《遗传学》课程复习资料.docx

1、遗传学课程复习资料遗传学课程复习资料一.名词解释1.半保留复制：由于复制所形成的两个新的DNA分子都保留了原来亲本DNA双链分子的一条链，因此称这种复制方式为半保留复制。2.冈崎片段：DNA的不连续的合成模式由冈崎所证实，所以称这些不连续的片断为“冈崎片段”。现在知道两条新链中，有一条链是沿5 3方向连续合成的，由于合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5 3方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，由于合成的速度相对较慢，故称为后随链。3.细胞周期：在有丝分裂中，细胞从这一次分裂开始到下一次分裂开始所需要的时间称为一个细胞周期。4.外显子与内含子：外

2、显子是断裂基因中的编码序列。外显子是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质，外显子是最后出现在成熟RNA中的基因序列，又称表达序列。内含子是阻断基因线性表达的序列，位于断裂基因的非编码区，可被转录，但在mRNA加工过程中被剪切掉，故成熟mRNA上无内含子编码序列。5.操纵子与启动子：操纵子指启动基因.操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。启动子是位于转录起点上游，可被RNA 聚合酶识别.结合并开始转录的一段DNA 序列，它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。6.染色质与染色体：真核生物的核DNA与蛋白质

3、复合组成染色质，其基本结构单位是核小体和连接丝。在细胞分裂时期，DNA双链随分裂进程而逐渐螺旋化，于是染色质浓缩成为光学显微镜下能观察到的染色体。7.简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。8.密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。9.转录模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。10.基因的转录序列与调控序列：基因贮存的遗传信息可以分为两大类：一是编码蛋白质的信息；二是控制蛋白质表达的

4、信息。前者贮存在基因的转录序列之中；后者贮存在基因的调控序列之中。所以，一个完整的基因应当包括转录序列和调控序列。转录序列有时又称为结构基因，即一般意义上的基因；调控序列有时又称为调控基因。11.基因与基因外序列：基因是具有遗传效应DNA区段，分为结构基因和调控基因。此外在基因组中，特别是高等生物的基因组中，还存在着许多基因以外的DNA序列，称为基因外序列。12.单一序列与重复序列：每种基因只在基因组中出现一次的，称为单一序列；在一个基因组中出现2个以上，乃至上百万个拷贝的序列，统称为重复序列。13.基因家族：真核生物的有些来源相同.DNA序列相似，所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样

5、的一组基因称为“基因家族”。14.重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。15.串联重复基因与串联重复序列：以“基因簇”形式存在的基因家族，如果DNA序列完全相同或一致性很高，则又特称为串联重复基因。串联重复序列是高度重复的基因外序列，例如CA重复序列，因为重复次数可以变化而被称为变数串联重复序列。16.重组率与交换值：所谓重组率是指重组型配子数占该杂合体产生的总配子数的百分率。交换值是指性母细胞在某两对连锁基因之间发生非姐妹染色单体交换的可能性，通常用百分数表示。在基因间距离小，只发生一个单交换时，重组率与交换值在数值上相同。距离较大时

6、，要加上双交换值。17.锁群与连锁遗传图：一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。一种生物的所有连锁群构成这种生物的连锁遗传图。18.单交换与双交换：两对基因之间距离较小的时候，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。19.两点测验与三点测验：两点测验是基因定位最基本的方法。它通过一次杂交和一次测交来确定2对基因是否连锁，然后根据交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置。三点测验是利用3对连锁基因之间的关系，只通过一次杂交，再进行一次测交，就可以同时确定该3对基因在染色体上的相对位置和排列次序。20.干扰与符合系数：

7、一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。21.超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。22.QTL：是“数量性状的基因位点”的英文缩写，其含义是位于染色体DNA上影响数量性状的一些区域。一种数量性状往往受到分布于整个基因组的不同位置的多个QTL的影响。23.广义遗传率：广义遗传率即是指基因型方差在表现型方差中的百分数。24.狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。25.近交系数：1个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率。26.亲缘系数：两个个体都带有同

8、一祖先某一特定等位基因的概率。27.纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。植株的自交后代可得到纯系。28.细胞质遗传：真核细胞中的线粒体.叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。29.细胞质基因组：布于细胞质的全部DNA序列。30.母性影响：称为母性效应。它是指子代个体某一性状的表现由母体的核基因型，或积累在卵细胞中的核基因产物所决定，而不受子代个体本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。31.基因组印记：指控制某一表型的等位基因依亲缘（父源或母源）的不同而呈现差异性表达。32.表观遗传变异

9、：指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。33.质核互作雄性不育：细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。34.孢子体不育：性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。35.配子体不育：指花粉育性直接由雄配子体（花粉）本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。36.群体：也叫做种群.孟德尔群体。它不是一般个体的简单集合，而是指个体之间可以随机交配的大群体。37.基因库：孟德尔群体所包含的基因的总数称为基因库。

10、38.生殖隔离：即一般情况下物种之间是不能交配的，或者即使交配产生了后代，这个后代也是不育的。39.基因频率：一个群体里，A基因在A.a基因总数中的比率，称为A的基因频率。40.基因型频率：指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。41.随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。42.遗传漂变：在一个小群体内，由于抽样误差造成的群体基因频率的随机波动现象，称作随机遗传漂变，或遗传漂变。43.物种：相互间生殖隔离的群体，即为物种。44.基因突变:称点突变，是DNA分子结构上微小的改变

11、，它是由于碱基的替换.增添.缺失或重排造成的。45.碱基置换:是指DNA中含某一种碱基的核苷酸，被含另一种碱基的核苷酸所替代。46.移码突变：是指DNA分子中，一个或少数几个邻接的核苷酸的插入或缺失，造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误的突变。47.转座因子：能够移动的DNA序列，称为转座因子，也称为跳跃基因。48.复等位基因：位于同一个基因位点上的一对基因称为等位基因。位于同一基因位点上的基因有3个或3个以上时，称为复等位基因。49.突变热点：某些位点的突变率大大高于平均数，这些容易发生突变的位点称为突变热点。50.增变基因：生物体内有些基因与整个基因组的突变率直接相关。当这些基因突变时

12、，整个基因组的突变率明显上升，因此把这些基因称为“增变基因”。51.缺失：指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。52.重复：是指染色体增加了自己某一区段的现象。53.倒位：是指染色体某一区段连同它带有的基因顺序发生180的倒转，从而引起变异的现象。54.易位：是发生在非同源染色体之间的结构畸变，是由于两对非同源染色体同时发生断裂以后，彼此间发生了错接而产生的。55.剂量效应与位置效应：剂量效应是指生物体基因剂量（基因组中某基因的拷贝数）改变，导致表型发生变化的遗传学现象。位置效应是指同一等位基因在染色体的位置不同，表型效应也不同的遗传学现象。56.交替式分离与邻近式分离

13、：交替式分离是指非同源的两条正常染色体进入同一个子细胞，两条相互易位染色体进入另一个子细胞。分离形成的两种子细胞都有一套完整的染色体，再进行减数第二次分离时，形成的两种类型的配子也都具有完整的单倍数基因组，所以配子育性正常；邻近式分离是指邻近的两条染色体分到同一极去，即一条正常染色体和一条易位染色体进入同一个子细胞，另一正常染色体和另一易位染色体进入另一个子细胞。每个子细胞的两条染色体不是缺失就是重复，所以经减数第二次分裂末期形成的配子都是不育的。57.假显性与假连锁：存活的缺失杂合体的F1有时会出现假显性现象，即一条染色的显性基因缺失，导致同源染色体上的隐性等位基因（非致死）表现效应的现象。

14、在易位杂合体减数分裂形成配子时，只有交替式分离产生的配子是可育的，邻近式分离产生的配子是不育的，而交替式分离总是两个易位染色体进入一个配子，两个正常染色体进入另一个配子，所以本来是非同源染色体上的区段，从后代的表现型来看却似乎连锁在一起了，这就是假连锁现象。58.整倍性变异与非整倍性变异：正常生物体的体细胞都具有完整的染色体组，所以统称为整倍体。其中具有三个或三个以上染色体组的细胞.组织或个体，称为多倍体。多倍体可进一步分为同源多倍体和异源多倍体。非整倍性变异是指细胞内染色体数目不是染色体组的完整倍数，而是比正常体细胞染色体数目(2n)多或少一条，甚至多或少数条。59.单倍体与一倍体：单倍体是

15、指具有配子染色体组数的细胞.组织或个体。体细胞中含有一个染色体组的生物称为一倍体。60.同源多倍体与异源多倍体：同源多倍体是指所有染色体组属于同一物种。异源多倍体是指细胞内多个染色体组来自不同物种，一般是由不同种.属间的杂交种经过染色体加倍形成的。61.双倍体与二倍体：相对于单倍体，通常将具有正常体细胞染色体数目的个体称为双倍体。将体细胞中含有两个染色体组的生物称为二倍体。63.亚倍体与超倍体：非整倍体还可分为超倍体和亚倍体两类。以增加个别染色体为特征的非整倍体称为超倍体，减少个别染色体的为亚倍体。64.染色体随机分离与染色单体随机分离：基因与着丝点之间离得很近，很难发生交换时，基因的分离以染

16、色体为单位，称为染色体随机分离。反之，如果基因座位远离着丝粒，以致所有的交换都发生在该基因与着丝粒之间，则基因的分离以染色单体为单位，称为染色单体随机分离。二.填空题1.现在公认孟德尔是遗传学的奠基人，1900年是遗传学正式建立的一年。2.细胞周期是一个动态的变化过程，为了便于描述，人为将它划分为分裂间期和分裂期。3.分子生物学的“中心法则”，认为DNA具有自我复制和决定蛋白质特异性两个基本属性。4.调控基因决定结构基因表达的时间和空间。5.在真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，他们一般被统称为启动子，具体包括了TATA框.CAAT框和增强子。6.研究表明，基因贮存的信息可分为两类：

17、一是编码蛋白质的信息；二是控制蛋白质表达的信息。7.4.真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子两种区域，前者参加转录和翻译，后者是间隔区，只转录而不翻译。8.在表示杂交而未标注.符号时，一般写在号前面的是母本，写在后面的是父本。9.三对相对性状杂交的子一代（F1）全部为YyRrCc，子一代产生8种配子，各种配子的比例数相等。10.花授粉的1个基因型值可以进一步剖分为3个部分：基因的加性效应、显性效应和上位性效应。11.不分离世代的表现型方差即为环境方差VE，其基因型方差等于 零 。12.植物群体或个体近交的程度，常是根据天然异交率的高低来划分的。这些植物一般分为自花授粉植物.常异花授粉植物和

18、异花授粉植物三类。13.杂种优势的大小多数取决于双亲间的遗传差异大小，杂种优势的大小还与双亲基因型的 纯合程度有密切关系。14.不育系S (rfrf)N (rfrf) S (rfrf)，F1表现不育。N (rfrf) 称为保持系（A）。不育系S (rfrf)N (RfRf)或S (RfRf) S (Rfrf)，F1全部正常可育。N (RfRf)或S (RfRf)称为恢复系（R）。15.目前生产上推广应用的主要是质核型雄性不育性。其利用的必要条件是三系配套。16.细胞核基因组是由双亲提供的，细胞质基因组则主要由母本提供。所以，细胞质基因主要通过卵细胞传递给子代。17.小鼠Igf2基因决定发育正常

19、，其突变基因决定矮小，但只有来自父本基因组的Igf2具有转录活性，因此F1小鼠的表现取决于父本是否正常。如果两只杂合小鼠中有一只表现正常，而另一只矮小，它们交配产生的小鼠将表现为1:1分离。18.植物雄性不育，根据所发生遗传机制的不同，可分为核不育型和质核互作不育型。18.遗传学上定义的群体，强调了两方面，一是大群体；二是交配的随机性。19.孟德尔群体所包含的基因的总数称为基因库。一个物种就是一个最大的孟德尔群体。20.反映群体遗传组成的指标是基因频率和基因型频率。21.基因碱基序列的改变方式，主要有碱基置换和移码突变两类。22.密码子改变后产生的遗传学效应归纳为以下三类：同义突变、错义突变和

20、无义突变。23.据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分别为S1.S2.S3.S4等，现将(S1 S2S1 S3)，后代可得基因型为S1S3、S2S3的种子，将(S1 S2S3 S4)，后代可得基因型为S1S3、S1S4、S2S3、S2S4的种子。24.基因突变是染色体结构变异的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质（基因）在数目和形态上的变化；自由组合和互换只是遗传物质（基因）而已。25.基因A突变为a，称为正突变，而a突变为A则称为反突变。如纯合个体的体细胞中基因A向a的突变能够遗传，那么，在M2代就有表现aa性状的个体。如aa基因型的体细胞，发生了a向A的突变，则

21、A性状的表现在M1代，该个体以Aa形式表现突变性状。26.DNA大多数自发变化都会通过称之为DNA修复的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，成为突变。27.产生单个碱基变化的突变叫点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的密码子，并且不会造成什么影响，这就是同义突变。28.性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率高，这是因为性细胞对环境因素更为敏感。29.DNA的修复有光修复、暗修复、重组修复和SOS修复。30.从分子水平上看，基因的突变是由于DNA分子内碱基的转换、颠换、插入和缺失单独发生或同时发生所造成的。31.某一对同源染色体在相同区段

22、缺失，称为缺失纯合体；一对同源染色体中，一条正常.另一条缺失，或一对同源染色体中，两条染色体在不同区段缺失的，称为缺失杂合体32.重复包括了顺接重复、反接重复和错位重复。33.倒位是生物进化的动力之一。对头巾百合和竹叶百合的F1植株的性母细胞进行染色体镜检，可以观察到倒位圈34.易位包括简单易位和相互易位两类。35.二倍体物种产生的单倍体称为单元单倍体。多倍体物种所产生的单倍体称为多元单倍体。三.选择题1.证明DNA是遗传物质的经典试验包括（B细菌的转化）。A. 对DNA的x射线衍射B. 细菌的转化C. 豌豆的杂交D. 遗传工程研究2.DNA合成前期是（A G1期）。A. G1B. SC. G

23、2D. G03.在细胞周期中，时间较长的时期是（D S期）。A. G0B. G1C. G2D. S4.当染色体卷缩得最短.最粗，且分散排列，这细胞处于分裂的（B中期）。A. 前期B. 中期C. 后期D. 末期5.当染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜.核仁重新出现，这细胞处于分裂的（D末期）。A. 中期B. 前期C. 后期D. 末期6.子染色体由纺锤丝牵引，分别向两极移动，这细胞处于分裂的（C后期）。A. 前期B. 中期C. 后期D. 末期7.减数分裂持续的时间与有丝分裂相比，（B长许多倍）。A. 完全一样B. 长许多倍C. 短很多D. 相差不多8.减数分裂中由于染色体的变化十分复杂，可进一步分为

24、5个亚时期的是（D前期I）。A. 末期IB. 后期IC. 中期ID. 前期I9.减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在（B偶线期）。A. 粗线期B. 偶线期C. 细线期D. 双线期10.减数分裂中发生非姐妹染色单体之间某些节段的交换是在（D粗线期）。A. 偶线期B. 双线期C. 细线期D. 粗线期11.标志着减数分裂前期结束，进入中期的是（A核膜.核仁消失）。A. 核膜.核仁消失B. 各对同源染色体被纺锤丝牵引到细胞的两极C. 染色体到达两极，染色体松散D. 发生交叉端化12.下列关于基因的叙述，错误的是（B位于同源染色体相同位置的基因互称为非等位基因）。A. 基因成对存在B. 位于同源

25、染色体相同位置的基因互称为非等位基因C. 所谓具有遗传效应，就是能够转录和翻译D. 基因是具有遗传效应的DNA片段13.表现为两亲本之间的中间型，称为（B不完全显性）。A. 完全显性B. 不完全显性C. 共显性D. 显性上位14.基因的转录序列有时又称为（A结构基因）。A. 结构基因B. 调控基因C. 启动子D. 操纵子15.真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因，一般统称为（D 启动子）。A. 增强子B. 复制子C. 操纵子D. 启动子16.真核生物结构基因中，转录产物被删除而不参加翻译的是（D. 内含子）。A. 转录子 B. 启动子 C. 外显子 D. 内含子17.独立分配定律阐明的

26、是（A. 两对及两对以上相对性状的遗传规律）。A. 两对及两对以上相对性状的遗传规律B. 一对相对性状的遗传规律C. 同源染色体上的基因控制的性状的遗传规律D. 同一条染色体上基因控制性状的遗传规律18.一个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率就是（D. 近交系数）。A. 自交B. 近交C. 亲缘系数D. 近交系数 19.两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率就是（C. 亲缘系数）。A. 近交系数B. 近交C. 亲缘系数D. 自交20.杂合体自交导致基因型纯合，每自交一代（C. 纯合体增加50%，杂合体减少50%）。A. 杂合体减少75%B. 纯合体增加100%C. 纯

27、合体增加50%，杂合体减少50%D. 纯合体增加75% 21.YyRrCc自交的子二代（F2）有8种表现型，它们的比例为（3：1）的（B 三次方）。A. 二次方B. 三次方C. 八次方D. 四次方22.两对基因之间如果存在某种形式的相互作用，称为（A 基因互作）。A. 基因互作B. 互补作用C. 显性上位D. 隐性上位23.F2表现为互补作用的比例是（A 9:7）。A. 9：7B. 15：1C. 12：3：1D. 9：6：124.F2表现为隐性上位作用的比例是（D 9：3：4）。A. 9：7B. 13：3C. 12：3：1D. 9：3：425.荠菜蒴果形状的例子说明了（D 重叠作用）。A. 隐

28、性上位作用B. 显性上位作用C. 积加作用D. 重叠作用26.积加作用介绍的例子是关于（C 南瓜的果形）。A. 荠菜蒴果形状B. 玉米胚乳蛋白质层颜色C. 南瓜的果形D. 西葫芦皮色27.下列属于基因决定性别的是（A. 玉米）。A. 玉米B. 哺乳动物C. 蚂蚁D. 家蚕28在某一种性别中表现的性状的遗传为（C 限性遗传）。A. 伴性遗传B. 从性遗传C. 限性遗传29.果蝇红眼.白眼性状的遗传属于（B 伴性遗传）。A. 从性遗传B. 伴性遗传C. 限性遗传30.在遗传学实验中， P0.01说明（B 差异极显著）。A. 差异不显著B. 差异极显著C. 无差异D. 差异显著31.蜜蜂的性别决定属

29、于（C. 染色体倍数与环境决定）。A. 基因决定B. XY型C. 染色体倍数与环境决定D. ZW型32.两对基因之间表现为积加作用时，F2的比例是（B. 9：6：1 ）。A. 9：3：4 B. 9：6：1 C. 15：1 D. 12：3：133.两对基因之间表现为重叠作用时，F2的比例是（C. 15：1 ）。A. 9：3：4 B. 9：6：1 C. 15：1 D. 9：734.两对基因之间表现为显性上位作用时，F2的比例是（B. 12：3：1 ）。A. 9：7 B. 12：3：1 C. 9：3：4 D. 9：6：119.两对基因之间表现为抑制作用时，F2的比例是（ B. 13：3 ）。A. 1

30、2：3：1 B. 13：3 C. 9：3：4 D. 9：735.荠菜蒴果形状的F2比例是151，这说明了（ C. 重叠作用 ）。A. 积加作用 B. 显性上位作用 C. 重叠作用 D. 隐性上位作用36.西葫芦皮色的F2比例是12：3：1 ，这属于（A. 显性上位作用 ）。A. 显性上位作用 B. 积加作用 C. 隐性上位作用 D. 重叠作用37.南瓜的果形的F2比例是9：6：1，这属于（D. 积加作用 ）。A. 抑制作用 B. 互补作用 C. 重叠作用 D. 积加作用38.在卡方测验中，P0.05时，可认为理论值和观察值之间（C. 无差异 ）。A. 差异不显著 B. 差异显著 C. 无差异

31、D. 差异极显著39.在卡方测验中， P0.01说明理论值和观察值之间（C. 差异极显著 ）。A. 差异显著 B. 无差异 C. 差异极显著 D. 差异不显著40.在卡方测验中，差异极显著时的P值为（ D. P0.01）。A. P0.05 B. P0.01 C. P0.05 D. P0.0141.根据卡方测验的结果，可以确定观察值符合理论值的P值为（D. P0.05 ）。A. P0.01 B. P0.01 C. P0.05 D. P0.0542.决定细胞质遗传的基因主要存在于（A. 线粒体）。A. 线粒体B. 液胞C. 内质网D. 细胞核43.母性影响是指子代个体某一性状的表现（D. 由母体的核基因型，或积累在卵细胞中的核基因产物所