一到四章有机化合物波谱解析复习指导.docx

1、一到四章有机化合物波谱解析复习指导第一章紫外光谱很强吸收 B强吸收 C、中强吸收 D 、弱吸收近紫外区的波长为：C4 200nm B、200 300nm C、200 400nm D、300 400nm紫外光谱中，苯通常有 3个吸收带，其中 入max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BR带 B B带 C 、K带 D 、E1带紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了、吸收峰的数目、吸收峰的形状A、吸收峰的强度 BC、吸收峰的位置 D8、A、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的

2、原因n f n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： AA水 B 、乙醇 C 、甲醇 D、正己烷12、 频率（MHZ为4.47 X 108的辐射，其波长数值 为AA、670.7nm B、670.7 卩 C、670.7cm D 、670.7m13、 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高1、2、8、9、10、11、12、ni (Tni n第二章、名词解释：中红外区fermi 共振基频峰倍频峰合频峰振动自由度指纹区相关峰不饱和度共轭效应诱导效应差频选择题（只有一个正确答案）、线性分子的自由度为：A1A : 3N-5| B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子

3、的自由度为： BA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的VC=C的频率最大的是:B 屮6ACH：CH 2f1678ODsCH 21651O616571680答案：1716仃454、下图为某化合物的仃75O5O1810其不应含有:IR图,DD: -OHAA :苯环 B :甲基 C : -NH25、下列化合物的V C=C 的频率最大的是:答案:165016461611156616416、 亚甲二氧基与苯环相连时（1 , 特征强吸收峰为：A_1 _1A: 925935cm1 B: 800825cm1 C:7、 某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，

4、其可能为:A:有机酸 B :醛 C :醇 D :醚 &下列羰基的伸缩振动波数最大的是： C2亚甲二氧基苯:）,其亚甲二氧基的S CH_1 _1955985cm1 D: 10051035cm1A3R C夕0R CH夕0R CF夕0R CCl10、RC三N中三键的IR3300cm-1偕三甲基（叔丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为:区域在：BB 22602240cm-121002000cm-1D 14751300cm-1A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1DD 30cm-1 以上第三章核磁共振一、名词解释1、 化学位移2、 磁各向异性效应3、 自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫

5、4、 屏蔽效应5、 远程偶合6、 自旋裂分7、 自旋偶合&核磁共振9、 屏蔽常数10、 m+1规律11、 杨辉三角12、 双共振13、 NOE效应14、 自旋去偶15、 两面角16、 磁旋比17、 位移试剂二、 填空题1、 1HNM化学位移5值范围约为 014 o2、 自旋量子数1=0的原子核的特点是 不显示磁性，不产生核磁共振现象三、 选择题1、 核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMF中化学位移的大

6、小H CH 3C CCH ab (CH3)3COH c CH3COOCH3 d 一 3 (23) adbbcd B 、 dcba C 、 cdab D13、 当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 学位移是多少ppm BA、10 B、7 C 、6 D14、 下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：、12-18HZD、电场效应d. Il I、bcadTMS氢核间的频率差为 420Hz,试问该峰化4.2-CH3A、0-1 ppmB、2-3ppm、4-6ppm D 、6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1Hz B 、1-3Hz16、没有自旋的核为 CA、 1

7、H BC、6-10HZD、12-18HZ、2H12C D17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与 学位移（5 ）是多少ppm? CA、4.3 B 、43 C 7.17、13 CTMS间的频率差（ V ）为430Hz,问该峰化、43D 、6.01H 核？ D18、化合物叵 的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的A、 8 BO19、化合物P的1H NMR普中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D 、对位氢20、 判断CH3CH2CH2CO2分子中1H核化学位移大小顺序 Ba b c dA、abcd B、dcba C 、 cbad D 、 dabc21、

8、 当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为7.88ppm,偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、A2 B2 B 、A2 X2 C 、AA BB D、AA XX22、 在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数 Jaa值范围为AB、0-2Hz C 、2-3HZ DC 条谱线。C 4CH3- CH=C CHO中, -CHO的质子化学位移信号出现区域为B 、3-4 ppm C6.84 和、A2 X2、AA BBA、8-10HZ23、 在低级偶合的 AX系统中共有A、 2 B24、 在化合物A、1-2 ppm、12-18HZ、6-8 ppmD 8-1

9、0 ppm25、在化合物OOCH 3的1H NMR谱中,化学位移处在最高场的氢核为 BCH3CA、 HaBHbB、1H核化学位移大小顺序为 CHc DA、CH3HoHmHpC、Hm Hp Ho CH3Ho Hp Hm CH3D 、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中,a2和a3的5值不同，A、受双键吸电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区后者明显向高场移动是因为该甲基B 、受双键供电子影响D 、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱1、2、名词解释傅里时变换自由感应衰减信号（FID）脉冲卫星峰

10、远程偶合噪音去偶LSPD和 SEL8、DEPT取代基位移10、 酰化位移、苷化位移11、 二维核磁共振谱二、 填空题1、 13CNMR化学位移5值范围约为 0-220 。2、 FID信号是一个随 时间t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR言号是一个随 频率变化的函数，故又称为 频畴函数。三、 选择题1、在下述化合物的13CNMRt中应该有多少种不同的 13C核：I PCH3A、15、一个分子式为 C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰 和二个双峰，该化合物的可能结构是： B6、下列化合物的噪音去偶的 13CNM波谱中应出现几条谱线:y-CH3A、77

11、、一个分子式为 C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰, 峰和一个双峰，该化合物的可能结构是 ：A偏共振去偶谱中出现一个三重A.C.8、A、9、A、甲苯的宽带质子去偶的7 B苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 甲氧基取代位 B13C NMR谱中应出现几条谱线？ DD、5邻位 C 、间位 D、对位广窗一CH3L cooh10、在化合物的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核？ D、7 D 8C6H8高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有A、5 B 、6 C11、一化合物，分子式为一个三重峰（t）及一个二重峰（d）,其结构可能为 A

12、A、ch3C三 C C三 C ch3 DCH2 = CHCHchchch2第四章质谱1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、a -裂解。 二选择题、名词解释1、 发生麦氏重排的一个必备条件是（A） 分子中有电负性基团C）不饱和双键基团丫 -位上要有2、 质谱（MS）主要用于测定化合物中的A） 官能团 B） 共轭系统CB）H原子（CD) )分子中有不饱和基团分子中要有一个六元环C） 分子量3、 分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（ AA）相等 B） 小于分子量 C） 大于分子量D）质子数）D） 与分子量无关7、A、B、C、D8、4、 氮律指出：一般有机化合物分子量与其含

13、含奇数个N原子时，分子量是偶数；C)含偶数个N原子时，分子量是奇数；5、 异裂，其化学键在断裂过程中发生(A)两个电子向一个方向转移 B)C) 两个电子分别向两个方向转移6、 某化合物的质谱中，其分子离子峰A) 一个 Cl B) 一个 Br C)对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？(在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。在双键、芳环的3键上容易发生3断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。 下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？ ( D )采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段

14、之一，分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子 有机化合物只能含偶数个氮原子10、 某芳烃(M=120)的部分质谱数据：m/z 120 (M+)丰度40%, m/z 92丰度50%, m/z 91丰度 试问该化合物结构如何100%11、 某一化合物(M=102)，质谱图上于 m/z 74 (70%)处给出一强峰,A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)

15、2CHCH2COOH12、 某烷烃类化合物 MS图如下右图，该化合物的结构为( B )A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F13、 一个醚类，质谱图上在 m/z92 ,处有一强的离子峰， 该化合物结 构为何？( C)D其结构为(loe no0、0C16、 化合物I的MS图中（M= 156）,丰度最大的峰是（A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 5717、 下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、 下列化合物，哪个能发生A)C)RDA裂解？ （ C）D

16、D)A O B19、 对于断裂一根键的裂解过程， A在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键，芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、 采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一， “氮规律”说：（C） A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子 B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子 D有机化合物只能含偶数个氮原子。2

17、1、 某芳烃（姑120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（C下面哪个说法是对的？（n)22、 某化合物的分子量为 67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N223、 某芳烃（M= 134）,质谱图上于 m/z 105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种:Aloa 11025、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:A只含有C、HOB、含S ； C、含Cl ； D、含Br26、 质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且A分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰27、 容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B

18、 酰胺 C 乙酸以上的酸28、 芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现m/zDO29、化合物的通常可看到m/z为不是整数值的离子峰，这类峰称为: 碎片离子峰羧酸的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、 化合物 的MS中有一 m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A B开裂B a开裂C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排31、 卤代烃可发生 B 位的脱卤化氢裂解A 1、2 或 3、4 B 1 、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1、432、 某化合物的分子量为 84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：A、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D 、C4H8N233、 某芳烃（M=134），质谱图上于 m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种: 38、某化合物结构可能是（人）或（B）,质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构。34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:49 5184 86ICH 2-CH 2-CH 2-CH 3