1、天然药物化学试题及答案天然药物化学试题(1)一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分)1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇 8、齐墩果酸 9、乌头碱 10、单糖二、名词解释(每题2分,共20分)1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法三、判断题(正确的在括号内划“”,错的划“X” 每题1分,共10分)( )113C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。( )2多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。(
2、 )3D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。( )4反相柱层析分离皂苷,以甲醇水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。( )5蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。( )6挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。( )7卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。( )8判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。( )9有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。( )10三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾
3、体皂苷稳定。四选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分)1 糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。 A ppm1602 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素3除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法4中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( )。 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿5黄酮类化合物中酸性最强的是( )黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6植物体内形成萜类成分的真正前体是( ),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
4、 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯7将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了( )。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度8在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长( )。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度9挥发油的( )往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的( )作为依据。 A.A带B带 B.B带C带 C.C带D
5、带 D.D带A带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分)1. 2.3. 4. 5.六、用化学方法区别下列各组化合物:(每小题2分,共10分)1.23.5. 七、分析比较:(每个括号1分,共20分)1.比较下列化合物的酸性强弱:( ) ( ) ( ) ( ). 并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序:( ) ( ) ( ) ( ).2. 用聚酰胺柱层析分离下列化合物,以不同浓度的乙醇-水进行梯度,流出柱外的顺序是 ( )( )( )( ).A. R1=R2=HB. R1=H, R2=RhamC. R1=Glc, R2=HD. R1=Glc, R2=Rham3.比较下列化
6、合物的碱性强弱:碱性强弱:( ) ( ) ( )4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析,氯仿为流动相进行分离下列化合物时,其流出柱外的先后顺序为:( ) ( ) ( ) ( )( )。八、提取分离:(每小题5分,共10分)1某中药中含有下列四种蒽醌,请用PH梯度萃取法设计分离流程。ABCD2.挥发油(A)、多糖(B)、皂苷(C)、芦丁(D)、槲皮素(E),若采用下列流程进行分离,试将各成分填入适宜的括号内。 药材粗粉 水蒸汽蒸馏 蒸馏液 水煎液 药渣 ( ) 浓缩 加4倍量乙醇,过滤 沉淀 滤液 ( ) 回收乙醇,通过聚酰胺柱 分别用水、含水乙醇梯度洗脱 水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液 水饱和的
7、( ) ( ) n-BuOH萃取 水层 正丁醇层( )九、结构鉴定:1有一黄色针状结晶,mp285-6(Me2CO),FeCl3反应(+),HCl-Mg反应(+),Molish反应(),ZrOCl2反应黄色,加枸橼酸黄色消退,SrCl2反应()。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下,试推出该化合物的结构(简要写出推导过程),并将1H-NMR信号归属。UV max nm:MeOH, 266.6, 271.0, 328.2; +MeONa, 267.0(sh), 276.0, 365.0; +NaOAc, 267.0(sh), 275.8, 293.8, 362.6; +NaOAc/H3B
8、O3, 266.6, 271.6, 331.0; +AlCl3, 266.6, 276.0, 302.0, 340.0; +AlCl3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8. 1HNMR (DMSO-d6) ppm:12.91(1H, s, OH), 10.85(1H, s, OH), 8.03 (2H,d, J = 8.8Hz), 7.10(2H,d, J = 8.8Hz), 6.86(1H, s), 6.47(1H, d, J = 1.8Hz), 6.19(1H, d, J = 1.8Hz), 3.84(3H, s).2.化合物A,mp:250252,白色粉状结晶
9、,Liebermann-Burchard反应紫红色,IR Vmax(KBr) cm-1:3400(-OH),1640(C=CADC; CDAB; 2.DBCA; 3. CAB; 4. EBCAD八、提取分离:(每小题5分,共10分)1. CHCl3/ 5%NaHCO3-A; CHCl3/ 5%NaCO3-BCHCl3/ 1%NaOH-D; CHCl3-C 2.从左至右 A, B, C, D, E 天然药物化学试题(2)一、名词解释(每题2分,共20分)1、二次代谢产物2、苷化位移 3、HR-MS 4、有效成分 5、Klyne法 6、天然药物化学 7、UV 8、NMR 9、盐析 10、透析二、判断题(正确的在括号内划“”,错的划“X” 每题1分,共10分)1通常,蒽醌的1H-NMR中质子较质子位于高场。 ( ) 2有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。( )3用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮(苷元),主要靠分子筛作用,黄酮按分子量由大
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