.麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业D.经过批准的医疗机构E.确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者答案：D22. 药品不良反应是指A.假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.劣药品在正常用法用量下出现的与用药

9、目的无关的或意外的有害反应C.合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.药品副作用答案：D23. 按照中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品答案：E24. 医疗机构处方调剂操作A.发药药师应签名，审核药品金额、品种B.发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种C.是药学技术服务的重要组成部分；门诊药房实行大窗口发药D.是药学技术服务的重要组成部分；住院药房实行多剂量配发药品E.为保证患者用药安全，

10、药品一经发出，不得退换答案：E25. 医药产品注册证、医疗机构制剂许可证的有效期为A.3年B.5年C.不超过5年D.7年E.10年答案：B26. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价E.医疗行业定价答案：D27. 医院开展的临床药学服务的中心是A.调剂B.合理用药C.指导用药D.用药咨询E.治疗药物检测答案：B二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A.聚维酮B.乳糖C.交联

11、聚维酮D.水E.硬脂酸镁1. 作为片剂的润滑剂的是答案：E2. 作为片剂的崩解剂的是答案：C3. 作为片剂的润湿剂的是答案：DA.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂4. 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂答案：C5. 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂答案：E6. 泡沫型气雾剂答案：BA.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片7. 以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂答案：E8. 以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂答案：A9. 以渗透压为原理的缓、控释制剂答案：BA.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸

12、钠E.甜菊苷10. 咖啡因的助溶剂答案：D11. 防腐剂答案：D12. 静脉注射用乳化剂答案：CA.60m2医院药品检验室B.80m2医院药品检验室C.90m2医院药品检验室D.100m2医院药品检验室E.120m2医院药品检验室 为保证对本院购人药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。 13. 300张以下床位的医院需答案：A14. 300500张床位的医院需答案：B15. 600张以上床位的医院需答案：DA.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人

13、员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员16. 经营乙类非处方药的药品零售企业应配备答案：C17. 医疗机构审核和调配人员应是答案：D18. 经营处方药的药品零售企业应配备答案：EA.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱19. 以Rp或R(拉丁文：Recipe“请取”的缩写)标示属于答案：B20. 药品金额属于答案：CA.应当使用国家语言文字T作委员会公布的规范化汉字B.应当科学、规范、准确C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用E.应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识21. 药品的标签答案：E22. 药品说明书和标签的文字表述答案：B23. 药品说明书和标签中的文字答案：C