21盐酸吗啉胍片工艺规程.docx

1、21盐酸吗啉胍片工艺规程盐 酸 吗 啉 胍 片工艺规程山西上海信谊制药有限公司质量保证部二OO二年目 录1、 产品概况2、 处方和依据3、 生产工艺流程图4、 操作过程及工艺条件5、 设备一览表及主要设备生产能力6、 工艺（环境）卫生、技术安全及劳动保护7、 原辅料消耗定额、技经指标及计算方法8、 包装要求、说明书、贮藏方法9、 原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数10、 劳动组织与岗位定员11、 支持文件12、 附页盐酸吗啉胍片工艺规程1 产品概况：1.1 产品名称：盐酸吗啉胍片汉语拼音:Yansuan Malin Gua Pian英文名称： Tablets1.2 执行标准:山西省药品

2、标准一九九O年版二部。剂 型：片剂1.3 规 格：0.1g。1.4 含量限度: 含盐酸吗啉胍应为标示量的93.0-107.0%。1.5 性 状: 本品为白色片1.6 有 效 期:二年2 处方和依据:2.1 处方: 原辅料名称 用量 原辅料处理 盐酸吗啉胍 1000.0g 过100目筛 淀 粉 300.0g 过100目筛 5%淀粉浆 280.0g 含淀粉42g 硬脂酸镁 13.0g 过40目筛 淀粉（外加） 30.0g 过100目 制成 10000片2.2每片成份及含量：序 号成 份每50万片处方量每100万片处方量每片含量1盐酸吗啉胍50.0 kg 100.0kg100.0mg2淀 粉18.6

3、kg37.0 kg37.2mg3硬脂酸镁0.65kg1.3 kg1.3 mg总 量69.25 kg138.5kg138.5mg2.3制粒处方：序号成 份每50万片处方量每100万片处方量1盐酸吗啉胍50.0 kg 100.0kg2淀 粉15.0 kg30.0kg315%淀粉浆（干量）14.0 kg(2.1kg)28.0kg(4.2kg)4硬脂酸镁0.65kg1.3kg5淀粉(外加)1.5 kg3.0 kg总 量81.15162.3kg2.4 依据: 山西省药品标准一九九O年版二部。3、生产工艺流程图：3.1 生产工艺流程总图:(另附)3.2 制粒生产工艺流程图(50万片/锅):出料温度50 盐

4、酸吗啉胍 淀 粉 15%淀粉浆 淀 粉 硬脂酸镁 4操作过程及工艺条件：4.1 原辅料处理:4.1.1 按前处理的SOP执行。4.1.2 盐酸吗啉胍、淀粉过100目筛，硬脂酸镁过40目筛后使用。4.1.3淀粉浆配成15.0%使用。4.1.4分锅配料4.2 混合制粒（搅拌制粒、沸腾干燥工艺）:4.2.1 按制粒SOP执行。4.2.2 制粒准备:4.2.2.1 按工艺处方将50.0 kg盐酸吗啉胍、15.0kg淀粉加入高效湿法混合制粒机中，搅拌干混10分钟。4.2.2.2 加入14.0kg15%淀粉浆,搅拌湿混8分钟,即做好软材。4.2.3 到制粒:4.2.3.1起动制粒器(慢档),将软材粉碎成粒

5、状,然后制粒器开快档,同时搅拌器也开快档,功率达12.0-14.0kw,维时约10-15分钟,停机放料。4.2.3.2 干燥:将湿颗粒放入沸腾干燥器内进行干燥,控制进风温度在85,待物料温度达50即可出料。4.2.4 制粒工艺参数及注意事项:4.2.4.1 工艺参数:序号项 目参 数备注12345678原辅料干混时间原辅料湿混时间制粒搅拌时间搅拌功率进风温度颗粒出料温度整粒筛目总混时间10分钟8分钟10-15分钟12.0-14.0kw855014目尼龙筛30分钟4.2.4.2 注意事项：本品生产时应避免与碱性药物接触。4.2.5整粒：干颗粒往装有14目尼龙筛网的摇摆颗粒机进行干颗粒整粒。4.2

6、.6 总混：将整粒后的干颗粒,0.65kg的硬脂酸镁、1.5kg的淀粉全部吸入三维运动混合机中，进行充分混合时间不少于30分钟，方可放料，QA抽样送验。4.2.7颗粒的质量标准：含量：70.0-74.0%水分： 4.0-5.0%外观： 白色颗粒4.3 压片（工艺参数及工艺要求）：4.3.1 根据颗粒含量和批颗粒总重量,计算出应压片重和应压万片数。4.3.2冲头规格:直径为7.0mm,浅凹石园冲。4.3.3 脆碎度：符合药典规定。4.3.4 片子外观：白色4.3.5崩解时间： 15分钟4.3.6 平均片重：0.138g5%4.3.7片重差异：6%(n=20)4.3.8含量限度：盐酸吗啉胍应为标示

7、量的94.0-106.0%。4.3.9片子要求符合片剂外观质量标准通则要求(见附件)。4.3.10 并机试压,按规定进行片重、片重差、外观等检查。4.3.11 符合要求后,正式开机生产,每30分钟检查一次片重及外观4.4 包装：4.4.1 包装材料见包材卡。4.4.2 按包装SOP执行。4.4.3 按塑料瓶包装机操作规程操作。4.4.4 包装规格：100片/瓶(20ml)。4.4.5 包装质量要求：应符合片剂外观包装质量等级标准通则要求(见附件)。5设备一览表及主要设备生产能力：工作区域设备名称型 号数量生产能力前处理高效粉碎机振荡筛粉机11制粒高效湿法混合制粒机沸腾干燥器快速整粒机三维运动混

8、合机KZL-160SYH-8001111压片旋转式压片机ZP-3526-15万片/批包装塑料瓶包装机16工艺（环境）卫生、技术安全及劳动保护：6.1 工艺(环境)卫生:6.1.1 生产车间内除拆包间、除尘间、外包材料存放间、大包间、一更外，均为三十万级洁净区。6.1.2 生产环境、设施根据GMP要求，房顶、墙壁清洁无颗粒状剥落，通风良好。6.1.3 操作人员进入洁净区，必须执行“洁净制度”和“人流SOP”。6.1.4前处理:场地四壁无尘、干燥，用吸尘吸墙壁、地面顶之尘。6.1.5 制粒:料车的使用和清洗,按其SOP进行。6.1.6 压片:生产场地不应有与生产无关的物品。做好定置安放工作，保持工

9、作台等的整洁。使用冲模，按其管理制度执行。6.1.7 包装:进入生产车间的包装材料必须整洁,采取除尘措施,任何废弃物必须及时投入废弃袋中。包装线发生故障及时清理，整洁后开车生产。6.1.8中间站:保持中间区域,公共通道清洁。保持每个货位堆放整齐。周转桶必须按定位要求堆放，清洗干净后备用，定好状态标志牌，注明日期，在时限内按先进出和程序使用。6.1.9 包装材料仓库：必须保持整洁。6.1.10 生产设备、生产容器、生产工具的使用和清洁，按工艺装务操作SOP、工艺装备清场SOP、生产容器清洁SOP执行。6.1.11 操作前生产场地必须符合清洁标准,并持有QA签证的清场合格证。6.1.12交班前必须

10、做好地面、机器、工具的清洁工作，并擦净周围门窗、玻璃，保持下水管道畅通。6.1.13前处理：制粒、压片包装、辅助工段的工艺卫生操作按各工序的岗位SOP执行。6.1.14 调换品种按设备、场地的清洁SOP进行（品种暂停时，须及时清场，不得超过24小时）。6.1.15 清洁时用真空吸尘系统或真空吸尘器除尘后,再用抹布、拖布清洁。6.1.16 清场标准:6.1.16.1 无上一品种的任何遗留物。6.1.16.2 场地四壁整洁无尘,装备无尘。6.1.16.3 先由组长检查后,再由QA检查,确认达到标准后,签发清场合格证。6.1.17 定期做好技术走廊的清洁除尘工作。6.1.18 运货车、垫仓板的使用与

11、清洁根据装备SOP进行。6.1.19 衡器使用按衡器使用SOP进行。6.1.20操作人员要定期进行身体检查,符合健康标准者才能上岗。6.1.21非操作人员不得擅自进入工作室。6.2 技术安全、劳动保护：6.2.1 操作人员必须经技术培训、安全教育后，方能上岗。6.2.2 各工序所有设备,在运转时均勿将手伸入,以免发生伤亡事故。6.2.3 生产中使用的乙醇、汽油、机油、纸张、包材等易燃易爆品要安全存放，及时清理。6.2.4 车间岗位严禁烟火,需动火时必须事先办理动炎手续,以防发生火灾。6.2.5各工序所有设备,按工艺装备操作SOP,工艺装备清场SOP执行。加、点油量要到位，做好生产过程中各设备的

12、保养防护工作。6.2.6加强对电器设备的管理,安全用电, 严禁用水冲或湿布擦抹电气开关。7原辅料消耗定额、技经指标及其计算方法：7.1 原辅料消耗定额：原辅料名称消耗定额(kg/万片)盐酸吗啉胍淀粉硬脂酸镁 1.0309 0.3835 0.01347.2 技经指标及其计片算方法：项 目计算方法指 标颗粒工序收率压片工序收率包装工序收率产品成品率产品优级品率应压片重/理论片重压片总重量/颗粒总重量入库数/实际万片数入库数/投料万片数优级品数/入库数98.5%98.5%99.3%98.0%50.0%8包装要求、说明书，贮藏方法：8.1 包装要求：8.1.1 用塑瓶包装机包装,100片/瓶（20ml

13、）。8.1.2 片子装瓶、塞纸、旋盖、盖子旋紧、不松动。8.1.3 标签贴正。8.1.4 每10瓶装一中盒，并放入相应数量的说明书。8.1.5 每30个中盒装入一个纸箱,并放产品合格证。8.1.6包装箱用印有商标和厂名的封箱带封口。8.2 包装材料规格、尺寸、型号，参照包装材料卡。8.3 说明书等内容应与国家药监局统一下发的一致。8.4 贮藏方法:密封干燥处保存。8.5 有效期：二年。9原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数：9.1 原辅料的质量标准:原辅料名称质量标准产 地盐酸吗啉胍淀粉硬脂酸镁山西省药品标准1990年版二部CP-2000C-2000山东聊城山东兖州9.1.1 辅料控制项

14、目:品 名控制项目淀 粉硬脂酸镁鉴别：干燥失重（14%）菌检50个鉴别：含量（MgO应为6.5-7.5%）9.2 中间产品质量标准:9.2.1 前处理的质量标准:项 目质 量 标 准细 度外 观盐酸吗啉胍、淀粉过100目筛，硬脂酸镁过40目筛黑点数6个(平板法)9.2.2 制粒质量标准:项 目质 量 标 准含量70.0-74.0%水份4.0-5.0%外观1. 白色颗粒,无黑点、无变色粒、无异物。2. 粒经分布均匀，颗粒流动性好，可压性好。9.2.3片芯的质量标准:项 目质 量 标 准片芯外观脆碎度平均片重片量差异崩解时限含量限度白色片,符合片剂外观等级标准通则要求（见附件）。符合药典标准0.1

15、38g5%6.0% (n=20)15分钟盐酸吗啉胍应为标示量的95.0-105.0%。9.3 半成品的检查方法:9.3.1 前处理9.3.1.1 QA在抽取原辅料的样品时,目测鉴定原辅料外观质量应符合质量标准：无异物、杂点符标。9.3.1.2平板法:称取样品20g,置白色背景下,铺成10cm,用清净的玻璃板压平,在光亮处观察,如有杂黑点就拣出,然后翻动样品再压平,如此检查三次,累计拣出的杂黑点数6个点。9.3.1.3 检查原辅料的细度,符合标准。9.3.2 颗粒:9.3.2.1 目测:粒径分布均匀,松密度、色泽合适。9.3.2.2 QC分析:含量、水份、理论片重、压片片重，应符合标准。9.3.

16、3 片芯的检查方法:9.3.3.1 随机抽取正常运转中的压片机左右路轨各20片。9.3.3.2 用已核对“O”点的“扭力天平”称量，检查片芯的重量是否在标准范围内。9.3.3.3 目测片芯的外观(参照附件:片剂外观包装等级标准通则)。9.3.3.4 控制片芯的脆碎度应符合药典规定;控制片芯的崩介时限20分钟。9.4 过程控制(附技术标准、质量标准)，QA根据盐酸吗啉胍片的技术标准、质量标准及每道工序SOP的检查，负责生产全过程的监控。9.4.1 前处理：9.4.1.1 检查清仓SOP的执行情况。9.4.1.2 检查清场SOP的执行情况。9.4.1.3 检查筛圈、筛目是否符合要求。9.4.2 配

17、料：9.4.2.1 检查岗位SOP执行情况。9.4.2.2 检查清场SOP执行情况。9.4.2.3 检查计量器具的有效期、校零工作。9.4.2.4 检查原辅料的称量、配比等的准确性。9.4.2.5 检查批生产记录,要求完整、正确、整洁。9.4.3 制粒：9.4.3.1 检查岗位SOP执行情况。9.4.3.2 检查清场SOP执行。9.4.3.3 检查工艺装备SOP执行情况。9.4.3.4 检查工艺装备清场SOP执行情况。9.4.3.5 检查批生产记录、复核制度执行情况。9.4.3.6 检查分锅配料、混合、糖浆等的配制情况。9.4.3.7 检查工艺参数是否符合要求。9.4.3.8 检查房间的状态标

18、志是否与批生产记录一致。9.4.3.9 混合后,抽样送检。9.4.4 压片：9.4.4.1 以QC化验结果合格为依据,黄牌翻绿牌。9.4.4.2 检查岗位SOP执行情况。9.4.4.3 检查清场SOP执行情况。9.4.4.4 检查工艺装备SOP执行情况。9.4.4.5 检查工艺装备清场SOP执行情况。9.4.4.6 检查复核制度、状态标志及批生产记录填写情况。9.4.4.7 开车检查：9.4.4.7.1 确认片重、硬度、溶出度。9.4.4.7.2 确认外观标准(附件:片剂外观包装等级标准通则)。9.4.4.7.3 确认车速。9.4.4.8 正常生产中的检查：9.4.4.8.1 检查开车时的各项

19、内容。9.4.4.8.2 QA每班循回检查二次(不稳定时不定时抽查)。9.4.4.9 该批结束前抽样送验。9.4.5 包衣：9.4.5.1 以QC化验结果合格为依据,黄牌翻绿牌。9.4.5.2 检查岗位SOP执行情况。9.4.5.3 检查清场SOP执行情况。9.4.5.4 检查工艺装备SOP执行情况。9.4.5.5 检查工艺装备清场SOP执行情况。9.4.5.6 检查复核制度、状态标志、批生产记录填写情况。9.4.5.7 检查包衣液配料是否符合要求。9.4.5.8 检查工艺参数是否符合要求。9.4.5.9 检查外观是否符合标准（参照附件：片剂外观包装等级标准通则）。9.4.5.10 抽样送验。

20、9.4.6 包装（附件：包装材料卡）:9.4.6.1 以QC化验结果合格为依据，黄牌翻绿牌。9.4.6.2检查岗位SOP执行情况。9.4.6.3检查清场SOP执行情况。9.4.6.4检查工艺装备SOP执行情况。9.4.6.5 检查工艺装备清场SOP执行情况。9.4.6.6 检查复核制度、状态标志、批生产记录填写情况。9.4.6.7开车检查，确认塑料瓶包装的包装质量（参照附件：片剂外观包装等级标准通则）。9.4.6.8 正常生产检查:9.4.6.8.1 检查开车时的各项内容。9.4.6.8.2 QA每班循回检查二次(不稳定时抽查)。9.4.6.9 外包装:9.4.6.9.1 核对品名、规格、批号

21、、有效期，检查装量是否正确，不允许装量不足。9.4.5.9.2 检查批号、生产日期、有效期代号章的正确与清晰。9.4.5.9.3 检查外包装的包装质量(参照附件:片剂外观包装等级标准通则)。9.4.5.9.4 留样。9.4.6 装箱：9.4.6.1 检查岗位SOP执行情况。9.4.6.2 检查装箱工作记录。9.4.6.3 检查内外包装是否一致、装量是否正确。9.4.6.4 检查箱内是否有产品合格证、装箱代号。9.4.6.5 检查印刷内容是否正确，要求字迹清楚、整齐、封箱牢固。9.5 片剂质量控制点: 工 序质量控制点质量控制项目前处理原辅料粉碎过筛配料异物细度、异物品种、数量制粒颗粒粘合剂浓度

22、、吃浆量、混合时间、物料温度、含量、水份压片片芯平均片重、片重差异、脆碎度、崩解时限、含量、外观包装塑瓶包装装量、封口、瓶签、填充物、外观、批号、生产日期、有效期装中盒装量、说明书、批号、生产日期、有效期、印刷内容装箱数量、装箱单、批号、生产日期、有效期、产品合格证、印刷内容、9.6 成品的质量标准:此略(见附件)。10、劳动组织与岗位定员：岗 位人数车间主任车间工艺员制粒组长筛 粉颗 粒压片（胶囊）组长压 片包衣组长包 衣包装组长包装工人111121212115合 计2811、支持文件11.1 支持文件:文件1: 岗位SOP文件2: 清场SOP文件3: 工艺装备操作SOP文件4: 工艺装备清场SOP11.2 附件:附件1:批生产记录附件2:包材卡附件3:片剂外观包装等级标准通则附件4:技术标准、质量标准。附件5：固体制剂QA控制流程图。附件6：批件。