胰岛素发酵废水处理方案515_精品文档.doc

1、 制药废水处理工程设计方案 废水处理工程设计方案 二0一二年五月4目 录第一章 概述11、工程名称12、设计依据13、设计原则24、设计范围2第二章 污水处理工程方案设计11、设计水量、水质12、工艺流程23、 工艺设计及主要构筑物5第三章 投资估算71、土建构筑物一览表72、设备（材料）价格一览表73、总投资概算表7第四章 培训及保修期限书91、人员的培训92、 工程的调试103、其它11第一章 概述1、工程名称 废水处理工程。2、设计依据（1）设计执行规范、标准中华人民共和国环境保护法（1989年12月）中华人民共和国环境防治法（1984年5月）中华人民共和国水污染防治实施条例（1989年

2、7月）污水综合排放标准中华人民共和国国家标准（GB8978-1996）城镇污水处理厂污染物排放标准（GB18918-2002）地表水环境质量标准（GB3838-2002）城市杂用水水质（GB/T18920-2002）（2）土建工程采用的中国国家设计规范与标准建筑结构荷栽规范GBJ9-87砌体结构设计规范GBJ3-88混凝土设计规范GBJ16-89建筑地基基础设计规范GBJ7-89给排水工程结构设计规范GBJ69-84建筑抗震设计规范GB50011-2010建筑设计防火规范GB 50016-2006地下工程防水技术规范GBJ108-87给水排水构筑物施工及验收规范GBJ141-90钢筋混凝土工程

3、施工及验收规范GBJ204-83（3）安装工程采用的中国国家级设计规范与标本建筑安装工程质量检验评定标准TJ307-74机械设备安装工程施工及验收规范TJ231-75现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范GBJ236-82（4）电气工程采用的中国国家级设计规范与标本低压配电装置及线路设计规范GBJ54-83工业企业照明设计标准GBJ50034-92通用用电设备配电规范GBJ50055-93电器装置施工及验收规范GBJ232-82（5）其他设计规范室外给排水设计规范室外给水设计规范GB50013-2006（6）国家其它相关标准与规范；3、设计原则（1）严格执行国家环境保护有关法规，确保处理后出

4、水各项指标均能达标；（2）按照技术先进，运行可靠，操作管理简单的原则选择处理工艺，使灵活性、先进性和可靠性有机的结合起来；（3）运行安全、节能；（4）充分利用现有条件，因地制宜节约占地和减少工程投资；（5）在可能情况下，尽量减少土建方面的施工。4、设计范围（1）本工程设计包括污水处理工艺、总图、给排水、电气控制、机械设备、仪表等专业。（2）本工程污水由业主引至污水处理区。（3）本工程所需的电源、自来水管，均需业主按设计要求送至污水处理站界区内。第二章 污水处理工程方案设计1、设计水量、水质1.1设计水量根据建设方提供的相关资料，生产废水非常少，40吨/天。1.2设计进水水质制药现在是40吨/天

5、，其中大部分还是制纯水排出来的水，发酵的水只有2吨左右。产品结构和年产量类型产品名称规格设计生产规模备注生物制品重组牛碱性成纤维细胞生长因子-720克/年自用原料重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液63000IU/15ml/支200万支/年重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液21000IU/5ml/支600万支/年重组牛碱性成纤维细胞生长因子一次性滴眼液1680IU/0.4ml1000万支重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶21000IU/5g/支200万支/年重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶21000IU/5g/支300万支/年外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子35000IU/8ml/支50万支

6、/年化学药制剂双氯芬酸钠滴眼液5ml：5mg500万支/年眼用凝胶-新生产线（范围）.-该废水的特点是水质、水量变化较大，成分复杂，污染物浓度高，可生化性差。根据建设单位要求，设计进水水质如下：表2-1 进水水质污染物pHCODCrBOD5总磷氨氮设计进水水质69160010005300上表中各污染物指标单位pH值为无量纲，其余均为mg/L。1.3设计出水水质根据业主及环保部门要求，本项目中系统出水水质达到污水综合排放标准中华人民共和国国家标准（GB8978-1996）第二时段一级标准后方可排放。故制定系统处理后水质指标达到下表2-2所示：表2-2 出水水质污染物pHCODCrBOD5SS氨氮

7、设计出水水质6.09.0100207015上表中各污染物指标单位pH值为无量纲，其余均为mg/L。2、工艺流程2.1 工艺选择其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差，且间歇排放，属难处理的工业废水。因此可采取以物化处理 +SBR为主体单元的处理流程进行处理。2.1.1物化处理物化处理采用混凝技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法，它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中，如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。2.1.2 SBR反应器SBR：是通过时间上的交替来实现传统活性污泥法的整个运行过程，

8、它在流程上只有一个基本单元，将调节池、曝气池和二沉池的功能集于一池，进行水质水量调节、微生物降解有机物和固、液分离等。在废水流量低于设计值时，SBR系统可以调节液位计的设定值使用反应池部分容积，或调节反应时间，从而避免了不必要的电耗。其它生物处理方法则无这样的功能。因为对于每个反应单体而言出水是间断的，在高负荷时活性污泥不会流失，因而可以保持SBR系统在高负荷时的处理效率。而其它的生物处理方法在高流量负荷时经常会出现活性污泥流失的问题。SBR在固液分离时整体水体接近完全静止状态，不会发生短流现象，同时，在沉淀阶段整个SBR反应池容积都用于固液分离，较小的活性污泥颗粒都可得到有效的固液分离，因此

9、，SBR的出水质量高于其它的生物处理方法。在好氧条件下，有机物被降解的同时，污水中有机氮被异养菌氧化为氨氮，在供氧充足的条件下，氨氮再被硝化菌氧化成硝态氮，产生的能量用于合成新的硝化菌细胞。在缺氧条件下，反硝化细菌利用NO3-，通过混和液回流到缺氧段，在缺氧条件下，反硝化细菌利用NO3-作为最终电子受体，氧化水中有机物，用于产能和增殖。与此同时，硝酸盐被异化还原成氮气，从水中逸出，从而达到除氮的目的。SBR工艺优点 ：u 理想的推流过程使生化反应推动力增大，效率提高，池内厌氧、好氧处于交替状态，净化效果好。 u 运行效果稳定，出水水质好。 u 耐冲击负荷，池内有滞留的处理水，对污水有稀释、缓冲

10、作用。 u 工艺过程中的各工序可根据水质、水量进行调整，运行灵活。 u 反应池内存在DO、BOD5浓度梯度，有效控制活性污泥膨胀。 u 好氧、缺氧、厌氧状态交替，具有良好的脱氮除磷效果。 u 工艺流程简单、造价低。SBR工艺运行阶段 ：SBR工艺示意图 ：2.2处理工艺中间水池SBR达标排放物化反应器制药污水工艺流程图2-22.3工艺流程说明制药废水在反应沉淀器，投加絮凝剂，混凝沉淀，去除悬浮物及部分SS。出水提升SBR池，SBR池属于序批式，间断进水、曝气、静置、排水等循环过程，有效降低污染物浓度，特别是SBR池有独特的硝化和反硝化过程，出水达标排放。3、 工艺设计及主要构筑物由于该工程水量

11、过小，目前设计以0.5m3/周期运行设计。不运行过程中，以投加面粉、营养物维持微生物生长。（1）物化反应器功 能：投加絮凝剂，混凝沉淀，去除悬浮物及部分SS。规格型号：H=1.5m2.5m材 质：钢结构（不锈钢）数 量：2座有效容积：1.1m3主要设备：A. 导流筒 数量：1套B. 搅拌系统 数量：1套（2）中间水池功 能：提升出水至SBR。规格型号：H=1.5m2.5m材 质：钢结构（不锈钢）有效容积：3.5m3主要设备：A. 提升泵 数量：2台（1用1备） 流量：Q=2.0m3/h，扬程：H=8m，功率：N=0.37kWB. 液位计 数量：1套（3）SBR功 能：通过微生物的新陈代谢活动去

12、除污水中的BOD5、CODcr、氨氮等污染物。SBR池一个周期：24h，其中进水（加搅拌）：3h；曝气：19h；沉淀：1h；滗水：1h。规格型号：H=4.0m4.5m材 质：钢结构（不锈钢）有效容积：50.0m3主要设备、材料：A. 曝气系统 数量：1套B. 排水系统 数量：1套 C. 搅拌器 数量：1台功率：N=0.37 kW第三章 投资估算1、土建构筑物一览表土建构筑物一览表序号名 称规 格 (m)结构单位数量备注1.设备基础钢砼座1业主负责2、设备（材料）价格一览表设备（材料）价格一览表（万元）序号使用位置名 称简要规格单位数量价格备注1物化反应器反应器H=1.5m2.5m套212.02曝气系统套11.53导流筒套10.64排泥系统套10.55中间水池液位计010m套10.16中间水池H=1.5m2.5m套16.47废水提升泵Q=2.0m3/h，H=8.0m，N0.37kW/台台20.61用1备8SBR池空压机套10.69曝气系统套15.010SBRH=4.0m4.5m套113.011搅拌器N0.37kW/台台10.612加药系统加药系统套20.413管道管件项12.214电气自控项11.815合计45.33、总投资概算表 总投资概算表(万元)序号项 目取费标准价格