ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:13 ,大小:67.33KB ,
资源ID:966866      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/966866.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(《循证医学》名词解释与简答题05031823191.docx)为本站会员(b****3)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

《循证医学》名词解释与简答题05031823191.docx

1、循证医学名词解释与简答题05031823191循证医学名词解释与简答题:(-)名词解释I类:背诵等级()L循证医学:是慎重、准确、明智地应用当前所能获得的最佳研究证据来确定患者的治疗措施。循证医学将最 好的研究证据与临床医生的技能、经验和患者的期望、价值观三者完美结合,并在特定条件下得以执行的实用性 科学。2、 原始研究证据(primary research evidence):直接在受试者中进行单个有关病因、诊断、预防、治疗 和预后等试验研究所获得的第一手数据,进行统计学处理、分析、总结后得出的结论。3、 二次研究证据(secondary research evidence):尽可能全面收集

2、某一问题的全部原始研究证据,进行严 格评价、整合、分析、总结后所得出的综合结论,是对多个原始研究证据再加工后得到的证据。包括:系统评价、临床实践指南、临床决策分析、临床证据手册、卫生技术评估、实践参数。4、 证据质量:指在多大程度上能够确信疗效评估的正确性。5、 推荐强度:指在多大程度上能够确信遵守推荐意见利大于弊。6、 董信区间:是按照预先给定的概率(1-a,常取95%或99%)去估计未知总体参数(如总体均数、总体率、 总体RR或总体OR等)的可能范围,这个范围被称为所估计参数值的置信区间。7、 董信区间的用途:用于估计总体参数从获取的样本数据资料估计某个指标的总体值(参数);用于假设检验

3、(95%的CI与a为0.05的假设检验等价)。8、 Meta分析:是对相同主题的一组同质性符合要求的文献量化分析。以同一主题的多项独立研究结果为研究对 象,在严格设计的基础上,运用适当的统计学方法对多个研究结果进行系统、客观、定量的综合分析。9、 森林图(forest plot):是由多个原始文献的效应量及其95%的可信区间绘制而成,纵坐标为原始文献编号, 横坐标为效应量尺度,按照一定的顺序,将各个研究的效应量及其95%的可信区间绘制到图上。意义:描述每个原始研究的效应量分布及其特征,展示研究间结果的差异情况。1垂直的竖线代表无效线,即横坐标为0或1 ;2与横坐标平行的线条代表一个研究的95%

4、CI;3小方格代表研究结果的效应量大小;4方块大小代表该研究在合并统计中的权重大小;5菱形代表多个研究合并分析的综合效应及其95%CIo10、 漏斗图(funnel polts):是基于对干预措施效果估计其准确性岁样本含量增加而提高的假定设计,以每个 研究干预措施效果的估计值或其对数为横坐标,以每个研究的样本量大小或标准误的倒数为纵坐标,而形成的散 点图。11、 漏斗圖不对称的原因:选择性偏倚、发表偏倚、语言偏倚、引用偏倚、重复发表偏倚、小标本研究的方法学 质量差、真实的异质性、机遇、抄袭。12、 系统评价(systematic review):是一种全新的文献综合方法,是针对具体临床问题,系

5、统、全面地收集 现有已发表或未发表的临床研究,采用临床流行病学严格评价文献的原则和方法,筛选出符合质量标准的文献, 进行定性或定量合成,得出可靠的综合结论。13、 治疗性研究:考察防治性措施的疗效和安全性的研究。14向均数回归现象(regression t。the mean):指某些具有异常测量指标的患者即使不接受治疗,在其后 连续测量中这些指标也有向正常值接近的趋势。15、 沾染(contamination):指对照组研究对象有意或无意接受了试验组的治疗。16、 干扰(co-intervention):指试验组和对照组的研究对象接受了试验措施以外的其他处理,从而人为地影 响试验措施的疗效。1

6、7、 霍桑效应(Hawthorne effect):指研究过程中,研究者可能对自己感兴趣的研究对象给予更多关注,当 研究对象成为被关注的目标时导致有意或无意地夸大治疗效果。18、 基线可比性:是指除干预因素外,其他已知影响预后的因素在试验组和对照组是否一致。19、 最差效应分析:即将实验组失访的研究对象全部作为无效处理,对照组失访的研究对象全部作为有效处理, 这样两组的疗效差异将人为的缩小,此时在进行统计分析。20、 意向治疗分析(intention to treat analysis, ITT):是指在统计分析中包括所有纳入随机分配的研究对 象,而且不论研究对象最终是否接受研究时分配给他(她

7、)治疗,都按原来分组进行结果分析,也成为“意愿治 疗分析” “既定治疗分析” “意图治疗分析”或“ITT分析” o22、预后(proqnosis):指疾病发生后,对疾病未来病程和结局(痊愈、复发、恶化、伤残、并发症和死亡等) 的预测或估计。通常用概率表示如治愈率、复发率、死亡率、生存率等.W公21、符合方案分析(per-protocal, PP分析):只分析的那些实际完成整个治疗的人,即放弃那些失访或脱组 - 导:丄当一项研究成果的传播受到其自身传播性质和研究结果方向(如阴性结果)的影响,导致其发表 或未发表时,就产生报告偏倚。24、敏感性分析:Meta分析检索到一些小样本研究证据时,应考虑进

8、行敏感性分析观察meta分析的结果是否会发生改变,以检验是否存在与小样本研究有关的偏倚。25、 分配方案隐職(allocation concealment):指研究者按随机方法产生的分配序列分配患者,研究对象和 参与分组的研究人员均不能预先知道分配方案,以防止研究人员在纳入患者时产生的选择性偏倚。26、 截尾值:在随访过程中,由于某种原因未能观察到患者的明确结局,不知道该患者的确切生存时间,所获得 自下而上时间信息不完全。II类:背诵等级()1、 机遇(chance):随机误差,指由于抽样造成的试验结果与真实值的差异。大小用统计法进行估计,无方向 性,不可避免。2、 偏倚(bias):系统误差

9、,指由于研究人员、设备或研究方法等因素导致研究结果系统偏离真实值。有方向 性,可以避免。包括:选择偏倚、信息偏倚/测量偏倚、混杂偏倚。3、 依从性(compliance):指研究对象按研究要求执行医嘱的客观应答程度。4、 NNH (number needed t。harm):是指对患者采用某种防治措施,比对照组多发生1例不良反应需要治 疗的患者数。5、 盲法(blind):参与临床试验的研究者(干预措施执行者、结果测量者)、资料分析者或研究对象均不知道 研究对象所在的组,也不知道接受的是试验措施还是对照措施。6、 单盲:只有研究者知道,而受试对象不知道。7、 双盲:受试对象和试验执行者(干预措

10、施执行者及结果测量者)双方均不知道分组情况,不知道受试者接受 的是哪一种干预措施。8、 三盲:三者均不知道分组和干预措施的情况。9、 预后研究:是关于疾病发生后出现各种结局概率及其影响因素的研究。其意义在于:可以了解疾病发展趋势 和后果,帮助临床医师做出治疗决策,研究影响预后的各种因素,有助于改变疾病的结局,通过预后分析比较不 同干预措施的效果。10、 预后因素(prognostic factors):指影响疾病结局的一切因素,预后因素多种多样,可以影响到疾病病程 发展过程中出现某种结局的概率。危险因素:能使疾病发生概率增加的一切因素。11、 统计描述(statistical descript

11、ion):是利用统计指标、统计图和统计表,反映数据资料基本特征的统计 分析方法。12、 统计推断(statistical inference):是利用样本提供的信息对总体进行估计或推断,主要包括参数估计和 假设检验。13、 失访(loss to follow-up):为了反映研究的真实情况,在理想状态下,所有研究对象均应完成试验并取 得相关数据,但实际上研究对象的迁徙、流动或死亡等因素可能导致部分研究对象不能完成试验或研究者不能获 得相关数据,叫失访。必(=)重点简答I类:背诵等级()1、决策的三要素(1)“证据“及其质量是实践循证医学的决策依据;(2)临床医生的专业技能与经验是实践循证医学的

12、基础;(3)充分考虑患者的期望或选择是实践循证医学的独特优势。2、循证医学遵循的四个原则:(1)基于问题的研究(2)遵循证据的决策(3)关注实践的结果(4)后效评价、止于至善3、PICOS 原则: (1 ) P ( population ):关注什么样人群/患者;(2)I ( intervention ):采取什么样的干预措施; (3 ) C ( compare ):对耘4 (4 ) 0 ( outcomes ):结局指标有哪些;(5)S (study):纳入哪些研究设计;4、PICOS 举例(1)“窦性心律心力衰竭患者的抗凝治疗”的PICOPI0s窦性心律心力衰竭患者口服抗凝剂1 P? 1与

13、安慰剂比较能否降低心力衰竭患者总死亡率 和(或)血栓栓塞事件的发生率治疗(RCT)(2)一位33岁女病人患偏头痛,她从杂志上读到一篇文章介绍舒巴坦对偏头痛有良好的疗效,要求开此药。 PIC0S经常发作偏头痛的患者舒巴坦与安慰剂不较减轻偏头痛及减轻的程度治疗(RCT)(3)我们是否应当在日常医疗中常规对老年男性作前列腺癌的筛选检查?PIC0S无症状的老年男性前列腺的特异性抗原实验对照措施减低前列腺癌的死亡率预防(RCT)(4)一位6个月的男孩高热惊厥,其母亲询问,将来这个小孩发生癫痫的可能性有多大?PIC0S6个月的小孩高热惊厥对照措施癫痫的发生率预后(5 )对一位25岁男性哮喘病人,是否应当试

14、图减少其对吸入P受体激动剂的依赖性?PIC0S哮喘病人B受体激动剂对照措施哮喘病人的死亡率治疗副作用(队列研究)5、 实践循证医学的基本条件:(1) 政府的需要、支持和宏观指导,是实践循证医学的前提;(2) 高质量的证据、高素质的医生和患者的参与,是实践循证医学的关键;(3) 必要的硬件设备;(4) 明确目的、准确定位、学以致用、持之以恒,是实践循证医学的原动力。6、 实践循证医学的基本步骤(1) 提出明确的临床问题;(2) 检索当前最佳研究证据;(3) 严格评价,找出最佳证据;(4) 应用最佳证据,指导临床实践;(5) 后效评价循证实践的结果。7、临床问题的来源(1)病史和体格检查;(2)病

15、因;(3)临床表现;(4)鉴别诊断;(5)诊断性实验;(6)预后;(7)治疗;二微信公众号:医考侠(1) 背景问题:关于疾病一般知识的问题,可涉及人类健康和疾病的生物、心理及社会因素等;(2) 前景问题:处理,治疗病人的专门知识问题,也涉及治疗有关的病人的生物、心理及社会因素等。9、GRADE证据分级及推荐强度:(_)证据等级:(1) 高:我们非常确信真实的效应值接近效应估计值;(2) 中:对效应估计我们有中等程度的信心:真实值有可能接近估计值,但仍存在两者大不相同的可能性;(3) 低:我们对效应估计值的确信程度有限:真实值可能与估计值大不相同;(4) 极低:我们对效应估计值几乎没有信心:真实值很可能与估计值大不相同。(二)推荐强度:(1) 强:明确显示干预措施利大于弊或弊大于利;(2) 弱:利弊不确定或无论质量高低的证据均显示利弊相当。g九级证据金字塔也证据齟与推荐强度的表达方式:证据质量,

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1